三芳胺-均苯三甲酰胺衍生物的自组装及光电性能

以对碘苯酚和溴代正十二烷为原料,合成了一种三芳胺-均苯三甲酰胺基衍生物N,N?,N?-三{3-[(4-{双[4-(十二烷氧基)苯基]氨基}苯基)氨基]丙基}-1,3,5-苯三甲酰胺(H1),以超分子组装的方法实现了三芳胺功能单元的长程有序排列。紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究表明,H1在弱极性溶剂正庚烷中有较明显的自组装特性;分别用光学显微镜和SEM观察了H1的自组装形貌;通过量子化学计算和电化学性质测试考察了H1的空穴传输性能,计算结果和实验测得的HOMO能级(?5.14 eV)、LUMO能级(?1.80 eV)均与钙钛矿的HOMO能级(?5.43 eV)和LUMO能级(?3.93 eV)匹配,同时测得H1的热分解温度为445℃。研究表明,H1可以作为空穴传输材料在有机电化学与工业中应用于钙钛矿太阳能电池。     

一种新型不对称咔唑衍生物的合成和光电性能

通过Ullmann偶联和Suzuki偶联等反应合成了一种新型不对称咔唑衍生物9-苯基-3-[4-(9H-9-咔唑基)苯基]-9H-咔唑,其结构经1HNMR、13CNMR和FT-IR分析表征。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法对其光电性能进行了研究,研究结果表明,该化合物的最高占有轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)能级分别为5.69和2.21 eV,具有良好的空穴传输性能。     

系列烃基和烷氧基取代芳胺的合成方法研究

研究合成芳胺化合物的新路线。以简单芳胺为原料,通过铃木偶联法和傅——克烷基化法,制备一系列不同芳基和烷基取代的芳香有机胺,合成了8个目标产物。这些化合物经核磁共振氢谱和碳谱表征其结构。结果表明该合成路线经济可靠,改进后的实验操作条件简单易行。     

三芳胺-均苯三甲酰胺衍生物的自组装及光电化学性能

以超分子组装的方法实现三芳胺功能单元的长程有序排列，对于实现有机光电功能材料优异的导电性及空穴传输能力具有重要意义。该文合成一种新型三芳胺-均苯三甲酰胺基衍生物N1,N3,N5-三(3-((4-(双(4-(十二烷氧基)苯基)氨基)苯基)氨基)丙基)-1,3,5-苯三甲酰胺（H1）。通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究表明，H1在弱极性溶剂正庚烷中有较明显的自组装特性；分别用光学显微镜和扫描电子显微镜（SEM）观察了H1的自组装形貌；通过量子化学计算和电化学性质测试研究了H1的空穴传输性能，计算结果和实验测得的HOMO能级（-5.14 eV）、LUMO能级（-1.80 eV）均与钙钛矿能级匹配，同时测得H1的热分解温度为445°C。研究表明，H1具备作为空穴传输材料应用于钙钛矿太阳能电池的可能性。     

N-烷基芳胺合成的研究进展

N-烷基芳胺是非常重要的有机原料和精细化工中间体,广泛应用于染料、塑料、医药和农药等领域。介绍了芳胺与烷基化试剂如卤代烃、羰基化合物、醇等进行的取代烷基化反应合成N-烷基芳胺的反应机理及烷基化工艺;重点阐述了以芳香硝基化合物为原料一锅法合成N-烷基芳胺的生产工艺,分别讨论了以羰基化合物、腈、醇作为烷基化试剂的优劣,认为以醇为烷基化试剂的反应条件温和、不需要添加任何配体,具有较好的应用前景。指出开发适合以醇为烷基化试剂的选择性高的催化剂是以后的研究方向。     

一种芳胺型环氧树脂固化剂

本文介绍了一种芳胺型化合物ＦＡ－１可做环氧树脂固化剂,１３０℃固化Ｅ５１环氧树脂时速度与４,４′－二氨基二苯甲甲（ＭＤＡ）相同,而低于１３０℃时固化速度慢于ＭＤＡ,高于１３０℃时固化速度又快于ＭＤＡ,而且室温适用期可达５天,固化产物耐热性优于ＭＤＡ。     

