酚改性热固型XF树脂的合成

本文在前期二甲苯－甲醛树脂（ＸＦ树脂）合成的基础上，进一步合成了酚改性热固型ＸＦ树脂．在理论分析的基础上，经实验成功地提出了实现ＸＦ树脂高转化的方法．合成的酚改性热固型ＸＦ树脂的原料消耗成本比一般热固型酚醛树脂约低３０％．     

新型树脂XF—2处理和回收含酚废水中酚的研究

详细研究了新型吸附树脂ＸＦ－２对酚的吸附性能，实验结果表明ＸＦ－２对苯酚的饱和吸附量达３０２ｍｇ／ｇ。应用于癸二酸生产含酚废水中的处理和回收，酚的回收率为９６．３％。     

新型树脂XF－2处理和回收含酚废水中酚的研究

详细研究了新型吸附树脂ＸＦ－２对酚的吸附性能。实验结果表明ＸＦ－２对苯酚的饱和吸附量达３６２ｍｇ／ｇ。应用于癸二酸生产含酚废水中的处理和回收，酚的回收率为９６．３％。     

酚在树脂上的吸附与脱附研究

对ＸＨ－１型大孔树脂吸附处理含酚废水性能进行了研究，探索了吸附平衡时间，确立了吸附体系Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温式，找到了树脂在不同再生剂中再生最佳工艺条件，发现了吸、脱附过程分别具有二级和一级反应动力学特征，并得到其表观活化能。     

乙烯基酯树脂增韧双马来酰亚胺的研究

采用乙烯基酯树脂和双马来酰亚胺反应,合成了一种新型改性双马来酰亚胺树脂。该树脂在二甲苯／丙酮体系中具有较溶解性及贮存稳定性;具有成型工艺型性好、易于固化、韧性好等特点,详细讨论了原料配比对改性双马来酰亚胺树脂冲击性和耐热性的影响。通过DSC图谱确定了该体系的固化工艺参数,测定了树脂浇铸体的热性能、机械性能及改性双马来酰亚胺树脂基复合材料的力学性能。     

甲基丙烯酸改性F—44树脂的合成工艺及性能

研究了甲基丙烯酸改性Ｆ－４４树脂的合成工艺条件，包括催化剂的用量、反应时间、反应温度对甲基丙烯酸转化率的影响，结果表明：当反应温度为９５℃、催化剂的用量为单体质量的１．２％时，４小时之内反应即可完成；测试并证实了改性树脂具有优良的光学活性、力学性能、耐溶剂性、耐酸碱性等；采用ＦＴ－ＩＲ对所合成的树脂的结构进行了表征。     

水基型特种光敏树脂的合成与交联特性

以甲苯为溶剂、二甲苯胺为催化剂试验了水基型光敏甲基丙烯酸改性F44树脂合成的可能性,实验发现,该反应体系中反应的总转化率明显低于二氧六环作溶剂、溴化季胺盐作催化剂时的实验结果;探讨了水基型光敏甲基丙烯酸改性F44树脂的基团含量与树脂水溶性的半定量关系以及活性稀释剂、热交联剂的用量与漆膜性能的关系.实验表明,当活性稀释剂TMPTA用量(双键数):改性胶用量(双键数)=1:1.11、水基型光敏树脂∶马来酸酐=6.25:1(w:w)时,漆膜热固化后力学性能相对较好,硬度可达6H,耐酸性、耐溶剂性较好,但耐碱性差,耐热性达210 ℃.     

水基型特种光敏树脂的合成与交联特性

以甲苯为溶剂、二甲苯胺为催化剂试验了水基型光敏甲基丙烯酸改性F－44树脂合成的可能性,实验发现,该反应体系中反应的总转化率明显低于二氧六环作溶剂、溴化季胺盐作催化剂时的实验结果;探讨了水基型光敏甲基丙烯酸改性的F－44树脂的基团含量与树脂水溶性的半定量关系以及活性稀释剂、热交联剂的用量与漆膜性能的关系。实验表明,当活性稀释剂TMPTA用量（双键数）：改性胶用量（双键数）＝1：1．11、水基型光敏树脂：马来酸酐＝6．25：1（w:w)时,漆膜热固化后力学性能相对较好,硬度可达6H,耐酸性、耐溶剂性较好,但耐碱性差,耐热性达210℃.     

亚麻用丙三醇改性DMDHEU树脂的合成与应用（英文）

采用一步法工艺合成DMDHEU树脂,通过丙三醇对DMDHEU树脂进行醚化改性,研究在较低酸性条件下,醚化温度、丙三醇用量对改性DMDHEU树脂性能的影响。结果表明,优化改性工艺为pH 4.0~5.0,反应温度50℃,反应时间为4h,醚化剂用量为40%,所得改性DMDHEU树脂的固含量为60.02%,游离甲醛量为0.59%。亚麻织物经改性DMDHEU树脂整理后的折皱回复角为114.96°,释放甲醛量为13.5mg/kg,满足低甲醛树脂整理剂的要求。     

酚醛环氧树脂增韧双马来酰亚胺的研究

研究了二苯甲烷型双来酰亚胺（ＢＭＩ），４，４′－二胺基二苯基甲烷（ＤＤＭ）及酚醛型环氧树脂（Ｆ－５１）的共固化交联系统，它具有耐温度，韧性好吸水率低和易于固化的特性，因而有可能成为新型耐高温合复合材料的树脂基体之一，本文还对改性树脂的力学性能，耐热性进行了有关测定，并用差热－热重分析，红外光谱分析等近代测试手段控制了树脂固化工艺制度和合成固化反应。     

