废旧稀土金属钕铁硼回收技术研究现状与展望

稀土是重要的战略资源,也是世界强国资源争夺的核心。磁性材料尤其钕铁硼永磁体在生产制备和使役过程中产生大量废料,我国废旧钕铁硼产量逐年增多,形成了稀土“城市矿山”。研究废旧钕铁硼的回收利用技术,对我国稀土绿色和可持续发展具有重要意义。本文总结了国内外废旧稀土金属钕铁硼各种回收方法,综述了近年来稀土磁性废料回收技术研究进展,并面向保护环境和节约资源及低成本的发展趋势,对废旧稀土金属回收技术进行了展望。     

稀土永磁钕铁硼材料的3D打印研究现状

增材制造技术是一种不受加工工具限制成型复杂形状产品的添加式制造技术。简要概述了利用增材制造技术(AM)-3D打印成形粘结钕铁硼磁体的基本过程,比较了传统成形和3D打印成形两种方法制造粘结钕铁硼磁体的优点和不足,着重介绍了粘结钕铁硼磁制件的3种3D打印方法:三维打印粘结成型(3DP)、大区域增材制造技术(BAAM)、直接喷墨打印成型(Direct-write 3DP),并指出利用3D打印成型粘结钕铁硼磁体的发展趋势。3D打印作为一种先进的制造技术,可以实现复杂形状钕铁硼产品的近净成形,不需后续的机械加工,大大节约了资源,降低了能耗,提高了生产效率,可以制造传统方法难以制造的复杂结构制件。但是利用3D打印技术成型钕铁硼产品也存在一些困难,比如对打印粉体的尺寸、形状及成分要求较高、适合打印的粉体粘结剂以及如何提高粉体的固含量等问题,这些都将是今后磁性材料3D打印中需要解决的问题。     

钕铁硼磁体表面防护技术通过冶金部鉴定

为了克服钕铁硼耐蚀性差、易锈蚀的缺点,冶金部包头稀土研究院承担了冶金部下达的“钕铁硼磁体表面防护技术研究”课题,研究出钕铁硼双层镍防护方法和镀锌及其低铬钝化两套防护工艺。镀层后的钕铁硼采用多种方法在不同介质环境中进行典型的加速腐蚀试验,结果表明,在保持敏铁硼磁性能     

烧结钕铁硼磁性性能提升研究进展

烧结钕铁硼（Nd-Fe-B）系永磁材料,作为现今社会的主流永磁材料,因价格相对较低、应用范围广泛、磁性性能突出而被广泛应用。为满足现代科学向轻量化和小型化发展的目标,促进稀土资源综合平衡利用,企业不仅需要最大幅度降低制造成本,还要保证烧结钕铁硼磁体的各项磁性能符合社会需求。本文针对烧结钕铁硼成品的组成、各向异性、矫顽力和磁能积等磁性性能,结合现阶段主要采用晶界扩散、晶界掺杂和晶粒细化三大方式改善钕铁硼磁性性能的主流方式,通过对相关磁体磁性性能提升研究近况的分析,探索工业中提升烧结钕铁硼磁性材料磁性性能的可能性与研究方向。     

烧结钕铁硼的晶界扩散改性、结构与性能研究进展

烧结钕铁硼磁体具有优异的磁性能,被广泛地应用于高新技术领域的核心功能器件。然而,新能源汽车和风力发电等低碳经济的发展对烧结钕铁硼磁体的磁性能提出了更高的要求,高矫顽力高磁能积磁体成为今后发展的重要趋势。高矫顽力和高磁能积一直以来都是一个矛盾体,晶界扩散技术的发展改变了这一现象。利用晶界扩散技术对磁体晶界成分和结构的调控实现了高矫顽力和高磁能积的双高综合磁性能,而且降低了制造成本,节约了重稀土资源。本文总结归纳了国内外晶界扩散技术的最新研究成果,重点介绍了晶界扩散后磁体界面微观结构和化学成分的变化规律及其与磁性能的内在联系,论述了相应的微观机制,为晶界扩散技术的进一步发展及钕铁硼磁体磁性能提高提供了理论参考。     

