甲壳质─钯加氢催化剂的催化性能研究

本文研究了高分子金属加氢催化剂：甲壳质的钯配合物．（以下简称ＣＴ－Ｐｄ）．实验发现，在常温、常压下，ＣＴ－Ｐｄ配合物能对烯烃、芳香族化合物以及丙烯酸进行高效催化加氢．     

功能化SiO2负载钯催化剂用于交叉偶联反应的催化性能研究

研究了有机/SiO2杂化材料负载的钯配合物催化剂和对碘代苯与丙烯酸Heck交叉偶联反应的催化性能,考察了不同条件对该反应的影响.结果表明:催化剂具有较高的催化活性和立体选择性,可以高转化率、高产率地合成反式肉桂酸,且催化剂经过滤洗涤可回收再利用.同时探讨了催化剂对其他反应底物的催化性能.     

钯催化加氢去除水中溶解氧的实验研究

以钯为催化剂,进行了加氢脱除水中溶解氧的试验研究.试验了氢气量、氢气压力、水温、滤速、pH值、运行方式及时间等因素对除氧效果的影响,确定了反应器的合理运行参数.试验结果表明:去除单位质量溶解氧(DO)的加氢量与水中残留溶解氧浓度有关,出水溶解氧含量越低,去除单位质量溶解氧的加氢量越大;上向流运行方式的除氧效果好于下向流方式;pH值、水温对除氧效果基本没有影响;在pH为5~10、水温为6.6~29.2℃、运行滤速小于60 m/h的条件下,对水中溶解氧的去除率达99.9%,出水溶解氧含量降至0.01 mg/L以下.     

卤代烃催化加氢脱卤反应的研究

采用可溶性有机高分子负载钯络合物作催化剂,在无机碱（ＮａＯＨ）存在下于２０－６０℃的有机溶液中进行常压加氢脱卤反应。研究了脱卤反应的温度、溶剂、溶剂量、碱量对反应的影响。结果表明：负载钯络合催化剂催化效率高、反应体系简单、无副反应,是一种很好的卤代烃加 脱卤方法,在有机工业和环保中有广阔的应用前景。     

钯/离子交换树脂催化加氢除氧技术的实验研究

以阳离子交换树脂为载体,采用离子交换法制备钯催化树脂,并将其应用于蒸馏水的除氧实验中．氯化钯(PdCl2)溶液中的Pd^2 通过离子交换吸附到树脂上,经还原处理后,在表面上形成Pd^0的纳米级颗粒,Pd的负载量为3．5％,根据催化剂的XRD测试,计算出其平均粒径为27nm．同时,实验分析了氢气流量、水流量、温度、pH值及系统运行时间对除氧效果的影响,从而确定最佳运行条件．结果表明：在室温下,接触时间不小于2．9min时,该法能够有效地去除水中的溶解氧,除氧效率可达99．9％．     

硝基苯在钯碳催化剂上选择加氢制对氨基苯酚的研究

采用钯碳催化剂对硝基苯选择加氢制对氨基苯酚进行了研究,考察了温度,酸度,反应时间,表面活性剂等对反应的影响,确定了反应的最佳条件。此时硝基苯转化率为５０％,对氨基苯酚的选择性为６０％左右。     

用液相催化加氢法制取邻氨基对甲酚的新工艺研究

本本探索了以乙醇作溶剂,以pd-C作催化剂,用液相催化加氢方法由邻硝基对甲酚制取邻氨基对甲酚的新工艺.并用正交设计与方差分析确定反应压力、温度和反应时间的优化工艺条件.研究表明,此新工艺与硫化钠还原法旧工艺相比较,具有工艺流程简单、产品收率高且质量稳定等优点.     

在钯/耐热合金催化剂上低温催化点火的研究

研究了以耐热合金网(或薄板)为载体的钯系催化剂,用于以航空煤油—空气介质的催化点火试验。研究了催化剂制备和活化条件对催化活性的影响,以及混气温度,燃空比和线速度等因素对点火时间的影响等。实验证明这种蜂窝状钯/耐热合金属催化剂用于航空煤油—空气混气得低温催化点火是成功的。     

胶原蛋白负载钯催化剂的制备、表征及其催化性能研究

以胶原蛋白为载体制得了生物高分子负载钯催化剂,利用XPS、XRD等手段对其进行了结构表征.研究了该催化剂对碘代苯与丙烯酸交叉偶联生成反式-肉桂酸的催化性能.考察了不同反应因素(溶剂、温度、原料比、缚酸剂及其用量、催化剂用量、反应时间)对反应的影响,确定了该催化剂对碘代苯与丙烯酸交叉偶联生成反式-肉桂酸的适宜反应条件.     

高分子负载钯－金属氧化物催化剂的加氢性能研究

用ＩＲ和ＸＰＳ技术研究了ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、ＢｉＣｌ３改性的Ｐｄ／Ｄ（３５２０）催化剂，考察了金属间及金属与载体的相互作用；研究了催化剂的表面物种及电子结合能，以探讨第二种组分的作用机理以及加氢活性与活性组分的状态的关系，并讨论了ｐ型半导体氧化物和ｎ型半导体氧化物对加氢活性的影响。结果表明，催化剂中金属与载体无明显的相互作用，对化合物加氢起作用的是金属态钯。催化剂的加氢活性得以改变是由于Ｐｄ与Ｆｅ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ３存在着较强的相互作用。催化剂的加氢活性与钯的外层价电子密度有关。     

