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玻璃究竟为什么会破裂?众所周知,初始状态的玻璃强度是很大的,但是,仅仅经过几个毫秒的时间之后,瓶罐玻璃或其他种玻璃由于上百个因素的影响而降低了玻璃的强度。这种强度降低的情况在玻璃纤维上亦然,只不过是需要几秒,而不是几毫秒而已。玻璃纤维的实验表明,在纤维拉制出的一、二秒钟内,其强度是非常高的,但不久,纤维强度就降低了。我们亦知道,这是玻璃表面上产生了微裂纹的缘故。如果把玻璃放入氢氟酸中,将玻璃的表面一层溶去,则可获得高强度的玻璃。遗憾的是,仅在一瞬时之后,新的微裂纹又出现了,玻璃的强度又随之降低了。 相似文献
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玻璃纤维表面裂纹的试验 总被引:1,自引:0,他引:1
一、导 言 玻璃纤维的强度比同成分的大块玻璃要高得多,而且纤维愈细,强度愈高。对于玻璃纤维具有高强度的理由,到目前为止,还有不同争论。Griffith首先提出了强度统计理论。yH及apTe-还进一步指出,直径大于50微米的纤维可用此理论。对于玻璃板、管、棒的微裂纹,An- 相似文献
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脉冲强流电子束轰击对玻璃表面状态的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用脉冲强流电子束在真空度为 8× 10 - 3Pa下轰击钠钙硅酸盐玻璃 ,束能、束流、束径、脉宽和能量强度分别为 2 9keV ,10kA ,60mm ,5 μs及 4J/cm2 。当强流电子束射入到玻璃靶 ,瞬时间微区产生的最大功率密度达 10 1 2 W /cm2 ,电子束能量和电荷的沉积导致玻璃表面产生热应力 ,接着出现微裂纹。用金相显微镜和原子力显微镜 (AFM )观察微裂纹的形貌。结果表明微裂纹图象与Griffith裂纹相似。这可能是射入的电子束将Griffith裂纹扩展所致。经电子束轰击后 ,玻璃表面对水的润湿性提高 相似文献
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在拉制Te-Se-X(X=Br,I)碲卤系玻璃纤维时,发现玻璃纤维和预制棒颈缩区的表面出现了折皱状结构的缺陷,这些缺陷在含碘玻璃的表面不明显,而在含溴玻璃的表面十分显著,并残留在所得玻璃纤维的表面。用SEM,EDS和光学显微镜等手段对这些缺陷进行观察的结果表明:折皱状结构是由于预制棒在受热颈缩时,因表面的卤素,硒原子的释出而导致的,当表面部分的玻璃组成跑出玻璃形成区时,表面便出现析晶。 相似文献
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玻璃和钢化玻璃构件在正常情况下,除了内部结石及杂质的影响,受载破裂的起始点是表面的微小裂纹.玻璃在生产成形、机械研磨、表面热处理及运输、使用过程中受到擦伤、侵蚀及微颗粒冲击,表面产生微裂纹是不可避免的.裂纹有效尺寸一般在几微米至几十微米之间.正是这些表面缺陷决定着玻璃及钢化玻璃的强度.典型的具有表面半圆裂纹试件的临界断裂应力σ_c为: 相似文献
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周润培 《玻璃钢/复合材料》1980,(1)
在“玻璃钢的吸水性”一文中讨论了玻璃钢结构与吸水性之间的关系,本文则讨论吸入玻璃钢中的水如何对玻璃钢产生侵蚀作用以及玻璃钢的耐水性与结构之间的关系。 水对玻璃钢的侵蚀作用包括水对玻璃纤维、树脂和玻璃纤维-树脂界面的侵蚀以及水助长微裂纹扩展等方面。下面分别加以讨论。 一、水对玻璃纤维的侵蚀 以硅酸盐玻璃为原料拉丝而得的玻璃纤 相似文献
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微通道板铅硅酸盐玻璃表面纳米尺度的形貌(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
