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1,2-丙二胺类手性席夫碱配体的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以(R)-1,2丙二胺和3,5-二叔丁基水杨醛加成消除反应,合成了一种新手性席夫碱配体。利用元素分析、1H NMR、质谱、红外光谱和紫外光谱表征其结构,并测定了其熔点和比旋光度。 相似文献
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通过金属模板反应,用丙二胺和三(邻苯甲醛基乙基醚)胺,在无水甲醇条件下,进行环缩反应,生成一个杂原子平面大环配体,并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应,生成相应金属的杂原子平面大环配合物,利用该方法,制备了杂原子平面大环配体和系列Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT-IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。 相似文献
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席夫碱配体及其配合物可应用于生物化学、分析化学、材料化学等方面,由于其广泛的应用,已成为现阶段研究者研究的热点。糠醛是重要的化工原料,异烟肼是抗结核病的主要药剂,采用这两种化合物,通过混合溶液法在80℃恒温水浴中,以新制备的糠醛溶液和异烟肼溶液为原料合成了一个小分子席夫碱,通过红外光谱、紫外光谱、质谱、X-射线衍射仪表征其结构。结果表明,该席夫碱属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为a=10.717 0(6),b=5.238 9(2),c=18.123 5(9),α=90°,β=94.445(5)°,γ=90°,Z=4,μ=0.101 mm-1,F(000)=448,De=1.409 g/cm3。 相似文献
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席夫碱及其配合物的种类繁多且多具有重要的化学和生物学意义,以其独特的光、电、磁等物理材料性能,良好的配位化学性能,独特的抗菌、抗癌、除草等生理活性,引起了人们广泛、系统、深入的理论与应用研究的兴趣.配位聚合物结构丰富而又可调控,性质独特,在催化、功能材料等领域有潜在应用.适当的表征手段不但能研究席夫碱及其配合物的结构,而且对于研究其特殊的性质、发现其潜在应用有重要意义. 相似文献
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以二价过渡金属离子为中心离子,选用头孢类医药中间体2-甲基氨基硫脲为前体物,与邻香草醛反应,合成了邻香草醛缩2-甲基氨基硫脲及其二价过渡金属的配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,对配合物进行了表征,配合物的组成为:[CuL·H2O]、[ZnL·H2O]、[NiL·2H2O]、[CoL·2H2O]、[MnL·H2O],其中H2L为[NH2CSN(CH3)-N=CHPe(OH)(OCH3)],采用平板菌落计数法对其抑菌活性进行初步研究,有较好的抑菌活性。 相似文献
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在无水乙醇中合成了乙二胺双缩对二茂铁基苯甲醛席夫碱及其与二价过渡金属(M)锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、汞的配合物,通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱及摩尔电导率的测量定对配体和配合物进行了表征,配合物的组成为MLCl2。 相似文献
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N-(1-萘基)-4-烷氧基苯甲亚胺席夫碱的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以对羟基苯甲醛与卤代烃CnH2n 1X(n=2,4,8,14,16)为原料,通过Williamson反应合成对烷氧基苯甲醛中间体,再与α-萘胺缩合得到5个新的含萘基席夫碱化合物.通过对n=8的席夫碱缩合反应进行L9(34)正交试验,得到缩合反应最佳条件:无水乙醇为溶剂,投料物质的量比为1∶1,温度为65 ℃,时间为8 h.中间体及席夫碱系列化合物的结构用FT-IR、1HNMR进行了表征,并利用DSC考察了柔性链碳原子数对席夫碱相态变化的影响. 相似文献
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氨基酸是生命体的内源物质,是生物体细胞生长所必须的生理活性物质。氨基酸席夫碱及其金属配合物在医学、医药、催化、光学、材料等诸多领域都具有广阔的应用前景,已成为当前配位化学的研究热点之一。因此,通过反应引入各类功能基团使其衍生化,并合成新型的氨基酸席夫碱及其金属配合物,研究其分子结构、理化性质及实际应用,对配位化学的发展具有重要的意义。本文以L-赖氨酸、5-氯水杨醛作为前躯体,合成了席夫碱配体及L-赖氨酸席夫碱镍、L-赖氨酸席夫碱钴配合物;采用红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率及热重分析等对配合物进行表征,并推断出可能的化学结构。 相似文献
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