透明护肤乳液的制备和研究

为制备低刺激性透明护肤乳液,选用磷酸酯表面活性剂、醇醚酯、聚甘油酯为乳化剂,甘油和1,3-丁二醇为助乳化剂,辛酸/癸酸甘油三酯、硅油等为油相,绘制伪三元相图优化配方并考察添加剂和配制工艺对配方的影响.实验发现醇醚磷酸酯、醇醚酯和聚甘油酯的复配,水溶性油酯、三甲基甘氨酸的添加均可降低配方中乳化剂整体用量;后中和工艺可以改善微乳对温度的敏感性;聚季铵盐有助于配方的肤感调节.     

具有美白功效的卸妆乳配方设计研究

对传统卸妆产品进行优化完善,开发一款新型具有美白功效的卸妆乳液产品。采用聚丙烯酸交联聚合物和三乙醇胺为基本体系,研究了增稠剂的用量,表面活性剂的复配以及美白功效成分烟酰胺的含量对卸妆乳液体系的影响,同时通过测定相关理化性质得出最佳添加量,从而得到成熟稳定的配方。结果表明：聚丙烯酸交联聚合物的最佳添加量为0.25%,表面活性剂PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类和PEG-6辛酸/癸酸甘油酯类复配的最佳添加量分别为5%和3%,美白功效成分烟酰胺的最佳添加为0.8%,制备得到的卸妆乳液清洁能力强大,肤感良好,美白效果优良。     

双子辛酸甘油酯的合成及性能

以正辛酸乙酯、甲酸乙酯、1,2-二氯乙烷、甘油和金属钠为原料合成了非离子gem in i型表面活性剂双子辛酸甘油酯,并以核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征,测定了其表面活性和流滴性能,与单辛酸甘油酯进行性能对比。结果表明,该双子表面活性剂cm c为0.004 mmol/L,γcm c为30.0 mN/m;并且分散、乳化和流滴性能均优于单辛酸甘油酯。     

三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯在洗发香波中的应用

三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯广泛应用于护肤产品和洗发香波中,在香波中能够明显改善冲洗时的柔滑感,同时提供很好的干湿梳理性;本课题探究了三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯的添加温度、处理方式对体系的黏度影响;实验数据表明:三羟甲基丙烷三辛酸酯和三癸酸酯与聚甘油-3-异硬脂酸酯处理后,在65℃左右时加入对香波体系中对黏度的影响最小。     

高效防霉防腐剂——辛癸酸单甘油酯

论述了一种高效防腐剂——辛癸酸单甘油酯的性质、合成、应用及其发展前景。     

HPMo@UiO-66-SO3H用于中碳链结构磷脂的高效合成

以四氯化锆、磷钼酸水合物、1,2,4,5-苯四甲酸和（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷为原料,通过原位合成法及接枝共聚法制得负载磷钼酸的磺酸基功能化UiO-66（HPMo@UiO-66-SO3H）。采用XRD、FTIR、SEM、EDS、XPS、N2吸附-脱附和TG-DTG对其进行了结构表征;应用HPMo@UiO-66-SO3H促进大豆卵磷脂与中碳链脂肪酸（辛酸和癸酸）酯交换合成富含辛酸和癸酸的中碳链结构磷脂,通过正交实验优化了反应条件,并对比了HPMo@UiO-66-SO3H与HPMo、UiO-66、HPMo@UiO-66和UiO-66-SO3H的反应活性,考察了HPMo@UiO-66-SO3H的循环利用性。结果表明,HPMo@UiO-66-SO3H具有介孔结构,并含有大量HPMo和磺酸基活性组分,且组分间可显著协同促进中碳链结构磷脂的合成反应;当HPMo@UiO-66-SO3H含量为大豆卵磷脂、辛酸和癸酸总质量的百分之5,m（大豆卵磷脂）∶m（辛酸）∶m（癸酸）=1∶10∶10,50 ℃下反应4 h时,产物的中碳链脂肪酸接入率高达百分之94.31（辛酸和癸酸接入率分别为百分之44.21和百分之50.10）;HPMo@UiO-66-SO3H可循环利用5次活性无明显下降。提出了HPMo@UiO-66-SO3H促进酯交换制备中碳链结构磷脂过程的可能反应机理。     

精馏法分离辛酸-癸酸体系的热力学分析

常压精馏法分离辛酸-癸酸这一体系可能会使辛酸、癸酸在加热过程中发生分子间脱水缩合形成辛酸癸酸酐这一副反应。文中采用二参考流体法,ABW基团贡献法,Fedors基团加和法及Joback估算法估算了该反应体系的相关物质的基础数据及热力学数据,进行了系统的热力学分析。文章考察了反应焓变、Gibbs自由能与温度的变化关系,结果显示在精馏操作的温度范围内,反应焓变随温度的增大而减小且恒大于0,反应Gibbs自由能亦随温度的增大而减小且恒大于0。说明采用常规的精馏方法对该物系进行分离时,辛酸、癸酸分子间脱水缩合形成辛酸癸酸酐这一副反应无显著影响,为工业生产中精馏法分离该体系提供了一定的理论依据。     

