蜂胶提取物在大鼠体内组织分布研究

研究蜂胶提取物在大鼠体内的组织分布规律。蜂胶提取物以1.8g/kg大鼠灌胃给药后,用HPLC-UV法测定心、肝、脾、肺、肾中咖啡酸,香豆酸,阿魏酸,异阿魏酸和3,4-二甲氧基肉桂酸的含量。色谱柱Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为(A)甲醇-(B)0.2%(φ(HAC))冰醋酸水溶液梯度洗脱;柱温:35℃;检测波长:320nm;进样量:10μL;流速:1.0mL/min。建立了五种酚酸类成分在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的HPLC含量测定方法。该方法简便、快速、重复性好,适用于大鼠灌胃蜂胶提取物后,酚酸类成分的体内组织分布研究。     

HPLC法测定五倍子油膏中没食子酸的含量

采用高效液相色谱法测定五倍子油膏中没食子酸的含量。结果表明,五倍子油膏中没食子酸在0.1136~0.6816μg范围内线性良好(R=0.9998),回归方程为y=3217x+25.747,平均回收率为99.54%(RSD=0.75%)。该方法准确可靠、简便易行,可用于五倍子油膏中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定没食子酸甲酯含量的研究

采用HPLC方法进行没食子酸甲酯(MG)含量测定实验,UV特征吸收波长为279 nm。试验结果表明,色谱峰面积与试样溶液浓度的关系遵从比耳定律。运用统计学方法对测定值进行了分析研究,测量值数据的分布具有正态性;测量值的标准偏差S＝0.02%,符合B级精密度水平;两个实验室的测量值数据通过了F检验和t检验,无明显差异。由此表明,测量方法具有高精密度和准确度。该方法具有操作较为简便快捷、分析成本低廉、测定值稳定等特点。     

HPLC法测定过岗龙中没食子酸的含量

目的建立过岗龙Entada phaseoloides(L.)Merr.中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定过岗龙中没食子酸含量,色谱柱为Welch Ultimate~R AQ-C18柱(4.6×250 mm,5μm);甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶95)为流动相;检测波长272 nm;流速为1.00 m L/min,柱温30℃。结果没食子酸进样量在0.04116~0.2058 mg范围内与其峰面积线性关系良好(R2=0.99882),平均加样回收率99.66%,RSD=1.28%。结论此含量测定方法简便,重复性好,可为过岗龙药材质量控制提供参考依据。     

HPLC法测定苏润江片中没食子酸的含量

建立用HPLC法测定通滞苏润江片中没食子酸含量的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0．2％磷酸溶液（16：84）为流动相,检测波长为270nm,进样量为10μL。没食子酸在0．1559～4．012μg范围内呈良好的线性关系,得回归方程：y=0．011146＋3．343108x-1211（r=0．99962）,平均回收率为99．7％,RSD=0．4％。结果表明,该法具有操作简便、快速、分离效果好、灵敏、方法准确、重现性好等优点,可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定拳参中绿原酸和没食子酸含量

采用高效液相二极管阵列检测法同时测定拳参提取物中绿原酸和没食子酸含量。采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×0.25 mm,5μm),以体积分数0.2%磷酸水溶液和甲醇为流动相,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长273和327 nm。两种物质加标回收率为95%~105%,峰面积与浓度线性关系良好(r0.999 5)。     

芦丁在大鼠体内和体外的分布转化差异研究

目的采用HPLC测定大鼠体内外消化道组织液中芦丁含量方法,研究芦丁在大鼠体内和体外的分布转化规律。方法将大鼠分为活体和离体两组,活体组灌胃给芦丁提取液,离体组摘取组织后模拟体内环境离体给药;然后分别提取组织液,采用HPLC测定芦丁在大鼠胃、大肠、小肠中的含量。结果芦丁在大鼠体内的平均分布含量:小肠大肠胃,芦丁在大鼠体外的平均分布含量:胃大肠小肠,体内体外相互比较,芦丁的平均分布含量在小肠中差异最大。结论大鼠的胃、大肠、小肠对芦丁都有吸收,其中芦丁的平均分布含量在小肠中差异最大,小肠可能为芦丁摄取和转化的主要部位。     

HPLC法测定-α乙酰氨基-α-乙酯基-β-(3-吲哚)-丙酸乙酯

采用Hypersill BDS C18色谱柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,233nm为检测波长,建立测定α-乙酰氨基-α-乙酯基-β-(3-吲哚)-丙酸乙酯的高效液相色谱法。进样量在4～20μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。RSD不大于0.68%。方法操作简单,分析速度快、准确,适用于α-乙酰氨基-α-乙酯基-β-(3-吲哚)-丙酸乙酯的质量控制分析。     

HPLC-荧光法测定4种蒽醌成分在大鼠体内组织分布的研究

建立大鼠灌胃栀子大黄汤后心脏、肝脏、脾脏、肾脏中芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的测定方法并考察4种蒽醌在大鼠体内的分布、消除行为。采用HPLC-荧光法测定大鼠组织中4种蒽醌的浓度,组织样本通过液液萃取法进行处理。采用Phecda C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.2%乙酸-甲醇,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,激发、发射波长分别为430,525 nm。本研究建立了专属性强,灵敏度好的HPLC-荧光法,用于4种蒽醌的组织分布测定。     

HPLC法测定从五倍子提取的单宁酸中焦性没食子酸的含量

在由五倍子提取的单宁酸中,通常存在着一定量的焦性没食子酸,采用乙腈、四氢呋喃和水在pH值为3的条件下利用Luna C18色谱柱可以很好地将焦性没食子酸与单宁酸中其它组分分离,并测定焦性没食子酸含量,该方法简单可行,已应用于工业生产.     

