降血脂药物阿托伐他汀光谱性质的密度泛函研究

采用密度泛函理论的DFT/B3LYP/6-31+G(d,p)方法和基组,对阿托伐他汀药物分子的紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,红外(IR)吸收光谱,拉曼(Raman)吸收光谱,核磁共振(1HNMR)吸收光谱和分子荧光发射光谱等谱学性质,进行了模拟和归属分析,所得模拟结果基本与实验数据相吻合。     

阿托伐他汀对高血压合并高血脂患者炎症因子的影响

目的探讨阿托伐他汀对高血压合并高血脂患者炎症因子的影响。方法入选62例高血压合并高血脂患者,在常规降压治疗基础上加服阿托伐他汀20mg,睡前服用,1次/d。另入选58例单纯高血压患者和60例正常体检者分别为单纯高血压组和正常对照组。治疗时间12周。检测治疗前后3组研究对象血压、血脂、超敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)等因素的变化。结果治疗前高血压合并高血脂组的血压和血脂明显高于正常对照组,经降脂和降压治疗后血压与血脂显著下降(P<0.05)。高血压合并高血脂组各炎症因子的水平明显高于单纯高血压组和正常对照组(P<0.05),阿托伐他汀治疗后各炎症因子的水平显著下降(P<0.05)。结论阿托伐他汀可改善高血压合并高血脂患者的炎症状态。     

阿托伐他汀对脑梗死急性期患者IL-6及血脂的影响

目的探讨阿托伐他汀对脑梗死急性期患者IL-6及血脂的影响。方法 70例患者随机分成对照组及治疗组各35例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予阿托伐汀。4周后比较2组患者治疗前后血清IL-6及血脂浓度的变化。结果治疗后,2组血清IL-6及血脂浓度变化比较有显著性差异(P<0.05)。结论阿托伐他汀可降低脑梗死急性期患者的IL-6及血脂水平,对治疗脑梗死急性期疗效显著。     

缓释烟酸与阿托伐他汀联合治疗颈动脉粥样硬化的疗效观察

目的研究烟酸缓释片联合阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化的治疗效果。方法76例颈动脉粥样硬化患者随机分为两组:(1)对照组(38例),给予阿托伐他汀10mg/d;(2)治疗组(38例),给予阿托伐他汀10mg/d和烟酸缓释片1000mg/d。比较治疗前后两组血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)水平的改变;颈总动脉内膜-中层厚度(IMT)、颈动脉斑块厚度(Tmax)、颈动脉斑块面积(Smax)变化。结果(1)经过6个月治疗,两组TC、TG、LDL-C均有明显下降(P<0.05),但治疗组较对照组下降更显著(P<0.001)。治疗组血清高密度脂蛋白(HDL-C)升高20.7%,对照组无明显变化。(2)治疗后,治疗组的IMT、Tmax、Smax较治疗前明显下降,而对照组较治疗前无明显变化(P>0.05)。结论烟酸缓释片联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样疗效较单独使用阿托伐他汀好,且具有良好的安全性和耐受性。     

阿托伐他汀的调脂疗效和安全性的临床研究

目的探讨阿托伐他汀的调脂疗效及安全性。方法将86例患者随机分:A组(治疗组)42例,口服阿托伐他汀10mg/d;B组(对照组)44例,口服辛伐他汀20mg/d,同时治疗8周。结果8周后,两组患者TC、TG和LDL-C均下降,阿托伐他汀使TG、TC、LDL-C下降42.5%、34.5%、40.9%;辛伐他汀使TG、TC、LDL-C39.6%、32%、39.7%;有效率分别为95.2%和93.2%。两组间各指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。且两组无明显的不良反应。结论阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效显著,具有良好的安全性。     

阿托伐他汀的调脂疗效和安全性的临床研究

目的探讨阿托伐他汀的调脂疗效及临床的安全性。方法将86例确诊为冠心病,血清总胆固醇TC>5.2mmol/L(200mg/L)或LDL-C>3.12mmol/L(120mg/L)或合并TG>117mmol/L(150mg/L)的患者,随机分成两组:A组(治疗组)42例口服阿托伐他汀10mg/d;B组(对照组)44例口服辛伐他汀,20mg/d,两组同治疗8周。于服药前、服药后第8周分别测定甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标。结果治疗8周后,两组患者TC、TG和LDL-C均下降,阿托伐他汀使得TG下降幅度42.5%,TC下降幅度34.5%,LDL-C下降幅度40.9%;辛伐他汀TG使得下降幅度39.6%,TC下降幅度32%,LDL-C下降幅度39.7%;两组的有效率分别为95.2%和93.2%。两组间各指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。且两组无明显的不良反应,患者治疗后肝功能、肾功能、心肌酶等均无明显改变。结论阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效显著,具有良好的安全性,值得在临床进一步推广。     

阿托伐他汀治疗100例不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及其对血脂的影响。方法将200例病人随机分为实验组100例,对照组100例。2组均给予常规抗凝、抗血小板聚集、硝酸酯类等药物治疗;观察组加用阿托伐他汀10mg,每晚顿服。疗程均为4周。4周后2组对比疗效与血脂的变化。结果实验组总有效率分别为:94%,疗后观察组LDL-C下降,TC、HDL-C升高(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后LDL-C、降低,TC、HDL-C升高(P<0.05),在降低血脂方面明显高于对照组。结论阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛,疗效显著,可通过调脂及抑制炎症反应而对不稳定型心绞痛起治疗作用值得推广使用。     

灯盏花素注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

将36例糖尿病肾病患者随机分为2组,在基础治疗相同的情况下,治疗组加用灯盏花素注射液,观察灯盏花素注射液对糖尿病肾病患者血液流变学、血脂、24h尿蛋白定量(UAE)的影响。治疗组以上各项指标均有显著下降,而对照组上述指标无明显变化。丹红注射液具有降低糖尿病患者尿蛋白排泄率的作用,对临床期糖尿病肾病患者肾功改善有帮助。     

灯盏花石油醚部分化学成分的HPLC-ESI-MS/MS分析

为了给灯盏花开发利用时制定质量标准提供科学依据,采用高效液相色谱-质谱联用方法分析了灯盏花石油醚部分的化学成分.鏊定出灯盏花石油醚提取部分中5个化合物,分别为灯盏乙素、黄芩苷、芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、山矾碱或阿西米罗宾.为进一步研究灯盏花的活性成分及开发其药用价值奠定了基础.     

RP-HPLC测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素的含量

建立测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素含量的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),其中芦丁以甲醇:0.1%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为358 nm;木犀草素以甲醇:0.2%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为350 nm。结果表明,芦丁的进样量在0.007 8~0.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 4~0.054 4 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 1),样品平均回收率为96.03%。实验方法准确度较高,切实可行。最终测得山竹花不同部位芦丁的含量分别为:叶0.6 mg/g,茎0.53 mg/g,根0.11 mg/g;木犀草素的含量分别为:叶0.52"10-2mg/g,茎0.18"10-2mg/g,根未检出。     

RP-HPLC测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素的含量

建立测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素含量的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),其中芦丁以甲醇:0.1%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为358 nm;木犀草素以甲醇:0.2%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为350 nm。结果表明,芦丁的进样量在0.007 8⁰.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 40.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 4⁰.054 4 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 1),样品平均回收率为96.03%。实验方法准确度较高,切实可行。最终测得山竹花不同部位芦丁的含量分别为:叶0.6 mg/g,茎0.53 mg/g,根0.11 mg/g;木犀草素的含量分别为:叶0.52"10-2mg/g,茎0.18"10-2mg/g,根未检出。