纳米复相钕铁硼磁体的研发近况

综述了新型粘结永磁材料纳米复相钕铁硼的研发意义、组织特点、磁性能提高的基本原理、界面交换耦合强度判据、制备技术要点、最新成分、新制备技术及磁性能，并分析了存在的问题和推广应用时应注意的事项。     

一种钕含量低硬磁性能高的磁性薄膜研制成功

正由日本国立材料研究所Kazuhire Hono博士领衔的课题组合成了一种新型磁性化合物,其钕含量比目前流行的钕铁硼低。这种新型磁性化合物化学式为NdF e12N,钕含量17%,而钕铁硼的钕含量为27%,但前者的内禀硬磁性能高于后者。尤其值得注意的是,这种新型磁性化合物的居里温度比钕铁硼高200度。在以往稀土磁体研究中曾出现过化学式为NdF e11TiN的磁性化合物,钛虽然是非磁性的,但加入钛才能使该化合物保持稳定,但正     

我国钕铁硼永磁体的生产及应用

综述了我国烧结钕铁硼的生产原料、生产能力、产量、产品品种、质量及主要用途 ,生产技术、装备及产业化状况 ,产品的国内外市场及发展前景     

烧结钕铁硼的磁性能和力学性能研究进展

重点介绍深冷处理对烧结钕铁硼磁性能的研究、目前力学性能研究现状以及研究烧结钕铁硼力学性能的重要性。     

我国电工钢热轧工艺装备及技术进步

电工钢的晶粒取向、晶粒大小及板形等因素与生产工艺密切相关,进而影响成品磁性能和表观质量,在铸坯成分和组织稳定后,热轧工艺对成品磁性能和表观质量起着重要作用,而热轧装备则可以保证热轧工艺的实施。本文介绍了国内主要电工钢生产企业热轧工艺装备及技术进步,对1 580 mm、1 880 mm、1 780 mm及1 549 mm热轧线的工艺流程、设备特点及主要技术参数进行了对比和归纳,为电工钢热轧生产线的设计和改造提供重要参考。     

铂饰品中Pt, Pd, Au, Ag, Cu, Ni, Zn, Fe的测定

试验研究建立了同一试料溶液连续、同时测定铂饰品中各成分的分析方法。主体Pt以氯铂酸铵称量法及火焰原子吸收光谱(FAAS)法或电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定滤液中残留Pt进行补差而测定。主成分Pd,Au,Ag,Cu和焊料成分Ni,Zn,Fe以FAAS法或ICP-AES法测定。其方法回收率分别为:Pt99.9%~100%;Pd99.3%~99.7%;Au99.5%~l01.5%;Ag98.0%~100%;Cu97.7%~99.3%;Zn98.0%~99.0%;Ni94.0%~105%;Fe95.0%~99.0%。实际试样分析时,各成分质量分数之和一般在99.12%~l01.2%之间,接近于100%,间接说明方法的可靠性。本法适用于Pt-Pd二元体系和Pt-Pd-Au-Cu多元复杂体系的铂饰品的破坏分析,可用于校正X荧光光谱法无损检测铂饰品的分析结果。     

Preparation of gadolinium,terbium, dysprosium,erbium, thulium,and lutecium dicarbides

Summary A study was made of the conditions of preparation of gadolinium, terbium, dysprosium, erbium, thulium, and lutecium dicarbides by the method of vacuum reduction of oxides of the corresponding metals.It was established that 1800°C is the optimum temperature for the preparation of these dicarbides. It is assumed that the formation of the dicarbides at the same temperature is linked with the similarity of the electronic structures of the rare-earth metals.Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, No. 8(56), pp. 34–38, August, 1967.     

原子荧光光谱法测定土壤中的铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍等元素研究

土壤无机污染物铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍这八大重金属,是一般土壤检测中的必检项目。金属元素在土壤中积累富集后,有可能通过雨水迁移,造成地下水,地表水污染,或者通过农作物进入食物链,进而影响食品安全和人体健康,因此,对这些元素的检测显得尤为重要。本文采用原子荧光光谱法对土壤中的金属元素进行测量,同时结合微波消解技术对样品进行处理,确保测量数据的准确性。     

Analysis of mepivacaine, bupivacaine, etidocaine, lidocaine, and tetracaine

A GLC method, employing a nitrogen-phosphorus-sensitive detector, is described for the analysis of mepivacaine, bupivacaine, etidocaine, lidocaine, and tetracaine in biological fluids. The method is simple, reliable, and sensitive, with a practical limit of sensitivity of approximately 2.5 ng/ml, well below therapeutic plasma levels. Extensive start-up procedures and sample preparation are not required.     

