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研究了CaO和Al2O3对MgO和C之间反应的影响,并叙述了有关的机理,小量的(在溶解度极限之内)Al2O3将对MgO-C反应稍有抑制,但是小量的(在溶解度极限空内)CaO则对MgO-C反应影响甚微,大量的(超过溶解度极限)Al2O3和CaO则会加速MgO-C反应。 相似文献
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化学法制取RE—Ni—B—Al2O3复合镀层及其性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
提出RE-Ni-B-Al2O3化学复合镀溶液和工艺条件,以获得B4.8wt%、RE0.45wt%、Al2O36.2wt%的复合镀层。分析镀液中RE(稀土)、Al2O3浓度、搅拌速度、温度对镀速、复合镀层Al2O3共析量、硬度和耐磨性的影响,使用X射线衍射仪和扫描电镜观察镀层微观形貌。稀土的加入可以提高晶化温度和镀层性能。在热处理中复合镀层晶变过程为非晶态-混晶态-晶态,在350℃、500℃热处理1 相似文献
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含铬R2O—CaO—Al2O3—SiO2系统结晶质玻璃球状析晶机理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用顺磁共振(ESR)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDAX)、X射线衍射(XRD)等实验方法,研究了Cr2OE对R2O-CaO-Al2O3-SiO2系统更上一层楼的晶行为的影响,并对 球状析晶机理进行了分析。球晶是由放射状的针形晶体所构成,尺寸约为几个毫米,且呈均匀分布,主晶相为β-CaSiO3。析晶机理是玻璃中的铬在热处理过程中首先以铬钙尖晶石固熔体「CaCr2Or」的形式析出,然后β-Ca 相似文献
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2,4—二氯—3—乙基—6—氨基苯酚的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
一般而言,2,4-二氯-3-烷基-6-氨基苯酚(1)是由2,4-二氯-3-烷基-6-硝基苯酚(2)还原而成。据专利文献报道,2有多种合成路线,它们的反应式如下:1.ClEtOHH2SO4→ClEtOHSO3HCl2→ClEtClOHSO3HHNO3→... 相似文献
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以二乙胺为例研究了胺对Ni(naph)2-Al(-Bu)3-BF3·OEt2+n—C8H17OH(简称Ni-Al-B+ROH)和Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-BF3·OEt2+CH3COOC4H9(简称Ni—Al—B+BA)两体系聚合活性和聚合物分子量的影响,并与Ni—Al—B体系进行了对比.考察了通常条件下肢的允许含量,讨论了有胺存在时Ni/Bd、Al/Ni、Al/B摩尔比的变化对聚合规律的影响。结果表明:胺的含量高于20ppm时将使聚合活性和分子量降低,提高催化剂用量可以抑制胺的不利影响。 相似文献
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Sol—gel工艺制无支撑γ—Al2O3分离膜 总被引:17,自引:0,他引:17
本文以异丙醇铝为原料,采用Sol-gel工艺制备了无支撑γ-Al2O3陶瓷分离膜,制得孔半径为2.5mm,孔隙率为45%,比表面积为150m^2/g的γ-Al2O3膜。并用IR,XRD,DTA/TG等手段分析了水解产物,干凝胶膜的物相随水解温度,热处理温度的变化,同时研究了膜的热处理温度对膜的孔径,孔隙率的影响。结果表明水解温度低于70℃时产物中出现的β-Al(OH)3不利于形成溶胶;γ-AlOO 相似文献
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Al2O3—AIN—TiC复合陶瓷的制备与微观结构 总被引:6,自引:1,他引:6
用反应烧结和气氛烧结技术制备Al2O3-AIN-TiC复合陶瓷,用XRD,SEM等测试手段进行了微观结构的研究,结果表明,用该技术制备的复相陶瓷含有纳米级的AIN晶粒,从而使得在较低的烧结温度下可以制得比较致密的Al2O3-AIN-TiC复合陶瓷。 相似文献
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复合化学镀(Ni—Cu—P)—Al2O3的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了复合化学镀(Ni-Cu-P)-Al2O3的工艺与组成,复合材料的沉积速率高于Ni-Cu-P合金;随着镀液中Al2O3添加量的增加,复合镀层中Al2O3体积分数提高,达到25g/L时则不再上升,氧化铝与Ni-Cu-P合金复合,致使(Ni-Cu-P)-Al2O3的组成由非晶态过渡到晶态,随着热处理温度的升高发生不同的变化。 相似文献
