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分别采用连续流动注射法和国标经典分析方法 (纳氏试剂光度法)测定水样中氨氮的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射分析法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。 相似文献
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碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,会出现空白值偏高、总氮测定结果偏低以及样品测定值波动大等现象。为有效提高该方法测定结果的准确性,结合实际工作经验,从实验用水、过硫酸钾试剂、氢氧化钠试剂、玻璃器皿、高浊度水样、高氨氮水样以及其他注意事项等方面进行探讨,并提出相应有效提高测定总氮准确度的控制措施,为检测人员提供参考。 相似文献
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总氮是衡量水质标准的重要指标之一,对环境评价和管理具有重要的意义。目前,在常用的总氮分析方法中,气相分子吸收光谱法在分析时长、分析效率、准确度等方面都明显占优势,但是标准《水质总氮的测定气相分子吸收光谱法》(HJ/T 199—2005)的适用范围是地表水、水库、湖泊、江河水中总氮的测定,并未对废水总氮测定的适用性进行说明,所以本文通过对气相分子吸收光谱法测定总氮的标准曲线、检出限、测定下限、准确度、精密度及地表水、地下水、工业废水、生活污水等不同类型实际样品及加标实验分析,对气相分子吸收光谱法测定废水中总氮进行了相关的实验验证。结果表明,该方法在性能指标方面均符合国家相关标准方法要求,能准确的测定各类水体中的总氮,不仅适用于地表水、水库、湖泊、江河水中总氮的测定,也适用于污水中总氮的分析监测。 相似文献
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分别采用连续流动注射法和传统分光光度法测定水中挥发酚的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。 相似文献
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通过运用连续流动注射法、钼酸盐分光光度法这两种方法测定标准物质和实际采水样中的总磷,并对数据测定值进行了分析比较,两者测定值无显著差异。在数据结果上,连续流动仪器数据更精准,误差性小,减少了普通分析方法中的人为误差,器皿误差。钼酸盐分光光度法数据较为精确,相对自动仪器来说,也较为稳定,遇到问题时,也容易排除。但缺点就是在分析时需要时间较长。 相似文献
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在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。 相似文献
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采用连续流动分析技术对环境水样中的高锰酸盐指数进行大批量快速测定,分析结果具有良好的准确性和重现性,方法检出限0.16mg/L,有证标准物质相对误差分别为-5.4%、-4.1%和1.6%,平行测定的RSD在0.45%~3.1%之间,环境水样的加标回收率为90.1%~97.1%,实际水样的检测结果与国标方法GB11892—1989的相对误差为-2.8%~2.7%。 相似文献
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同步消解的总磷、总氮测定方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
文章探讨了在同一消解液中同时测定总磷、总氮的分析方法.实验结果表明,选用合适的过硫酸钾的加入量,可在同一消解液中同时测定总磷和总氮,并能克服消解液保存时间短的缺点.应用联合测定方法对标样和水样进行分析,结果准确,方法实用. 相似文献
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总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一,因此需准确测定水体中总氮的含量。文章通过对比实验和实验数据的分析。对碱性过硫酸钾氧化.紫外分光光度计法的实验条件和参数进行了优化选择。实验结果表明,在标准方法的基础上,延长过硫酸钾的氧化消解时间至45min,消解后自然冷却2~3h,可得到更准确的标准曲线和测定值。另外,在进行水样分析时,取样量应满足其中的总氮含量介予20-80μg之间的要求。 相似文献