CdTe量子点荧光猝灭法测定四环素

以巯基乙酸为稳定剂水热法制备Cd Te量子点,考察不同条件下四环素对Cd Te量子点的荧光猝灭作用,建立一种荧光测定四环素含量的新方法。该方法的线性范围为1.0²0.0μg/m L,工作曲线为ΔF=2.308 2+9.679 3c(μg/m L),相关系数r为0.999 5,检出限(3SD/斜率)为0.025μg/m L。该方法应用于实际样品中四环素含量的测定,相对标准偏差<2.3%,回收率在97.5%20.0μg/m L,工作曲线为ΔF=2.308 2+9.679 3c(μg/m L),相关系数r为0.999 5,检出限(3SD/斜率)为0.025μg/m L。该方法应用于实际样品中四环素含量的测定,相对标准偏差<2.3%,回收率在97.5%¹03.3%。     

CdTe量子点荧光猝灭法测定四环素

以巯基乙酸为稳定剂水热法制备Cd Te量子点,考察不同条件下四环素对Cd Te量子点的荧光猝灭作用,建立一种荧光测定四环素含量的新方法。该方法的线性范围为1.0~20.0μg/m L,工作曲线为ΔF=2.308 2+9.679 3c(μg/m L),相关系数r为0.999 5,检出限(3SD/斜率)为0.025μg/m L。该方法应用于实际样品中四环素含量的测定,相对标准偏差2.3%,回收率在97.5%~103.3%。     

碘-罗丹明B反荧光猝灭法测定安乃近含量

碘液（I^-₃）对罗丹明B具有荧光猝灭作用,使荧光信号强度减弱甚至消失,而安乃近可将I^-₃还原为I^-,使体系荧光信号再现。以360 nm为激发波长,580 nm作发射波长,测量试液荧光强度（F）,根据F值与溶液中的安乃近浓度线性关系,完成安乃近反荧光测定。线性回归方程:y=51.85+9.531c（μmol/L）,相关系数（r）=0.997 0,线性范围为0～18μmol/L,检出限为3.1×10^-9 mol/L,方法相对标准偏差（RSD）为3.99%～4.04%。方法用于安乃近片剂以及安乃近注射液分析,测定值与药品标示量基本相符,加标回收率为97.0%～105.5%。     

咔唑荧光的猝灭

我们已报道咔唑和对苯二甲酸二甲酯(DMTP)不能生成激基复合物,DMTP仅能猝灭咔唑的荧光。这一现象可用激发态的咔唑与猝灭剂之间形成氢键加以解释,也可以用激发态的咔唑中-NH基与猝灭剂的吸电性较强的侧基之间的相互作用解释。因此我们开展了下面的研究,实验结果表明,本文采用的体系,猝灭剂中侧基的吸电性对荧     

固相萃取-荧光猝灭法测定氧氟沙星

在pH=7.7的Tris-HCl介质中,当加入氧氟沙星(OFLX)时,羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与中性红(NR)所产生的荧光会被猝灭,对于浓度较低的实际样品采取了固相萃取前处理的方法,据此建立了固相萃取荧光猝灭法测定氧氟沙星的新方法.在优化的实验条件下,氧氟沙星工作曲线的线性范围为0.8～6.0 mg/L,回...     

荧光猝灭反应的动力学

荧光猝灭反应的动力学阮复昌＊＊李向明＊＊＊莫炳禄公国庆邓颂九（华南理工大学化学工程研究所，广州５１０６４１）关键词荧光猝灭动力学分析高分子半透膜光学传感器１前言生物传感器是生物工程的一个重要分支，近年来愈来愈引起人们的重视［１，２］。它不仅可以对细...     

荧光猝灭法测定痕量铜

在HCl介质中和α,α-联吡啶存在下,α,α′-联吡啶可活化Cu^2＋催化H2O2氧化1,4-二羟基-9,10-葸醌转化无荧光化合物,导致体系荧光急剧猝灭,据此建立了催化H2O2氧化1,4-二羟基-9,10-蒽醌荧光猝灭法测定痕量铜的新方法。     

槲皮素-罗丹明6G荧光猝灭体系研究

以Stern-Volmer方程和罗丹明6G吸收光谱研究了槲皮素-罗丹明6G荧光猝灭体系。结果表明,槲皮素、罗丹明6G间发生静态猝灭,生成稳定复合物,二者的结合常数和结合点数为k1=2.63×106L·mol-1,n1=1.14;k2=7.42×105L·mol-1,n2=1.07。槲皮素的质量浓度在0.01～0.2μg·mL-1和0.2～5.0μg·mL-1范围内与F0/F成正比,检出限为5.9ng·mL-1,加标回收率为91.7%～104%,方法可用于槲皮素含量测定。     

