铁(Ⅲ)-硫氰酸钾体系褪色光度法测定硫普罗宁含量

酸性介质中,铁(Ⅲ)与硫氰酸钾生成最大吸收波长为445nm的血红色配合物,加入的硫普罗宁将溶液中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),导致溶液吸光度减小。测定配合物溶液与硫普罗宁反应前后的吸光度记为A0、A,吸光度变化值ΔA=A0-A。结果表明,加入的硫普罗宁浓度c(x/mg·m L~(-1))在0~0.14 mg·m L~(-1)范围内,与ΔA(y)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.8149x+0.0006,线性相关系数r=0.9997。方法用于硫普罗宁肠溶片中硫普罗宁含量的测定,结果与国家药品标准测定结果相近,有一定的应用价值。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)──铁(Ⅲ)-甲基紫-过氧化氢体系

本文研究了硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应，建立了分光光度法直接测定痕量铁（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为4．0×10(-9)g·ml(-1)，测定铁（Ⅲ）的范围为0～0．70μg／25ml。方法简便、快速，分析费用低，可用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定。     

草炭黄腐酸铁液肥中铁含量的测定

我国植物缺铁黄化病相当普遍,在北方石灰性土壤上表现更为严重,致使某些水果及作物产量大幅度下降。中国农科院原子能利用所、中科院山西煤化所和北京土肥站、山西农大土化系等单位的大量研究和试验示范表明,使用黄腐酸(FA)螯合铁是防治此病的经济有效办法,铁的吸收和移动效果都优于国外使用的EDTA铁,并且由于FA的生理效应,作物复绿快、增产多,因此引起人们的关注。 由于铁是此种肥料的主要成份,研究一种经济快速准确的分析Fe的方法就显得十分必要。同时还由于FA对铁的螯合能力和     

Fe（Ⅲ）—硫酸铵—磺基水杨酸—氨水显色体系分光光度法测定发动机润滑油中的微量铁

以Fe（Ⅲ）-硫酸铵-磺基水杨酸-氨水为显色体系,用分光光度计,在430 nm的波长下,准确的测定了发动机润滑油中的微量铁.油样分析结果的相对标准偏差为5.03％,用加标回收实验来检验方法的准确度,单次加标回收率为95.00％～108.10％,平均加标回收率为100.6％.     

硝基铁钾腐植酸中铁含量的快速测定

在油田及地质钻探施工过程中,常常会遇到各种各样的复杂地层,为了使钻探能够顺利进行,就需要使用大量的护孔剂。目前泥浆处理剂的类型很多、性能各异。就腐植酸类的泥浆处理剂产品而言,就有十多种。在众多的处理剂中,硝基铁钾腐植酸以其价廉高效等优点越来越被泥浆研制人员和钻探部门重视。在国内已有很多企业投入批量生产。     

铁(Ⅲ)—苯芴酮—聚乙二醇辛基苯基醚显色反应的研究及应用

详细研究了非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（OP）存在下铁（Ⅲ）与苯芴酮的显色反应。结果表明铁（Ⅲ）与苯芴酮形成了蓝紫色的配合物，其最大吸收波长λmax为614nm，对比度（△λ）为74nm，摩尔吸光系数ε614为6．41×104L·emol(-1)·cm(-1)，铁量在0～16μg／25mL范围内服从比耳定律。所拟方法用于磷矿样中铁的分析与邻菲罗啉法结果一致。     

2,4,6-三吡啶基三嗪显色分光测定水中铁含量

水体中铁含量地测定非常重要。研究了TPTZ分光光度法测定水中的铁含量。对测定波长、显色反应的pH值和金属离子的干扰进行了实验。绘制了工作曲线,测定了回收率,利用t法和F法评价了方法的准确性和精密性。利用加标法进行了自来水中铁含量的分析,直接法测定了废水中的铁含量。利用F法合t法评价了样品测定结果的准确性和精密性。结果显示显色pH=5,测定波长为598 nm,常见离子Cu~(2+),Zn~(2+),Pb~(2+),Ca~(2+),Mg~(2+),Mn~(2+)不干扰,Al3+的干扰用NH4F消除;工作曲线是y=0.452x+0.0063(R2=0.999),平均回收率为99.9%,RSD=0.40%,方法无系统误差,与邻二氮菲法无显著性差异。自来水中铁含量为0.051 mg/L,RSD=3.9%;废水中的铁含量8.66 mg/L,RSD=0.35%。     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)体系光度分析法测定维生素C的研究

磺基水杨酸与Fe(Ⅲ)在pH 2.00～3.00的溶液中形成紫红色磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子,维生素C在酸性条件下的还原性,可将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),使Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系的颜色退去,其吸光度降低值与维生素C含量在一定范围内呈良好的线性关系,据此提出了测定维生素C含量的新方法.对影响体系吸光度的不同变量和参数进行了研究和选择.方法线性范围为2.0×10-6～1.2×10-4 mol/L,检出限为1.46×10-6 mol/L,回收率为97.8%～100.4%.该方法简单、灵敏度高、选择性好,用于橙汁、蔬菜中维生素C含量的测定,结果满意.     

钙-偶氮胂(Ⅲ)显色体系的分光光度法研究

在pH=9的硼砂缓冲溶液中,偶氮胂(Ⅲ)与钙形成稳定的蓝色水溶性络合物,其最大吸收波长λmax=650nm,表观摩尔吸光系数ε=4.9×104L·moL-1·cm-1,灵敏度8.16×104mg·cm2,钙量在0～0.8mg·L-1范围内服从比尔定律,本方法操作简便快速,结果稳定,用于水体和发样中痕量钙的测定,结果满意.     

