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有机硅改性无溶剂聚氨酯树脂在合成革中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
通过双组分浇注工艺制备出一系列的无溶剂聚氨酯合成革,探讨了异氰酸酯组分(B组分)-NCO质量分数、异氰酸酯指数(r值)、软段类型及有机硅改性对合成革性能的影响。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)谱图表明,有机硅多元醇(OF-OH-702E)与异氰酸酯充分反应接入聚氨酯链段,动态热机械分析(DMA)表明,双组分聚氨酯通过OF-OH-702E改性后玻璃化转变温度(Tg)从-26.4℃下降至-40.35℃。实验数据表明,B组分中的软段聚碳酸酯二元醇(PCDL-2000)与OF-OH-702E质量比为90/10,-NCO质量分数为16wt%时,与聚四氢呋喃二元醇(PTMG-2000)型A组分按照r值为1.05反应产物综合性能最佳,制备出的无溶剂合成革剥离强度达110N/cm3,Taber H-22 1000g耐磨1620转,-20℃8.7万次耐折牢度,70℃95RH%恒温恒湿测试10周剥离强度保留率为85.2%,满足运动鞋用合成革标准。 相似文献
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《有机硅材料及应用》2011,(5):358-359
浙江深蓝轻纺科技公司的朱建琴等人以聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚改性聚硅氧烷(PO—PDMS)等为原料,合成了有机硅改性脂肪族聚氨酯;并用于配制皮革涂饰剂及合成革浆料。研究表明,相对于物理共混改性,PO—PDMS与聚氨酯的共聚物的透明性更好,膜的光泽度更高,相容性更好. 相似文献
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有机硅改性聚氨酯合成革涂饰剂的合成及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用聚醚多元醇(PPG)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPD I)、1,4-丁二醇(BDO)等为主要原料,合成了有机硅改性聚氨酯溶液。通过对合成条件的考察发现,反应温度为65℃,反应4 h,采用m(丁酮)∶m(二甲苯)=1∶1作溶剂,可得到黏度适中、性能良好的产品。考察了聚二甲基硅氧烷质量分数〔w(PDMS)〕对有机硅改性聚氨酯溶液及其成膜性能的影响。结果发现,随着w(PDMS)增加,溶液的黏度降低,成膜的热稳定性提高,当w(PDMS)=10%时成膜的水接触角达到最大值102.6°。 相似文献
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介绍了一种高阻燃性无溶剂聚氨酯合成革的研制方法。先以氢氧化铝、有机氮磷系阻燃剂STC、包覆红磷、三聚氰胺氰尿酸盐MCA等阻燃剂为主要研究对象,研究不同阻燃类型阻燃剂的添加对无溶剂反应速率的影响,然后以适宜无溶剂加工成型体系的阻燃剂为研究对象,探究单一阻燃剂体系和复配阻燃剂对合成革阻燃效果的影响,从而研制出高阻燃性无溶剂聚氨酯合成革。 相似文献
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采用物理共混的方法,将Al(OH)_3加入合成革用无溶剂聚氨酯A组分中,研究了Al(OH)_3的添加量对无溶剂聚氨酯A组分黏度以及成品革性能的影响。结果表明:当Al(OH)_3质量分数为40%时,A组分黏度为3 200 mPa·s左右,能满足生产设备的使用要求;聚氨酯胶膜综合力学性能较优,拉伸强度为2.64 MPa,断裂伸长率为285%;成品革手感较佳,剥离强度为22 N/cm,耐磨强度为1 096r/min,满足沙发革的使用要求。 相似文献
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以不同比例的PDMS(聚二甲基硅氧烷)/PPG(聚丙二醇)为混合软段,采用两步法合成了一系列硅氧烷基聚氨酯弹性体(SiPU)。通过FTIR(傅里叶变换红外)、接触角分析、耐酸碱介质试验、耐湿热老化试验、DMA(动态力学分析)和TGA(热重分析),研究了所制SiPU的结构、力学性能、表面性能、耐酸碱介质性能、耐湿热老化性能及热性能。结果表明:PDMS的含量明显影响SiPU的形态和性能:随PDMS的含量增大,接触角逐渐增大,材料的疏水性增强,拉伸强度和扯断伸长率先增大后减小,硬度、模量和撕裂强度逐渐提高,当w(PDMS)在10%~20%时显示最高的拉伸强度和断裂伸长率;SiPU耐碱性介质性能优于耐酸性介质性能,随PDMS的含量增大,耐酸性介质性能的拉伸强度保持率逐渐提高,耐碱性介质性能以w(PDMS)=20%最好;耐湿热老化性能则以w(PDMS)在25%~30%最好;在软段中引入适量的PDMS,有利于软硬段的微相分离和PU热稳定性的改善;PDMS含量过高会使PU的力学性能和热性能降低。 相似文献
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A gradient extraction method was developed and used for a synthetic leather made of polyurethane (PU) and microfiber polycaprolactam (PA‐6), by which the two components were separated using DMF and formic acid as solvents, respectively. Their chemical structure was confirmed by FTIR spectra, and the result showed that the PU is a kind of polyester polyurethane with phenylene rings in the molecule. The condensed