偕胺肟基化合物的合成及表征

以盐酸羟胺和氰基化合物为原料,设计、合成了标题化合物.利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,优化了标题化合物的合成条件.     

两种非线性芳香偶氮化合物及凝胶的合成与表征

合成了两种含不同推-拉电子结构的偶氮芳香化合物及其凝胶,并通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱、元素分析、核磁共振氢谱等方法对所合成的偶氮化合物结构进行表征。     

3,6-亚甲基桥-4,5-二(4-氯化苯甲酰基)环己烯的合成及表征

以顺丁烯二酸酐、氯苯经 Friedle- Crafts反应合成了 1 ,2 -二 (4-氯化苯甲酰基 )乙烯。经 Diels- Alder反应 ,以环戊二烯环合成了含环己烯结构的双氯双酮化合物 :3,6 -亚甲基桥 - 4 ,5 -二 (4-氯化苯甲酰基 )环己烯。并用质谱、红外光谱、氢核磁共振谱、碳核磁共振谱及 Dept1 35谱等方法对化合物进行了表征 ,证明了化合物的结构。该化合物具有不饱和双键结构 ,是制备聚芳醚酮功能高分子材料的理想单体。     

N-胺化试剂MSH、PHA的合成、表征及热性能

以2,4,6-三甲基苯磺酰氯、2,4,6-三硝基氯苯和乙酰羟肟酸乙酯为原料,合成了标题化合物。利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,初步探讨了反应机理,优化了合成条件。     

杀菌剂苯菌灵的结构鉴定及其核磁共振研究

用红外、质谱、核磁共振等手段确证了江阴农药厂合成的苯菌灵的化学结构,并进行了该化合物核磁共振谱线的归属。     

兰索拉唑潜在杂质的合成

根据兰索拉唑原料药合成方法及注射剂制备工艺分析可能产生的潜在杂质,并进行合成。以邻苯二胺为起始原料分别进行源自2-羟基苯并咪唑或2-巯基苯并咪唑的4个潜在杂质的合成。目标化合物经高效液相色谱法测定纯度后采用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及高分辨质谱进行化学结构确证。合成化合物的纯度均大于98.0%,结构确证数据与目标化合物相符。4个潜在杂质的制备方法简便、纯度高,可作为对照品用于兰索拉唑未知杂质的分析和鉴定。     

多芳环吡啶鎓的合成和表征

介绍了五种新的1,2,4,6-四芳环吡啶鎓高氯酸盐化合物的合成,并用元素分析、红外光谱、~1H-核磁共振谱,~(13)C-核磁共振谱和电子光谱等方法对新合成的化合物进行了表征。     

含二茂铁基的哒嗪酮类化合物的合成

以二茂铁、丁二酸酐等原料合成了两个含二茂铁基的哒嗪酮类化合物,它们的结构经核磁共振氢谱确证,并对合成的化合物进行了抗血小板聚集活性的体外筛选,有一定的活性。     

9,10-蒽醌-2-磺酰-L-氨基酸的合成

合成了5种9,10-蒽醌-2-磺酰-L-氨基酸化合物,其结构经过紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和元素分析确证。经过对合成条件的摸索和探讨,找到了最佳的分离和纯化条件。     

2,7-二溴-9-亚(α-萘胺)基芴的合成

以芴为原料,合成了一种用于制备发光材料的中间体标题化合物.所得产物的结构经红外光谱、核磁共振谱、UV-Vis和质谱表征.