氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬

研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg／25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g／mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

酸性铬蓝K分光光度法测定水的硬度

系统研究了酸性铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ）与钙镁同时作用的显色体系,采用Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋摩尔浓度桢的混合标准溶液试验了影响该显色体系的灵敏度和稳定性的各项因素,确定了最佳操作条件。试验表明,在ＰＨ－１０．２的氨一氧化铵缓冲质中,Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋离子均可与ＡＣＢＫ显色剂形成１：１的配合物,在４６８ｎｍ波长处,两种 事物存在一等摩尔吸收点,对应于该点的等摩尔吸光系数ε＝７．４×１０＾３Ｌ／（ｍｏｌｃ     

酸性铬蓝K分光光度法测定水的硬度

本文主要研究了用分光光度法测定水的硬度的分析方法,采用酸性铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ）作 剂,以工作曲线法测定水的硬度,且讨论了测定的最佳操作条件。本法灵敏、可靠,适用于各化工厂各种水样的硬度测定。     

用共振瑞利散射技术测定药物中的格列齐特

在pH 4.55 Tris-盐酸介质中,格列齐特与固绿FCF-溴化十六烷基吡啶反应生成绿色三元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号明显增强,并产生两个较强的共振瑞利散射峰,在348 nm波长处,格列齐特的质量浓度在0.006～0.450 mg/L范围内与共振瑞利散射增强强度(ΔI_(RRS))呈线性关系,检出限为0.005 5 mg/L,由此建立了测定格列齐特的RRS新方法。还研究了RRS的光谱特征、适宜反应条件、方法的选择性及实际应用。实验表明,该法灵敏、简便、快速,用于市售格列齐特片剂中格列齐特的测定,结果满意。     

酸性铬蓝K修饰电极检测对乙酰氨基酚

通过循环伏安法,将酸性铬蓝K修饰玻碳电极表面,制得聚酸性铬蓝K膜修饰电极.采用场发射扫描电镜(FESEM)对修饰的聚酸性铬蓝K膜进行了表征.在最佳实验条件下,采用循环伏安法和示差脉冲伏安法在抗坏血酸和多巴胺存在下测定对乙酰氨基酚,对乙酰氨基酚在0.4～450μmol/L范围内峰电流与浓度呈现良好的线性关系,检出限为0....     

偶氮蓝褪色光度法测定溴代十六烷基吡啶

基于偶氮蓝与溴代十六烷基吡啶相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究。在pH=5．2的缓冲溶液中,偶氮蓝在531nm波长处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入溴代十六烷基吡啶后,溶液发生褪色反应,吸光度差值与溴代十六烷基吡啶浓度成正比。最佳条件下,溴代十六烷基吡啶的浓度在0～60μg／25mL范围内遵守比尔定律,检测限（3σ）为0．22μg/mL。方法用于溴代十六烷基吡啶的测定,回收率为97．3％-103．7％。     

酸性铬蓝K退色光度法测定更昔洛韦的含量

在pH 5.6～6.8的酸性条件下,更昔洛韦与酸性铬蓝K发生退色反应,生成玫瑰红色离子缔合物,最大退色波长位于522 nm,线性范围为0.1～7.2 mg/L,表观摩尔吸光系数(ε)为4.89×104 L·mol-1·cm-1,更昔洛韦在一定浓度范围内遵从朗伯-比尔定律,由此建立了测定更昔洛韦的光度分析法.该法用于实际样品的测定,回收率在99.6%～100.5%.     

铬天青B共振光散射技术测定药物中的维生素B12

探究了十六烷基溴化吡啶鎓(HPB)存在下铬天青B与维生素B₁₂的缔合反应,建立了测定药物中维生素B₁₂的高灵敏共振光散射(RLS)新方法。在pH 7.69的弱碱性溶液中,维生素B₁₂与铬天青B-HPB反应,以静电引力相互作用生成三元离子缔合物,使RLS信号明显增强在最大RLS峰371 nm波长处体系的RLS增强强度(△I(RLS)与0.003～2.71 mg/L范围内的维生素B₁₂的质量浓度呈很好的线性关系,检出限为0.002 5 mg/L。该方法简便、快速、准确、灵敏用于药物中维生素B₁₂的测定加标回收率为98.2%～102%相对标准偏差RSD(n=5)为1.5%～1.8%。     

酸性铬蓝K-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应具有显著催化作用,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。在选定的条件下,该方法的线性范围为0.040～0.807 mg.L-1,线性回归方程为ΔA=0.354C+0.015(式中C为甲醛质量浓度,以mg.L-1表示)。利用此法测定了废水和小麦粉中的痕量甲醛,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于4.7%(n=5),测得回收率在93.7%～106%之间,结果满意。     

