连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法研究

对连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法进行了研究。实验结果表明，在0～0．160mg／L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度，其最低检出限为0．001mg／L。与传统4-氨基安替比林萃取光度法相比，该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点，可应用于大批量常规地表水样的分析。     

连续流动分析仪测定水中氰化物影响因素的研究

采用AA3连续流动分析仪分光光度法对环境水中的氰化物进行了测定,且对测定水体中氰化物实验的影响因素进行了研究。实验结果表明,蒸馏温度,实验试剂的配制对实验均有较大的影响,蒸馏温度应选在155℃,吡啶巴比妥酸的配制应注意溶解温度和放置时间的影响。     

连续流动分析法测定水中的氰化物

采用连续流动分析仪测定了水样中氰化物,氰化物的质量浓度在0～0.252 mg/L呈线性,检出限为0.001 mg/L。方法的相关性好(r0.999),样品测定的相对偏差RSD为2.29%～6.59%,回收率在90.48%～104.8%之间。该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于环境水样中氰化物的分析。     

SKALAR连续流动分析仪测定水中挥发酚的分析研究

挥发酚是指沸点在230℃以下的酚类,是水体中的重要污染物,采用连续流动分析法相对于传统的分光光度法更适用于实验室快速测定。通过SKALAR连续流动分析仪对测定方法校准曲线、检出限、精密度、实际样品加标回收进行了分析研究。结果表明：在质量浓度0～0.200 mg·L^-1范围内线性良好,相关系数r能达到0.999 9以上,检出限为0.000 5 mg·L^-1,测定3种质量浓度标准样品的相对标准偏差为3.5%、2.9%和2.2%,实际样品加标回收率在92.2%～110%之间,可满足实验室日常水质检测要求。     

萃取分光光度法和连续流动分析仪法测定水中挥发酚的方法比较

通过对国标法萃取分光光度法与荷兰SKALARSANH连续流动分析仪对测定地表水及废水中的挥发酚做了初步比较和实验。结果表明两种分析方法在精确度、稳定性和回收率方面都达到测定要求。     

分光光度法和连续流动分析仪法测定水中氰化物的方法比较

文章通过对分光光度法和SKALAR SAN++连续流动分析仪对测定水中氰化物做了比较和实验。结果表明,连续流动分析仪分析水中挥发酚与分光光度法相当,两种方法测定水中的挥发酚均具有较高的准确度和精密度,能满足环境国家标准的要求,而连续流动分析仪器实现了分析全过程的自动化,同时分析股成长避免了使用三氯甲烷对分析人员身体的危害,更能满足目前环境监测分析定时、大量的特点。     

连续流动分析法测定水中总氰化物的方法验证

根据RB/T214-2017要求,对国际标准方法ISO 14403-2:2012(E)进行方法验证,测定了标准曲线、标准物质、空白样品、实际样品及加标等,结果表明：标准曲线、检出限、准确度、精密度等指标均满足方法要求,表明本站已具备使用连续流动分析法分析检测总氰化物的能力。     

连续流动注射法测定水中挥发酚的含量

建立连续流动注射分析法测定水中挥发酚的方法,选用自动进样器和在线蒸馏系统,标准和样品均在线蒸馏。试验结果表明：在2．0-200．0μg／L浓度范围内,体系吸光度值与挥发酚浓度呈良好的线性关系（相关系数〉0．999）,检出限1．0μg/L,实际样品加标回收率在91．6％～110．3％,与国家标准方法比较,无明显差异,可用...     

连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中总氰化物的比较

用连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示连续流动分析仪的准确度、精密度较异烟酸-吡唑啉酮分光光度法好,吡唑啉酮分光光度法在分析时需要时间较长。     

间隔流动分析法测定水中挥发酚

利用间隔流动分析仪测定水中的挥发酚,并对该方法的灵敏度、检出限、重现性进行了实测,用挥发酚的国家标准样品验证其准确性。结果表明本方法灵敏度高,精密度和准确度符合检测要求,且操作简便。     

流动注射法测定饮用水中氰化物

水中氰化物经在线蒸馏被碱性溶液吸收,与氯胺-T作用生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料;采用流动注射法测定水中弱酸可分离的氰及游离氰,检测范围1～100μg/L,检出限0.25μg/L;对方法精密度、准确度、饮用水中干扰物质的影响、加标回收进行了试验,结果令人满意.     

