双季铵盐对水产病原菌抑菌性能的研究

用试管两倍稀释法比较了几种双烷基季铵盐抑制水产动物病原菌生长的实验。结果表明，双烷基季铵盐对嗜水气单胞菌和柱状屈桡杆菌生长均具有一定抑制作用，且短链双烷基季铵溴盐比长链的抑菌效果好。     

几种常用织物柔顺剂的性能研究

通过研究6种柔顺剂原料对织物的白度、柔软性能、表面抗静电性能及再润湿性能的影响,得出氨基硅油乳液、酰胺季铵盐与咪唑啉季铵盐对方巾白度影响较大;双烷基二甲基季铵盐柔软效果最好,聚醚硅油柔软效果最差;季铵盐类柔顺剂抗静电效果优于硅油类柔顺剂;酯基季铵盐与双烷基二甲基季铵盐的再润湿性能较差。     

双季铵盐类缓蚀剂的研究进展

简述了双季铵盐类缓蚀剂在金属腐蚀领域的研究进展。指出双季铵盐是一类新型的阳离子Gemini表面活性剂,由于具有低毒、较好的表面活性和良好的水溶性等特点,作为缓蚀剂具有广阔的应用前景。根据分子结构的不同,可以把双季铵盐分为对称型烷基双季铵盐、对称型杂环双季铵盐和不对称型双季铵盐,详细介绍了三类双季铵盐的缓蚀性能测试结果。指出双季铵盐类缓蚀剂的研究还缺乏系统性,合成环保易降解的双季铵盐、缓蚀机理研究和工业应用将成为今后双季铵盐类缓蚀剂的研究重点。     

含咪唑啉环不对称双季铵盐的合成及其缓蚀性能

以长链烷基叔胺、长链烷基叔胺盐酸盐、环氧氯丙烷为原料合成了N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基长链烷基季铵盐,利用其与长链烷基咪唑啉季铵化合成了含咪唑啉环的不对称双季铵盐。通过FTIR,1HNMR验证了中间体和目标产物结构,考察了其合成工艺。合成含咪唑啉环不对称双季铵盐的最佳反应条件为:n[N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基长链烷基季铵盐]∶n(长链烷基咪唑啉)=1∶1.1,反应溶剂采用异丙醇,反应温度80℃。用失重法测定了25℃时含咪唑啉环不对称双季铵盐在1.0mol/L盐酸溶液中的缓蚀性能,结果表明,仅添加50mg/L,对Q235钢缓蚀率达98.89%。     

脂肪伯胺项目系列产品简介之三

一、项目名称 长链烷基季铵盐的生产。 二、工艺路线 从叔胺经季铵化试剂反应得季铵盐产品,根据所用原料及季铵化试剂不同,可得到不同的季铵盐品种。常见的季铵盐品种有:单长链烷基三甲基季铵盐、双长链烷基二甲基季铵盐、单长链烷基苄基二甲基季铵盐及单长链烷基二(羟乙基)季铵盐。     

织物柔软剂的新进展

本文介绍了文献报道中为改进二烷基型季铵盐阳离子表面活性剂柔软剂性能所进行的研究工作。包括与阴离子表面活性剂复配，采用二种不同链长的二烷基季铵盐，与三烷基季铵盐组合，与三烷基季铵盐和阴离子表面活性剂复配，与两性表面活性剂、烷基醇酰胺、有机添加物、阳离子变性纤维素配伍等方法。     

气相色谱-质谱法分析烷基季铵盐阳离子表面活性剂

讨论了气相色谱法分析单长链烷基三甲基季铵盐、双长链烷基二甲基季铵盐类（简称烷基季铵盐）阳离子表面活性剂的原理,建立了阳离子表面活性剂的调整保留时间和长链烷基碳原子数的关系,并解释了质谱法中的电离规律。     