三聚氰胺中铁含量的测定

通过对三聚氰胺中铁含量测定方法的改进，提高了分析结果准确度，加快了分析速度。     

工业硝酸中铁含量的测定

铁含量本不是GB／T337．1，2—2002工业硝酸所要求的指标，但自2005年初以来，有客户反映工业硝酸中铁含量的高低会对他们的工业设备、产品质量产生一定程度的影响，因此，我公司也将其列为分析指标之一。在查阅资料的基础上，选择用1，2-邻二氮菲分光光度法测定工业硝酸中的铁含量。该方法生成的络合物稳定，选择性高，相当于含铁量40倍的Al^3＋、Mg^2＋均不对测定结果产生干扰。试验表明，该方法可满足测定要求，具有准确度高、重现性好等优点。     

工业用水中铁含量的测定

工业用水中的铁盐影响产品质量，作者结合工作实践，对两种常用的检测方法硫氰酸根法和邻菲罗啉法的测定原理、所用试剂及仪器、标准曲线的绘制等进行对比分析，便于在工业用水中测定铁含量。     

保险粉中铁含量的测定

介绍了用盐酸溶解保险粉样品,分光光度法测定保险粉中铁含量的方法。用盐酸溶解保险粉样,剩余溶液蒸发干涸至硫燃尽,避免了保险粉中杂质对铁含量测定的干扰,解决了采用常规化工产品中铁含量测定方法来测定保险粉中铁结果偏低的问题。该方法具有精密度好,准确度高等优点,用于保险粉中铁含量的测定,结果令人满意。     

硅酸锆中铁含量的测定

铁含量的比色法测定目前较为常用的方法是采用将Fe^3 还原为Fe^2 ，用邻菲罗噼作为显色剂进行比色测定，沉淀生成。影响铁含量的比色测定。但在含锆溶液中采用这种方法会有本文介绍采用硫氰酸钾法测定硅酸锆中铁的含量。通过对不同二氧化锆含量，不同酸度，不同显色时间对硅酸锆中铁含量的测定，通过对比试验，采用硫氰酸钾法测定硅酸锆中的锆含量是一种可行的方法。     

清洗液中铁含量的测定

根据Fe3+在pH为2～3的条件下可以直接与磺基水杨酸指示剂生成紫红色络合物的原理,提出用EDTA标准溶液直接滴定清洗液中可溶性铁,不溶铁、铁氧化物、铁络合物采用先消解成可溶性铁,再滴定的方法测定清洗液中铁含量。该法适用于无机酸、有机酸及混合酸清洗液中铁含量的测定,可满足工业设备清洗现场快速、简捷、准确的测定要求。     

分光光度法测定环境水样中痕量铁(Ⅲ)

报道了在曲通Ｘ－１００存在下,含有０．１０ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液中的铁（Ⅲ）与结晶紫和硫氰酸钾形成可溶性离子缔合物,该缔合物的表观摩尔吸光系数为１．０６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１,本显色体系铁（Ⅲ）的浓度在０．００８～０．０９２ｍｇ·Ｌ－１范围内符合比耳定率。本法可快速测定环境水样中痕量铁（Ⅲ）。     

湿法磷酸中铁(Ⅲ)的脱除方法

研究了以ACPh为萃取剂脱除盐酸法磷酸中铁(Ⅲ)的方法和工艺条件。一次脱除率超过95％,且磷酸和游离盐酸的损失率低。世界性能源危机使磷酸的生产逐渐由热法转向湿法,以盐酸分解中、低品位磷矿—溶剂萃取法制取磷酸,由于能耗和成本较低,引起了国内外极大的兴趣。而且,力图     

邻菲罗啉比色法测定铁含量的过程中显色温度与显色时间的控制

介绍邻菲罗啉比色法测定铁含量过程中控制显色温度与显色时间的方法,以消除显色温度低、显色速度缓慢造成的负误差。     

双显色体系计算分光光度法测定银杏单宁含量

为了消除分光光度法测定单宁过程中黄酮类物质产生的干扰,采用酒石酸亚铁和硝酸铝-亚硝酸钠双显色体系进行测定,并通过计算分光光度法求解二元方程组获得单宁含量,同时也解得黄酮含量。单宁和黄酮分别在酒石酸亚铁显色体系和硝酸铝-亚硝酸钠显色体系中都具有线性响应,线性相关系数在0.998 7~0.999 9范围内。酒石酸亚铁体系中,ε_(单宁1)=0.010 32 L/(mg·cm),ε_(黄酮1)=0.005 750 L/(mg·cm);硝酸铝体系中,ε黄酮2=0.012 45 L/(mg·cm),ε_(单宁2)=0.002707 L/(mg·cm)。在实际混合体系中,吸光度符合加和性,通过方程组解得的单宁含量标准偏差为0.024%~0.062%,加标回收率为101.8%~108.0%,说明本方法精密度和准确度较高。同时还求得黄酮含量标准偏差为0.013%~0.033%,加标回收率为102.7%~104.9%。通过此方法测出银杏叶(春)、银杏叶(秋)、外种皮、白果中的单宁含量分别为1.605%、1.031%、0.947%、0.055%。