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研究了Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-BF3.OEt2-ROR’体系催化丁二烯聚合的特点,考察了Al/B摩尔比,Al/Ni摩尔比,Ni/Bd摩尔比,ROR’/B摩尔比等反应条件对聚合活性及聚合产物分子量的影响,还考察了该体系的凝胶含量,实验结果表明,该体系中醚的加入不仅保持体系较高的聚合活性,较好的地控制聚合物分子量,而且还能降低体系的凝胶含量,Al/B比的变化对聚合物活性及聚合物分子量的 相似文献
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高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量 总被引:2,自引:0,他引:2
用TBP-TTA(协同流动载体)、SPAN80和煤油高效液膜体系,研究∑RE^3+迁移行为。在适宜条件下,10min内,∑RE^3+的迁移率达99.5%以上。在同样条件下,常见共存金属离子如Fe^3+、Al^3+、Ni^2+、Cr^3+、Mo^6+、Cu^2+、Co^2+、Zn^2+、Cd^2+等均不被迁移;大量碱金属、碱土金属、Cl、NO3、ClO4、F、SiO3^2-、SO4^2-等离子也不影 相似文献
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CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究:II.凝胶的… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用XRD,IR,SEM及^29Si,^31P-NMR等测试技术研究了CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应,认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下:(1)673~773K,由Ca2P2O7和Ca(NO3)2.4H2O反应生成了OHAp;(2)733~873K,由Ca2P2O7和CaO反应生成了β-C3P;(3)873~973K;由C 相似文献
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柠檬酸盐法合成γ—LiAlO2超微粉 总被引:8,自引:2,他引:8
以LiNO3,Al(NO3)3.92HO和柠檬酸为原料合成γ-LiAlO3超微粉。对合成的材料进行了TG,DTA,XRD和TEM等表征,结果表明,焙烧温度在550℃以试样基本恒重。562℃有一相变峰,生成纯相γ-LiAlO2超微粉。 相似文献
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以Ba(OH)2.8H2O,Al(NO3)3.9H2O,TEOS为原料,采用溶胶-凝胶法制备BaO-Al2O3-SiO2三元系粉末,研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响,用TG-DTA,XRD研究了溶胶-凝胶的热处理过程,用TEM观察了粉体的粒径。 相似文献
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采用XRD、XPS和XAES、ESR等技术研究,1,4-丁二醇液相脱氢环化合成γ-丁内酯Cu-Zn-AlO催化剂在不同条件下的表现化学态。结果表明:Cu-Zn-AlO催化剂前驱体以Cu^+2形式存在;活化态、反应态表面只是Cu^0,未测出Cu^+、Cu^2+;体相中尚存在部分未还原的Cu^2+;Cu^0微昌有聚集的现象;交联活性测试结果认为:在活化态、反应态中ZnO、Al元素与Cu^0的相互作用, 相似文献
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研究了Ni(naph)2—Al(i-Bu)3—BF3·OEt2—ROR′体系催化丁二烯聚合的特点,考察了Al/B摩尔比、Al/Ni摩尔比、Ni/Bd摩尔比、ROR′/B摩尔比等反应条件对聚合活性及聚合产物分子量的影响,还考察了该体系的凝胶含量。实验结果表明,该体系中醚的加入不仅保持体系较高的聚合活性,较好地控制聚合物分子量,而且还能降低体系的凝胶含量。Al/B比的变化对聚合活性及聚合物分子量的影响显著,Al/Ni比、Ni/Bd比、ROR′/B比对其影响不大。 相似文献
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报道了N,N-二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理.结果表明:铑的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低.采用斜率法测得萃合物组成为:R2NCH2COOHHRh(H2O)2Cl4.萃取反应方程式为:R2NCH2COOH.HCl(O)+Rh(H2O)2Cl-4(A)=R2NCH2COOH.HRh(H2O)2Cl4(O)+Cl 相似文献
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