首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
分别以聚醚砜(PES)、磺化聚砜砜(SPSF)和聚醚砜(PES)合金膜为基膜,分析了相容性对膜性能以及不同种类基膜对界面缩聚的影响。用电镜分别观察到PES单组分膜和合金膜的断面形貌。结果表明:用小孔径的合金膜为基膜得到的复合膜具有较好的脱盐能力,对Na2SO4的脱除达到90%。  相似文献   

2.
中空纤维膜兼以其填充密度大,占地面积小等优势,自其开发以来迅速占领了一席之地。纳滤膜能够截留离子及小分子有机物等独特的性能,在过去的几十年里发展迅速,成为一种重要的分离纯化技术。中空纤维纳滤膜结合了中空纤维及纳滤膜的优势,是一种还未市场化的新产品。本项目以中空纤维纳滤膜为出发点,引进新加坡国立大学的一体化成膜工艺,旨在建立一条从膜丝的生产到完整的膜组件产品的生产线,年产量将达到1000万。实现产学研结合,该生产线同时还能用于科研实验。  相似文献   

3.
靳天天 《塑料科技》2018,(1):122-125
现阶段国内纳滤膜的制备方法主要集中在相转化法和复合法。由于技术的限制,中空纤维纳滤膜的制备还处于实验室阶段。本文主要介绍了现阶段国内中空纤维纳滤膜的制备方法,以及国外中空纤维纳滤膜制备新方法——共挤出一步成型技术。  相似文献   

4.
高截留能力中空纤维超滤膜研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以聚砜为膜材料 ,通过相转换法制备中空纤维超滤膜 ,研究了制备聚砜超滤膜的制膜条件和制膜液组成对膜性能的影响。所制成中空超滤器水通量大于 35 0L/hr·atm ,截留分子量在 3千左右。  相似文献   

5.
采用经CNT(碳纳米管)改性的纳滤膜处理水中微量邻苯二甲酸酯类(PAEs),研究各种因素对纳滤膜截留PAEs行为的影响。结果表明,经CNT改性的纳滤膜能有效去除PAEs,其截留率在84%以上。纳滤膜对PAEs的通量随操作压力、温度和p H的增大而增加,随离子强度的增大而减小;对PAEs的截留率随操作压力和离子强度的增大而增大,随温度的增大而减小,随p H的增大先增大后减小。  相似文献   

6.
纳滤膜在废水处理中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文着重介绍了纳滤膜在国内外废水处理中的应用及研究进展。纳滤膜技术与传统的废水处理方法相比具有处理效果好,可实现废水回用和有用物质的回收等特点。并展望了将纳滤膜技术应用与废水处理,膜技术的集成以及与传统的废水处理过程相结合均将产生较大的社会效益和经济效益。  相似文献   

7.
本文介绍了纳滤膜的制备方法,发展状况以及应用开发前景  相似文献   

8.
本文对纳滤膜的技术及市场现状进行了介绍,包括纳滤膜的特点、种类、应用领域、制备方法、国内专利情况、国内外的主要供应商的介绍等,并对目前市场上应用最广泛、综合性能最优的复合纳滤膜品种—聚哌嗪酰胺复合纳滤膜的结构及制备流程进行了重点介绍。目前,我国已经将纳滤膜的研制与发展列入《高性能膜材料科技发展"十二五"专项规划》中。最后,文章对纳滤膜的发展前景进行了预测。  相似文献   

9.
以聚砜超滤膜作为基膜,以壳聚糖和壳聚糖衍生物的混合物为功能层制备纳滤膜。P2-5复合纳滤(NF)膜对Na2SO4的截留率为93%,相应的通量501.3 L/(m2·h)。电荷效应对NaCl几乎没有影响,而对Na2SO4影响显著。该膜为典型的荷负电膜,适合分离高价阴离子。  相似文献   

10.
复合纳滤膜及其应用   总被引:13,自引:5,他引:13  
本文综述了国际上已商品化的各种复合纳滤膜及其分离特性,并讨论了纳滤膜的应用。  相似文献   

11.
聚砜中空纤维超滤膜的制备及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用溶胶-凝胶-相转换的方法,将具有力学强度高,抗蠕变性能强,耐热性和化学稳定性好的工程塑料-聚砜树脂,制成侧壁布满5-100nm 微孔,外径1mm左右,内径0.7mm左右的圆中空纤维,即聚砜中空纤维超滤膜。该膜可有效截留水中的细菌,微粒,胶体和大分子有机物。由这种超滤膜制成的超滤装置具有分离速度快,使用寿命长,处理能力多样,操作简便等特点,该超滤装置可适用于多种复杂溶液,已被广泛应用于环保水处理,饮用水净化及食品,医药等领域。  相似文献   

12.
影响渗透汽化中空纤维复合膜分离性能的制备工艺研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
蔡邦肖 《水处理技术》2000,26(3):136-139
采用聚乙烯醇(PVA)为分离层的模材料,以浸涂工艺把PVA复合到聚砜(PS)或聚丙烯腈(PAN)的中空纤维支撑层上,在长度为0.4m的不锈钢管中组装若干根中空纤维复合膜测定对乙醇水溶液的渗透汽化(PV)分离性能。结果表明,PVA/PAN中空纤维复合膜的性能优于PVA/PS,内径较大(1.3mm)的优于内径上(0.4mm)者,PVA水溶液在中空纤维支撑层上的涂复次数对复合膜PV分离性能、以及PVA/  相似文献   

