分光光度法测定奶粉中的淀粉含量

文章采用碘显色法测定奶粉中的淀粉含量,考察了显色时间、淀粉提取时间、提取温度、显色剂用量等因素对测定结果的影响。结果表明,当温度为90℃时水浴5 min,加入1 m L显色剂,在波长为600 nm处测定,得到结果较为理想。该方法的平均回收率为96.62%,标准曲线的线性回归方程为y=0.14742x-0.00285,r=0.9995。     

紫外分光光度法测定LYCD中维生素B1含量的研究

利用紫外分光光度法测定了LYCD中维生素B1含量,其最佳测试条件为:显色剂用量1.00 mL,显色时间15 min,碱性介质用量1.00 mL,测定波长433 nm.其线性回归方程为y=0.0479x 2.5331,相关系数R2=0.9989,线性范围2.0～10.0 μg·mL-1,平均回收率为100.7%,RSD为1.18%(n=5).该方法简单、易操作、重现性好.     

分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量

研究了分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的方法,对测定过程的波长、酸度、显色剂用量、显色时间、不同提取时间进行了探讨。在酸性溶液中,磷酸根与钒钼酸铵显色剂反应生成稳定的黄色络合物,在400 nm波长处进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.17%~0.40%,回收率为95.30%~107.94%。     

镀层中光催化剂二氧化钛的测定

在乙酸-乙酸钠介质中,Ti4 与变色酸瞬间反应生成紫红色配合物,最佳测定波长为480 nm.研究了酸度、显色剂、显色时间及共存离子对测定结果的影响.结果表明:钛在0.04～6.0mg·L-1范围内遵守比尔定律,其表观摩尔吸光系数为1.440×104L·mol-1·cm-1.方法简便、准确,用于锌基纳米复合镀层中TiO2复合量的测定是可行的.     

烷基磷酸酯中有效磷的测定

用抗坏血酸-磷钼蓝分光光度法测定烷基磷酸酯中的有效磷。有效磷=总磷-无机磷。考察了检测波长、显色剂用量、硫酸加入量及显色时间等测定条件对测定结果的影响。方法最佳测定条件为:检测波长820nm;硫酸(9.58 mol.L-1)、钼酸铵(60 g.L-1)、抗坏血酸(100 g.L-1)的加入量分别为2.00、2.00、1.00 mL,70℃水浴条件下显色20 min。在该条件下,测定吸光度值与质量浓度呈线性关系,总磷测定回归方程为:A=0.1924ρ+0.0134,相关系数r=0.999 5;无机磷用正戊醇萃取法测定,回归方程为:A=0.1846ρ+0.0094,相关系数r=0.999 1。方法回收率为91%~97%,RSD小于3.4%。该方法操作简单、计算方便,有望应用于磷酸酯生产的质量控制。     

牛奶中微量三聚氰胺的分光光度法检测

奶粉用0.1%三氯乙酸溶液和2%乙酸铅溶液消除样品中的干扰物质(主要是蛋白质),用2,6-二氯靛酚钠为显色剂对牛奶中三聚氰胺进行分光光度法检测。对不同的入射波长、显色剂用量、pH值、显色时间、温度进行了条件实验。结果表明,采用2,6-二氯靛酚钠为显色剂,在25℃显色10 min,在634 nm有最大吸收。测定范围为40⁸00μg/mL,线性相关系数r=0.998 9,加标回收率为92.66%800μg/mL,线性相关系数r=0.998 9,加标回收率为92.66%⁹7.84%,RSD为0.45%97.84%,RSD为0.45%¹.43%。     

三溴偶氮胂光度法测定对苯二甲酸中微量锆

研究了显色剂三溴偶氮胂与锆的显色反应.在1.2 mol·L-1 HCl溶液中,锆与三溴偶氮胂反应形成蓝色配合物,最大吸收波长为640 nm,表观摩尔吸光系数为5.0×104L·mol-1·cm-1.25 mL溶液中,锆含量在0～20 μg范围内符合比尔定律.将该方法用于对苯二甲酸中微量锆的直接测定,相对标准偏差为1.6%～3.7%,加标回收率为98%～102%,结果令人满意.     

抑汗类化妆品中锆的测定方法研究

建立了偶氮胂Ⅲ分光光度法测定化妆品中锆的含量。考察了显色剂用量、显色时间、显色温度以及共存离子对吸光度的影响,优化了测定条件。结果表明,室温下显色30 min,吸收波长664 nm处,锆的线性范围为2~10 mg/L,相关系数R~2=0.999 9,方法检出限为59 mg/kg,定量限为72 mg/kg,RSD=3.23%,回收率为88.8%~109.2%。常见共存离子K~+、Na~+、Ba~(2+)、Sb~(3+)、Pb~(2+)等对测定锆无干扰。该方法可靠、准确,适用于化妆品中锆的测定。     

磺基水杨酸分光光度法测铁实验的改进

建立了磺基水杨酸分光光度法测定微量铁的改进方法,显色剂磺基水杨酸(10%)的用量为3.0 mL,显色时间为10 min,用1 cm比色皿在波长为461 nm处测定铁溶液的浓度(含量)。Fe~(3+)的浓度在16~48μg/m L的范围内与吸光度存在良好的线性关系,相关系数r=0.9949,测定结果准确度较高,同时在实验教学中也取得了良好的实验效果。     

铜合金中六价铬的测定

文章用二苯碳酰二肼光度法测定铜合金中六价铬的含量。研究了吸收波长、酸度、显色剂用量、显色时间以及干扰离子等因素对测定的影响,确定了最大吸收波长及反应最佳条件。用本法测定样品,相对标准偏差为0.12%～0.32%(n=7),回收率在99.8%以上,本法与ICP法测定结果吻合。     