ICP-AES法测定铍铜合金中Be, Ni, Ti, Co, Fe, Al, Si, Mg和Pb

通过操作条件的试验研究，用基体匹配法校正基体干扰，并选择了最佳工作条件。样品加标回收率为96％～110％，方法快速、简便、可靠，适用于铍铜合金的快速检验。     

Synthesis of sulfur-linked analogues of nigerose, laminarabiose, laminaratriose, gentiobiose, gentiotriose, and laminaran trisaccharide Y

Sulfur-linked analogues of 3-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose (nigerose), 3-O-beta-D-glucopyranosyl-D-glucose (laminarabiose), 6-O-beta-D-glucopyranosyl-D-glucose (gentiobiose), O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-D-glucos e (laminaratriose), O-beta-D-glucopyranosyl)-(1-->6)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->6)-D-gluco se (gentiotriose) and 3,6-di-O-beta-D-glucopyranosyl-D-glucose (laminaran trisaccharide Y), namely, respectively, 3-thionigerose (6), 3-thiolaminarabiose (11), 6-thiogentiobiose (21), 3I,3II-dithiolaminaratriose (16), 6I,6II-dithiogentiotriose (29) and 3I,6I-dithiolaminaran trisaccharide Y (37) have been conveniently prepared by SN2 reactions of the corresponding anomer of D-glucopyranose 1-thiolate with suitably activated monosaccharide derivatives in N,N-dimethylformamide (for 6 and 21) or in tetrahydrofuran in the presence of a crown ether (for 11). A sequence involving the reaction of non-anomeric thiolates with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide was alternatively used for the preparation of 11 and 21 but proved less satisfactory. The preparation of thiotrisaccharides 16, 29, and 37 involved a mixed approach.     

X射线荧光光谱法测定烧结矿中Fe,Al,Ca,Mg,Si,S,Mn,P

烧结矿是高炉冶炼的重要原料之一 ,准确快速分析烧结矿中主、次量元素 ,对于指导烧结矿及高炉生产具有重要意义。由于烧结矿日常分析元素较多 ,采用化学分析方法 ,分析时间长 ,手续繁琐。本文利用多道同步Ｘ射线荧光光谱仪 ,合理选择分析及制样条件 ,对烧结矿中主、次量元素进行分析。结果表明 :该法分析速度快、准确度高 ,完全满足日常分析的要求。1　实验部分1 1　仪器及工作条件Ｓｉｍｕｌｔｉｘ 1 1型Ｘ射线荧光光谱仪 (日本理学 ) ,盘式振动磨 (ＷＣ材质 ) ,5 0ｔ油压机。工作条件 :Ｘ光管 ( 4 0ｋＶ - 2 5ｍＡ) ,Ｐ1 0气体流量 2 5ｍ…     

Susceptibilities of non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods to ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, D-ofloxacin, sparfloxacin, ceftazidime, piperacillin, piperacillin-tazobactam, trimethoprim-sulfamethoxazole, and imipenem

Agar dilution MICs of 10 agents against 410 non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods were determined. MICs at which 50 and 90% of the isolates were inhibited, respectively, were as follows (in micrograms per milliliter): sparfloxacin, 0.5 and 8.0; levofloxacin, 1.0 and 8.0; ciprofloxacin, 2.0 and 32.0; ofloxacin, 2.0 and 32.0; D-ofloxacin, 32.0 and > 64.0; ceftazidime, 8.0 and 64.0; piperacillin with or without tazobactam, 16.0 and > 64.0; trimethoprim-sulfamethoxazole, 0.5 and > 64.0; imipenem, 2.0 and > 64.0. With the exception of those for Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, and Alcaligenes faecalis-A. odorans, agar dilution MICs for all strains tested were within 1 dilution of inhibitory (bacteriostatic) levels as determined by time-kill methodology.