Re—Mg—B蠕化剂的试验研究

本文通过大量的试验研究选用B取代Ti研制出了一种新型蠕化剂——Re—Mg—B蠕化剂,并对B的作用、Re、Mg的相对含量对蠕化效果的影响,各种蠕化剂对比试验进行了研究。结果表明:Re—Mg—B蠕化剂是一种适合于高、低硫铁水的新型蠕化剂,其适宜加入量范围宽,蠕化处理工艺简便,有很高的应用价值。     

双二硫代α—二酮合镍(Ⅱ)化合物的合成及其性能

双二硫代α—二酮配合物是一种重要的激光调Q及锁模材料。本文合成了三种含不同取代基的双二硫代α—二酮合镍(Ⅱ)络合物,研究了它们的性质,其中文献未曾报导过的双[4.4一双(二甲氨基)苯基1,2—二硫代乙烯]合镍(Ⅱ)是本文作者设计合成,与BDN比其最大吸收波长向长波位移。     

系列双亲卟啉在SDS胶束中的光谱特性研究

用敏感于微环境变化的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,研究了系列双亲卟啉(对四羟基苯基卟啉P0及其烷氧基衍生物P1,P2)在四氢呋喃和SDS胶束体系中的定位性质和聚集行为,考察了不同微环境下,卟啉分子中不同侧链取代基对紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的影响.研究结果表明,系列双亲卟啉在THF溶液中以单体形式存在,其侧链取代基不影响卟啉的电子态;在SDS胶束溶液中,紫外-可见吸收光谱随着双亲卟啉侧链取代基的增加,吸光度减小,半峰宽增加,荧光光谱发生了荧光猝灭,表明系列双亲卟啉中侧链取代基不同,其聚集状态不同,从而导致不同的增溶位置变化.     

2—芳胺基—5—芳偶氮基草酮化合物的合成

由2—甲氧基—5—芳偶氮基革酮与芳胺直接缩合反应制备了一系列新的2—芳胺基—5—芳偶氮基革酮化合物(6a-i)，用^1H-NMR和元素分析表征了结构。通过差示扫描量热法研究了其热力学性质，并结合分子结构进行了探讨。     

烷氧基取代金属酞菁的合成及其光谱特性的研究

合成两种不同取代基的酞菁铟化合物,利用元素分析及红外光谱表征了其结构。测试了所制备化合物在甲基丙烯酸甲酯中的紫外-可见光谱。结果表明,所合成的化合物在近红外区均有明显的吸收,光密度接近3,并且在可见光区透过率大于57%,可作为激光防护的近红外激光吸收剂使用。     

N—噻唑基—2.3—二氢—4(1H)—异喹啉酮盐酸盐的合成

本文采用DICKMAN缩合的方法,完成了N—噻唑基取代的甘氨酸乙酯,异喹啉酮盐酸盐及其β—酮酯的合成,并且进行了结构测试工作,以上化合物在文献中尚未见报导。     

1—AGO灰关联分析模型

对灰关联分析中关联系数以及关联度加以改进,给出了1—AGO关联系数以及1—AGO关联度,讨论了它们的有关性质,并建立了1—AGO灰关联分析模型,使之更具有合理性和科学性.     

Ni—P—MoS2与Ni—P—CaF2化学复合镀层自润滑性能的对比研究

为对比研究Ni—P—MoS2和Ni—P—CaF2两种化学复合镀层的自润滑性能,以45钢为基体,制备了Ni—P-MoS2和Ni-P-CaF2复合镀层并研究了镀层的施镀工艺,详细介绍了caF2、MoS2固体自润滑微粒镀前预处理技术,通过金相显微镜、x射线荧光仪对复合镀层的表面形貌和结构等性能进行了分析,在PLINT微动疲劳试验机上对复合镀层的自润滑性能进行了测定。结果表明：所述复合镀层的工艺配方能够可靠完成复合镀层的施镀,常温下,Ni-P-MoS2复合镀层具有优异的自润滑性能,且优于常温下的Ni—P—CaF2复合镀层。     

用UV—VIS法鉴别食品级玻璃纲质量的研究

本文用紫外—可见光分光光度法(UV—VIS法)研究了不饱和聚酯树脂(UP树脂)固化物中残存小分子的种类,以及用该法测定这些小分子含量时的最佳萃取溶剂及最佳萃取时间。并用混合溶液的吸光度具有加和性的原理,测定了几种UP树脂固化物中小分子的含量。指出将UV—VIS法用于食品级聚,酯玻璃钢质量检测,更适合我国国情。     

取代基团对吡唑硼—亚铁体系自旋交叉配合物性能的影响

通过不同取代基对吡唑环配体进行修饰,制备了6种基于吡唑硼-亚铁的自旋交叉配合物,研究了取代基对自旋转变性能的影响。实验发现,吡唑硼-亚铁配合物均具有渐变型的自旋转变特性。吸电子取代基可以降低吡唑环的电子云密度,有利于低自旋态稳定,使得自旋转变温度升高;供电子取代基则增加了吡唑环的电子云密度,有利于高自旋态稳定,使得自旋转变温度降低;此外,具有较大空间位阻的取代基会抑制Fe-N键的增长,有利于低自旋态的稳定,使得自旋转变温度升高。本研究表明自旋交叉配合物的自旋转变温度可以通过配体修饰实现有效调控。     

