紫外分光光度法测定脾运康口服液中总多糖含量

建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012²0.12 mg/L(r=0.999 5)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.56%(n=9);3批样品测得的总多糖平均含量为12.97,12.83,13.07 mg/m L。该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定。     

紫外分光光度法测定脾运康口服液中总多糖含量

建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012~20.12 mg/L(r=0.999 5)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.56%(n=9);3批样品测得的总多糖平均含量为12.97,12.83,13.07 mg/m L。该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定。     

不同等级商品规格的桔梗药材质量研究

对不同等级商品规格的桔梗药材中桔梗总皂苷、桔梗皂苷D含量进行测定研究。比色法测定桔梗总皂苷含量,HPLC测定桔梗皂苷D含量。不同等级规格的桔梗药材之间的总皂苷与桔梗皂苷D含量差异不明显,桔梗药材不同部位中总皂苷与桔梗皂苷D含量差异较大,其中桔梗外周皮的桔梗皂苷D含量最高,须根的总皂苷最高。对不同等级商品规格的桔梗药材进行质量研究,为桔梗药材商品规格的划分提供了实验依据。     

蒲黄炒炭前后总多糖的含量变化

通过测定蒲黄与蒲黄炭中总多糖的含量,分析蒲黄炒炭前后总多糖的含量变化。采用硫酸-苯酚比色法,以无水葡萄糖为对照品,在487.5 nm下测定蒲黄与蒲黄炭中总多糖的含量。葡萄糖对照品溶液在0.02～0.10 mg/mL范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.55%,RSD为1.83%。蒲黄中总多糖的含量为7.33%,蒲黄炭中总多糖的含量为3.41%。蒲黄炒炭后总多糖含量明显降低。     

柱前衍生化HPLC法测定香椿子多糖的单糖组成

建立PMP(1-苯基3-甲基-5吡唑啉酮)柱前衍生化HPLC法测定香椿子多糖的单糖组成。先用三氟乙酸水解香椿子多糖,再用PMP柱前衍生,KH2PO4-Na OH缓冲液(p H值6.8)-乙腈(81∶19)等度洗脱,HPLC法测定香椿子多糖中单糖组成以及物质的量比。香椿子多糖主要由D-甘露糖、L-鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D(+)无水葡萄糖、D-(+)-木糖、L-阿拉伯糖等组成,它们的物质的量比约为0.18∶0.15∶0.08∶0.09∶1.03∶0.83∶1.59。本实验摸索的方法条件适用于研究香椿子多糖中单糖组成。     

不同生长年限铁皮石斛叶主要功效成分及抗氧化活性分析

铁皮石斛是一种以茎入药的药食两用中药,为了开发铁皮石斛叶资源,以不同生长年限铁皮石斛叶为试验材料,分析其主要功效成分及抗氧化活性.结果表明:不同年限的铁皮石斛叶中均含有较丰富多糖、总黄酮和总酚类以及生物碱类,其中三年生铁皮石斛叶中多糖的含量最高,为146.6 mg/g;一年生铁皮石斛叶中含量最少,仅为119.7mg/g...     

比色法测定远志成分含量研究

目的 测定远志药材中总皂苷、总多糖、总生物碱及总(山)酮含量,为药材远志的质量评价提供参考.方法 采用紫外分光光度法,对远志总皂苷、总多糖、总生物碱及总(山)酮进行含量测定.结果 远志药材中总皂苷含量范围为27.25～33.27mg·g-1,总多糖含量范围为0.50～0.63mg·g-1,总生物碱含量范围为0.42～0...     

