稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+合成氯乙酸正丁酯

以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,氯乙酸与正丁醇为原料合成氯乙酸丁酯,系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响.实验结果表明,SO2-4/TiO2/La3+是合成氯乙酸正丁酯的良好催化剂,n(丁醇)/n(氯乙酸)=2.0,催化剂的用量为酸质量的2.5%,环己烷的用量为反应液总物质的量的15%,反应时间2.0h,反应温度125～139℃,氯乙酸正丁酯的收率达到88%.     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成苯氧乙酸

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和苯酚合成苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成苯氧乙酸。反应过程考察了苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能。反应的最佳条件为:在80℃下,苯酚和氯乙酸的摩尔比为1∶3,催化剂质量为1.5g,反应时间为1.5h。此反应所得到的苯氧乙酸的产率为52.74%。该催化剂的用量很少,而且易于回收,并且可以重复使用。     

稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)合成氯乙酸正丁酯

以稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)为催化剂,氯乙酸与正丁醇为原料合成氯乙酸丁酯,系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明,SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)是合成氯乙酸正丁酯的良好催化剂,n(丁醇)/n(氯乙酸)=2.0,催化剂的用量为酸质量的2.5％,环己烷的用量为反应液总物质的量的15％,反应时间2.0h,反应温度125～139℃,氯乙酸正丁酯的收率达到88％。     

稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+合成氯乙酸异丙酯

以稀土固体超强酸SO4^2-／TiO2／La^3 为催化剂,氯乙酸与异丙醇为原料合成氯乙酸异丙酯,系统地研究了投料比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明：SO4^2-／TiO2／La^3 是合成氯乙酸异丙酯的良好催化剂,在n(异丙醇)：n(氯乙酸)=3．0,催化剂的用量为氯乙酸质量分数的4．5％,环己烷的用量为反应物总摩尔分数的25％,反应时间4．0h,反应温度90～100℃,氯乙酸异丙酯的收率达到90．7％。     

稀土固体超强酸SO42^-／TiO2／La^3＋合成氯乙酸丙酯

本文研究了以稀土固体超强酸为催化剂 ,氯乙酸与丙醇反应合成氯乙酸丙酯。考察了诸因素对酯收率的影响。实验结果表明 :SO2 -4/TiO2 /La3 +是合成氯乙酸丙酯的良好催化剂。最适宜的反应条件为 :氯乙酸与丙醇的量比为 1∶1.5 ,催化剂的用量占反应物总重量的 2 .5 % ,反应温度 10 0～ 110℃ ,反应时间 2h ,在上述条件下 ,酯收率达到 87.1%。     

稀土固体超强酸催化合成氯乙酸甲酯

本文比较了一水合硫酸氢钠、对甲苯磺酸、十二水合硫酸铁铵、稀土固体超强酸合成氯乙酸甲醋的催化活性;研究了以氯乙酸和甲醇为原料,以稀土固体超强酸为催化剂合成了氯乙酸甲酯．并考察了酸醇摩尔比、催化剂的用量、以及反应时间对酯收率的影响。结果表明：当氯乙酸与甲醇的摩尔比为1：4,固体超强酸1．8g,反应温度85～90℃,反应时间3．5h时为最佳条件．酯收率达到92．5％。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成邻甲苯氧乙酸

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和邻甲苯酚合成邻甲苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成邻甲苯氧乙酸。反应过程考察了邻甲苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能。反应的最佳条件为:在85℃下,邻甲苯酚和氯乙酸的摩尔比为1∶5,催化剂质量为0.3 g,反应时间为3.5h。此反应所得到的邻甲苯氧乙酸的产率为47.07%。该催化剂的用量很少,而且易于回收,并且可以重复使用。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成对甲苯氧乙酸

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和对甲苯酚合成对甲苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成对甲苯氧乙酸。考察了对甲苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能。反应的最佳条件为:在80℃下,对甲苯酚和氯乙酸的摩尔比为1∶2,催化剂质量为0.2 g,反应时间2.5 h,此反应所得到的对甲苯氧乙酸的产率为51.93%。该催化剂的用量很少,易于回收,并且可以重复使用。     

SO_4~(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成氯乙酸正辛酯

以固体超强酸SO42-/TiO2 MoO3为催化剂,氯乙酸与正辛醇合成了氯乙酸正辛酯。探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间及带水剂用量等因素对酯收率的影响。结果表明:SO42-/TiO2 MoO3具有良好的催化活性。在醇酸摩尔比为1.5∶1.0,催化剂用量为反应物料总量的1.0%,反应时间为2.0h,带水剂为6ml,反应温度在160～180℃的条件下,氯乙酸正辛酯的收率可达79.0%。     

α-萘乙酸合成工艺研究

以荼与氯乙酸为原料，纳米级复合金属混合物Fht为主催化剂，KBr为助催化剂，采用直接缩合法制备了α-萘乙酸，讨论了原料配比、催化剂、反应时间及升温速度等因素对反应的影响，获得了较佳反应条件。合成α-萘乙酸较佳反应条件为：萘与氯乙酸摩尔比为3：1，Fht-1与KBr重量比为1：3，Fht-1用量为萘量的0．52％，4h升至反应温度．反应温度为180℃～224℃，反应时间为25h。在较佳反应条件下，产品收率为61．4％，熔点为118．5℃～129℃。     

Variant and invariant states for chemical reaction systems

Models of chemical reaction systems can be quite complex as they typically include information regarding the reactions, the inlet and outlet flows, the transfer of species between phases and the transfer of heat. This paper builds on the concept of reaction variants/invariants and proposes a linear transformation that allows viewing a complex nonlinear chemical reaction system via decoupled dynamic variables, each one associated with a particular phenomenon such as a single chemical reaction, a specific mass transfer or heat transfer. Three aspects are discussed, namely, (i) the decoupling of reactions and transport phenomena in open non-isothermal both homogeneous and heterogeneous reactors, (ii) the decoupling of spatially distributed reaction systems such as tubular reactors, and (iii) the potential use of the decoupling transformation for the analysis of complex reaction systems, in particular in the absence of a kinetic model.     

