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研究了动态硫化和简单共混增韧共聚级聚丙烯(Co-PP)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物的力学性能、流动性能、形态结构和脆韧转变。结果表明:动态硫化共混物力学性能尤其是冲击强度明显优于简单共混物的,流动性则差于简单共混物的,动态硫化共混物中EVA颗粒尺寸小于简单共混物的;采用Wu氏增韧理论对2种共混物的脆韧转变进行了分析,动态硫化共混物的临界基体层厚度约为0.55μm,简单共混物的临界基体层厚度约0.60μm。 相似文献
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尼龙1010/马来酸酐接枝聚乙烯共混体系结晶行为和力学性能的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
将尼龙1010与马来酸酐接枝聚乙烯进行熔融共混,使用DSC、扫描电镜等方法研究了共混物的结晶行为、共混物形态以及力学性能。结果表明:接枝聚乙烯通过与尼龙1010在熔融共混时生成的接枝共聚物改善了共混组份两相之间的相容性和共混形态;共混物中尼龙组份的结晶熔融热焓下降;共混物在保持较高刚性的同时其干态及低温冲击性能较纯尼龙1010有明显提高。 相似文献
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LDPE/NR共混物的力学性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
张军 《现代塑料加工应用》1992,(3):25-28
研究了低密度聚乙烯(LDPE)与天然橡胶(NR)共混物基本力学性能,考察了LDPE/NR共混比、填充剂、硫化体系、共混温度对共混物性能的影响。实验结果表明:LDPE/NR并用比为30/70,并用温度为110~120℃时制得共混物性能优异;填充剂的补强效果:炭黑>白炭黑>陶土>碳酸钙。 相似文献
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纳米SiO_2对聚丙烯/环氧树脂共混物性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/环氧树脂(EP)共混物,研究了纳米SiO2对共混物性能的影响。结果表明:与纯PP相比,PP/EP共混物的冲击强度、断裂伸长率及黏度降低,弯曲模量增大;在PP/EP共混物中加入纳米SiO2后,共混物弯曲模量和冲击强度明显提高;将硅烷偶联剂KH550改性的纳米SiO2(SiO2-KH550)添加到共混物中,在EP为17%、SiO2-KH550为7%时,共混物的弯曲模量比纯PP提高了64%;EP降低了PP的结晶温度。 相似文献
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通过熔融共混法和溶液浇注法制备了聚丙撑碳酸酯(PPC)与聚乳酸(PLA)的共混物。采用转矩流变仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、紫外可见近红外分光光度计等对共混物进行了表征,研究了共混方法对材料性能的影响。实验结果表明:PLA/PPC为部分相容性共混物,常温下放置体系会发生物理老化;PPC的加入使共混物的水蒸气阻隔性提高,随着温度的升高,共混物的水蒸气阻隔性明显降低,特别是PPC含量多的组分;PPC的加入还使共混物拉伸强度和杨氏模量降低,断裂伸长率提高。熔融共混会造成PPC和PLA的降解,降低体系黏度;相对于溶液浇注制备的共混物,其断裂伸长率较低,水蒸气阻隔性较好。 相似文献
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通过熔融共混法制备了EBA-g-MAH增容PA6/ABS共混物,采用FTIR、SEM、DSC等测试了EBA-g-MAH对PA6/ABS共混物的增容作用;并讨论了EBA-g-MAH对PA6/ABS共混物的结晶性、力学性能及吸水率的影响。研究结果表明:EBA-g-MAH与PA6发生化学反应所生成的接枝物对PA6/ABS共混物有较好的增容作用,使分散相尺寸明显减小;PA6/ABS共混物的冲击强度得到很大的提高,比纯PA6提高430%,吸水性也得到改善,但是拉伸强度有所降低。DSC研究表明:EBA-g-MAH的加入抑制了PA6/ABS共混物中PA6的结晶,使PA6结晶度降低。 相似文献
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研究了聚丙烯 / 水溶性聚酯二元共混物的流动性、结晶性,考察了共混纤维的亲水性。结果表明:聚丙烯 / 水溶性聚酯共混物的流动行为与聚丙烯相似,为典型的假塑性流动,在低剪切速率区,共混物有更好的流动性;共混物的结晶度在水溶性聚酯含量为 9% 时,有最小值;共混纤维的回潮率随水溶性聚酯含量增加而增大;保水率在水溶性聚酯含量为 9% 时有最大值。 相似文献
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研究了原料配比、制样工艺条件对聚甲醛/三元共聚酰胺(POM/COPA)共混物力学性能的影响,并用红外光谱仪、差热分析仪及扫描电镜对共混物中两相间存在的相互作用及共混物的微观形态结构进行了研究.结果表明:COPA加入量及制样工艺条件对共混物的冲击强度有较大影响;共混物中POM与COPA分子间存在氢键作用. 相似文献
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以取代芳基磷酸盐类化合物(TMP-6)为成核剂,采用熔融共混的方法制备了聚左旋乳酸/聚右旋乳酸/TMP-6(PLLA/PDLA/TMP-6)共混体系,研究了TMP-6对PLLA/PDLA共混物性能的影响。结果表明:共混物的玻璃化转变温度(Tg)随着TMP-6用量的增加逐渐降低,同时,TMP-6的加入有利于促进立构型聚乳酸复合物(sc-PLA)晶体的形成;共混物的耐热性随着TMP-6用量的增加逐渐提高;TMP-6的加入改善了共混物的力学性能,提高了共混物的断裂伸长率和冲击强度,但其拉伸强度降低;共混物的储能模量、损耗模量以及复合黏度均随着TMP-6用量的增加而降低,这可能是由于TMP-6起到润滑作用,提高了共混物分子的运动能力,从而改善了共混物的加工性。 相似文献
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采用苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯(St-AN-GMA)作为聚苯硫醚/尼龙66(PPS/PA66)的相容剂,并研究其对共混物结构与性能的影响。通过对共混物力学性能、相容性、热性能、断面形貌的研究表明:当St-AN-GMA质量分数在4%左右时,共混物的综合力学性能较好;随着St-AN-GMA用量的增加,共混物中PPS与PA66的玻璃化转变温度(θg)相互靠近,改善了共混物的相容性;St-AN-GMA影响了共混物的结晶与熔融行为;St-AN-GMA的加入有利于PA66在PPS中的分散,且分散相粒径尺寸较小。 相似文献
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环氧树脂对PVC/ABS共混物性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了固体环氧树脂(EP)对聚氯乙烯(PVC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/EP共混物力学性能和热稳定性的影响,重点考察了EP环氧值和固化剂DDM对共混物性能的影响。结果表明:PVC/ABS/EP共混物表现为脆性断裂;加入DDM后,共混物的拉伸强度明显提高,但冲击性能影响不大;对于PVC/ABS/EP/DDM共混物,随着EP含量的增加,共混物的拉伸强度上升,且环氧值高的EP704对共混物拉伸强度的提高更大;加入2%的低环氧值EP903后,共混物的冲击强度达到最大值,而EP704的加入则对共混物的冲击性能影响不大;环氧树脂的加入在一定程度上削弱了PVC/ABS共混物的热稳定性。 相似文献
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