比色法分析牛大力不同生长期的多糖含量

从林下种植示范基地于2015年、2017年和2019年分三批采集处于生长期的牛大力,以苯酚硫酸比色法测定其多糖含量,分析评价牛大力的生长质量,为林下种植牛大力的质量控制提供参考。测得牛大力鲜品多糖含量分别为4. 04、5. 10、5. 79 mg/g,干燥品的牛大力多糖含量分别为4. 37、5. 35、6. 27 mg/g。结果表明,随着种植年限增加,多糖的得率增大,这可能与糖类不断地在植物根部聚集有关。     

庆阳市栽培柴胡含量研究

目的：通过高效液相色谱法(HPLC)测定柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的总含量，分析庆阳不同地域、不同生长年限对柴胡质量的影响。方法：收集庆阳市不同地域不同生长年限的栽培柴胡药材20批次，根据《中国药典》2020年版一部中柴胡方法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量。结果：庆阳市内不同种植区域，套种品种对柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d总量影响不大，生长年限两年半的柴胡含量明显高于栽培一年半的柴胡。结论：为保证柴胡药材的质量，建议药农把柴胡的栽培年限提高到两年半为宜，同时育种时应避免与其他品种柴胡及野生柴胡发生杂交，引起质量下降。     

一种夏桑菊颗粒总糖的定量方法

目的:测定夏桑菊颗粒总糖的含量。方法:以D-无水葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸法。结果:测得市售夏桑菊颗粒的总糖含量为73.3 2%,SD=0.92%,RSD=1.26%(n=5)。结论:该方法操作简便,仪器要求简单,具有较高稳定性,测定结果重现性好,建立蒽酮-硫酸法作为夏桑菊颗粒总糖含量的质量控制方法具有可行性。     

十二烷基多糖苷合成体系中多糖含量测定方法的研究

采用无水乙醇提取法分离正十二醇与无水葡萄糖反应后混合物中的多糖,再用水提取法从无水乙醇不溶物中回收分离出的多糖,然后用苯酚-硫酸法对多糖含量进行测定。研究了苯酚-硫酸法的精密度、回收率以及无水乙醇提取时间和水提取时间对检测结果的影响,结果表明,方法回收率高,无水乙醇提取时间和水提取时间分别为4和3 h时足以保证多糖的完全分离和回收,并利用此分析方法测定了不同催化合成体系中多糖的含量,以此验证此方法的可行性。     

基于orthogonal design优选墓头回中总多糖含量测定条件

优化墓头回的显色条件,并测定不同产地提取液中总多糖的含量。考察多个显色因素对墓头回中总多糖含量测定的影响并在最佳显色条件下对10批药材进行总多糖含量测定。结果表明墓头回总多糖在苯酚浓度为9%,水浴温度为70℃,加热时间为10 min,静置时间为5 min,在最大吸收波长489 nm为最佳显色条件。该方法操作简便、准确、稳定可靠,可用于墓头回药粉中多糖含量的测定。     

黄芪中主要成分含量测定及其抗氧化活性研究

利用超声提取法对24批黄芪进行提取，分别测定总皂苷、总黄酮、总多糖的含量，综合评价品种、产地及生长年限对黄芪各成分含量的影响。采用DPPH-UHPLC-QTOF-MS/MS联用技术建立黄芪抗氧化活性成分筛选方法，利用DPPH及ABTS实验验证单体化合物的抗氧化活性。结果表明，内蒙古赤峰一年的膜荚黄芪的皂苷含量最高，黑龙江大兴安岭野生膜荚黄芪的黄酮含量最高，内蒙古武川一年的膜荚黄芪的多糖含量最高。抗氧化成分筛选实验结果显示，黄酮类化合物的抗氧化活性优于皂苷类成分和多糖类成分。从构效关系上分析，黄酮类化合物连接的羟基个数越多其抗氧化活性越强，黄酮上的羟基成苷后，抗氧化活性下降。结果可为合理利用黄芪资源及黄芪农产品区域品牌资源提升提供理论依据。     

大麦嫩苗汁固体饮料中多糖成分的检测

采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于490 nm波长处测其吸光度,测定大麦嫩苗汁固体饮料中多糖的含量。本实验条件下,测得的葡萄糖质量浓度在20～60μg/m L范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为100. 13%;测得的总多糖平均含量为49. 25 mg/g。采用苯酚-硫酸法测定大麦嫩苗汁固体饮料中总多糖含量,快速准确,稳定性好,操作方便,可作为该方总多糖含量测定方法。     