Beta-Ta4AlC3 is not formed by transformation from α-Ta4AlC3

In this paper, we solve the long-unsolved problem of whether β-Ta₄AlC₃ can be transformed from α-Ta₄AlC₃. By utilizing Ta, Al, and C as initial materials with molar ratios ranging from 4.0/1.2/2.6–4.0/2.0/2.6, it is shown that the synthesis of β-Ta₄AlC₃ is largely affected by the content of Al, and it is confirmed that α-Ta₄AlC₃ is stable at 1600 °C. Furthermore, by modifying the sintering temperature of the samples (4.0/1.2/2.6, 4.0/1.4/2.6, and 4.0/2.0/2.6) from 1450 °C to 1600 °C, the reaction paths of α-Ta₄AlC₃ and β-Ta₄AlC₃ are systematically investigated. It is determined that the β-Ta₄AlC₃ phase forms through the reaction among Ta₂C, C, and Ta_0.6Al_0.4 and the reaction between Ta₂AlC and TaC. For the α-Ta₄AlC₃ phase, there are also two reaction pathways: one from the reaction among Ta₂C, C, and Ta_0.6Al_0.4, and the other from the combination among Ta₃Al₂C, Ta₂C, C, and TaC.     

羰基硫和醇胺溶液反应机理及反应动力学研究进展

羰基硫(COS)和CO2有非常相似的结构,遵循同样的反应机理,然而在醇胺溶液中COS的反应速率要低得多,COS和伯胺、仲胺的反应通过两性离子和三分子反应机理来描述,和叔胺的反应通过碱催化水解机理来描述。另外还综述了大量关于COS和醇胺溶液反应的动力学研究结果,结合相关研究指出混合醇胺溶液的研究将是未来的发展方向。     

双环戊二烯反应注射成型

本文综述了国外双环戊二烯反应注射成型(DCPD RIM)的研究近况,主要介绍了原料的准备、加工过程、加工设备及制品改性方面的研究,对制品的性能和用途作了简单说明,同时对这一体系的发展进行了展望。     

活性炭深度脱灰的新方法

将活化后的活性炭置于密封的反应炉内,在高温还原气氛以及脱灰介质与催化剂的作用下,活性炭中的矿物质与脱灰介质发生反应,生成气态物排出炉外。利用该工艺可使活性炭的灰分降到１％～５％,脱灰率达８５％以上     

乙烯气相氧乙酰化反应机理和动力学研究

采用阶跃应答技术研究了乙烯Ｐｄ－Ａｕ－ＫＡｃ／ＳｉＯ２催化剂上气相氧乙铣化合成蜡酸乙烯过程主副反应的机理，结果表明：分子态吸附氧是生成目的产物醋酸乙烯的氧源，而原子态吸附氧是生成副产物二氧化碳的氧源，在工业条件下，主副反应动力学方程仅是氧化压的函数，主反庆级数为１级，副反应级数为０．５级，在反应机理研究的基础上，进一步研究确定了乙烯气相氧乙酰化过程的反应的网络和动力学参数。     

气体再燃低NO_x燃烧中NO与NH反应研究

对气体再燃低NOx燃烧过程进行分析,采用量子化学密度泛函理论研究了NH自由基与NO反应的机理,优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,并计算了它们的能量,同时进行振动分析,以确定中间体和过渡态的真实性。对NH自由基与NO反应机理与实验结果进行了验证和比较,并通过模拟NH自由基与NO的反应,得出反应通道,对认识再燃脱硝的本质和主要过程具有重要的理论参考价值和实践指导意义。     

Model development for diffusion with instantaneous chemical reactions in a spherical multicomponent drop

Diffusion accompanied by instantaneous chemical reactions in a multicomponent drop is modeled. The developed model is then simulated for the case of absorption of one solute from a continuous phase into the drop, followed by fast reactions with two different reactants existing in the drop. The results of the model are obtained by using Galerkin’s finite element method and represented by unsteady concentration profiles of all components in the drop, the reaction front positions, and the cumulative mass flux and the enhancement factor of the diffusing solute. The effects of the system parameters, such as diffusivities of the solute and the reactants, the relative amount of the reactants in the drop, and the interfacial concentration of the solute, on the calculated quantities are evaluated.     

压力对甲醇合成本征反应速率常数的影响

本文对不同压力下一氧化碳和二氧化碳同时加氢合成甲醇的复合反应本征动力学进行了实验研究。实验在压力3—7MPa,温度215—245 C的条件下进行,采用C301—1型铜基催化剂。本研究以已经获得的以逸度表示的L-H-H-W型复合反应本征动力学方程为基础,依据不同压力下的本征动力学测试数据的处理结果,考察了压力对反应速率常数的影响。实验结果表明:此复合反应动力学方程在实验压力范围内是适用的,反应速率常数与压力无关。