手性叔胺催化不对称串联反应构建氧化吲哚螺环化合物的研究进展

近年来,有机小分子催化的串联反应已成为众多有机化学家们的研究热点,是合成手性化合物的有效方法。在众多不同催化体系中,手性叔胺催化的不对称串联反应得到了空前的发展。氧化吲哚螺环骨架是很多具有药理活性分子普遍存在的结构形式,含有该骨架的化合物是众多药物及有机化学家们的目标产物,不对称催化串联反应是合成氧化吲哚螺环化合物的重要理论基础和有力学术支撑。本文对近四年手性叔胺催化的不对称串联反应构建氧化吲哚螺环化合物的研究进行介绍。     

C(2)位螺环氧化吲哚化合物合成研究进展

C(2)位螺环氧化吲哚化合物存在于许多天然生物碱和生物活性物质中,具有多种生物活性,由于结构新颖、独特且合成难度较大,因此该类化合物的合成引起了有机化学家和药物化学家的关注。在对近几年来氧化吲哚C(2)位螺环化合物合成方法调研的基础上,分别以过渡金属催化、高价碘试剂介导催化、有机催化、酸碱介导催化重排、光催化和其他催化等不同合成方法进行分类介绍该类化合物的研究进展,以期为该类化合物的后续研究提供参考。     

烯烃不对称环氧化反应催化剂的研究进展

综述了手性催化剂催化的不对称环氧化反应研究进展情况。     

有机小分子不对称催化构建氧化吲哚C(3)位螺环化合物的研究进展

螺环氧化吲哚结构是很多药理活性分子的核心骨架,其结构复杂且在合成过程中立体选择性难以控制,因此含有该骨架的化合物是药物和有机化学家关注的热点。按吲哚C(3)位上构建的三元螺环、四元螺环、五元螺环和六元螺环进行分类,介绍近5年来有机小分子不对称催化构建螺环氧化吲哚化合物的研究进展,以期为该类化合物的合成提供参考价值。     

Diels-Alder反应合成香料的研究进展

Diels-Alder反应的产物是重要的有机合成单元反应,广泛用于香料合成。传统的Diels-Alder反应存在反应时间长、后处理困难及污染大等缺点,微波协同树脂催化Diels-Alder反应具有高效、能耗低及安全等优点。文章综述了Diels-Alder反应合成香料的条件及催化剂的研究进展,并展望该方法在合成香料中的发展前景。     

二环桥环化合物和螺环化合物的命名

对有机化学中命名二环桥环化合物和螺环化合物考点进行具体分析,在命名过程中,要牢记母体,然后对主链编号以确定官能团和取代基的位次,最后按取代基位次、取代基名称、母体名称顺次来命名。桥环化合物无论[]中的数字还是编号都是从大到小,螺环化合物无论[]中的数字还是编号都是从小到大。以北京化工大学期末试卷中2道命名题为例,分析了每个题的具体命名过程,使考有机化学科目的考生能理解和掌握此考点。     

有机磷双螺环化合物的研究进展

概述了有机磷双螺环化合物的合成、应用及发展动态。     

氧化重排法合成2-吲哚酮和2,2'-吲哚啉螺环化合物的研究进展

综述了国内外氧化重排法合成系列2-吲哚螺环化合物和2,2'-吲哚啉螺环化合物的研究进展。     

螺环化合物的合成研究

螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二（羟甲基）环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱（HNMR）和质谱（MS）对其结构进行了表征。     

1,3偶极环加成合成芳基螺环化合物的研究

螺环化合物是一类天然产物和药物中常见的杂环化合物,它们具有多种生物活性,在医学上其抗菌、抗病毒、消炎等生物活性非常显著,是国内外研究的一个热点。1,3偶极环加成反应是一个重要的有机合成反应,它的应用很广泛,在多种药物中间体的合成中起了至关重要的作用。本文以1,3偶极环加成和点击化学的方法进行了一系列的芳基螺环化合物的合成研究及表征。     

螺环化合物的合成研究

螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二(羟甲基)环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱(HNMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征。     

