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差热分析在玻璃相变中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了差热分析在玻璃相变中的应用.主要论述了利用差热分析法研究析晶动力学、测定玻璃析晶过程的核化速率、确定玻璃析晶的核化及晶化温度和差热分析在分相中的应用. 相似文献
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在凝胶玻璃中成功地原位生长出均匀精细的锆钛酸铅微晶。利用XRD,SEM,DTA技术发现了锆钛酸铅的结晶过程呈现出受晶核控制的整体析晶的特点。经分析认为四方ZrO2纳米晶可能是体系的晶质原核。 相似文献
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CaO—Al2O3—SiO2系烧结微晶玻璃的初始相变 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用XRD和SEM对CaO-Al2O3-SiO2系烧结微晶玻璃的初始相变进行了分析,测定了具有不同起始颗粒尺寸的玻璃的析晶C曲线。实验结果表明,玻璃的初始相变与玻璃粘度,烧结温度和颗粒尺寸有关,在不同温度区域烧结,析晶的孕育期不同,高温区烧结对析晶有抑制作用。 相似文献
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稀土掺杂硼铝硅酸盐玻璃形成和析晶性能 总被引:1,自引:0,他引:1
首先考察了稀土氧化物和氧化钡共掺入Al2O3-B2O3-SiO2玻璃的形成区范围、稀土氧化物掺入量对玻璃形成区的影响,然后利用差热分析手段分析了不同组分稀土氧化物对玻璃热稳定性的影响,最后采用XRD和TEM/EDS对在玻璃放热峰初始温度Tx附近热处理的玻璃样品进行了分析. 结果表明,当稀土掺入量逐渐增加时,玻璃形成区范围先扩大后缩小. 在Tx热处理温度附近,玻璃的失透主要由分相造成,稀土离子大量富集在富硼铝相中,热处理温度越高,玻璃的分相越明显;当继续在900℃下进行处理后,XRD谱图中出现了明显的析晶峰,通过分析比较认为主要析晶产物可能为类NdAl2.07(B4O10)O0.6结构的SmAl2.07(B4O10)O0.6晶体. 相似文献
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氟铟酸盐玻璃的形成能力判定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了氟铟酸盐玻璃中CdF2/ZnF2比值变化对玻璃形成能力的影响,DTA测定了各玻璃样品的特征温度,玻璃转为温度Tg,析晶起始温度Tx,析晶峰值温度Tp和熔化温度Tm。计算了玻璃形成能力判据△T,H′,S之值,析晶活化能E,以及k(Tg)和k(Tp)参数值,引入一个新的参数kb(T)作为玻璃形成能力判据,其判定结果与它方法的结果作了比较。kb(T)判据不受长温速率的影响,能在较宽的温度范围判 相似文献
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卤化物玻璃形成区域的计算机辅助分析与设计周忠益,姜中宏,唐永兴(中科院上海光机所201800)一、前言利用玻璃形成体含量较高的共熔点且易生成玻璃这一原理出发,文献 ̄[1]曾用相图热力学原理推导了玻璃的形成区,因卤化物形成玻璃的能力很差,目前国内外仍然... 相似文献
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本文用模糊数学的观点对玻璃形成行为进行了探讨。认为玻璃形成不可采用Uhlmann等人提出的逻辑是非分类,而应该是模糊分类。经过对Uhlmann等人的动力学计算方法的分析,得出粘度是影响玻璃形成的关键因素,从而提出了一种只需结晶上限温度及其粘度的简化动力学计算方法,提出了新的玻璃形成分类法,并进行了验证。本计算方法可适合于复杂组元的熔体玻璃形成能力的判断。 相似文献
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氧空位对氧化锆相结构稳定性及相变过程的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
从晶体学和配位学的角度,结合电化学技术,讨论了氧空位对氧化锆相结构结构稳定性的影响及氧化锆四方相单斜相转变过程中的作用。结果表明:氧空位的存在与变化不仅影响着氧化锆相结构的稳定性,而且影响着氧化锆的低温相变过程。对于含有一定担氧空位的亚稳四方相氧化锆,氧空位浓度的增加与减少都会进一步降低其结构稳定性,使之更加容晚地向单斜相转变 相似文献
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微孔玻璃膜的制备是采用一定组成的Na2OB2O3SiO2系玻璃,经500~700℃分相,再用酸液浸蚀其中的可溶相,即可得到具有一定孔径分布的微孔玻璃膜。讨论了化学组成和工艺条件对微孔玻璃膜孔结构的影响,探讨了这些因素对膜孔结构影响的基本规律,以便通过改变工艺条件来控制微孔玻璃膜的孔结构 相似文献
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铌锌酸铅基陶瓷相变的热力学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
PZN基陶瓷在烧结过程中都要经历由焦绿石相朝钙钛矿相的转变。PZN基陶瓷中钙钛矿相含量的多少与添加剂的种类及数量密切相关,本工作根据化学热力学理论,讨论了内应力对化学势的影响,建立了一个热力学模型,并用该模型讨论了PZN基陶瓷在烧结时的相变过程。 相似文献
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氧化锆在电场下的相变 总被引:4,自引:0,他引:4
在200-400℃温度范围内,电场可以显著促进3%Y2O3-ZrO2中四方相氧化锆向单斜相的转变,而且其等温动力学曲线呈抛物线规律,这说明在氧化四方相向单斜相的转变过程中存在着明显的扩散篚现象。另外,近阳极而的相变量明显高于阴极面的相变量,这说明该相变过程与氧空位或缺陷簇的迁移过程密切相关。 相似文献