对二甲氨基苯甲醛比色法测定溶液中的尿素

运用分光光度法对对二甲氨基苯甲醛和尿素在酸性条件下生成的黄棕色化合物进行测定,确定测定的最佳波长后,通过单因素实验确定了影响测定的主要因素,并以尿素用量、对二甲氯基苯甲醛用量、反应温度和浓硫酸用量等为考察因素设计正交实验以优化测定条件.结果表明：尿素的最佳测定波长为426 nm;最佳测定条件为：200 mg·L-1尿素溶液用量14 mL、对二甲氨基苯甲醛用量10 mL、反应温度30℃、浓硫酸用量0.4 mL.尿素浓度在100～800 mg·L-1范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0006c＋0.0168,相关系数R=0.9996.该方法操作方便、快速、准确度高、重现性好,能够用于溶液中尿素浓度的测定.     

钛盐光度法测定O3/H2O2高级氧化系统中的过氧化氢

采用钛盐光度法测定O3/H2O2系统中的/H2O2,考察了pH值、O3/H2O2摩尔比、钛盐用量和显色时间的影响,确定了最佳的测定条件;通过加标回收率实验和对比实验,证明了该方法的可靠性.结果表明,pH值为3.0、λ=385nm、草酸钛钾浓度2.5mmol·L-1和显色时间8min条件下,H2O2浓度0～45mg·L-...     

菠菜中磷含量的测定

本文用分光光度法测定菠菜中磷的含量,探讨了波长、显色时间、显色剂和还原剂等条件对吸光度的影响,在最优条件下测得菠菜中磷的平均含量为597.325 mg·kg~(-1)。该方法具有操作简单、试剂用量少、消解速度快、等优点。     

磺基水杨酸分光光度法测定电站启动阶段水汽微量铁

通过对DL/T502.25-2006中全铁测定(磺基水杨酸分光光度法)中分析方法的改进,确定了显色剂的浓度为10%磺基水杨酸,用量为2.5 mL;缓冲溶液为10%氨水溶液和1%氢氧化钠溶液的混合液,用量为2.5 mL。用1 cm比色皿在λ=425 nm处测量溶液中铁离子的浓度,铁离子浓度在0～4.0mg/L范围内与溶液显色后的吸光度成线性关系,相关系数r=0.9998。测量实际水样与原子吸收方法对比结果满意,加标回收率在97%～103%之间。     

盐水中咪唑啉缓蚀剂含量的显色法测定

本文通过分光光度法,探讨了显色剂对两种油田常用咪唑啉缓蚀剂浓度的测定,结果表明:SXC显色剂适用于低浓度咪唑啉缓蚀剂的测定,最大吸收波长为480nm,震荡时间与静置时间均为10min,1#缓蚀剂在0～120mg·L-1范围内浓度与吸光度具有线性关系,2#缓蚀剂在0～200mg·L-1范围内浓度与吸光度具有线性关系。该方法方便快捷,准确,常见离子干扰较小,可以用于油田现场污水中咪唑啉缓蚀剂浓度的测定。     

分光光度法测定不同分子量聚乙二醇浓度

用分光光度法研究了不同分子量聚乙二醇的最大吸收波长，考察了显色剂用量、显色时间等因素对聚乙二醇溶液吸光度的影响，得到的优化测试条件为：碘用量1．0mL，BaCl2用量1．2mL，显色时间控制在1200～1400s之间。该方法操作简单、稳定性好、准确度高，便于推广应用。     

自来水中铁含量测定的实验研究

采用分光光度法测定铁,并且讨论了吸收波长、显色剂用量、溶液酸度、显色时间和显色温度等因素吸光度的影响,从而找到最佳实验条件,然后在此条件下测定了自来水中铁的含量。该方法具有方便、快速及准确的特点。     

分光光度法测定面粉中三聚氰胺

研究的目的是寻找一个采用分光光度法测定三聚氰胺含量的方法。对不同的显色剂、吸收波长、显色剂用量、pH值、显色时间、温度等进行了条件试验。结果表明,采用2,6-二氯酚靛酚钠-丙酮显色剂,在20～30℃,显色15min,在634nm条件下有最大吸收。测定范围为40μg/mL～800μg/mL,线性相关系数r0.9986。面粉中的三聚氰胺用0.1%三氯乙酸溶液和2%乙酸铅溶液消除样品中的干扰物质（主要是蛋白质）,加标回收率为95.59%～98.64%。该方法检测灵敏度、准确度及精密度完全满足日常检测要求,且简便可行,设备价廉。     

分光光度法快速测定废水中COD

利用HACH公司的DR2800型COD反应器,用自制药剂代替HACH专用药剂,确立了高、低两种量程COD浓度的分光光度测定法。COD在100 mg·L-1至1 000 mg·L-1时,测定波长为600 nm,方法检出限为12 mg·L-1。COD在10 mg·L-1至100 mg·L-1时,测定波长为440 nm,方法检出限为8 mg·L-1。加标回收率在90%～110%之间。测定费用低,准确度和精密度高,测定结果令人满意。     

分光光度法测定钙铁锌口服液中铁含量

建立了邻二氮菲分光光度法测定不同品牌保健品钙铁锌口服液中铁含量。对波长,显色剂用量,醋酸钠用量,显色时间四种实验条件进行了优选。该方法专属性良好。精密度(RSD)不大于1. 4%,准确度在98. 0%～109. 4%范围内,CFe~(2+)在0～2. 4μg/mL范围内线性关系良好,R~2=0. 9999。三种品牌钙铁锌口服液中铁含量在1. 2～3. 9 mg/10 mL之间,均低于其标示值。此法测定铁含量方法可靠,操作简便,灵敏快速。