水中挥发酚的测定方法比较

采用4-氨基安替比林法、流动注射法和在线分析法分别测定水中挥发酚,比较了3种方法对水中挥发酚测定的适用性。结果表明,3种方法测定挥发酚的线性关系良好,线性相关系数均在0.999 2以上;3种方法测定有证标准物质和实际水样中挥发酚的加标回收率均满足质控要求;3种方法测定不同水样中挥发酚的结果无显著性差异,其中,4-氨基安替比林直接分光光度法对废水样品中的挥发酚测定更有优势,流动注射法比较适合地表水中的挥发酚测定,而在线分析法仅用于环境污染事故中挥发酚的应急监测。     

气相分子吸收光谱法测定固体废物中总氮

对固体废物中总氮含量的测定方法进行了研究。采用GBW07460(ASA-9)土壤标准物质以及不同含氮量的固体废物样品,用滴定法和气相分子吸收光谱法分别测定总氮后;进一步对气相分子吸收光谱法测定总氮的消解试验参数进行优化,并对优化前后的测定结果进行比较。结果表明,两种测定方法间的精密度与准确度均无显著性差异;可见,气相分子吸收光谱法适用于测定固体废物中的总氮。     

两种方法测定水样中总氰化物含量的比较

分别采用连续流动注射法和传统分光光度法测定水样中总氰化物的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。     

硫酸浓度对流动注射仪测定总氮的影响

用流动注射仪测定总氮水样,发现用不同的硫酸浓度保存总氮样品时,对其测定结果有一定的影响,并与过硫酸钾氧化-紫外分光光度法进行比对和分析.     

紫外分光光度法测定水中总氮的改进消解方法

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮时,分别用电热恒温干燥箱和压力蒸汽灭菌器消解试样,对测定得到的总氮标准曲线和实际水样中总氮的含量进行了对比.结果表明,与压力蒸汽灭菌器消解方法相比,电热恒温干燥箱消解法操作简便、温度容易控制,节约了大量蒸馏水,且测定结果准确.此方法能够替代传统的水样预处理方法,在满足试验...     

两种方法测定水样中氨氮含量的比较

分别采用连续流动注射法和国标经典分析方法 (纳氏试剂光度法)测定水样中氨氮的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射分析法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。     

紫外法测定地表水中总氮的影响因素探讨

结合碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法水质总氮测定过程中总氮空白值偏高的问题,从实验用水的选择、过硫酸钾试剂的选择和配制储存以及消解过程的问题等方面探讨了其影响因素以及优化建议。对浑浊水样探讨了不同处理方法包括絮凝沉淀法、离心后消解法、0.45μm滤膜过滤后消解法、消解后离心法和消解后0.45μm滤膜过滤法等分别对其总氮结果的准确性影响,通过比对分析得出消解后离心分离法和消解后0.45μm滤膜过滤法都能快速有效地去除浊度干扰,提高总氮测定的准确度。     

有效提高紫外分光法测定总氮准确度的方法探讨

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,会出现空白值偏高、总氮测定结果偏低以及样品测定值波动大等现象。为有效提高该方法测定结果的准确性,结合实际工作经验,从实验用水、过硫酸钾试剂、氢氧化钠试剂、玻璃器皿、高浊度水样、高氨氮水样以及其他注意事项等方面进行探讨,并提出相应有效提高测定总氮准确度的控制措施,为检测人员提供参考。     

碱性过硫酸钾消解离子色谱法测定地表水中总氮

建立采用碱性过硫酸钾消解地表水样品,Ba(OH)_2粉去除消解液中大量硫酸盐,离子色谱法测定了水中总氮(TN)含量的方法。此方法避免了国标法(HJ636-2012)测定地表水中的TN时存在空白值偏高的现象,对测定水样中TN的灵敏度、准确度都有很大的提高。TN方法的检出限为0.007mg·L-1,TN标准物质样品测定结果在定值范围内,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=7)。本方法操作简单,检出限低,精密度和准确度满足分析测试要求,适用于地表水中总氮的测定。     

两种方法测定水中挥发酚含量的比较

分别采用连续流动注射法和传统分光光度法测定水中挥发酚的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。     

