天然橡胶的金属过氧化物硫化

天然橡胶的金属过氧化物硫化田上朝朗等著于占昌摘译１．绪言在橡胶工业中，通常采用有机过氧化物和硫黄使橡胶交联。但存在着臭味和对皮肤有刺激等安全卫生方面的问题。另外，以往用过氧化锌和过氧化铅作为羧基丁腈橡胶或液体聚硫橡胶的硫化剂，而最近又有用过氧化氢—炭...     

气态二价汞金属催化还原的研究

原子吸收光谱技术基于Hg原子蒸气(Hg~0)对253.7nm的紫外光的选择性强吸收作用实现Hg含量的测定,所以,保证样品中所有形态的Hg转化为Hg~0,是获得Hg含量准确测量的前提条件之一。之前的工作主要基于烟气中没有任何还原性气体和氧化性气体的理想情况进行分析。在前期工作的基础上运用HSC热化学模拟软件中的平衡相计算模块对过渡周期中的Zn、Cd、Y等3种金属元素对气态Hg~(2+)的还原效果进行了分析。     

二价主族金属癸二酸盐聚合物制备及性能研究

二价主族金属癸二酸化合物在高温条件下焙烧制得金属癸二酸聚合物。采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重(TG)、红外光谱(IR)等表征手段对产品进行表征。对于产品在不同温度及不同反应时间条件下的结构变化和性能进行了分析,研究了金属癸二酸聚合物的形成过程。结果表明,升高温度或延长反应时间,会对聚合物的结构产生影响,所得产物为一种具有酮结构的聚合物,这种聚合物性能极为稳定并且不溶于任何溶剂。     

二价金属改性铁酸锌用于丁烯氧化脱氢的催化性能研究

采用共沉淀法向铁酸锌催化剂中添加不同二价金属(Mg、Ni、Co、Cu和Ca),并以1-丁烯为原料,对上述改性催化剂的丁烯氧化脱氢性能进行了考察。加入Mg以后,铁酸锌催化剂催化效果显著提高,在最佳锌镁比3:1的条件下,获得了1-丁烯转化率90.3%,丁二烯选择性92.7%和丁二烯收率83.8%。比表面积和孔分布测试、X射线衍射分析和氨气程序升温脱附测试表明,铁酸锌镁催化剂具有较高催化效果的原因可归结为:铁酸锌镁催化剂较铁酸锌催化剂具有更高的比表面积、较小的平均孔径、较低的结晶度以及较强的表面酸量。     

采用二价金属盐络合法提高木质素磺酸钠染色应用性能的研究

本文采用二价金属络合法改善木质素磺酸钠对偶氮型分散染料的还原性,作者测定了国内常用木质素的还原性;以还原位较大的本质素作为分散剂,在与分散深蓝HGL的染色过程中加入Zn~(++)、Ca~(++)、Mg~(++)、Ba~(++)以及Na_2B_4O_7,使之与木质素络合;分析测定了染色效果。实验表明,以加入Zn~(++)离子后的染色效果较为满意,在染色浓度为0.5％,Zn~(++)离子浓度为0.0625摩尔/公斤木质素时,染料的绝对上染量增加4％,染品色光偏绿,与Foron藏青S-2GL相近;染浴热稳定性基本不变,本质素对织物的沾污率下降。同时,测定了染料在染色过程中的还原水解率,发现在染浴中,加入上述二阶金属盐能提高染料的化学稳定性,降低染料的还原水解率。     

基于金属硫蛋白铜纳米簇的过氧化物酶活性检测尿酸

将金属硫蛋白铜纳米簇的过氧化物酶活性与尿酸酶的催化活性相结合,设计了比色/光度法检测血液样品中尿酸的生物传感平台。方法检测尿酸的线性范围为25.47～750.00μmol/L,检出限7.72μmol/L,相对标准偏差为3.02%～4.62%,在实际血液样品的测定中加标回收率96.34%～105.39%。方法简便易行,能满足实际应用需要。     

基于金属硫蛋白铜纳米簇的过氧化物酶活性检测尿酸

将金属硫蛋白铜纳米簇的过氧化物酶活性与尿酸酶的催化活性相结合,设计了比色/光度法检测血液样品中尿酸的生物传感平台。方法检测尿酸的线性范围为25.47～750.00μmol/L,检出限7.72μmol/L,相对标准偏差为3.02%～4.62%,在实际血液样品的测定中加标回收率96.34%～105.39%。方法简便易行,能满足实际应用需要。     

二价钴的间接测定法

过量邻汞罗啉存在下,铁(Ⅲ)定量氧化钴(Ⅱ),反应式如下:[Fe_2(phen)_4(OH)_2]~(4 ) 2Co(phen)_2~(3 ) 2Hphen→2Fe(phen)_3~(2 ) 2Co(phen)_3~(3 )2H_2O以硫酸高铈滴定反应中的产物,亚铁一邻菲罗啉络合物,间接测定钴(Ⅱ)。钴(Ⅲ)     

全氟羧酸二价盐及全氟羧酸/三价金属盐混合体系表面活性研究

合成一系列全氟辛酸二价盐(M(PFOA)_2,M~(2+)=Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+))和全氟丁酸二价盐(M(PFBA)_2),并测定其在水、二甲基亚砜(DMSO)和乙二醇(EG)中的表面张力,同时测定了全氟辛酸(PFOA)和全氟丁酸(PFBA)分别与三价金属盐(LaCl_3和FeCl_3)组成的混合物在水溶液中的表面张力。结果表明,与相应的钾盐相比,M(PFOA)_2和M(PFBA)_2具有更高的表面活性,而全氟羧酸(PFOA或PFBA)与三价金属盐的混合物未见表面活性显著提高。M(PFOA)_2可作为降低PFOA盐使用量的重要方法加以应用。     