阿魏酸荧光猝灭法测定2,4,6-三硝基苯酚

在p H 7.4的0.20 mol/L Na H2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,阿魏酸与2,4,6-三硝基苯酚混合后,使得阿魏酸在激发波长355 nm、发射波长455 nm条件下荧光被猝灭,其相对荧光强度在一定范围内与2,4,6-三硝基苯酚的浓度呈线性关系,从而建立了荧光猝灭法测定2,4,6-三硝基苯酚的新方法。该方法的线性范围为1.00~100.00μmol/L,检出限为0.22μmol/L。本方法已用于环境水样中2,4,6-三硝基苯酚的检测,回收率为98.00%~102.47%。     

D-酪氨酸荧光猝灭法同时测定6-苄基腺嘌呤和糠氨基嘌呤

[目的]采用D-酪氨酸荧光猝灭法建立同时测定6-苄基腺嘌呤和糠氨基嘌呤的定量分析方法。[方法]利用荧光偏振信号计算获得的荧光偏振度(p)和荧光各向异性(r)来区分6-苄基腺嘌呤和糠氨基嘌呤这2种天然植物性激素,同时利用荧光猝灭信号和双标准曲线计量分析法同时测定这2种天然植物性激素。[结果]D-酪氨酸-6-苄基腺嘌呤体系对应着较大的荧光偏振度和荧光各向异性度,而D-酪氨酸-糠氨基嘌呤体系则对应着较小的荧光偏振度和荧光各向异性度,因此通过计算其荧光偏振度和荧光各向异性可对这2种细胞分裂素的混合体系进行研究与表征。[结论]该法可以应用于市售李子和苦瓜样品表皮中6-苄基腺嘌呤和糠氨基嘌呤的同时测定,结果令人满意。     

铁猝灭荧光分析法测定环丙沙星的研究与应用

在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,Fe3+能与十二烷基硫酸钠(SDS)和环丙沙星作用,使其荧光值显著减小,据此建立了Fe3+-SDS-环丙沙星体系荧光猝灭法测定微量环丙沙星的新方法。该体系的最大激发、发射波长分别为λex=275 nm,λem=441 nm。环丙沙星在4.0×10-7~3.6×10-6mol/L的浓度范围内与荧光值呈良好的线性关系,R=0.995 8,相对标准偏差为0.76%(c=3.0×10-6mol/L)。     

Eu-MOF荧光猝灭法检测甲硝唑

铕为中心金属,对苯二甲酸为配体,采用微波辅助法合成铕基金属有机骨架(Eu-MOF)。以Eu-MOF为荧光探针,建立了一种用于检测甲硝唑(MNZ)的荧光分析方法,实现了对MNZ的简单、快速、灵敏检测分析。Eu-MOF的最大激发波长为323 nm,最大发射波长为616 nm。实验表明,在最优条件下,MNZ对Eu-MOF具有荧光猝灭的作用。在0.1～50.0μmol/L和50.0～100.0μmol/L浓度范围内,F_0/F与MNZ的浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为R1=0.9962,R2=0.9997。该方法应用于临床药品中MNZ的含量测定,所测得含量为标示量的95.97%～106.66%。     

磺化竹红菌素对蛋白质荧光猝灭机理的研究

本文详细研究了磺化竹红菌素对多种蛋白质在溶液状态下的荧光猝灭过程。结果表明，磺化竹红菌素对多种蛋白质荧光猝灭服从Ｓｔｅｎ－Ｖｏｌｍｅｒ曲线。实验观察了温度、粘度、ｐＨ值和盐酸胍对荧光猝灭过程的影响。由于磺化竹红菌素是一两性分子，对于不同蛋白具有不同猝灭过程；磺化竹红菌素对蛋白质的荧光猝灭常数Ｋｑ在１０＾１３ｍｏｌ／Ｌ．ｓ＾－１左右，这说明，磺化竹红菌素是一种比其它蛋白质荧光猝灭剂更加有效的荧光猝灭     