类胡萝卜素的紫外可见光谱特性及其应用

对类胡萝卜素紫外可见吸收光谱(UV—VIS)的部分特性进行了综述。重点讨论了类胡萝卜素UV—VIS最大吸收峰的位置、形状及影响因素，类胡萝卜素异构化对UV—VIS的影响，与类胡萝卜素UV—VIS有关的化学测试反应在其结构鉴定中的应用。     

Cr2O3在一维TiO2中的掺杂行为

以硝酸铬和四氯化钛为前驱体,采用化学共沉淀法制得TiO2和Cr2O3的复合粉体。将复合粉体进行水热处理,用透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、电子衍射、X射线衍射以及紫外-可见光谱吸收仪等测试手段对样品的形貌和成份以及光吸收性进行了分析。结果表明,水热处理后得到一维管状结构,其管长500~600 nm,直径10~20nm,壁厚4~6 nm。研究还发现,与纯的TiO2相比,Cr2O3/TiO2复合粉体的紫外-可见光吸收光谱显著红移。     

苯乙烯 - 马来酸酐无规共聚物/银纳米微粒的合成及表征

金属纳米材料能够产生量子尺寸效应及表面效应，在许多领域具有很好的应用前景.以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂及还原剂，苯乙烯-马来酸酐无规共聚物为大分子稳定剂，在不同的反应条件下，合成制备了银纳米微粒.通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜等测试手段对所合成的纳米银样品进行了表征.结果表明：通过上述反应所得到的银纳米微粒的DMF溶液可以在420 nm处出现纳米银所具有的特征吸收峰，增加了反应前驱体浓度及反应时间，使银纳米微粒的特征吸收峰变得更加明显.透射电子显微镜的结果表明，所得到的银纳米微粒具有较窄的尺寸分布，从而证明苯乙烯-马来酸酐无规共聚物可以对纳米银表面进行较好的修饰.     

煮熟茧动态解舒张力的计算机检测及其探讨

本文利用微型电子计算机技术,建立了一套煮熟茧动态解舒张力的计算机自动检测系统.在不同的煮茧工艺条件下,对解舒优劣不同的两种原料煮熟茧的动态解舒张力进行了检测分析,定量检测得到了较为可靠的数据.分析所得出的结论,对于完善煮茧理论、评定煮熟程度、鉴别茧质优劣、改进煮茧工艺、提高生产效益,具有一定的实际意义.     

TiO2-Al2O3复合光催化剂的制备及其对甲基橙的降解

以Ti（SO4）2和Al2（SO4）3.18H2O为反应物,用乙醇助溶剂水热法制备了TiO2-Al2O3复合光催化剂,考察了铝/钛摩尔比、水热反应温度、乙醇体积分数及pH值对复合材料光催化效率的影响。X射线衍射测试显示复合材料中的TiO2为锐钛矿和金红石相的混晶结构,紫外-可见漫反射光谱分析表明其吸收光谱发生蓝移,BET测试表明该复合材料具有较大的比表面积。     

氟利昂R12及其替代物的分子构型和特征光谱研究

采用密度泛函理论对氟利昂R12及其替代物R134a在B3LYP/6-311G++(d,p)基组水平上进行结构优化和特征光谱计算.首次在该高精度基组下优化得到了R12和R134a的键长、键角和二面角等分子构型参数,且通过进一步的计算,得到了这两种分子的红外光谱和拉曼光谱.其中R12红外光谱的计算结果与美国国家标准局数据库(NIST)提供的实验结果基本吻合,说明了计算结果的准确性.另外通过从头算CIS方法对能量进行计算,得到了R12和R134a的紫外可见吸收光谱.计算结果可为进一步保护大气臭氧提供有用的数据参考.     

半胱氨酸卟啉配合物的合成和催化性能研究

为探讨不同氨基酸对卟啉催化性能的影响，本文合成了5－（N－半胱氨酸丁氧基）七基－10，15，20－三（对氯甲苯）卟啉H2Pcys及其钯配合物PdPcys。用O2－Zn-PdPcys-HAc-1m为模拟体系，分别研究了钯配合物对环己烯，环己烷，烯丙基丙酮的催化氧化性能，结果表明，PdPcys对他们有很强的催化活性，转化率可高达95％。     

煮熟茧动态粘弹性的计算机检测及其探讨

本文利用微型电子计算机技术,建立了煮熟茧动态粘弹性的计算机自动检测系统,在不同的煮茧工艺条件下,对解舒优劣不同的两种原料煮熟茧的动态粘弹性进行了检测分析,得到了较为可靠的数据。指出了有关文章所采用的煮熟茧动态粘弹性参数的一些问题,并提出了合理选用参数的方法。得出的一些结论,对于完善煮茧理论、评定煮熟程度、鉴别茧质优劣、改进煮茧工艺、提高生产效益,具有一定的实际意义。     

思维策略:因素分析及串联

本文以曹冲称象和三国火烧赤壁前夕东吴两派战和之争为例，探讨了思维策略问题。在求解特定问题时，人们面对相同的客观素材，往往会得出不同的结论，其原因除了思维基础有别之外，关键在于采用的思维策略不同，对问题隐含因素的分析及串联各异。