连续流动分析仪测定炼厂净化水中挥发酚

利用连续流动分析仪测定酚标准溶液和炼厂净化水中的挥发酚,并与HJ 503—2009中的4-氨基安替比林直接分光光度法进行对比。结果表明:标准曲线的相关系数为0.999 8;对挥发酚标准样品进行测定,结果与推荐值基本一致,相对误差为-3.61%~3.89%,相对标准偏差为0.59%~1.09%,准确度和精密度良好。对炼厂净化水中的挥发酚进行测定,加标回收率为91.4%~108.6%,与HJ 503—2009相比,结果吻合较好,适于炼厂净化水中挥发酚的测定。     

连续流动分析法在某河挥发酚监测中的应用

本文采用流动注射法对河流流域不同剖面中的挥发性酚类物质进行测定,采用加标法、重复法、并行测定等质量控制手段,确保测定结果的可靠、准确。在对河道近几年来不同剖面挥发性物质进行研究的基础上,对该河水体中挥发性物质的变化特征及其成因进行研究。     

连续流动法测定住宅区内生活饮用水中的挥发酚

采用SKALAR San++连续流动分析仪测定住宅小区内生活饮用水中的挥发酚含量.结果 表明,小区内生活饮用水中的挥发酚含量(以苯酚记)小于GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定的挥发酚类(以苯酚记)0.002 mg/L.     

连续流动分析(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物

水中挥发性酚和氰化物的检验方法在《生活饮用水卫生标准检验法》(GB—5750—85)作了规定,这些方法操作均比较烦琐,水样需经蒸馏、富集处理,耗费较高的人工、试剂和时间。作者用连续流动分析法(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物做了初步探讨和实验。结果表明连续流动分析法在灵敏度、稳定性和回收率方面都达到测定要求,在分析速度、消耗人工、时间等要大大优于常规检验法,可以替代常规标准方法用于水中挥发性酚和氰化物的测定。     

流动注射分析法在测定饮用水中挥发酚的运用

文章利用流动注射分析法（FIA）由计算机软件控制全自动完成每一个样品,包括标准系列配制、取样、前处理、数据报告。该方法自动进样系统将极大地提高了分析速度,适用于大批量样品的分析。     

连续流动注射分析法测定水中挥发酚的研究

使用连续流动注射分析法测定水中挥发酚的浓度。实验结果表明:在0～0.1 mg/L浓度范围内,该方法的标准曲线线性好,相关系数为0.9999,检出限为0.8μg/L,测定标准溶液的相对标准偏差为2.91%、0.42%和2.49%,测定标准样品的相对误差为0.23%和-0.11%,实际样品加标回收率在90.0%～110%之间,可满足日常水质分析的要求。     

流动注射分光光度法快速测定水中的挥发酚

传统分光亮度法测定水中的挥发酚,繁琐复杂效率低线性范围窄。为了满足现代的发展需求,将采用在线蒸馏流动注射分析方法。文章对FIA6000+流动注射分析仪的线性范围精密对准确度进行了分析测定,此方法操作简便,于传统的方法比较,样品的测试效率高速度快,完全可以满足实验室快速分析检测的要求。     

分段流动分析法测定水中的挥发酚

水样先经过自动进样器进样,通过微蒸馏器进行预蒸馏处理,再进入分析模块进行比色分析的。通过试验,确定最佳测定参数,方法检测限为0.5μg/L,对标准样品分析,测定值均在其保证值范围内,相对标准差1%,准确度和精密度均较好。循环周期210 s,检测频率为17个/h,适合大批量样品的测定。     

连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法

研究了连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法.实验结果表明,在0～2.000 mg/L线性区内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.010 mg/L.与手工亚甲基蓝分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水样的分析.