X射线荧光光谱法测定聚酯装置环保催化剂中的钛含量

建立了快速准确的X射线荧光光谱法分析聚酯催化剂中钛含量方法。此方法精密度好,准确度高,操作简单且无需试剂,非常适合装置日常生产分析。     

X射线荧光光谱法在矿石成分分析中的应用

X射线荧光光谱法（XRF）是应用比较早且至今仍在广泛应用的一种元素分析技术。因其具有分析速度快、精度高、灵敏度高、重现性好、分析元素范围广等优点,广泛的应用于矿石样品的成分分析。本文对X射线荧光光谱法（XRF）进行了概述,并对其在几种常见矿石样品分析中的应用进行了综述。     

X射线荧光光谱法测定催化剂中的La

X射线荧光光谱法具有分析速度快、测定范围广、分析成本低等优点,在生产领域中,其应用范围随着不断的开发也在不断的扩展。使用X射线荧光光谱仪测定了催化剂中La的含量,通过与电感耦合等离子体发射光谱法和分光光度法进行实验方法的比对,得到的测试结果基本一致,表明此方法具有很好可靠性。     

X射线荧光光谱法测定煤炭中的磷和砷

将煤炭样品与粘结剂混和、压片制样,采用X射线荧光光谱法测定磷砷含量。方法测定范围为P:0.007%-0.092%、As:0.0013%-0.0051%。将煤炭有证标准物质的检测结果与参考值及化学法测定磷砷含量结果进行对比,结果符合性较好,可以满足煤炭中磷砷的快速测定。     

X射线荧光光谱法测定加氢精制催化剂中的镍、钼、钨和磷

通过模拟加氢精制催化剂组成制备一系列不同组分含量的标准样品,采用经验系数法校正基体效应,建立X射线荧光光谱法测定加氢精制催化剂中活性组分镍、钼、钨、磷含量的分析方法,测定范围（质量分数）：NiO,1.92%~7.1%;MoO₃,8.80%~13.69%;WO₃,8.81%~14.50%;P₂O₅,2.04%~6.96%。建立的4条定量校准曲线的相关系数均高于0.999,测定结果相对标准偏差均小于1%,具有较高的准确度和精密度,能很好地满足科研和工业生产的需求。     

X射线荧光光谱法在硅酸盐陶瓷工业上的应用

一、前言在陶瓷生产中,对原料、坯料或釉料的化学组成随时进行监控或及时地找出生产中出现质量问题的原因,是确保产品质量稳定的根本措施。常规的手工化学分析能准确地提供各种物料的组成,但费时较长,有时满足不了现代化生产的需要。而用仪器分析则较为简便。采用X荧光法来完成硅酸盐陶瓷原料的分析,这是当前国际上比较成功而通用的一种方法,它具有分析元素种类和浓度范围     

X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量

使用粉未压片法制取样品,X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量。确定了方法最佳测定条件,该方法操作简便,分析速度快,条件易控制,氯元素的相对标准偏差（RSD）为5.7%。经大量实验证明,采用本方法测定,分析时间短,准确度较高,结果令人满意。     

X射线荧光光谱法快速测定钛合金中的Al、V

本文研究了X荧光光谱仪快速测定钛合金中Al、V元素的方法。通过试验确定仪器最佳测试条件,应用基体元素校正公式对标准工作曲线进行校正,结果表明,该方法快捷、简便、准确度高、稳定性好。     

X射线荧光光谱法测定硅片中锑、砷、磷

利用X射线荧光光谱法直接测定硅片中锑、砷、磷三个主要元素,选择化学法标定的硅片作为标准,通过仪器绘制标准曲线,计算各元素的检出限及各元素的精密度。用电感耦合等离子体光谱法定量分析三个元素,将两种方法的结果进行比对,所得结果基本一致。因此,通过仪器法和化学法的比较,表明该法与常规化学分析相比,具有简便、成本低、分析速度快,准确等优点。     

X射线荧光光谱法分析镁铬耐火材料

采用熔融的方法进行制样,并以标准样品和高纯试剂配制熔融的系列标准玻璃片来建立校准曲线,用X射线荧光光谱法测定镁铬耐火材料中Na、Mg、Al、Si、Cr等11个元素。结果表明:该方法有效地克服了镁铬系列耐火材料存在的矿物效应和颗粒效应,方法简单,快速,准确。当试样中Na2O、MgO、Al2O3、SiO2和Cr2O3的质量分数分别为0.47%、40.00%、8.24%、11.84%和27.07%时,其测定结果的相对标准偏差分别为4.04%、0.25%、0.32%、0.46%和0.24%;本方法的测定值与化学分析法的测定值较一致,能满足常规分析的要求。     

能量色散X射线荧光光谱法分析镀液中金离子的质量浓度

采用能量色散X射线荧光光谱法(EDXRF)对镀液中金离子的质量浓度进行定量分析,介绍了标样的配制方法和镀液的分析方法,并与化学分析法的测定结果进行了对比。结果表明:该方法具有较高的准确度和精密度,操作方便,为检测镀液中金离子的质量浓度提供了新的手段。     

铝锌系列变形铝合金的X射线荧光光谱分析

介绍了采用射线荧光法测定铝锌系列铝合金中各元素含量的方法及相关条件,以俄罗斯BилC公司研制的Al-Zn-Mg-Cu系列铝合金标准物质作为光谱标准,基体效应校正采用基本参数法,建立了X射线光谱测定铝锌系列变形铝合 金中Cu、Mn、Mg、Fe、Si、Zn、Ni、Cr、Ti和Zr1O种元素的方法.该方法分析实际样品,结果...     