氢还原后微通道板铅硅酸盐玻璃表面的形貌与微通道板的使用性能直接相关。利用原子力显微镜研究了不同还原条件下的微通道板铅硅酸盐玻璃表面的纳米尺度形貌变化过程,并构建了还原过程中的表面微结构模型。结果表明:微通道板铅硅酸盐玻璃表面存在 2 种微结构形貌:一种是还原生成的新相颗粒弥散分布于玻璃基体中,还原条件影响弥散分布的颗粒尺寸与距离,还原初期容易出现小颗粒的弥散结构,而通过长时间还原或高温还原后则会出现大颗粒的弥散结构;另一种是新相颗粒相互连接形成连通结构。2 种微结构形貌的形成取决于还原条件。经 X 射线衍射和 X 射线光电子能谱分析表明:铅硅酸盐玻璃表面的新相颗粒为玻璃中铅离子被还原生成的铅原子聚集体 相似文献
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石攀黄永刚王久旺周游王云付杨 《硅酸盐学报》2018,(5):700-706
通过扫描电子显微镜、质量能谱仪和原子力显微镜测试了微通道板单丝、复丝及坯板中芯皮玻璃界面的成分和结构彤貌,并分析了其变化趋势。采用压片法模拟了不同热加工条件下芯皮玻璃界面的状态,测试并分析了工艺参数变化对界面成分扩散能力和表面形貌的影响。结果表明:微通道板芯皮玻璃界面的Si4+、Bi3+、Pb2+、Ba2+、La3+离子的界面扩散能力强,O2-、K+离子在界面处的扩散能力弱。界面处的离子进行芯皮玻璃间的相互扩散,其中Bi3+的扩散甚至可渗透微孔间最薄处的皮玻璃层,而扩散能力的差异致使微孔表面玻璃成分呈现不均匀分布。界面的扩散能力受到温度和压力的影响,并随温度的提高和压力的增加而增强。微通道板微孔内壁表面的粗糙度随芯皮玻璃界面的扩散增强而增大,酸蚀剥离芯玻璃后的皮玻璃表面出现岛状结构,这种岛状颗粒在光纤拉制时就已经在界面处形成,表明芯皮玻璃界面的扩散存在相互反应扩散。 相似文献
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硅烷偶联剂能够改进玻璃与树脂的界面粘结,虽有限制层理论、变形层理论、摩擦系数理论、选择吸附理论之见解,但化学键理论至今仍占主要地位。在玻璃纤维作为增强材质时,Marsden提出了关于硅烷偶联剂的两种反应性,一种是无机反应性,即硅烷一玻璃间的粘附,偶联剂能与玻璃进行物理吸附,与玻璃以氢键或共价键形式作用,在玻璃表面形成交联层,除掉玻璃表面的水份等。另一种是与树脂的有机反应性,即硅烷——树脂间的粘附,偶联剂以共价键的形式与树脂作用,有效地把应力从树脂传递到玻纤上,并且能够改进树脂的润湿性,增加树脂的韧性,防止水份的侵入,减少玻璃内部微裂纹的产生,从而增强玻璃与树脂的界面粘结,提高制品强度、电性能和光学性 相似文献
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堇青石基微晶玻璃的热膨胀行为 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了加TiO_2的富镁堇青石组成微晶玻璃的热膨胀行为。这种微晶玻璃中含有大量晶体和极少量的玻璃相。其中主要晶相是堇青石。此外,还有金红石与镁铝钛酸盐固溶体。在晶化处理的冷却过程中由于晶体具有热膨胀的各向异性,在热应力的作用下在微晶玻璃内部生成了微裂纹。借助于应力计算公式描述了微裂纹生成的原因。这种微裂纹可以用膨胀仪测得的加热-冷却曲线间的回线来加以描述。实验指出微裂纹的增量与实验温度间有一函数关系,可用经验公式y=ae~(bx)表示。最后通过扫描电子显微镜观察,分析指出了微裂纹存在的位置与大小。 相似文献
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玻璃纤维表面处理是获得优良性能的玻璃纤维复合材料的关键技术,从增强聚合物基复合材料的角度,综述了玻璃纤维表面处理的研究情况,提出了研究中亟待解决的问题,认为开发大分子偶联剂以及表面二次接枝处理是表面处理技术未来的发展方向。 相似文献