新型Gemini阳离子表面活性剂的合成和性能（2）——从十二胺和环氧氯丙烷合成多烷基多季铵盐阳离子

介绍了从十二胺和环氧氯丙烷合成一系列在两个十二烷基二甲基季铵盐基团之间分别含有一个甲基亚胺基、十二烷基亚胺基、二甲基亚铵基以及十二烷基甲基亚铵基的多烷基多季铵盐的方法及其表面活性。所合成的多季铵盐皆具有良好的水溶性;与常用的十二烷基三甲基氯化铵相比,具有两个十二烷基链的季铵盐的cmc要低2个数量级,而且有3个十二烷基链的季铵盐的cmc则要低4个数量级。不论分子中亲水性季铵盐基团的数目是多少,季铵盐类的cmc的对数(log cmc)随分子中疏水基的总碳原子数的增加线性下降;对含有两个烷基链的季铵盐,分子中心引入另一个电荷对发泡性能仅有微小的影响,而具有3个烷基链的三季铵盐比具有3个烷基链的双季铵盐具有更强的发泡和稳泡性能。     

烷基二甲基苄基季铵盐的合成及应用研究进展

对近年来合成烷基二甲基苄基季铵盐的方法进行了详细阐述,并对每条合成路线的工业生产的优缺点进行了分析。同时对烷基二甲基苄基季铵盐在重要领域中的应用进行了细致说明,特别是在杀菌方面的应用,但要重视解决已经出现的细菌对季铵盐的抗性问题。     

烷基二甲基苄基季铵盐的合成及应用研究进展

对近年来合成烷基二甲基苄基季铵盐的方法进行了详细阐述,并对每条合成路线的工业生产的优缺点进行了分析。同时对烷基二甲基苄基季铵盐在重要领域中的应用进行了细致说明,特别是在杀菌方面的应用,但要重视解决已经出现的细菌对季铵盐的抗性问题。     

Some gas phase reactions during the firing of magnesite-chromite refractories in a tunnel kiln

Conclusions A correlation is shown between the high-temperature, physicochemical processes in basic refractories, changes and reactions in the gaseous phase, and the nature of the wear of the roof of a tunnel kiln.As a result of dissociation, oxidation, and volatilization the waste gases are enriched with vapors of alkalis, CrO₃, sulfur trioxide, and oxides of iron and magnesium, and become corrosive with respect to the kiln lining. The reaction of the oxides vapors with each other and with the lining of the roof and their condensation determines the nature of the wear in the magnesite-chromite refractories, the chemical and mineral compositions of the resulting deposits and crusts. The main source of alkalis and sulfur trioxide is the sulfite yeast dregs (sulfite lye) present in the goods being fired.We determined the temperature relationship with the composition and amounts of deposits and crusts. Carcase and skeletal deposits and crusts formed on the firing section of the kiln, mainly periclase and spinel compositions; in the warming-up section the deposits were brittle, granulated, consisting of sulfates, chromates, chromium oxide, periclase, and spinels.It was found that the deposits on the walls of the pores in the MKhS refractories consist of sulfates and chromates, forming solid solutions.Translated from Ogneupory, No. 5, pp. 13–16, May, 1980.     

磷酸分解磷矿过程中金属元素的浸出规律研究

探究了以磷酸分解磷矿,关键酸解工艺参数对磷及Fe、Al、Mg、Pb、As浸出的影响规律,并从热力学角度进行了分析。结果表明,磷矿内磷及Fe、Al、Mg浸出率随磷酸质量分数、反应温度、反应时间和液固比的增大而增大,搅拌速度影响不明显;Pb浸出率随磷酸质量分数、反应温度和液固比的增大而增大,搅拌速度、反应时间影响不明显;As浸出率随反应温度升高呈先增大后减小趋势,随反应时间增加略有减小,磷酸质量分数、搅拌速度和液固比影响不明显。控制磷酸质量分数为30%（以P₂O₅计）、反应温度为80 ℃、搅拌速度为300 r/min、反应时间为150 min、液固质量比为10∶1,在此条件下,磷及Fe、Al、Mg、Pb、As的浸出率分别为98.65%、68.56%、48.54%、95.84%、32.85%和84.62%。通过热力学分析表明磷矿内Mg、As浸出率较高,Pb浸出率较低,而Fe、Al浸出率大小主要取决于磷矿中褐铁矿及高岭土含量。     

