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介绍了在均相体系中,过渡金属对有机化合物中碳-碳键的活化反应研究进展。根据反应驱动力的不同对反应进行了分类。主要分为4类:利用底物张力的消除,利用产物的芳香化,利用羰基对其α碳-碳键的弱化作用以及利用配位帮助。过渡金属主要采用氧化加成和路易斯酸催化机理活化碳-碳键。 相似文献
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《化工中间体》2016,(9)
过渡金属催化的偶联反应是形成碳-氮键最为有效的手段之一,己经被广泛地应用于有机化学的许多领域。近年来对偶联反应的研究和报导层出不穷,主要集中在寻找新的催化剂,配体和催化体系进行反应,扩大反应的应用领域。采用过渡金属催化有机反应来构建C-N键是一种有效的合成策略。铜催化剂具有价格便宜、低毒等优点,因而近年来受到广泛的关注。本论文以过渡金属催化的碳-氮键偶联反应为研究内容,为了得到最优的反应条件,首先考察水介质中各种铜催化剂(Cu、CuO,Cul,CuBr,CuCI,Cu(0Ac)_2,CuBr_2等)对反应的催化性能,筛选出具有较好催化活性的铜催化剂,然后,考察常见配体和铜催化剂对反应的影响,并从催化剂用量、物料比、温度、压力、反应时间、原料混合程度等方面来探索水介质中碳氮键构建反应的技术路线。在产物的分离与表征中,用薄层液相色谱和柱色谱分离合成中间体以及目标产物,采用傅立叶如外光谱来表征中间体和目标化合物的特征吸收峰,核磁共振氫谱(1HNMR)、破谱(13CNMR)来表征目标化合物结构特征。 相似文献
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羧酸具有价廉、易得、易于运输存储等特点。与传统的有机金属试剂相比,羧酸经过渡金属催化脱羧后生成的有机金属中间体同样具有很好的与亲核试剂偶联或与亲电试剂反应的活性,以羧酸为反应试剂经脱羧与碳原子或杂原子偶联为化学键的构建提供了新的思路,尤为重要的是羧酸经脱羧偶联通常只产生一分子二氧化碳。大量的脱羧碳-碳、碳-杂键成键反应已被报道,其中包括SP碳羧酸、SP2碳羧酸、SP3碳羧酸。本文着重介绍羧酸脱羧与杂原子偶联反应,包括脱羧质子化、碳-氮、碳-氧、碳-硫、碳-硒、碳-卤、碳-磷键成键反应。 相似文献
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羧基是有机化合物常见的官能团,对于羧酸类化合物,一般都需要在很高的温度下才可以使它们脱去CO2分子,随着过渡金属催化的偶联反应的发展,从而相应的过渡金属催化的脱羧反应也得到了发展,文章中我们将对各种过渡金属(如Pd、Cu、Rh等)催化下的脱酸反应进行介绍。 相似文献
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联苯及其衍生物的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了联苯及联苯衍生物在医药、液晶、精细化工等领域的应用及合成方法。介绍了4,4’-二氯甲基联苯、4-苯基二苯甲酮、4,4’-二(9-咔唑)联苯、4,4’-二羟基联苯、4-羟基-4’-氰基联苯和异丙基联苯等联苯衍生物的制备与应用进展。 相似文献
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Sonogashira偶联反应是形成新的C—C键及炔基化的最有效方法之一,金属催化剂在其中起着重要的催化作用。综述了近年来Sonogashira偶联反应中新发展起来的过渡金属催化剂,重点介绍了新型钯类催化剂在绿色化中的应用,以及其它过渡金属催化剂在Sonogashira偶联反应中的应用。指出Pd/C催化剂有望成为Sonogashira反应工业化应用的生力军,并且,水的存在、合适的催化体系以及碱体系等反应条件的选择对改善反应的环境亲和性具有重要意义。 相似文献
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菲啶酮是非常重要的一类含氮原子的生物碱类有机化合物,广泛地存在于复杂的天然产物之中。大多数菲啶酮类生物碱都具有一系列重要的生物活性及药物活性,菲啶酮及衍生物在医药界和生物界都具有广泛的研究应用前景,但是天然的菲啶酮类生物碱是有限的,因此快速、简便、安全、原子经济性高的菲啶酮及衍生物骨架的合成方法受到了越来越多的学者研究。近年来菲啶酮骨架衍生物的合成取得了一些重要的进展,利用各种不同催化剂和反应底物在不同的条件下合成菲啶酮及其衍生物。本文对近年来有关菲啶酮及衍生物骨架的合成方法研究进展进行一些简要的介绍。 相似文献