聚(4-乙烯吡啶)/酸复合物-钯配合物的催化性能

以聚 (4-乙烯吡啶 ) (PVP)与乙酸、盐酸、聚丙烯酸的分子复合物为载体 ,制备了均相的高分子负载钯催化剂 (简称PVP/HAc -Pd ,PVP/HCl-Pd ,PVP/PAA -Pd) ,研究了这些催化剂对于硝基苯氢化反应的活性 ,发现PVP/HAc -Pd的活性及稳定性为最好 ,且比以聚 (4-乙烯吡啶 )为载体的负载钯催化剂有显著提高 ,无机强碱KOH的存在对反应有明显的加速效应 .详细讨论了各种碱、KOH用量、溶剂以及温度对PVP/HAc -Pd催化硝基苯加氢性能的影响 .结果表明 :PVP/HAc -Pd中 ,4 -乙烯吡啶与乙酸的最佳摩尔比为 10∶1,4 -乙烯吡啶单元与钯的最佳摩尔比为 4∶1时 ,对于硝基苯加氢的催化活性最高 .PVP/HAc -Pd对硝基苯催化氢化的适宜条件为 :无水乙醇溶剂 ,4 5℃ .另外 ,加入 0 .3MKOH可以使PVP/HAc -Pd活性提高 3倍左右 ,弱碱的加入则使PVP/HAc -Pd的催化活性有所降低     

负载型非晶态催化剂催化工业双戊烯加氢研究

采用XRD、SEM、BET对自制催化剂进行表征,对该催化剂催化工业双戊烯加氢反应工艺进行了研究,得到适宜工艺条件为：反应温度170℃,反应压力5 MPa,反应时间60 min,50 mL原料双戊烯对应的催化剂用量1.5 g,该条件下重现性良好,双戊烯转化率达99.2%以上,对孟烷收率达95.3%以上.     

钯基合金催化剂制备及其选择性加氢性能研究

为解决钯（Pd）催化剂在选择性加氢中对目标产物选择性差的问题,添加第二金属M（M为Mn、Fe、Co、Ni）,通过简单共还原法合成了PdM/C双金属合金催化剂;以3?硝基苯乙烯为模型分子,以H₂作为氢源,研究了第二金属对Pd基催化剂选择性加氢性能的影响规律;采用XRD、TEM、气相色谱等方法对Pd基催化剂进行了表征与测试。结果表明,以纯Pd/C为催化剂,3?硝基苯乙烯加氢反应1.5 h,其转化率为100%,3?硝基苯乙烷的选择性仅为29%,过度加氢产物3?氨基苯乙烷的选择性为71%;引入第二金属后,PdM/C对3?硝基苯乙烷的选择性提升到75%~100%。其中,PdFe/C能将3?硝基苯乙烯完全加氢转化成3?硝基苯乙烷,且反应10次后,3?硝基苯乙烯的转化率仍保持在100%,3?硝基苯乙烷的选择性为99%,能够有效地避免过度氢化,实现3?硝基苯乙烯选择性加氢制备3?硝基苯乙烷。     

负载型钯催化剂完全氧化性能的研究

研究了以含有稀土的Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金为载体的铂催化剂的制备及其催化燃烧性能。实验表明：在苯蒸汽浓度为３２４０ｍｇ／ｍ３，空速为３００００／ｈ的催化燃烧实验条件下，经特殊工艺制得的最优催化剂，在９００℃高温下于空气中的烧后，完全燃烧温度为２４０℃，取得了令人满意的结果，同时，提出了催化剂制备的最优方案，并对其催化活性机理进行了初步探讨。     

钯氮膦配体络合物催化剂均相催化氯苄双羰基化反应研究

文章研究了用钯单膦配体络合物催化氯苄双羰基化反应生成苯基丙酮酸甲酯的催化反应。考察了反应温度，反应压力及催化剂用量对反应产率和选择性的影响。结果表明反应压力达6.0MPa后产率无明显变化；反应温度在373K时，产率和选择性都达到最大值；催化剂用量有一定最适宜值，配体不同此值也不同。并探讨了体系的双羰基化反应机理。     

硝基苯催化加氢制对氨基苯酚的Pt／c催化研究

以硝基苯为原料,在15％的硫酸条件下,以w(Pt)=10%的Pt/c为催化剂进行非匀相催化加氢。利用产物在酸性条件下转位制得对氨基苯酚;同时有副产品苯胺生成。本文对于Pt/c催化剂在不同温度,反应时间长短,催化剂寿命进行了研究,并得出结论：温度在90℃,反应时间3个小时转化率最高达37．46％选择性在80％;催化剂连续使用4次仍然具有良好的活性及选择性。     

糠醛常压气相加氢制2—甲基呋喃催化剂的研究

在Φ2 5mm× 1 .5mm× 40 0mm的不锈钢固定床积分反应器中对Cu Cr/γ Al2 O3 催化剂进行活性测试 .研究反应温度、催化剂中Cu/Cr摩尔比、H2 /糠醛摩尔比对 2 甲基呋喃收率的影响 .当Cu/Cr摩尔比为 2 .4∶1、H2 /糠醛摩尔比为 4.61∶1、反应温度为 1 85～ 1 90℃时 ,糠醛转化率几乎达 1 0 0 % ,2 甲基呋喃选择性达 91 .83 % .对催化剂的X 射线衍射分析表明 ,催化剂的活性组份是Cu。,Cr与Cu相互作用形成CuCrO4,有助于提高活性组份Cu。 的分散程度 ,提高糠醛转化率及 2 甲基呋喃的选择性 .