牛血清白蛋白荧光猝灭测定药物中的头孢孟多酯

应用牛血清白蛋白（BSA）荧光猝灭法建立了一种测定药物中头孢孟多酯（CEF）含量的新方法。牛血清白蛋白具有很强的内源荧光性,而头孢孟多酯溶液本身不产生荧光。当头孢孟多酯与BSA结合后,会导致其荧光强度下降。牛血清蛋白在λex=340 nm处的荧光猝灭程度与头孢孟多酯的量在一定浓度范围内呈良好的线性关系,据此建立测定药品中头孢孟多酯含量的新方法。该结合物的最大发射波长为λmax=340 nm,与头孢孟多酯物质的量浓度在2.18×10^-6~2.62×10^-5 mol·L-1范围内线性关系良好。其线性回归方程为ΔF=2.42×10^7CCEF-35.155,相关系数r=0.996 9,检出限为8.582 58×10-7 mol·L-1,RSD为0.16%,加标回收率为94.67%~98.43%。本方法操作简便、快速,用于实际样本的测定,结果满意。     

酶催化荧光猝灭法测定痕量葡萄糖

在pH 7.0的磷酸盐缓冲液中,葡萄糖氧化酶(GOx)催化葡萄糖与氧反应生成H_2O_2,在H_2SO_4介质中H_2O_2与I^-发生氧化还原反应生成I_2,过量的I-发生氧化还原反应生成I_2,过量的I^-与I_2生成I_3-与I_2生成I_3^-,I_3-,I_3^-使阳离子荧光剂罗丹明6G位于553 nm波长处的荧光发生猝灭,猝灭程度与葡萄糖浓度相关,据此建立检测葡萄糖的新方法。方法线性范围为2.0×10-使阳离子荧光剂罗丹明6G位于553 nm波长处的荧光发生猝灭,猝灭程度与葡萄糖浓度相关,据此建立检测葡萄糖的新方法。方法线性范围为2.0×10^(-7)(-7)¹.4×101.4×10^(-5)mol/L,检出限为6.77×10(-5)mol/L,检出限为6.77×10^(-8)mol/L。将该方法用于血糖样品测定,加标回收率为85.0%(-8)mol/L。将该方法用于血糖样品测定,加标回收率为85.0%¹02.5%,操作简便、结果准确可靠。     

竹红菌乙素对人红细胞膜蛋白荧光猝灭机理的研究

本文利用人红细胞膜蛋白内源荧光(主要指色氨酸),经加入不同的竹红菌乙素之后,引起了荧光猝灭现象,根据荧光猝灭原理分别从吸收光谱,荧光光谱,稳态变温实验和瞬态荧光等技术分析了上述的猝灭过程,实验证明:该猝灭是以动态碰撞过程为主要作用机理,据此作者提出了乙素可以用于生物膜体系的蛋白质荧光猝灭剂的理由。     

酶催化荧光猝灭法测定痕量葡萄糖

在pH 7.0的磷酸盐缓冲液中,葡萄糖氧化酶(GOx)催化葡萄糖与氧反应生成H_2O_2,在H_2SO_4介质中H_2O_2与I~-发生氧化还原反应生成I_2,过量的I~-与I_2生成I_3~-,I_3~-使阳离子荧光剂罗丹明6G位于553 nm波长处的荧光发生猝灭,猝灭程度与葡萄糖浓度相关,据此建立检测葡萄糖的新方法。方法线性范围为2.0×10~(-7)~1.4×10~(-5)mol/L,检出限为6.77×10~(-8)mol/L。将该方法用于血糖样品测定,加标回收率为85.0%~102.5%,操作简便、结果准确可靠。     

荧光猝灭法测定婴幼儿米粉中的铁

根据铁对二氨基顺丁烯二腈的荧光具有猝灭的特性,建立了一种测定痕量铁的新方法。体系的最大激发波长为226 nm,最大发射波长为406 nm。线性范围为0.01~0.48 mg/L,相关性系数为0.996 2,检出限为1.5μg/L。对10份含有0.16 mg/L的铁标准溶液进行精密度检测,其相对标准偏差为0.17%。用该方法测定了婴幼儿米粉中的铁,结果令人满意。     

基于Eu-MOFs荧光猝灭法检测头孢曲松钠

建立一种高效快速检测抗生素头孢曲松钠(CS)含量方法,为临床提供药物质量控制标准。采用微波法制备Eu-MOFs材料,以Eu-MOFs为荧光探针,构建一种检测CS含量的新方法。最优条件下,不同浓度的CS对Eu-MOFs体系荧光的猝灭程度不同,在1.0×10~(-9)～1.0×10~(-5)mol/L范围内呈现良好的线性关系,其线性方程为:F_0/F=0.1841C_(CS)+2.6918,R=0.9947。该方法用于血液的CS含量测定,回收率为92.86%,结果较满意。