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采用AA3连续流动分析仪分光光度法对环境水中的氰化物进行了测定,且对测定水体中氰化物实验的影响因素进行了研究。实验结果表明,蒸馏温度,实验试剂的配制对实验均有较大的影响,蒸馏温度应选在155℃,吡啶巴比妥酸的配制应注意溶解温度和放置时间的影响。 相似文献
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挥发酚是指沸点在230℃以下的酚类,是水体中的重要污染物,采用连续流动分析法相对于传统的分光光度法更适用于实验室快速测定。通过SKALAR连续流动分析仪对测定方法校准曲线、检出限、精密度、实际样品加标回收进行了分析研究。结果表明:在质量浓度0~0.200 mg·L-1范围内线性良好,相关系数r能达到0.999 9以上,检出限为0.000 5 mg·L-1,测定3种质量浓度标准样品的相对标准偏差为3.5%、2.9%和2.2%,实际样品加标回收率在92.2%~110%之间,可满足实验室日常水质检测要求。 相似文献
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萃取分光光度法和连续流动分析仪法测定水中挥发酚的方法比较 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对国标法萃取分光光度法与荷兰SKALARSANH连续流动分析仪对测定地表水及废水中的挥发酚做了初步比较和实验。结果表明两种分析方法在精确度、稳定性和回收率方面都达到测定要求。 相似文献
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文章通过对分光光度法和SKALAR SAN++连续流动分析仪对测定水中氰化物做了比较和实验。结果表明,连续流动分析仪分析水中挥发酚与分光光度法相当,两种方法测定水中的挥发酚均具有较高的准确度和精密度,能满足环境国家标准的要求,而连续流动分析仪器实现了分析全过程的自动化,同时分析股成长避免了使用三氯甲烷对分析人员身体的危害,更能满足目前环境监测分析定时、大量的特点。 相似文献
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连续流动注射法测定水中挥发酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立连续流动注射分析法测定水中挥发酚的方法,选用自动进样器和在线蒸馏系统,标准和样品均在线蒸馏。试验结果表明:在2.0-200.0μg/L浓度范围内,体系吸光度值与挥发酚浓度呈良好的线性关系(相关系数〉0.999),检出限1.0μg/L,实际样品加标回收率在91.6%~110.3%,与国家标准方法比较,无明显差异,可用... 相似文献
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用连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示连续流动分析仪的准确度、精密度较异烟酸-吡唑啉酮分光光度法好,吡唑啉酮分光光度法在分析时需要时间较长。 相似文献
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利用连续流动分析仪测定酚标准溶液和炼厂净化水中的挥发酚,并与HJ 503—2009中的4-氨基安替比林直接分光光度法进行对比。结果表明:标准曲线的相关系数为0.999 8;对挥发酚标准样品进行测定,结果与推荐值基本一致,相对误差为-3.61%~3.89%,相对标准偏差为0.59%~1.09%,准确度和精密度良好。对炼厂净化水中的挥发酚进行测定,加标回收率为91.4%~108.6%,与HJ 503—2009相比,结果吻合较好,适于炼厂净化水中挥发酚的测定。 相似文献
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采用SKALAR San++连续流动分析仪测定住宅小区内生活饮用水中的挥发酚含量.结果 表明,小区内生活饮用水中的挥发酚含量(以苯酚记)小于GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定的挥发酚类(以苯酚记)0.002 mg/L. 相似文献
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连续流动分析(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
水中挥发性酚和氰化物的检验方法在《生活饮用水卫生标准检验法》(GB—5750—85)作了规定,这些方法操作均比较烦琐,水样需经蒸馏、富集处理,耗费较高的人工、试剂和时间。作者用连续流动分析法(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物做了初步探讨和实验。结果表明连续流动分析法在灵敏度、稳定性和回收率方面都达到测定要求,在分析速度、消耗人工、时间等要大大优于常规检验法,可以替代常规标准方法用于水中挥发性酚和氰化物的测定。 相似文献
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文章利用流动注射分析法(FIA)由计算机软件控制全自动完成每一个样品,包括标准系列配制、取样、前处理、数据报告。该方法自动进样系统将极大地提高了分析速度,适用于大批量样品的分析。 相似文献
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研究了连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法.实验结果表明,在0~2.000 mg/L线性区内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.010 mg/L.与手工亚甲基蓝分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水样的分析. 相似文献