水中总氮测定方法的研究进展

近年来,总氮作为水体环境质量的重要指标之一,受到越来越多的重视。总结了近年来水中总氮的测定方法,并介绍了各种方法的原理、检测特点及应用前景。总结分析表明,紫外分光光度法仍是目前国内常用的水中总氮测定方法;高温氧化-化学发光检测法适用于污染较重的高浓度总氮样品的测定;离子色谱法能同时测定水中多种阴离子,可满足多样化测定的要求;气相分子吸收光谱法、连续流动分析法在水中总氮测定方面发展迅速,受到广泛关注。     

流动注射分析仪测定地表水中总氮的应用研究

通过采用流动注射分析仪对地表水中的总氮测定实验,该方法的检出限、空白值、标准曲线的相关系数、水样的加标回收以及准确度和精密度表明此法令人满意,与碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的比对试验无显著差异。同时,具有操作简便、快速、高效的优点,并能处理大批量的样品。     

浸矿废水中总氮测量的影响因素及相关对策

实验室常常用碱性过硫酸钾消解法测水样中总氮,但实际操作中常出现标准曲线线性相关性较低,空白值偏高等问题,对测试结果影响加大。通过对总氮测定中空白水样的选择、试剂的纯度、配制的方法、贮存时间、消解温度和时间、盐酸加入后的反应时间及比色皿槽差等因素的分析和探讨,提出了改进意见和确定了最优实验条件。并在此条件下测量和验证矿山废水总氮测量值的准确性和精确度,从而更加准确地完成水质中总氮的测定,为后续研究提供可靠的参考。     

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的比较

在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。     

连续流动分析法测定水中高锰酸盐指数

采用连续流动分析技术对环境水样中的高锰酸盐指数进行大批量快速测定,分析结果具有良好的准确性和重现性,方法检出限0．16mg／L,有证标准物质相对误差分别为-5．4％、-4．1％和1．6％,平行测定的RSD在0．45％～3．1％之间,环境水样的加标回收率为90．1％～97．1％,实际水样的检测结果与国标方法GB11892—1989的相对误差为-2．8％～2．7％。     

同步消解的总磷、总氮测定方法探讨

文章探讨了在同一消解液中同时测定总磷、总氮的分析方法.实验结果表明,选用合适的过硫酸钾的加入量,可在同一消解液中同时测定总磷和总氮,并能克服消解液保存时间短的缺点.应用联合测定方法对标样和水样进行分析,结果准确,方法实用.     

紫外分光光度法测定水中总氮的实验条件研究

总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一,因此需准确测定水体中总氮的含量。文章通过对比实验和实验数据的分析。对碱性过硫酸钾氧化．紫外分光光度计法的实验条件和参数进行了优化选择。实验结果表明,在标准方法的基础上,延长过硫酸钾的氧化消解时间至45min,消解后自然冷却2～3h,可得到更准确的标准曲线和测定值。另外,在进行水样分析时,取样量应满足其中的总氮含量介予20-80μg之间的要求。     

紫外分光光度法测定水中总氮的影响因素探讨

总氮是评价水质环境的非常重要指标,也是反映水体富营养化程度的指标之一。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法是测定水中总氮的国家标准方法,也是目前测定水中总氮最常用的方法。文中针对该测定方法,探讨了总氮测定方法的最佳条件,通过对水样放置时间、消解冷却时间及方式、水样pH、比色前放置时间进行了研究和探讨,以提高测定的准确度和精密度。     

提纯过硫酸钾以满足总氮测定要求

分析过硫酸钾纯度对碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮的影响,提出用重结晶法提纯过硫酸钾可以满足总氮测定的质量控制要求。     

提高水中总有机碳测定结果的准确度

总有机碳(TOC)是一个综合指标,通常作为评价水体有机污染程度的重要依据。本文使用德国Elementar vario TOC测定仪,采用燃烧氧化-非分散红外吸收法,使用差减法和直接法对标准样品和我厂不同水样进行测定,通过对比两方法,明确不同TIC和TOC水样的适用方法,并表明：石化厂高浓总排、延炼废水适合使用直接法,通过控制酸化曝气时间,提高了测定准确度,并对复杂水样使用差减法和直接法相结合测定,方法准确度满足要求。