分光光度法测定铸铁中的钒

在HBr—H_3PO_4介质中,利用钒(Ⅳ)氧化I~-为单质碘,与淀粉显蓝色从而用分光光度法测定钒量。最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数∑=6.1×10~4。     

钒(V)——金属在现代军事上的应用

<正> 钒是在1801年由西班牙矿物学家里奥在研究墨西哥的铅矿时发现的。因钒的盐类与酸加热时呈红色,这位矿物学家就以“赤元素”命名。后来,里奥却接受了这种红色物质可能是铬酸铅的解释,又否定了自己的发现。1830年,瑞典化学家塞弗斯托姆在分析一种炼铁矿石时,分离出一种新元素;由于这个新元素的化合物在     

熔融钒渣纯氧氧化钙化提钒(英文)

在实验室条件下对熔融态钒渣直接氧化钙化提钒新工艺进行研究。在反应过程中利用纯氧氧化,CaO作为添加剂,硫酸浸出熟料。采用XRD、XPS、SEM及EDS等手段对钒渣熟料进行分析,考察不同CaO/V2O5质量比与硫酸浓度对熟料中钒浸出的影响,并与现行焙烧工艺在能耗方面进行对比。结果表明:钒渣熟料中形成了钒的富集相,钒渣的氧化钙化产物主要为CaV2O5和Ca2V2O7,并对钒酸钙的形成机理进行了阐释;XRD和XPS分析得出熔渣中钒的氧化反应在供氧充足的情况下存在一定限制,CaO的增加能促进五价钒在熔渣中的稳定;在优化的实验条件下(CaO/V2O5质量比0.6,粒度120~150μm,浸出时间2 h,浸出温度90°C,液固比5:1 mL/g,H2SO4浓度20%,搅拌强度500 r/min),钒的浸出率能达到90%;能耗计算得到每处理1000 kg钒渣,利用新工艺可以节约能量1.85×106 kJ。实验与计算结果验证新工艺是一种节能减排的提钒手段。     

高锰酸钾氧化-亚铁滴定法测定钒铝合金中的钒量

采用硫酸-磷酸-硝酸混酸溶解试样,高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定钒铝中间合金中的钒量。考察了试样分解方法、钒的氧化条件、高锰酸钾用量、亚硝酸钠用量及共存离子干扰等一系列条件对钒测定结果的影响,确定了最佳实验条件。对含钒量不同的6个钒铝合金样品中钒量进行11次测定,测定结果在49.45%～83.33%之间,方法的相对标准偏差（RSD）均为0.2%左右,加标回收率在98.2%～102.5%之间。通过与其他7家实验室间的比对试验,测定结果一致性好、无明显系统偏差。所建立的方法具有操作简便、快速,测定含量范围宽,结果准确等特点。适用于各种钒铝合金中钒量的测定。     

液相氧化法钒渣提钒研究及展望(英文)

针对从钒渣中提取钒、铬存在的问题,提出了一系列绿色液相氧化法,包括NaOH/KOH亚熔盐法和NaOH-NaNO3熔盐法。与传统钠化焙烧法工艺相比,新方法的操作温度由850°C降低至200~400°C,而钒、铬的提取率分别由75%和接近0提高至95%和90%,整个操作过程中无废气及毒渣排放。与焙烧法相比,新工艺在能耗、环境友好及矿物资源综合利用率方面显示出明显的优势,成为钒行业绿色化升级的有效替代方案。     

含纳米V2O5颗粒钒催化剂的制备

介绍了1种制备纳米钒催化剂的新方法。用TEM，SEM，XRD，DSC等手段研究了纳米V2O5溶胶．凝胶，以及活性组分V2O5颗粒在钒催化剂中的形貌、大小和分布等。试验结果表明，随着水钒比的降低，纳米V2O5颗粒的形状由针状、椭球状向球状变化：制备纳米V2O5溶胶．凝胶适宜的熔化工艺参数为800℃～860℃，15min～lOmin。采用本工艺方法制备出了含粒径为30nm～60nm的纳米V2O5溶胶-凝胶和纳米钒催化剂。     

钒对热处理双相钢相变组织的影响

利用热膨胀法研究了含V双相钢和普通双相钢在连续冷却转变时的相变规律,并结合金相、硬度等分析测试方法对处理后的试样进行了组织和性能的分析与比较,从而得到了连续冷却转变曲线.结果表明:V的加入使钢的CCT曲线明显右移,对珠光体及贝氏体的转变产生了抑制作用;扩大了产生马氏体的冷速范围,降低了奥氏体向马氏体转变的临界速度,从而...     