Scrap of magnesia parts,the reasons for it,and means of reducing it

Conclusions The most common and characteristic forms of scrap of magnesia parts differing in form, dimensions, and composition are shown. These include deviations of the dimensions from the nominal, breaking off of the corners and edges, nonuniformity, welding together, spots, voids, fire cracks, spalls, and cracks of different origin.The reasons for formation of scrap were determined. The primary of them are the reduced quality of the raw material (chromite, magnesite) with a larger quantity of impurities containing limited silicon and calcium oxides, sometimes insufficient density, grain size, and completeness of hydration of the magnesite powders, nonconformity of the bunker, proportioning, mixing, and pressing equipment to the requirements of modern production of progressive high-quality refractories, the insufficiently high binding capacity of lignosulfonates, deviations in the quality of assembly and finishing of press equipment and automatic ejectors, of the car floor lining, and in firing conditions, a high variation in density of the green parts, and nonuniform heating and cooling in the volume of the parts and of the whole charge during firing. More than 50% of the total scrap of all forms is due to firing scrap of parts.The primary means of reducing or eliminating scrap of parts and simultaneously increasing their quality based on the reasons for formation of different forms of it were noted. These above all else, are increasing the volumes and improving and introduction of new methods of concentration of magnesite and chromite, a successive increase in the share of chrome concentrates, chromium-containing broken parts, and powders by firing of magnesite and caustic dust in the production of magnesia refractory parts as the result of a decrease in the share of commercial natural chromite and magnesite, the use in the production of parts of high-quality type PMSP-93 powder produced in shaft kilns and used as the charge for production of fused materials, the use of the prospect of processes for production of dense periclase powders uniform in chemical analysis from recovered caustic dust, replacement of obsolete mixing and press equipment by more modern, increasing the strength of green parts by above all else improving the binding properties of LST and increasing pressing pressure, forming of the taper of parts by the side plates of the die, improving the quality of assembly and increasing the reliability of functioning of press equipment and automatic ejectors, improving car floor linings, introduction of new methods and increasing the volumes of production of progressive unfired refractories in place of certain forms of fired parts, observation of all production parameters, and a relationship of the wages of labor to the quantity of scrap and the quality of refractories.Introduction of the new management system and the active work of the quality groups created will open up and lead to the action of unutilized reserves for reduction of scrap.Translated from Ogneupory, No. 2, pp. 31–38, February, 1989.     

From Cocoa to Chocolate: Effect of Processing on Flavanols and Methylxanthines and Their Mechanisms of Action

Despite the health benefits associated with the ingestion of the bioactive compounds in cocoa, the high concentrations of polyphenols and methylxanthines in the raw cocoa beans negatively influence the taste, confer the astringency and bitterness, and affect the stability and digestibility of the cocoa products. It is, therefore, necessary to process cocoa beans to develop the characteristic color, taste, and flavor, and reduce the astringency and bitterness, which are desirable in cocoa products. Processing, however, affects the composition and quantities of the bioactive compounds, resulting in the modification of the health-promoting properties of cocoa beans and chocolate. In this advanced review, we sought to better understand the effect of cocoa’s transformational process into chocolate on polyphenols and methylxanthine and the mechanism of action of the original flavanols and methylxanthines. More data on the cocoa processing effect on cocoa bioactives are still needed for better understanding the effect of each processing step on the final polyphenolic and methylxanthine composition of chocolate and other cocoa products. Regarding the mechanisms of action, theobromine acts through the modulation of the fatty acid metabolism, mitochondrial function, and energy metabolism pathways, while flavanols mainly act though the protein kinases and antioxidant pathways. Both flavanols and theobromine seem to be involved in the nitric oxide and neurotrophin regulation.     