有机催化的串联反应合成螺环氧化吲哚研究进展

本文对有机催化的不对称串联反应在三元及四元螺环氧化吲哚类化合物合成中的应用进展进行了综述。近年来,有机催化的串联反应被广泛的应用于具有多环骨架的复杂分子的合成中。螺环氧化吲哚骨架是一类广泛存在于天然产物及活性分子中的优势生物碱骨架。因此,通过有机催化的不对称串联反应合成螺环氧化吲哚类化合物一直是有机化学领域研究的热点。     

茚三酮参与的多组分反应合成螺杂环化合物的研究进展

茚三酮代替芳香醛参与多组分反应合成螺杂环化合物的研究进展还未见文献报道.鉴于此,为了更好地了解这方面的最新动态,综述了2005年以来利用茚三酮代替芳香醛参与多组分反应来合成相关螺吡喃化合物的研究进展,主要涉及茚三酮与丙二腈和环酮的多组分反应、茚三酮与两分子β-二酮的多组分反应、茚三酮、茚二酮与萘胺的多组分反应、茚三酮、肌氨酸与其它底物的多组分反应以及茚三酮与苯肼和芳香醛的三组分反应。同时对其发展方向加以展望。     

1,3-偶极子参与不对称构建氧化吲哚C(3)位五元螺环化合物的研究进展

螺环氧化吲哚化合物广泛存在于天然产物中,具有抗肿瘤、抗菌、抗微生物和抗炎等诸多生物活性,常作为先导化合物用于新药发现。因其结构复杂,具有多个立体中心,合成过程中立体选择性难以控制,因此含该类骨架化合物的不对称合成是研究者的关注热点。以1,3-偶极子为底物,不对称[3+2]环加成反应是构建手性五元螺环氧化吲哚化合物的重要方法。按1,3-偶极子进行分类,对近年来该类化合物的不对称构建方法进行综述,为该类化合物的合成提供参考。     

吲哚啉螺环化合物的生物活性及合成研究进展

综述了吲哚啉螺环类化合物的生物活性及合成进展.此类化合物在杀灭害虫、治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病及代谢疾病等方面有良好的疗效,在医药、农药等领域有潜在的应用价值.     

有机催化不对称Diels-Alder反应的研究进展

综述了国内外不对称Diels-Alder反应的最新研究成果,就Lewis碱、Bronsted碱、有机双功能催化剂以及Br(o|¨)nsted酸作为催化剂来催化该反应分别进行了较全面的阐述。     

环己烯环氧化反应催化剂研究进展

环氧环己烷作为一种重要的中间体在有机合成中具有很高的应用价值。由环己烯环氧化制备环氧环己烷极易发生烯丙基氧化、环氧环己烷开环水解、深度氧化等副反应,因此利用价廉易得的氧化剂高选择性地生产环氧环己烷仍然是一个挑战。从氧化剂类型入手,对近期环己烯环氧化反应体系中催化剂种类进行总结,提出各种催化体系面临的主要问题。分析表明催化剂上自由基激发位点、酸性位点是造成环己烯烯丙基氧化、环氧环己烷开环水解副反应产生的主要原因,为催化剂的设计开发提供研究方向。     

金属卟啉催化烯烃不对称环氧化反应的研究

合成了5种简单金属卟啉锰配合物，并以这5种金属卟啉作为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，研究催化烯烃不对称环氧化反应。结果表明：金属卟啉锰中苯环上的不同取代基对烯烃环氧化速度有较大的影响；手性相转移催化剂的加入，不仅提高了反应速度，而且对烯烃的环氧化起到了一定的不对称诱导作用；不同底物的烯烃，不对称环氧化反应对映选择性不同。     

1,3偶极环加成合成芳基氮氧螺环化合物的研究

螺环化合物是一类天然产物和药物中常见的杂环化合物,它们具有多种生物活性,在医学上其抗菌、抗病毒、消炎等生物活性非常显著,是国内外研究的一个热点。1,3偶极环加成反应是一个重要的有机合成反应,它的应用很广泛,在多种药物中间体的合成中起了至关重要的作用。文章是关于1,3-偶极环加成反应合成一系列新的含氮氧螺杂环化合物的研究。以α-亚甲基-γ-丁内酯作为亲偶极体与自制的腈氧化物偶极体进行1,3-偶极环加成反应合成了9种含氮氧螺杂环化合物,并对得到的新螺杂环化合物进行了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱分析。