基于HPLC法测定大鼠体内烯啶虫胺药代动力学

[目的]建立了高效液相色谱(HPLC)测定大鼠血浆中烯啶虫胺的分析方法,研究烯啶虫胺在大鼠体内的药代动力学特征.[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水(体积比30:70)为流动相,检测流速为1.0 mL/min,进样体积20 μL,检测波长245 nm.通过灌胃给药后,于不同时间点下经眼眶取血,采用DAS 2.0药代动力...     

柴胡皂苷b2对大鼠体内柴胡皂苷a肝组织分布的影响

研究柴胡皂苷b_2对柴胡皂苷a在大鼠肝脏组织中分布的影响。将Wistar大鼠随机分为两组,分别灌胃给药柴胡皂苷a(25 mg/kg)和柴胡皂苷a+柴胡皂苷b_2(25+3. 125 mg/kg)混合药液,然后于0. 25、0. 5、1、2、4 h收集肝脏,肝组织匀浆经液液萃取处理后通过LC-MS/MS法测定肝组织中柴胡皂苷a的含量。给药后0. 5 h,柴胡皂苷a在肝组织中分布量最大,并随时间延长其含量迅速下降。柴胡皂苷b_2显著增加0. 5 h时柴胡皂苷a在肝组织的累积量,而对其他时间点柴胡皂苷a在肝组织的累积量无显著性影响。本研究表明柴胡皂苷b_2增加了柴胡皂苷a在大鼠肝脏的分布,可能对药效产生影响。     

流动注射-化学发光法测定没食子酸含量

基于没食子酸对Luminol-Na IO4发光体系强烈的增敏作用,建立了一种测定没食子酸的流动注射-化学发光新方法。在最佳实验条件下,相对化学发光强度(ΔI)与没食子酸在1.0×10-7～1.0×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系,检出限(LOD)低至3. 1×10-8mol/L(3σ)。对5.0×10-7mol/L的没食子酸溶液连续测定7次,其相对标准偏差(RSD)为2.5%。本方法仪器设备简单、操作方便、分析速度快,已成功用于红酒中没食子酸的测定,结果令人满意。     

微波辅助提取五倍子中没食子酸的工艺研究

采用微波辅助法提取五倍子中的没食子酸。研究了料液比、微波功率、微波时间对没食子酸提取效果的影响,进行单因素试验和正交试验,确定微波提取没食子酸的优化工艺条件为：以2 mol/L的盐酸为提取剂,料液比为1/30,微波功率为230 W,提取时间450 s。微波辅助提取法和常规提取方法相比,具有更广阔的应用前景。     

窄分子量分布聚甲基丙烯酸乙酯的合成及表征

利用阴离子聚合反应制备了窄分子量分布的聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA),通过傅立叶红外光谱、核磁共振谱、凝胶渗透色谱等谱学手段对其进行了表征,探讨了引发剂的结构、添加剂(LiCl、LiCIO4)等对PEMA分子量的影响,采用差示扫描量热法测定了PEMA的玻璃化转变温度。     

HPLC法测定芦竹碱

采用Hypersill BDS C18色谱柱,以磷酸二氢钠缓冲液/甲醇(70:30,v/v)为流动相,流速0.8 mL/min,275 nm为检测波长,pH=2.4～2.5,建立测定芦竹碱的高效液相色谱法。进样量1～13μg的范围内线性关系良好(r=0.9998)。RSD不大于0.66%。回收率98%～102%,方法操作简单,分析速度快、准确,适用于芦竹碱的产品质量控制分析。     

高效液相色谱-内标法测定焦性没食子酸含量（英文）

建立了一种方便、快速、准确的测定焦性没食子酸含量的高效液相色谱-内标分析方法。色谱条件为:Thermo Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇/水(含0.1%的三氟乙酸),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为266 nm。选择鞣花酸作为内标物。结果表明在该色谱条件下,焦性没食子酸和鞣花酸的保留时间分别为4.33和19.25 min,焦性没食子酸质量浓度在62.5~2 000 mg/L范围内呈良好线性关系,线性方程y=0.000 138 66x+0.001 92(R=0.999 7),平均加样回收率为103.6%。该方法简便、准确、重现性好,可适用于焦性没食子酸产品含量的分析测定。     

HPLC法分析南方红豆杉植株中紫杉醇的分布规律

采用高效液相色谱法对野生和人工栽培南方红豆杉约20年生植株各器官、组织中紫杉醇含量进行检测分析后发现,紫杉醇在南方红豆杉植株中具有极显著向下、向根际积累分布的规律。野生和载培红豆杉,在器官水平,从上部枝叶到根部须根,紫杉醇的积累分别为 0.007 61 %~0.100 54 %和 0.015 25 %~0.061 75 %(干重,质量分数,下同);在组织水平,从形态学上部到根部,木质组织中紫杉醇积累分别为 0.010 95%~0.044 76 %和0~0.017 58 %,周皮组织中紫杉醇的积累量也具有从形态学上部到下部增高的规律,在主枝皮中的含量分别为 0.013 32 %和 0.006 77 %,在根皮中的含量分别为 0.086 33 %和 0.059 74 %。野生南方红豆杉中紫杉醇产量比人工栽培的要高。分析过程中紫杉醇在21~105 mg/L范围内线性关系良好,r²为0.999,平均加标回收率为85.78%,相对标准偏差为1.03%。