宜昌本地中药材重金属有害元素的含量测定

以湖北宜昌地产杜仲、天麻、党参、木瓜、厚朴5种中药材为研究对象,对药材及其生长土壤中铜、砷、镉、铅、汞重金属元素进行测定分析。实验结果表明,5种药材及其生长土壤中重金属元素铜的含量最高,中药材中重金属元素的含量明显低于土壤中的含量。     

浒苔硒多糖的制备及其活性研究

以自制的浒苔多糖为原料,在硝酸催化下与亚硒酸钠进行硒化反应,制备了浒苔硒多糖。通过单因素实验和正交实验确定最佳合成条件为:亚硒酸钠与浒苔多糖的质量比1.0∶1、反应时间8h、反应温度60℃、硝酸体积分数0.5%,此条件下合成的浒苔硒多糖的硒含量为512.3μg.g-1,其单糖组成为D-甘露糖∶L-鼠李糖∶D-半乳糖醛酸∶D-葡萄糖∶D-木糖=0.01∶0.80∶0.12∶0.65∶0.09(物质的量比)。光谱分析表明产品中含有亚硒酸酯基团。与浒苔多糖相比,浒苔硒多糖清除有机自由基DPPH的能力明显增强,在1.0～10.0mg.mL-1浓度范围内具有一定的还原能力,但清除羟自由基(.OH)的能力变化不大。     

黄精仿野生抚育后其子代药材中多糖含量的测定及比较

将野生黄精进行山地仿野生抚育,为初步评价其抚育后子代药材的质量,采用紫外分光光度法对引种种苗药材、一年后子代药材、二年后子代药材中的有效成分黄精多糖进行含量测定和比较。结果表明:子代药材中的有效成分含量比种苗药材中的明显上升,一年后子代的有效成分含量明显高于二年后子代,其有效成分代谢积累机制有待进一步的研究。     

苯酚-硫酸显色光度法测定五味子多糖

测定了五味子多糖的含量,探讨了不同品种的五味子在总多糖含量上的差异。采用单因素实验对五味子多糖进行超声辅助提取,采用苯酚-硫酸显色光度法测定多糖的含量。结果显示:辽宁五味子多糖的含量为32.10 mg/g,湖北五味子多糖的含量为19.27 mg/g。其余5个不明产地的药材,其多糖的含量处于9.43~23.13 mg/g之间。辽宁五味子中多糖的含量比湖北五味子的高,差异达到显著水平,其余不明产地的5个五味子样品,其多糖含量都比辽宁五味子的低,且仅有一个样品的多糖含量比湖北五味子的高。所得结果可为五味子多糖的深入研究提供参考。     

苎麻葡甘聚糖的提纯和分析

用不同浓度的碱溶液分级抽提苎麻半纤维素。用气相色谱法分析其糖基组成,并将其中葡萄糖和甘露糖基含量较高的组分用氢氧化钡溶液进一步分级,得四个不同的多糖组分。糖基分析表明,其中有两个多糖组分主要由D-葡萄糖及D-甘露糖组成,但两者有不同的比旋光度,且红外光谱也有所不同,是两种链结构存在着某些差异的葡萄甘露聚糖。     

黄柏多糖的含量测定及抗氧化活性研究

目的对中药黄柏中多糖成分进行含量测定并研究其抗氧化能力。方法采用水提醇沉法制备黄柏多糖,苯酚-硫酸法测定多糖含量;用清除DPPH自由基、羟基自由基的能力来评价黄柏多糖的体外抗氧化活性。结果葡萄糖浓度在0.0159～0.03582mg·mL~(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.9954);黄柏多糖的总糖含量为37.85%。黄柏多糖对DPPH自由基和羟基自由基清除能力较好,清除率呈量效关系。结论苯酚-硫酸法结果准确,重复性好,可以用于黄柏多糖的含量测定,同时药理活性实验证明黄柏多糖具有良好的抗氧化活性。