HPMo@UiO-66-SO3H用于中碳链结构磷脂的高效合成

以四氯化锆、磷钼酸水合物、1,2,4,5-苯四甲酸和(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷为原料,通过原位合成法及接枝共聚法制得了负载磷钼酸的磺酸基功能化UiO-66(HPMo@UiO-66-SO₃H)。采用XRD、FTIR、SEM、EDS、XPS、N2吸附-脱附和TG-DTG对其进行了表征,将HPMo@UiO-66-SO₃H用于大豆卵磷脂与中碳链脂肪酸(辛酸和癸酸)酯交换合成富含辛酸和癸酸的中碳链结构磷脂,通过正交实验优化了反应条件,考察了HPMo@UiO-66-SO₃H的循环利用性。结果表明,HPMo@UiO-66-SO₃H具有介孔结构,并含有大量HPMo和磺酸基活性组分,且组分间的协同作用促进了中碳链结构磷脂的生成;当HPMo@UiO-66-SO₃H含量为大豆卵磷脂、辛酸和癸酸总质量的5%,m(大豆卵磷脂)∶m(辛酸)∶m(癸酸)=1∶10∶10,50℃下反应4 h时,中碳链脂肪酸接入率高达94.31%(辛酸和癸酸接入率分别为44.21%和50.10%);HPMo@UiO-66-S...     

苯乙酸中残留苯甲醛、氯化苄和苯乙腈的毛细管气相色谱分析

采用 2 5m× 0 .2 5mmi.d .OV - 1弹性石英毛细管柱 ,FID氢火焰检测器 ,柱温 10 0℃ ,恒温4min ,再以 10℃ min升温至 2 0 0℃ ,辛酸乙酯作内标物 ,该法快速准确 ,回收率在 96 .5 %～ 10 5 %,RSD<3.2 %,最低检测量 :苯甲醛 1μg g ;氯化苄 1.5 μg g ;苯乙腈 4.5 μg g。     

N-(取代)水杨酰胺类化合物的制备

N-(取代)水杨酰胺类化合物如7-[N-(2-羟基苯甲酰基)氨基]庚酸、N-(5-氯邻羟基苯甲酰)-8-氨基辛酸、N-(2-羟基苯甲酰基)-8-氨基辛酸、N-(2-羟基苯甲酰基)-10-氨基癸酸等是重要的药物或中间体.     

GB/T7035-1993《轻型载重汽车轮胎高速性能试验方法》国家标准第1号修改单

本修改单业经国家标准化管理委员会于 2 0 0 3年 6月 1 7日以国标委农轻函 [2 0 0 3]5 8号文批准 ,自 2 0 0 3年 1 2月 30日起实施。表 1修改为 :轮辋名义直径代号 1 0 1 2、1 41 5、1 6轮胎层级 4、6、8 4、6、8、1 0 6、8、1 0 1 2、1 4、1 6充气压力 ,kPa单胎最大负荷对应的气压试验负荷 ,kg 单胎最大负荷× 0 .88试验阶段试验速度×试验时间 (km/h×min)1 80× 1 2 0 80× 1 2 0 80× 1 2 0 80× 1 2 02 90× 30 1 1 0× 30 1 0 0× 30 80× 303 1 0 0× 30 1 2 0× 30 1 1 0× 30 90× 304 1 1 0× 30 1 30× 30 1 2 0× 30 1 0 0× 3…     

无溶剂体系中癸酸甘油酯的酶法合成

本文通过探索无溶剂体系中固定化脂肪酶催化甘油和癸酸酯化合成癸酸甘油酯的反应特性。对无溶剂体系中酶法催化合成中链甘油酯的可行性进行了研究。     

三羟甲基丙烷单烯丙基醚二辛酸酯改性硅油的合成与表征

以三羟甲基丙烷单烯丙基醚和辛酰氯为原料,用酰氯法合成了三羟甲基丙烷单烯丙基醚二辛酸酯,然后将其与低含氢硅油反应,制备了三羟甲基丙烷单烯丙基醚二辛酸酯改性硅油,并对产物和中间体进行了分析与表征。红外光谱和核磁共振的表征证实了辛酸酯及其改性硅油的结构;热失重分析结果表明该辛酸酯改性硅油在170~350℃时性质较稳定。     

兼具保湿防腐功效的多元醇抗菌效果和应用研究

考察了化妆品常用保湿剂多元醇的抗菌效果,筛选出具有强效抗菌功效的多元醇,如1,2-辛二醇、单辛酸甘油酯、异辛基甘油、1,2-己二醇。研究获得了这些多元醇在化妆品中的最佳用量,结果表明1,2-己二醇、单辛酸甘油酯和异辛基甘油用量达到2%,1,2-辛二醇达到1.5%时能通过防腐挑战。进行了多元醇复配,获得了优选的4个复方,结果表明经过复配后多元醇抗菌效果明显提升。以上述复方作为保湿和防腐成分,研制获得了保湿效果好、无刺激的润肤保湿霜。     