高浓度二氧化碳入侵对土壤理化性质的影响

在地质储存CO_2(GCS)泄漏对生态环境的影响中,土壤作为生态系统中物质与能量交换的主要介质,其理化性质的变化研究尤为重要。采用人工模拟CO_2泄漏地表的方式,并分析土壤pH值、总有机碳、氮、磷、钾、水溶性盐浓度的变化及地表植物响应。结果表明:CO_2入侵使土壤总有机碳相比于对照增加了1.56%~43.75%,总氮下降了0.88%~13.25%,氨氮与硝氮也同比下降,磷、钾、水溶性盐总体也是减少的,但土壤pH值有所上升,且各植物长势均较好,尤其是豌豆与萝卜的生长较好。结论:高浓度CO_2入侵会对土壤理化性质产生一定影响,而且对植物的生长有促进作用。     

己烷油装置储运系统增上油气回收系统的可行性分析

简述了己烷油装置配套的储运系统现状,综述了低温冷凝法、活性炭吸附法、溶解吸收法、膜选择渗透法以及氧化燃烧法五种油气回收技术的原理,评价对比其中四种技术的尾气排放情况、二次污染情况、安全运行状态、设备工艺复杂程度等指标,根据各单一技术的优缺点,探讨了冷凝法和吸附法相结合、冷凝法和膜分离法相结合的两种较为实用的油气回收复迭技术,简述了其工作原理。对己烷油装置的储运系统提出改进建议,得出增上油气回收系统的可行性结论。     

低NOx燃气燃烧技术研究进展

气体燃料具有易于点火、燃烧迅速、燃烧完全等特点,且氮、硫、灰分低,因此燃烧后产生的污染物相对较少,属于较清洁的燃料,且国家燃气补贴政策的实施,使气体燃料燃烧近年来有很好的发展前景。但随着国家对大气污染物的控制更加严格,控制气体燃料燃烧过程中NOx的生成至关重要。笔者介绍了不同种类NOx的产生机理及影响因素,并基于NOx的产生机理提出控制措施,分析目前应用较广泛的燃气燃烧技术的低氮原理及应用现状,最后提出燃气燃烧器应用的展望。燃气燃烧过程中主要以热力型NOx及快速型NOx为主,温度和过量空气系数是影响NOx生成的主要影响因素。燃烧温度高于1 500℃时,热力型NOx呈指数型增长,温度是影响NOx生成的最重要因素。根据NOx产生机理,低NOx燃烧技术的实质是降低最高燃烧温度,控制燃烧区燃料浓度以及氧浓度,缩短烟气在高温区的停留时间,破坏NOx生成的最佳条件,最终抑制NOx的生成。低NOx燃烧技术一定程度降低了NOx的生成,但又会破坏整个燃烧进程,对燃烧和放热过程造成不利影响,降低了燃烧效率和传热效率,因此如何解决这些矛盾是亟需解决的问题。在实际应用中,应根据需求选择合适的燃烧技术,同时可将不同燃烧技术相结合起到稳燃、低氮的效果。应用较广泛的燃气燃烧技术主要是阶段型燃烧技术、烟气再循环燃烧技术、无焰燃烧技术等,其中催化燃烧技术发展前景较好,目前已应用于多个领域,其催化剂的热稳定性和寿命问题是限制其工业上广泛应用的核心问题。     

蛋白质体系分子动力学模拟的前沿进展-从介科学角度重新审视

蛋白质是生命的物质基础,是生命活动的主要承担者,对蛋白质时空多尺度结构及其控制机制的深入理解是探索生命起源、病理认知及新药开发的基础. 受实验表征手段及时空分辨率的限制,计算机模拟已成为研究蛋白质体系结构及功能的重要手段之一. 由于蛋白质体系模拟所涉及的时间和空间跨度均相当大,因此,准确且快速地描述其时空多尺度结构,从而分析体系的控制机制及相关生理过程,成为分子动力学模拟面临的巨大挑战. 本工作对近半个世纪以来的分子模拟方法,特别是分子动力学方法和相关的增强采样技术在蛋白质体系研究中的应用进行了总结,综述了近年来分子动力学的理论模型和算法的发展,并介绍了这些方法在结构化蛋白质的天然结构与构象变化、固有无序蛋白质的动态结构及其结合底物的动力学过程及分子机理、分子伴侣及病毒等蛋白质复合物体系中的研究成果;汇总了高性能计算的飞速发展所带动的分子动力学模拟软件的变革,拓展了蛋白质模拟的时空尺度,重点阐述了大规模高性能分子动力学模拟在蛋白质研究中的应用;最后,基于介科学理论的飞速发展及其在多种复杂体系的成功运用,对未来蛋白质体系的模拟方法和理论研究的趋势进行了思考和展望.     