合金元素钒对重轨钢氢脆敏感性的影响

不含钒重轨钢(DB钢)产生氢鼓泡和氢致塑性损失的临界可扩散氢浓度分别为0.7×10~(-4)％和0.09×10~(-4)％:而对含钒的PD_3钢,其相应值为2.2×10~(-4)％及0.26×10(-4)％。钒提高了产生氢损伤的临界氢浓度,从而降低了重轨钢的氢脆敏感性。两种钢的氢致塑性损失I_δ与可扩散氢浓度Co的倒数呈直线关系,即I_δ=100-9/Co(DB钢)及I_δ=105-27/Co(PD3钢)。这表明合金元素钒能降低氢致塑性损失。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铁合金中非主量元素

介绍了电感耦合等离子体发射光谱法测定铁合金中非主量元素的试验条件、测定范围、测定步骤和试验结果。经比较，本法的测定准确度、精度完全符合国家化学分析标准，也和湿化学分析方法的测定结果一致。     

连续退火工艺对含钒烘烤硬化钢力学性能的影响

利用盐浴炉对含钒烘烤硬化钢连续退火生产工艺进行了模拟,研究不同退火温度和过时效工艺对含钒烘烤硬化钢力学性能的影响.结果表明,在水淬条件下进行不同温度退火时,随着退火温度升高,试验钢的强度呈下降趋势,n值、延伸率及BH值均随温度升高而升高;而经过时效处理后,抗拉强度有所下降,屈服强度及延伸率有所提高,BH值几乎消失.     

Micellar sensitized catalytic kinetic spectrophotometry for highly accurate and reproducible determination of V（IV） and V（V）

A highly accurate and reproducible micellar sensitized kinetic method was proposed for determination of V（VI）. The method is based on its catalytic effect on the oxidation of Coomassie brilliant blue R 250 （CBB＋） by bromate at pH 2.0. The reaction was monitored spectro- photometrically by measuring absorbance change with a fixed-time method of 5 min at 594 and 552 nm with and without surfactant. The variables influencing the calibra- tion sensitivity were extensively investigated, and the optimal conditions were established. The linear calibration range was 10-1,600 μg.L-1 with a relative SD ranging from 0.35 % to 3.35 % （for five replicate measurements of 75, 500, 1,000, and 1,500 μg.L-1） and a detection limit of 3.8 μg.L-1. The selectivity was also investigated, and greatly enhanced by suitable masking agents. The method was successfully applied to the analysis of V（IV） in pre- sence of excess V（V） up to 25 fold in environmental waters with the recoveries of 100.0 %-102.8 % for V（IV） and 95.7 %-99.7 % for total V. Its accuracy was validated by analysis of certified reference material via the present kinetic method and standard flame atomic absorption spectrometric method after extractive preconcentration with good agreement between certified and found values.     

含钒超细晶粒WC—（Ni,Fe）系硬质合金复合粉的研制

用超声喷雾制备的（Ｗ,Ｎｉ,Ｆｅ,Ｖ）系纳米级复合氧化物粉末,在管式还原炉内以不同流量的液化石油气还原碳化,制备含Ｖ的超细晶粒硬质合金粉末。用化学分析、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和透射电镜（ＴＥＭ）确定粉末的成分、物相组成及粉末颗粒形貌和粒度范围。将合金粉末热压成合金试样,观察Ｖ元素的分布及对ＷＣ晶粒长大的抑制作用。结果表明,１２０ｍＬ·ｍｉｎ(－１)的液化气流量,虽可使复合氧化物转变成ＷＣ,ＶＣ,Ｎｉ,Ｆｅ相,但会造成合金粉中含有很高的游离Ｃ。当液化气流量为４３ｍＬ．ｍｉｎ(－ｌ)时,合金粉的物相组成及游离Ｃ含量全部达到要求。电镜观察证实,Ｖ元素可以抑制ＷＣ晶粒长大,并主要分布在粘结相中     

TADAB分光光度法测定微量钯

对新试剂TADAB与钯的显色反应研究结果表明,在1.2 mol/dm~2高氯酸介质中,钯与TADAB形成1∶1的稳定配合物.其最大吸收位于584nm,TADAB的最大吸收位于411nm.配合物的表观摩尔吸光系数ε_(584)=5.84×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1),桑德尔灵敏度S=0.00182μg·cm~(-2).钯的浓度在5～50μg/25ml符合比尔定律.     

从三元混合气氛腐蚀相图到四元热腐蚀相图

三元混合气氛腐蚀相图和四元热腐蚀相图的计算具有相通性。三元体系中,将一凝聚相视为由单质金属和气相中两个组元反应生成,而在四元体系内把凝聚相设为由单质金属、Na-O-S体系中一凝聚相和气相中的两个组元反应而成。通过其反应自由能的变化来衡量判断相图中凝聚相西两组合的平衡线和叁叁组合的三相点。     

熔融NaF－AlF_3体系活度的测定

用Ｎａ（Ａｌ）｜Ｎａ~＋β－Ａｌ２Ｏ３｜（α＋β）－Ａｌ２Ｏ３电池测量了与ＮａＦ－ＡｌＦ３体系平衡的Ａｌ中Ｎａ活度，据此计算了核二元系中ＮａＦ和ＡｌＦ_３的活度，随熔体中分子比增加或温度升高，ＮａＦ的活度增大，ＡｌＦ_３的活度减小．     

MAGNETIC PHASE DIAGRAM OF SmMn_2(Ge_(1-x)Si_x)_2 SYSTEM

1.IntroductionTheternaryRMn2X2compounds(Risrareearth,andXisGeorSi)crystallizeinthebodycenteredtetrag0nalThCr2Si2-typestructurewithspacegr0upI4/mmm,inwhichtheR,TandXatomsoccuPythe2a,4dand4csites,respectivelyl1t2].Theyexhibitillterestingmagneticpr0perties['].InSmMn2Ge2tlireedifferentmagneticorderingtypeshavebeendetermined:ferromagnetismfor153K相似文献