表面活性剂溶液起泡性研究Ⅱ．正负离子表面活性剂混合体系

对全氟辛酸、ω－氯代氧杂全氟癸酸、癸酸钠及三种ａ－磺基癸酸盐与烷基三甲铵盐混合水溶液起泡性质进行了研究。结果表明，ω－氯代氧杂全氟癸酸有很低的临界胶团浓度，仟低水表面张力的能力很强，并有很好的起泡性能。它与溴化辛基三甲铵混合体系的起泡性却与一般正负表面活性剂混合体系迥异，混合体系的起泡性反劣于单一体系。这破归之于ω－氯代结构的特殊影响。全氟辛酸和三种ａ－磺基癸酸衍生物与烷基三甲铵盐混合水溶肤泡沫性质比单一溶液均显著增强，而癸酸钠与烷基三甲铵盐混合水溶液起泡性却明显削弱。     

5—（β—羟基—α—萘偶氮基）—N，N’—双（2，3—二羟丙基）—2，4，6—三碘异酞酰胺的合成及应用

以 5 -氨基 - N ,N’-双 ( 2 ,3-二羟丙基 ) - 2 ,4,6-三碘异酞酰胺为原料 ,经重氮化后与β-萘酚偶合反应制得产物 5 - ( β-羟基 - α-萘偶氮基 ) - N,N’-双 ( 2 ,3-二羟丙基 ) - 2 ,4,6-三碘异酞酰胺。产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱等测定确证结构。产物的紫外最大吸收波长为 45 0 nm,摩尔吸收系数为 1 .2× 1 0 4,吸收度与浓度在 0 .5 8× 1 0 -6mol/L～ 5 8.1× 1 0 -6mol/L范围内呈良好的线性关系 ,用于检测碘佛醇中杂质 5 -氨基 - N,N’-双 ( 2 ,3-二羟丙基 ) - 2 ,4,6-三碘异酞酰胺的含量。     

包覆丁基甲氧基二苯甲酮固体脂质防晒粒的制备及性能研究

制备了包覆丁基甲氧基二苯甲酮的固体脂质防晒粒,其配方组成为2%氢化蓖麻油、3%聚氧乙烯(21)硬脂醇醚、0.2%聚氧乙烯(2)硬脂醇醚、2%辛酸癸酸三甘油酯及丁基甲氧基二苯甲酮的包覆量为2%时,脂质防晒粒平均粒径在204 nm左右。考察了乳化剂和脂质原料氢化蓖麻油用量对固体脂质防晒粒粒径大小及分布的影响,并比较了固体脂质防晒粒与普通乳状液体系的防晒性能。实验结果表明:适合的乳化剂用量有利于形成粒径较小且均一的固体脂质微粒;随脂质氢化蓖麻油用量的增加,固体脂质微粒的粒径大小及分布系数均增加;包覆防晒剂固体脂质微粒体系的紫外吸收性能及稳定性均明显优于普通乳状液体系。     

N—（取代）水杨酰胺类化合物制备

N-(取代)水杨酰胺类化合物如7-[N-(2-羟基苯甲酰基)氨基]庚酸、N-(5-氯邻羟基苯甲酰)-8-氨基辛酸、N-(2-羟基苯甲酰基)-8-氨基辛酸、N-(2-羟基苯甲酰基)-10-氨基癸酸等是重要的药物或中间体。     

响应面法优化月桂酸单甘油酯的酶催化合成工艺

以月桂酸三甘油酯和甘油为原料,脂肪酶催化甘油解反应合成月桂酸单甘油酯。在单因素试验的基础上,采用响应面分析法进行合成工艺优化。结果表明,含水量(相对于甘油的质量)对月桂酸单甘油酯产率的影响最为显著,且较优合成条件为:恒温振荡器转速100 r/min,酶添加质量分数(相对于底物)5%,n(甘油)∶n(月桂酸三甘油酯)=6∶1,底物质量分数(相对于整个反应体系)51.9%,温度65℃,含水量4.23%,反应时间5 h。在此条件下,月桂酸单甘油酯产率的预测值和实验值分别为81.68%和81.32%,说明二次多项回归模型具有良好的预测性。     

胶管用热塑性弹性体

日本专利ＪＰ 2 0 0 0 2 90 4 83报道的柔软、耐油、耐高低温的垫塑性弹性体内聚酯弹性体 30～ 90份和含环氧基的丙烯酸酯橡胶 1 0～ 70份组成。例如 ,二甲基丁二酯 -聚四亚甲基乙二醇嵌段橡胶 2 2 5份 ,丙烯酸丁酯 -丙烯酸乙酯 -乙基丙烯酸缩水甘油酯 -甲氧基乙基丙烯酸酯橡胶 1 0 0份 ,共混体相容剂Ｂｏｎｄｆａｓｔ 7Ｌ(甲基丙烯酸乙酯 -甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 ) 1 1 2份组成的胶料制成胶管后 ,胶管屈挠强度为 40ｋｇｆ,冲击强度为 5 5× 1 0 5次。胶管用热塑性弹性体@王进文…