phase structure was analyzed using X‐ray diffraction (XRD). The crystallinity of the PA‐6 is about 65.6%, and for the PU, there was not distinct crystalline character shown in the XRD pattern but a phase separation structure of hard block‐soft block with the hard domains content about 58.7%. SEM images showed that the PA‐6 microfibers transfixing the PU matrix form a net bundle structure, and there are two kinds of porous structures in the synthetic leather, with one type of pore sized 5–80 μm between the components of PU and PA‐6, and the other in PU matrix with a size of 0.1–2 μm. The multipores run through the synthetic leather as three‐dimensional channels, benefit for transportation of air, water, dyes, and so on. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 903–908, 2007 相似文献
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以环氧树脂E–44、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)以及三羟甲基丙烷(TMP)为原料,合成一种端双羟基的扩链剂MET。以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己二酸1,4–丁二醇酯(PBA)、1,4–丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)以及MET为主要原料,合成了一系列环氧树脂改性的水性聚氨酯(WPU)乳液。探讨了MET的加入量对WPU性能的影响,通过傅里叶红外光谱(FT–IR)、差示扫描量热(DSC)、热失重(TG)研究了树脂胶膜结构、结晶性和耐热性,并通过拉伸测试研究了改性树脂的力学性能。结果表明:MET引入到聚氨酯分子链上,当w(MET):w(WPU)为5.0:50时,胶膜的最大拉伸强度为42.1 MPa,断裂伸长率为411.8%;MET的加入能明显提高聚氨酯胶膜的热稳定性。 相似文献
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无溶剂MDI型聚氨酯复膜胶粘剂的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以己二酸、间苯二甲酸、二甘醇、新戊二醇等为原料合成了聚酯多元醇组分;以聚环氧丙烷二醇、不同种类MDI等为原料合成了端-NCO聚氨酯预聚体。考查了—NCO组分与—0H组分配比对薄膜复合后剥离强度及热封强度的影响。借助FT—IR、流变仪对合成产物进行性能表征,并研究固化反应程度与时间的关系。实验结果表明,混合MDI型聚氨酯胶粘剂对PET/VMCPP(CPP薄膜上镀铝)复膜,室温固化后,T-剥离强度可达4.1N/15mm,热封强度达16.7N/15mm。 相似文献
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《化学推进剂与高分子材料》2016,(2):54-56
以聚醚多元醇和4,4'–二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料制备聚氨酯预聚体,然后用苯胺甲基三乙氧基硅烷(ND–42)改性聚氨酯预聚体,制备出有机硅改性聚氨酯弹性体材料。考察了聚醚多元醇、扩链剂、R值、反应温度、反应时间、催化剂对反应的影响。 相似文献
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氨基硅油HTBN型聚氨酯的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以端羟基聚丁二烯-丙烯腈(HTBN)为软段、甲苯二异氰酸酯(TDI)为硬段和端氨基硅油为改性剂,合成了端氨基硅油改性HTBN型聚氨酯(PU)。以n(-NCO)∶n(HTBN)、n(硅油)∶n(HTBN)、n(扩链剂)∶n(HTBN)和硅油加入方式为主要影响因素,采用L9(34)正交实验方法研究了各因素对端氨基硅油改性HTBN型PU的力学性能和耐介质性能的影响。研究结果表明,氨基硅油的引入能有效改善PU产物的断裂伸长率和耐介质(水、真空油、甲苯和乙醇)性能,PU产物在各种介质中的稳定性依次为真空油>水>乙醇>甲苯,R值对PU产物力学性能的影响依次为断裂伸长率>邵氏硬度>拉伸强度>定伸应力。 相似文献
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以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚醚多元醇(PPG)及3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷(MOCA)为主要原料,采用2步法制备一种无溶剂型双组分耐黄变PU胶粘剂。通过傅立叶红外(FT-IR)和差热扫描(DSC)对其结构及性能进行分析。讨论了PPG、MOCA含量及双组分配比对PU胶粘剂性能的影响。结果表明,采用低分子质量的PPG能显著地降低胶粘剂的黏度,胶粘剂的固化速率随MOCA(交联剂)含量的增加而显著提高;固化后的胶粘剂具有良好的耐化学药品性、耐低温性和耐黄变性。通过DSC曲线确定了固化后胶膜的Tg为46.1℃。 相似文献