13.
聚偏氟乙烯中空纤维膜的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
本丈研究了聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维微滤膜的制备。采用亲水聚合物材料(如PMMA、改性聚醚硅油等)对聚偏氟乙烯材料进行共混改性,显著提高了膜材料的亲水性;同时由于材料性质的改变,导致膜材料在成膜时的凝胶特性和相转化发生变化,所成膜的孔径、通水量、孔隙率、表面性能等也发生改变。通过选择合适的共混体系,可制备出高性能、高孔隙率、表面亲水的聚偏氟乙烯中空纤维膜。  相似文献   

14.
采用疏水性聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维微孔膜,以3.5%的NaCl水溶液为测试液,进行直接接触膜蒸馏(DCMD)脱盐过程研究.考察了盐水温度、流速、PVDF膜的壁厚、内径、组件长度及封装分率等因素对DCMD过程性能的影响.结果表明:盐水温度、流速提高都有利于提高DCMD过程的通量;随中空纤维膜壁厚增加,通量逐渐降低;内径从0.5mm增加到1.0mm,通量略有提高,且壁厚较薄的膜,内径变化对通量的影响较明显;膜组件长度、装填分率增加,产水通量降低但组件产水总量提高.截留率受操作条件、膜和组件结构的影响较小,基本保持在99.99%,产水电导率<4μS/cm.  相似文献   

15.
磺化聚醚砜纳滤膜性能研究   总被引:11,自引:4,他引:11  
本文主要研究了磺化聚醚砜 (SPES)复合纳滤膜的性能。详细讨论了纳滤膜对不同溶质的分离特性 ;探讨了无机盐浓度 ,操作压力 ,溶液 p H值及磺化聚醚砜的离子交换容量(IEC)与膜性能的关系 ;并对纳滤膜的电性能进行了初步研究。研究结果表明 ,磺化聚醚砜复合纳滤膜为一荷负电性纳滤膜 ,对无机盐有较好的选择分离性能。磺化聚醚砜的离子交换容量 ,无机盐浓度以及操作压力对膜性能影响较大 ,且对于两性溶质 ,膜的脱除性能与溶液 p H值有关  相似文献   

16.
采用间歇渗滤恒容操作,考察了杂萘联苯聚芳醚砜(PPES)非对称中空纤维纳滤膜对染料的脱盐性能,并以活性艳蓝染料的盐溶液为分离介质对膜在高温下的分离性能进行了测试分析。结果表明,非对称PPES中空纤维纳滤膜具有良好的染料脱盐性能:在80℃、0.6 MPa下,纳滤膜对活性艳蓝(质量浓度10 g/L)和NaCl(质量浓度2 g/L)的混合溶液渗滤浓缩2倍,经过7个恒容循环操作后,透过液的电导率降至0.1 mS/cm以下。间歇渗透过程中,每个循环后增加反洗操作,有利于提高PPES中空纤维纳滤膜对染料的脱盐效率;以质量分数1.0%的EDTA二钠溶液为反洗液,膜通量恢复率最高可达98.6%。  相似文献   

17.
海藻酸钠/聚砜复合纳滤膜的制备与性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以海藻酸钠(SA)水溶液为活性层铸膜液,分别以聚砜( PSF)、聚丙烯腈(PAN)为基膜,采用涂敷、热处理、交联剂交联的方法制备了荷负电复合纳滤膜,考察了海藻酸钠浓度、基膜、交联剂浓度等对膜性能的影响,制膜条件优化结果为,以聚砜超滤膜为基膜,海藻酸钠铸膜液质量分数为3%,交联剂为质量分数0.5%的硫酸和质量分数1%的戊...  相似文献   

18.
本文就复合中空纤维超滤膜的制备工艺和成膜条件对膜性能影响进行了系统的研究,实验表明,对外压式中空纤维膜,内凝固液条件的改变,主要影响复合膜的内致密层,进而影响膜的透过通量,但对膜的截留孔径无影响,随空中行走距离增大,膜的透过通量减小,截留孔径增大。另外,通过基膜的选定与内凝固液的调节,复合中空纤维膜的分离孔径主要取决于复合层膜,即在适宜的条件下,基膜不影响复合膜的分离孔径,同时也不决定复合中空纤维  相似文献   

19.
聚偏氟乙烯中空纤维膜的研制   总被引:5,自引:1,他引:5  
本文选用聚偏氟乙烯作为膜材料,二甲基甲酰胺为溶剂,聚乙二醇为添加剂,采用湿法纺丝成膜,对影响膜性能的诸因素进行了讨论,用所制的中空纤维膜组件对TNT废水进行了膜萃取实验。用回归正交实验设计确定的最佳配方为聚偏氟乙烯浓度22.14%,聚乙二醇浓度6.26%,二甲基甲酰胺71.60%,纺丝温度54.84℃。该最优组合膜的萃取速率为1.898mg/m  相似文献   

20.
以芳香聚酰胺为原料,采用相转化法制备了芳香聚酰胺纳滤膜,通过正交试验确定了最佳制膜工艺.详细讨论了纳滤膜的分离特性,并对纳滤膜的耐溶剂及抗污染性能进行了初步研究.实验结果表明,所制芳香聚酰胺纳滤膜对无机盐及小分子有机物具有较好的选择分离性能.操作压力为0.4MPa时,该膜对蔗糖的截留率为63.74%,对葡萄糖的截留率为54.36%.膜具有很好的耐溶剂性和抗污染性.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号