用含噁唑啉环的RPS共混改性聚烯烃试验

本文以2-乙烯基-2-噁唑啉和苯乙烯为原料,用悬浮共聚法制得含有噁唑啉环的活性聚苯乙烯,并用之与PS、改性PE进行共混改性。结果表明,RPS的掺入,可改善其加工性能,提高共混产物的抗冲击和抗弯曲强度。     

本体共聚法合成噁唑啉官能化聚苯乙烯的研究

本文以2—乙烯基—2—(口恶)唑与苯乙烯自由基本体共聚合制得(口恶)唑啉官能化聚苯乙烯(RPS).考察了引发剂、单体比、反应条件对共聚合的影响.RPS用IR、1~H—NMR (13)~C—NMR等方法进行表征并测定其拉伸性能和MFR.     

共聚法合成可熔纺聚丙烯腈树脂

综述了共聚法合成可熔纺的聚丙烯腈树脂的方法 ,介绍了国外主要的研究成果 ,讨论了自由基乳液聚合、悬浮聚合、交替共聚、活性聚合和模板聚合等聚合方法 ,并对这些方法进行了初步评价。指出自由基乳液聚合或悬浮聚合 ,应该是国内目前研究的重点 ,而原子转移自由基聚合有可能成为最有前途的可控聚合方法。     

由联芳基羧酸合成联芳基噁唑啉的方法

1951年,美国一篇专利说明可以由乙酸和氨基乙醇类化合物缩合成噁唑啉环,引起了科学工作者的广泛探索,相继有一些利用这类反应制备噁唑啉环的报道。联芳基噁唑啉也可以由联芳基羧酸与氨基醇经过关环合成得到。主要讲述了近年来以联芳基羧酸和手性氨基醇为原料合成联芳基噁唑啉的一系列报道的方法。     

利伐沙班噁唑啉杂质的合成

杂质对照品对于药物质量及其安全性至关重要。利伐沙班噁唑啉杂质是抗凝药物利伐沙班中一种潜在的降解杂质。主要报道了合成该杂质一种简洁高效的合成方法。以利伐沙班作为起始原料,首先在碱性条件下打开噁唑烷酮环得到含氨基醇片段的中间体,然后通过氨基醇片段与SOCl_2反应构建噁唑啉环得到目标利伐沙班噁唑啉杂质。整个反应高效简洁,所得目标杂质产率和纯度高。     

“活性”原子转移自由基聚合向活性正离子开环聚合转化制备苯乙烯-2-甲基-2-噁唑啉嵌段共聚物(英文)

以苯乙烯的ATRP聚合制备含卤端基的聚苯乙烯，再以此含卤端基的聚苯乙烯引发2－甲基－2－唑啉的正离子开环聚合，合成了苯乙烯与2－甲基－2－唑啉嵌段共聚物，并用IR，GPC对开环产物进行了表征。     

聚苯乙烯树脂的合成、结构和性能

1概述聚苯乙烯树脂是一种通用的热塑性高分子材料,用它制得的塑料制品透明性好、有光泽、有一定的耐热性和优良的电性能。苯乙烯是带有共轭体系的烯类单体,易发生诱导极化,因此能按自由基阴阳离子聚合,但工业制备主要采用自由基聚合方法。苯乙烯通过自由基聚合方法得到的聚苯乙烯属于无规立构体,通过配位阳离子聚合可以得到等规立构体,但因等规聚苯乙烯的结晶速度太慢,因此至今未取得实用性进展。2合成简介用不同的聚合方法来制备聚苯乙烯,其机理不同,因而所获得的聚苯乙烯的性能也不同,即使使用同一种聚合方法,工艺不同,其性能也不同。2.1苯乙烯自由基本体聚合的生产工艺苯乙烯的本体聚合由于不使用分散介质和分散稳定剂,免去了分离、洗涤和干燥的步骤,因此生产工艺简单,但是正因没有分散介质,单位体积的发热量大,而且体系粘度高,导热比较困难。苯乙烯的本体聚合生产工艺主要包括聚合和未反应的单体脱除两个步骤,苯乙烯的间歇本体聚合最早出现在19世纪三四十年代,它的优点在于所用的设备简单,流程短,但反应过程中反应热排除困难,所得聚苯乙烯分子量分散度大,只适合小规模生产,间歇本体聚苯乙烯的生产主要有两个步骤,即预聚合和后聚合。预聚合通常在一个预聚合反应器中...     

水油乳液预聚再悬浮聚合的高抗冲聚苯乙烯

现在市场上大多数高抗冲聚苯乙烯都是由橡胶—苯乙烯溶液共聚而成的。橡胶—苯乙烯溶液在有搅拌的本体预聚中转化12—40％,然后或者在不搅拌的情况下进行本体聚合,或者在带搅拌的水中进行悬浮聚合。共聚过程中搅拌程度对最终产品的性质有深远影响。高速搅拌所得的产品中凝胶含量低,橡胶粒度小。反之,如果聚合过程中搅拌速度较低,则所得产品中的凝胶含量高,橡胶粘度也大。橡胶粒度和凝胶含量是决定高抗聚苯乙烯物理性能的两     

2-噁唑啉化合物的合成及其在聚合物中的应用

综述了近年来2-噁唑啉化合物在合成领域的研究进展,主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应,酰胺环化反应,以腈类化合物为原料反应等合成方法。总结了2-噁唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展,并预测了2-噁唑啉化合物的合成与应用发展趋势。     

噁二唑啉类化合物合成方法综述

噁二唑啉类化合物由于其良好的生物活性广泛应用于医药,农药领域。将噁二唑啉杂环引入其他化合物中,往往能生成一系列具有广谱生物活性的新化物。因此,在新药设计中,噁二唑啉杂环常被用于化合物的结构修饰。近年来,有关这类化合物的合成方法不断得到更新。作者对近年来噁二唑啉类化合物合成方法及反应机理进行了全面综述。