干湿循环作用下混凝土力学性能及微观结构研究

为揭示混凝土在干湿循环作用下的劣化机理,本文对不同强度等级的混凝土进行干湿循环试验,并在试验过程中测定混凝土的抗压强度、劈裂抗拉强度、超声波速、孔隙率等物理量,探究了干湿循环作用对混凝土物理力学性能的影响,并从微观尺度上分析了混凝土强度与孔结构的关系。结果表明:混凝土的强度随干湿循环次数的增加先升高后降低,干湿循环40次后,C20、C30、C40、C50混凝土的相对抗压强度分别下降了13.33%、12.47%、8.45%、6.58%,相对劈裂抗拉强度分别下降了25.93%、23.06%、20.59%、19.03%,相对劈裂抗拉强度较抗压强度衰减更为显著;超声波速和超声波幅表现出不同的变化规律,随着干湿循环次数的增加,超声波速先略有增加而后减小,超声波幅则不断增大;在干湿交替的环境中,混凝土试样的孔隙率、孔隙总体积、平均孔径、中值孔径、最可几孔径随着干湿循环次数的增多,先减小后增大,最终表现出孔径粗化特征,这也是混凝土强度后期损失的内在原因。     

煤基碳纳米管制备技术和生长机理研究进展

我国煤炭资源丰富,但现阶段以燃烧、热解和气化等为主的传统利用方式存在资源浪费、环境污染和经济效益低等问题,且我国以煤炭资源为主题的能源结构在短期内不会发生改变,因此,清洁、高效利用是新时期煤炭资源的立足点和首要任务。另一方面,碳纳米管因其独特的一维结构在力学、电学和热学等方面具有优异的特性,使其在复合材料、电子材料和能源材料等领域具有广泛的应用,但是碳纳米管制备成本偏高的问题较为突出,严重限制了其大规模的应用,现阶段急需开发新型、环境友好的碳纳米管制备技术。宏量、低成本的煤基碳纳米管制备技术可以同时较好地解决上述2个问题。笔者基于文献重点分析了反应原料、放电气氛和催化剂等因素对电弧放电法和等离子体射流法2种煤基直接制备碳纳米管技术的影响,讨论了原料种类、催化剂、反应温度、升温速率和反应气氛等因素对化学气相沉积法-煤基间接碳纳米管制备技术的影响过程。分析发现,在电弧放电法和等离子体射流法中,原料种类对碳纳米管产物的产量具有重要作用,放电气氛对碳纳米管产物的类型具有重要影响,催化剂对碳纳米管产物产量和类型均具有重要影响;在化学气相沉积法中,原料种类对碳纳米管产物形貌、长径比和有序度等性质具有重要影响,催化剂对碳纳米管产物的生长过程具有重要影响,反应温度和升温速率对碳纳米管产物的管径变化和类型具有重要影响,反应气氛可改变催化剂的催化效果。此外,总结了煤基碳纳米管直接和间接制备技术中碳纳米管的生长机理的类型及特点:其中,直接制备技术中碳纳米管生长过程符合碎片式生长机理,而间接制备技术中碳纳米管生长过程可分为气-液-固(VLS)、气-固-固(VSS)、气相成核(VPN)和阶梯式等类型。分析认为应当深入开展以下工作:探究煤、煤热解气和商业煤气等廉价原料制备碳纳米管的过程,进而建立和完善原料与碳纳米管产物之间的关系体系;开发新型、高效的煤基碳纳米管催化剂制备技术;建立新的碳纳米管生长模型,进一步丰富和完善碳纳米管生长模型体系。