两种三芳胺类电荷传输材料的合成与光电导性能

以二苯溴甲烷和对硝基苯甲醛为原料,经过W ittig、还原和U llm ann 3步反应,合成了N,N-二苯基-4-(2,2-二苯基乙烯基)苯胺(Ⅴa)和N,N-二(4-甲基苯基)-4-(2,2-二苯基乙烯基)苯胺(Ⅴb)两个化合物,并且通过IR和MS对其进行了结构鉴定。以目标化合物Ⅴa和Ⅴb为电荷传输材料,分别以酞菁氧钛、偶氮类化合物为电荷产生材料复配制备的双层光电导体,在白光和红光曝光下测试了它们的光电导性能。结果表明,在白光曝光下,与偶氮类化合物复配时,其暗衰和残余电位低达7.5 V/s,5 V和7.5 V/s,3 V;与酞菁氧钛复配时,其光敏度仅为0.8 lux.s和1.0 lux.s。在红光曝光下,其电荷的保持能力高,暗衰率和残余电位都很低,光敏度低达0.024lux.s。这说明化合物Ⅴa和Ⅴb具有优良的电荷传输性能。     

三种新型溴代芳胺类阻燃剂的合成研究

合成了三种溴代芳胺类阻燃剂∶十溴二苯胺、双（２，３，５，６ 四溴 ４ 氨基苯基）甲烷、双（３，５ 二溴 ４ 氨基苯基）甲烷，并对产品的后处理进行了探讨。实验还发现非溶剂法不适合于多溴代芳胺类化合物的合成。     

常压定向气固催化合成N—烷基芳胺的研究

研制了高活性,高选择性的复合金属氧化物催化试剂。用固定床反应器对苯胺和醇类气相Ｎ－烷基化反应进行了研究。考察了各种因素对反应的影响,试验确定了优惠工艺条件,并对反应机理及动力学进行了探讨。     

卤代芳胺合成的研究进展

本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。     

卤代芳胺合成的研究进展

本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。     

一种新型苯并呋喃并咔唑化合物的合成与表征

苯并呋喃并咔唑类化合物具有卓越的给电子能力、荧光特性和结构易于修饰等优点,常被用作制备有机电致发光材料的重要中间体.使用廉价的二苯并呋喃和硼酸三异丙酯为反应物,经Suzuki-Miyaura偶联、Suzuki偶联以及Cadogan关环反应合成一种新型苯并呋喃并咔唑化合物3-溴-5H-苯并呋喃[3,2-c]咔唑,并优化合...     

卤代芳胺合成的研究进展

本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。     

芳胺与芳醛希夫碱化合物的合成与表征

以3-硝基-4-羟基吡啶为原料,经过溴化、硝化、还原等反应,合成了5-溴-3,4-二氨基吡啶。然后分别以各种芳氨和芳醛为原料,以无水甲醇和离子液体为溶剂,合成了6种新型杂环希夫碱化合物6a～6f。所得化合物用IR和1 H NMR进行了确证,并考察了离子液体等对希夫碱收率的影响因素。     

芳胺聚醚的合成及应用

简要介绍了以曼尼期缩合物为原料的芳胺聚醚的制备及应用，并在合成方面提出了建议。     

基于脱氢枞酸芳环的芳胺荧光衍生物的合成与性能研究(摘要)

<正>有机电致发光材料以其驱动电压低、响应速度快、分辨率高等优点,已成为当今光电信息功能材料领域的研究热点之一;而且随着超分子化学的快速发展,荧光分子探针在生命科学的应用开始受到人们的重视,设计、合成新型的荧光衍生物逐渐成为当今有机合成领域的研究热点。本文作者围绕脱氢枞酸芳胺荧光衍生物的合成、荧光性能以及它们在空     

一种新型分散染料的合成及性能研究

以３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑为重氮组分，在适当条件下与一种单苯胺衍生物偶联可得分散紫染料。经理化检测，证明它具有优良的性能、很好的应用前景     

含氟芳胺及其相关化合物的合成

含氟芳胺是一类引人注目的化合物。它们是合成农药、医药的重要中间体。二芳基二胺是合成一些冠状化合物的重要中间体。目前王冠状化合物引起了人们的广泛兴趣,它们可用作相转移剂、离子萃取剂,还可在离子输送和离子选择性电极方面,以及在化学和生物等领域有重要的应用。     

新型咔唑衍生物的合成及发光性能研究

基于螺二芴的大位阻结构和咔唑的高三线态能级,设计了一种在咔唑的3、4和5、6位并入两个高位阻的螺二芴结构,以4,4′-二甲基联苯为起始原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应成功制备了咔唑衍生物CzSF2,产物结构经过1 HNMR、13 CNMR、MS确证.其在二氯甲烷...