超纤皮基体用聚氨酯(SKD-04型)树脂的应用性能研究

以聚四氢呋喃醚二醇（PTMG）、聚酯多元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯等为主要原料合成了一种适于超纤软质基布用的聚氨酯（SKD-04型）树脂，对合成产品进行了傅立叶红外光谱（FT—IR）分析、差热扫描量热（DSC）分析及其相关性能和应用性能的分析。结果表明；SKD-04型树脂稳定且粘度和固含量等符合加工参数，与非织造布有良好的复合性，具备适当的凝胶速度、优良的成皮性、抗反卷性和较小的收缩率，其成膜柔软弹性好，干膜耐水解及耐碱优良；聚氨酯树脂基布拉伸负荷、撕裂负荷、剥离强度均达到了产品要求，且基布耐碱强力保留率在85％左右。     

木酚树脂砂的试验研究

本文提出将碱木素和粗酚进行缩合可形成类似热固性酚醛树脂的工艺流程,探讨了其缩合机理,并对改性剂作了选择性的试验研究。认为糖醇改性木酚树脂可取代呋喃Ⅰ,Ⅱ型树脂。糖醇改性木酚树脂砂的工艺试样常温干拉强度达25公斤/厘米~2左右。文中分析了糠醇改性木酚树脂的经济效益,     

酚醛环氧树脂增韧双马来酰亚胺的研究

研究了二苯甲烷型双马来酰亚胺（ＢＭＩ）、４，４＇－二胺基二苯基甲烷（ＤＤＭ）及酚醛型环氧树脂（Ｆ－５１）的共固化交联系统，它具有耐温度、韧性好、吸水率低和易于固化的特性，因而有可能成为新型耐高温复合材料的树脂基体之一。本文还对改性树脂的力学性能、耐热性进行了有关测定，并用差热－热重分析、红外光谱分析等近代测试手段探讨了树脂固化工艺制度和合成固化反应     

酚渣油改性接枝氯丁胶

接枝氯丁胶用酚渣油树脂改性，可提高胶的初粘性，使最终强度提高，胶的成本降低，研究表明，用酚渣用油树肥取代酚醛树脂改性接枝氯丁胶是成功的，为酚渣油对脂的应用开辟了一个新途径。     

酚渣油树脂改性醇酸树脂的研究

用酚渣油树脂替代酚醛树脂改性醇酸树脂,可降低醇酸树脂的成本,拓宽酚渣油树脂的应用。     

大孔磺酸树脂为载体的路易斯酸催化剂的合成

以南开牌Ｄ００１大孔磺酸树脂和无水四氯化锡为原料，采用液固溶剂合成法进行络合反应，制备了大孔碘酸型离子交换树脂－四氯化锡路易斯酸催化剂。通过条件试验，考察了溶剂种类反应温度，反应时间，四氯化锡的加入量及树脂的离子形式等因素对制备催化剂的性能影响，确定了最佳合成条件。     

基于淀粉液化的APF 树脂的合成及表征

以淀粉、苯酚、甲醛为主要原料合成液化淀粉改性酚醛树脂（ＡＰＦ）,对ＡＰＦ树脂的合成工艺及性能进行探讨,并分析液化产物及ＡＰＦ树脂的分子结构,测定ＡＰＦ树脂的分子量。正交试验表明,ＡＰＦ树脂的最佳合成工艺为甲醛与苯酚的摩尔比为１.６∶１,苯酚与淀粉的质量比为２.０∶１,氢氧化钠与苯酚的摩尔比为０.３７５∶１。在此条件下,胶合强度为１.０６１ＭＰａ,储存期可达６９ｄ（２５℃）,液化残渣率仅为０.１７４％。ＦＴ－ＩＲ分析结果表明：液化阶段淀粉水解生成葡萄糖和少部分５-羟甲基糠醛,并与苯酚形成芳基醚键结构;合成阶段芳基醚键断裂,苯酚优先羟甲基化,葡萄糖或５ 羟甲基糠醛可能在羟甲基苯酚的邻位和对位发生缩聚或缩醛反应生成ＡＰＦ树脂。ＧＰＣ测试结果表明ＡＰＦ树脂的数均分子量为１２７１。     

槚如酚改性酚醛树脂的合成及在半金属摩阻材料中应用的研究

本文研究了槚如酚改性酚醛树脂的合成及其在半金属摩阻材料上的应用。该树脂采用三条路线合成。测定了以槚如酚改性酚醛树脂制得的半金属摩阻材料的摩擦性能。讨论了合成中原料配比与摩擦性能的关系。     

反应型阻燃不饱和聚酯树脂的研制

介绍了用二溴新戊二醇为原料合成一种新的反应型不饱和聚酯树脂，它具有良好的物理、机械性能，当溴含量为18%时，其氧指数达到30.5，并用差热—热重分析、红外光谱等测试手段，对其合成固化物进行了详细研究，并对树脂的阻燃机理进行探讨。     

DOX型改性噁唑烷合成鞣剂的研究

本工作主要以丙烯酸树脂复效剂ＤＡ对恶唑烷（ｏｘａｚｏｌｉｄｉｎｅｓ）合成鞣剂［４］（简化ＯＸ－２唑烷）的改性研究。为增加填充和提高革的利用率，研究了ＤＡ树脂的合成条件，确定了ＯＸ—２与ＤＡ树脂的合适配比，固定了粘度和酸度，从而确定了鞣革基础。