两相更新支撑液膜中金属二价镍的迁移行为研究(英文)

A novel disphase supplying supported liquid membrane(DSSLM),containing supplying feed phase and supplying stripping phase for transport behavior of Ni(II),have been studied.The supplying supported feed phase included feed solution and di(2-ethyhexyl) phosphoric acid(HDEHP) as the carrier in kerosene,and supplying stripping phase included HDEHP as the carrier in kerosene and HCl as the stripping agent.The effects of volume ratio of membrane solution to feed solution(O/F),pH,initial concentration of Ni(II) and ionic strength in the feed solution,volume ratio of membrane solution to stripping solution(O/S),concentration of H2SO4 solution,HDEHP concentration in the supplying stripping phase on transport of Ni(II),the advantages of DSSLM compared to the traditional supported liquid membrane(SLM),the system stability,the reuse of membrane solution and the reten-tion of membrane phase were studied.Experimental results indicated that the optimum transport of Ni(II) was ob-tained when H2SO4 concentration was 2.00 mol·L-1,HDEHP concentration was 0.120 mol·L-1,and O/S was 4:1 in the supplying stripping phase,O/F was 1︰10 and pH was 5.20 in the supplying feed phase.The ionic strength in supplying feed phase had no obvious effect on transport of Ni(II).When initial Ni(II) concentration was 2.00×10?4 mol/L,the transport percentage of Ni(II) was up to 93.1 % in 250 min.The kinetic equation was deduced in terms of the law of mass diffusion and the interface chemistry.     

碱金属过氧化物或碱土金属过氧化物

据西德公开说明书2918137号介绍,过氧化物化学公司研究用碱金属或碱土金属氧化物或氢氧化物的浓悬浮液与H_2O_2溶液配合,可任意的冷却,得到的过氧化物悬浮液经喷雾干燥得到碱金属过氧化物或碱土金属过氧化物产品。悬浮液的浓度要有合适的供给量,最好是>300克/升,H_2O_2用约等克分子量,其浓度为>65％,过氧化物悬浮液经熟化≤0.5小时,得到产品具有均匀的、均等     

为什么活泼金属的过氧化物着火时,不能用水扑救?

活泼金属过氧化物的性质都很不稳定,他们遇水能发生剧烈的化学变化而生成助燃性的氧气,同时放出大量的热量。如:过氧化钠与水的作用:     

腐植酸与二价阳离子的相互作用

研究了水溶液中二价阳离子(Cu、Ni、Co和Zn)与商业化腐植酸(HAAl)和泥炭腐植酸(HAPs)的相互作用。研究采用修正的兰缪尔方程拟合了一系列吸附等温曲线。实验发现,HAAl对前述金属离子的最大吸附摩尔数分别为0.55±0.02 mmol/g,0.66±0.02 mmol/g,0.54±0.02 mmol/g,0.40±0.02 mmol/g,HAPs对它们的最大吸附摩尔数分别为：0.63±0.03 mmol/g,0.61±0.06 mmol/g,0.55±0.02 mmol/g,0.54±0.03 mmol/g。对于相同的序列,HAAl和HAPS之间的相互作用所吸收的热量值分别为2.4±1.0 mmol/g,8.4±0.9 mmol/g,18.3±0.9 mmol/g,10.6±0.9 kJ/mol,和18.4±1.2 mmol/g,15.9±1.4 kJ/mol,15.4±1.2 kJ/mol,15.0±1.2 kJ/mol。由于吉布斯自由能为负,离子络合作用过程必然伴随着熵的增加。     

二价钴的新的颜色反应

在钴盐和甘油的混合液中,加入浓碱溶液后,所生成的化合物可使溶液呈现很显明的蓝紫色。这个化合物在加热(煮沸)或见光都很稳定。但溶液和空气接触时间较久,则蓝紫色逐渐转化成绿色(由于Co~(++)氧化为Co~(+++))。将钴盐溶液加入甘油和碱的混合液中,或将甘油加入钴盐和碱的混合液中,都不能生成蓝紫色的溶液;在这两种情况下,通常生成的是天蓝色冻状的氢氧化钴沉淀。文献中记载甘油和钴的络合物即Грюном和Бокишем所谓甘油盐系红色。如所周知,钴络合物颜色的变化可能由于络合物配位数的改变。粉红色或红色的钴络合物配位数是6,而蓝色的钴化合物配位数是4或3,并且钴在蓝色化合物中是以阴离子形式存在的。     

安定类药物的研究进展

简述了安定类药物的起源、临床应用、副作用及最新的分析方法。指出安定类药物既有较好的治疗作用,也有毒副作用,因此应当尽量减少其用量。     

多孔材料吸附二价铜的研究

利用硅藻土、γ-氧化铝、5A分子筛吸附二价铜，考察了时间、pH、初始浓度、硫酸钠对吸附效果的影响，结果表明：吸附平衡时间分别为240，480，180min；最大吸附量分别为2．64，22．88，98．04mg／g；吸附动力学均符合Lagergren二级速率方程；硅藻土、γ-氧化铝的吸附等温线符合Freundlich方程；5A分子筛的吸附等温线符合Langmuir模型；提高pH有利于吸附。随着Na2SO4浓度的上升，硅藻土对Cu^2 的吸附量上升，γ-氧化铝下降，5A分子筛基本不变。     

水处理用二价银杀生剂

通过向水中投加一定浓度稳定的二价银化合物的方法，控制游泳池水和／或工业水中细菌的增长。本发明优于加氯法在于其没有气味、不挥发。本发明优于单价银化合物方法，在于二价银类化合物不会在有光的条件下分解并且不会与卤化物产生沉淀，而是生成可溶的二阶络合物，一价银化合物生成的是不溶性的固体。