碘酸钾-酸性铬蓝K催化动力学光度法测定人发中微量铁

研究了在p H=2的Na2SO4-Na HSO4体系中,微量铁离子催化碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应。在525 nm波长处,控制适当实验条件,指示反应速度指示值log(A0/At)与铁离子的浓度成正比,据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法,实现了铁离子的催化动力学分析法测定。此方法对人发中铁的测定,相对标准偏差3. 5%(n=5),回收率为96. 2%,结果令人满意。     

阴离子交换膜在酸性铬蓝K降解脱色中的应用

在电解槽中 ,镀铂的阴离子交换膜将电槽分隔成为阴、阳两室。研究卤素离子 X-( X=Br、I)嵌入阴离子交换膜后阳极室中有机染料降解脱色的电化学行为。以分光光度法测试了嵌入阴离子交换膜中卤素离子对酸性铬蓝 K的降解脱色效果。实验表明 ,嵌入离子交换膜中的卤素离子 X-( X=I,Br)对酸性铬蓝 K有明显的降解脱色效果。酸性铬蓝 K被卤酸盐氧化降解的过程属一级反应 ,以 Br O-3 与 IO-3 为氧化态粒子时的反应速度常数分别等于 4.0× 1 0 -4/s与 1 .39× 1 0 -4/s     

酸性条件下锌试剂测定铜

研究了在酸性条件下锌试剂和铜(Ⅱ)形成三元络合物，对于铜(Ⅱ)进行的测定，结果令人满意。     

聚酸性铬蓝K修饰电极的电化学性质及其对多巴胺的电催化氧化

研究了聚酸性铬蓝K膜修饰电极在水溶液中的电化学行为及其对多巴胺 (DA)的电催化性能。结果表明 ,催化电流与多巴胺的浓度在 1× 10 -61× 10 -3mol·l-1范围内有线性关系 ,检测限为 8× 10 -8mol·l-1,可用于实际样品分析     

铬砖在蓝色浮法玻璃液中的耐侵蚀机制

用广东石井特种耐火材料厂生产的铬砖(Cr2O3>94%)和洛阳浮法玻璃有限公司生产的蓝色浮法玻璃为实验材料,参照GB 1020488<玻璃熔窑用耐火材料在静态下抗玻璃液侵蚀实验方法>,使用扫描电子显微镜测试分析手段.研究了侵蚀前后铬砖显微结构和侵蚀界面附近元素组成的变化,探索了铬砖的耐侵蚀机制.实验结果表明:铬砖的耐侵蚀性与其显微结构有关,也与玻璃的组成有关,碱金属氧化物能降低其耐侵蚀性.     

Chrome dyeing of cashmere with SCA-Cr as the mordant

The recently developed mordant SCA-Cr has been employed in mill production for the afterchrome dyeing of cashmere for more than two years, and about 80 tonnes of the fibre has been dyed in this way. The mill results confirmed the value of the Cr(III)-containing mordant and the new technique has replaced the conventional chrome dyeing method, in which dichromate was employed as the mordant, in three biggest cashmere processing companies in China. The concentration of Cr(VI) in the residual dyebath was greatly decreased (to less than 0.01 mg/l). Because of the reduced oxidation damage to the cashmere during mordanting, the spinning properties, as well as other properties, of the loose cashmere stock were significantly improved and the quality of the final products was greatly enhanced.     

铬铁矿中磷测定方法的改进

对以往经典的测定铬铁矿中磷的方法进行了改进。利用亚硫酸钠把铬 ( )还原为铬 ( ) ,可以在大量铬的存在下 ,用铋磷钼蓝光度法测定磷。其吸收峰 λ=72 0 nm,∑72 0 =1.6× 10 4L· (mo1·cm) -1 ,磷量在 0～ 5 0μg· (5 0 m L ) -1范围内符合比尔定律     

氯酚红探针可见吸收光谱法测定乌拉地尔

建立了测定药物中乌拉地尔的可见吸收光谱法。在pH 7.93的Tris-盐酸缓冲介质中,氯酚红与乌拉地尔反应生成具有2个明显负吸收峰的二元离子缔合物,最大负吸收峰位于600nm波长处,表观摩尔吸光系数(κ)为1.44×10⁴ L·mol^-1·cm^-1,乌拉地尔的质量浓度在0～3.7mg/L范围内与吸光度(A)呈线性关系并服从朗伯-比尔定律。探讨了吸收光谱特征、反应条件及共存物质的影响。方法用于市售乌拉地尔药物中乌拉地尔含量分析,加标回收率和相对标准偏差(RSD)(n=6)分别为98.35%～102.6%和2.7%～2.8%。     

煤中总酸基的测定

介绍了煤炭腐植酸中含氧功能团的分析 ,即总酸基的测定。以电位中和滴定法进行测定 ,酸度计指示终点 ,并对样品处理进行了改进 ,对测定的最佳条件也进行了研究。该方法的相对标准偏差小于 1 .2 % ,加标回收率为 97.80 %～ 1 0 2 .50 %。方法已应用于实际样品的测定 ,结果令人满意。     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。