火焰原子吸收光谱法测定复合金属催化剂洗液中的Ni、Co、Mn、Zn

用火焰原子吸收光谱法测定了复合金属催化剂洗液中的Ni、Co、Mn、Zn,比较了两种不同处理样品方法对分析结果的影响。Ni、Co、Mn的线性范围为0-4.0μg／mL,Zn的线性范围为0-0.8μg／mL。方法的回收率为94．58％～101.25％,相对标准偏差为0.8％-3．6％。本法应用于有机物中Ni、Co、Mn、Zn测定,取得较满意分析结果。     

X光荧光光谱滤纸片法测定催化剂浸渍液中WO3-NiO含量

采用X光荧光光谱滤纸片法测定了催化剂浸渍液中钨镍元素含量,对操作条件、影响因素及方法的准确度、精密度进行了系统考察,并与无机化学分析方法进行了对比实验.结果表明:采用该测定方法对WO3和NiO的相对标准偏差均＜1.0 %;样品回收率分别为WO3 98 %～102 %、NiO 97 %～102 %.     

溴化锂含量影响X射线荧光光谱法测定滑石主、次元素的研究

采用波长色散型X射线荧光光谱法中熔融玻片法测定滑石中的主、次元素含量,在制备熔融玻片样品时,选择10 mg无污染、脱模效率高的溴化锂做脱模剂,在取得好的脱模效果的同时使测试的元素氧化物含量结果更准确。     

X-射线荧光光谱法测定镁牺牲阳极中的元素含量

建立了X-射线荧光光谱测定镁牺牲阳极中铝、硅、锌、锰、铁、铜和镍元素含量的分析方法。利用能量扫描,根据样品中所含元素的种类确定谱线重叠干扰系数。通过分析标准样品,对仪器的灵敏系数进行了重新校正,建立了镁牺牲阳极中元素含量的测定模板。精密度试验结果表明,常量待测元素的相对标准偏差在1%内,微量待测元素的相对标准偏差在10%以内。用于实际样品分析,测定结果与现行国家标准方法的测定值相符。     

薄层等电聚焦-X-射线荧光光谱法测定铁超载小鼠肝中铁含量分布

采用薄层等电聚焦-x-射线荧光光谱法对铁超载小鼠肝中铁含量的分布进行了研究。结果表明：机体摄入过量铁，肝胞液、线粒体以及微粒体中铁含量都较正常小鼠显著增加，且增加的量存在如下关系：微粒体〉肝胞液〉线粒体；肝胞液中含铁蛋白主要分布在等电点3．0、4．7和5．7处，线粒体中含铁蛋白主要分布在等电点5．7和7．0处，微粒体含铁蛋白主要分布在等电点3．0、5．7和7．3处；铁超载后，肝胞液和线粒体各处铁含量均显著增加，而微粒体中所增加的铁主要集中在等电点5．7处。     

Co/Mn/Zr复合催化剂催化甲苯液相氧化

以乙酰丙酮锆或乙酸锆与乙酸钴和乙酸锰制备乙酸钴/乙酸锰/乙酰丙酮锆或乙酸锆(Co/Mn/Zr)三元复合催化剂。比较乙酸钴(Co)、乙酸钴/乙酸锰(Co/Mn)和Co/Mn/Zr催化剂体系对甲苯液相氧化反应的催化性能。结果表明:在催化剂中添加Zr可以降低反应温度,提高甲苯转化率和苯甲酸选择性。与乙酸锆相比,采用乙酰丙酮锆制得的Co/Mn/Zr具有较好的催化活性。在Co,Mn和Zr物质的量之比为5 5 1,Co与甲苯的物质的量之比为1 10 000,溶剂乙酸与甲苯质量比为1 2.3,反应温度160℃和反应压力1.4 MPa的条件下反应3 h后,苯甲酸选择性和甲苯转化率分别为80.2%和15.4%。     

X-Ray Fluorescence Determination of the Boron Content in Lithium Borate Glasses

Glass Physics and Chemistry - A method for the X-ray fluorescence determination of the boron content in lithium borates used for preparing glasses for detecting ionizing radiation is proposed. The...     

X-射线荧光光谱法测量聚乙烯中汞含量不确定度评定

采用国际通用的方法对X-射线荧光光谱法测定聚乙烯中的汞含量的不确定度进行了评定。建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,分析了不确定度的主要来源;评定了不确定度分量及扩展不确定度;汞量的不确定度评定报告为:XHg=(198±5.92)mg/kg(k=2,v=10)。