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研究了一种含有阴离子和非离子表面活性剂及高分子材料的新型复合防结块剂(XHZ-1),该防结剂对KNO3和NH4Cl都具有良好的防结块性能,可用于硝铵转化法生产KNO3和NH4Cl工艺。 相似文献
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为了确定尿素和氯化铵两种肥料形成加合物的条件和性质,采用等温法分别对25℃和35℃下NH4Cl-CO(NH2)2-H2O三元体系相平衡进行了研究,测定了溶解度数据,并绘制了完整的相图.得出实验条件下,氯化铵与尿素能形成摩尔比为1:1的加合物;该体系相图存在NH4Cl、CO(NH2)2、CO(NH2)2·NH4Cl三个纯固相结晶区,和NH4Cl与CO(NH2)2·NH4Cl及CO(NH2)2与CO(NH2)2·NH4Cl两个共结晶区.对氯化铵与尿素的加合物及其两者组成混合物进行红外、热稳定性、X衍射等分析表征可知,NH4Cl与CO(NH2)2形成的加合物没有产生新的共价健,但加合物的红外特征峰相对于纯物质发生小量的位移,加合物热稳定性比混合物稍低. 相似文献
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含固溶体三元体系K2SO4—(NH4)2SO4—H2O和KCl—NH4Cl—H2O溶解度的 … 总被引:3,自引:1,他引:2
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本文介绍利用NH_3—SO_2—SO_3—H_2O水盐体系各主要相图对氨法处理硫酸尾气的实际操作进行各种近似的运算。例如,求取饱和吸收液的结晶率,选取合理的工艺条件等。 相似文献
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作者用静态法测定了0.7MPa压力(绝压)下NH_3—CO_2—H_2O弱电解质溶液的汽液相平衡数据,实测温度范围为140~160℃,溶液离子强度为0.10~0.36。作者在Edwards模型中引入三元离子交互作用项和可调参数,并考虑了温度对二元和三元离子交互作用参数的影响,由实测汽液相平衡数据回归得到温度系数。关联汽液相平衡结果表明,修正的Edwards模型取得满意的效果。 相似文献
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25℃和100℃时H3BO3—Na2SO4—NaCl—H2O体系的相平衡 总被引:9,自引:4,他引:9
测定了25℃和100℃时,H3BO3-Na2So4-NaCl-H2O体系的固液平衡数据并绘成相图,应用相图分析了NaCl作盐析剂分离H2B作盐析剂分离H3BO3的生产过程,为硼砂硫酸酸化制取H3BO3的生产工艺改进提供了一定的理论基础。 相似文献
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缺少含AlCl3、CaCl2和FeCl3的溶液相平衡,使通过蒸发结晶从粉煤灰盐酸浸取液中制备纯净的AlCl3·6H2O变得比较困难。采用等温溶解法研究了三元体系AlCl3+CaCl2+H2O,AlCl3+FeCl3+H2O和CaCl2+FeCl3+H2O在35℃时的相平衡关系,测定了相应的溶解度及密度,并绘制了相应相图及密度-组成图。实验结果表明:三元体系AlCl3+CaCl2+H2O和AlCl3+FeCl3+H2O分别有两条溶解度曲线,两个单盐结晶区,无复盐和共溶体产生,同离子效应导致增加溶液中CaCl2和FeCl3浓度会有效降低AlCl3的溶解度;CaCl2+FeCl3+H2O体系会形成复盐CaCl2·2FeCl3·7H2O;所得35℃相图与25℃相图相比,三元体系AlCl3+CaCl2+H2O和AlCl3+FeCl3+H2O中AlCl3·6H2O结晶区增大,CaCl2·6H2O结晶区转变成CaCl2·4H2O结晶区,CaCl2+FeCl3+H2O体系中CaCl2·2FeCl3·8H2O结晶区转变为CaCl2·2FeCl3·7H2O结晶区。 相似文献
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湿法合成过碳酸钠之后的母液中仍含有一定量的过氧化氢和碳酸钠,为了提供该母液有效利用的相图理论指导,进行了15℃和25℃时Na2CO3-H2O2-H2O三元体系和Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系的相平衡研究。测定了上述体系的溶解度,并依据绘制相图,确定了合成过碳酸钠的适宜原料配比;分析了合成过碳酸钠后母液采用氯化钠盐析法进一步回收过氧化氢制过碳酸钠的适宜条件。通过相图计算得出,氯化钠盐析法能有效提高过碳酸钠的收率,可显著降低剩余母液中过氧化氢的含量,实现了减少过氧化氢分解损失和母液蒸发浓缩循环使用的目的。 相似文献
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用恒温溶解度法研究了RECl3-Fu-H2O三元体系在30℃与50℃的相平衡,共给制了八张相图,第张相图中只有一个Fu与简单稀土氯化物水合物的共饱点,在全浓度范围内没有发现新配合物。最后,对结果作简单明剖析。 相似文献
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采用等温溶解平衡法研究了三元体系KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O在283.15 K时的相平衡,并用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构。结果表明,三元体系KH2PO4-KCl-H2O和NH4H2PO4-NH4Cl-H2O为简单共饱和型,无固溶体或加合物形成,每个相图包含1个不变点、2条单变量曲线和3个结晶区。运用Pitzer电解质溶液理论计算了简单三元体系KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O的饱和溶解度数据,结果表明,KH2PO4-KCl-H2O体系的相对平均偏差为0.046,均方根偏差为0.29,NH4H2PO4-NH4Cl-H2O体系的相对平均偏差为0.044,均方根偏差为0.31,溶解度理论计算结果与实验值基本一致。 相似文献
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采用等温溶解平衡法开展了323.2 K时三元体系NH4Cl+MgCl2+H2O的相平衡研究,测定了平衡固液相组成及密度,并绘制了该三元体系相图。研究发现:该体系323.2 K时有复盐NH4Cl·MgCl2·6H2O生成,相图包含2个共饱点(F1、F2)、3条单变量曲线(AF1、F1F2、F2B)、3个结晶区(NH4Cl、MgCl2·6H2O、NH4Cl·MgCl2·6H2O)。对比该体系273.2、298.2、323.2 K时的相图可知:随着温度升高,NH4Cl和MgCl2·6H2O结晶区变小,NH4Cl·MgCl2·6H2O结晶区变大,同时NH4Cl·MgCl2·6H2O由不相称复盐转变为相称复盐,对应的不相称共饱点转变为相称共饱点。 相似文献