介孔Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体的制备及表征

以硝酸铈、硝酸锆为无机源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂.采用水热法制备了介孔Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体,考察了n(CTAB)/(n(Ce)+n(Zr))及铈锆物质的量比对其结构的影响.通过X射线衍射(XRD)、N_2吸附脱附、高分辨透射电镜(HRTEM)、FT-IR分析手段对其结构进行了表征.结果表明,n(CTAB)/(n(Ce)+n(Zr))对样品结构有很大影响,在优化条件下.合成的Ce_xZr_(1-x)O2固溶体具有与CeO_2相似的立方萤石结构;采用两步焙烧法去除模板剂后,HRTEM显示样品是由纳米粒子堆积而成,并具有孔道结构;介孔Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的比表面积为175m~2/g,平均孔径和孔体积分别是5.9nm和0.257cm3/g;Ce~(0.75)Zr_(0.25)O_2的比表面积为110m~2/g,平均孔径和孔体积分别为9.4nm和0.261cm~3/g.     

SrTi_xZr_(1-x)O_3固溶体的合成及其热力学分析

以硝酸锶、氧氯化锆、四氯化钛和氢氧化钠为原料,采用直接沉淀法一步合成了SrTi_xZr_(1-x)O_3(x＞0.4)连续固溶体粉体,陈化处理x＜0.4的沉淀产物后,也可获得相应组成的结晶粉体.根据热力学原理,根据建立的计算模型,计算了生成SrTi_xZr_(1-x)O_3及其相关反应物的Gibbs生成自由能,从计算结果分析并解释了直接沉淀法合成SrTi_xZr_(1-x)O_3连续固溶体组成中的x取此范围.     

用于高性能单Pd三效催化剂的复合组分Ce_xZr_(1-x)O_2材料的制备（英文）

用简单的顺序沉淀法制备了两种具有混合组分的CeO_2-ZrO_2材料。用X射线衍射(XRD),拉曼光谱(Raman),X射线光电子能谱(XPS),氮气吸附-脱附,氢气程序升温还原(H_2-TPR)和储氧量(OSC)研究了不同组合形式对负载的单Pd催化剂性能的影响。结果表明,两个混和组分的催化剂结构和织构性能都得到了改善。由于贵金属和载体材料之间以及载体材料内部各组分之间的强相互作用,组合的结构促进了Ce~(3+)和晶格缺陷的形成,提高了氧的移动性,并且相应的催化剂老化前后对于CO、C_3H_8和NO的转化都具有较宽的窗口范围,说明这种具有混合组分的载体材料在汽油车尾气净化方面具有良好的应用前景。     

纳米xCuFe2O4·(1-x)Fe3O4固溶体的制备与表征

合成了4种不同铜含量的间苯二甲酰二茂铁二乙酰腙配位聚合物(PFZCu),然后在高温(600～800℃)热解制得粒径为10～25nm的固溶体xCuFe2O4·(1-x)Fe3O4(0相似文献   

CuO/Ce_(1-x)Zr_xO_2催化剂的合成及表征测试

采用共沉淀法制备了一系列CuO/Ce_(1-x)Zr_xO_2催化剂,考察了催化剂中氧化铜的含量、载体中的铈锆比和焙烧温度对催化剂活性的影响。利用XRD对所制催化剂的晶相结构进行了表征;H2-TPR研究了催化剂的氧化还原能力;以NO的转化效率作为评价指标,进行了催化活性评价。测试结果表明450℃焙烧的催化剂活性较好,在同一铈锆固溶体上负载不同比例的CuO,对于x%CuO/Ce_(0.9)Zr_(0.1)O_2负载CuO量为11.5%、温度达到190℃时,NO转化率达到50%;300℃时NO转化率接近100%。不同铈锆比对催化剂活性具有一定的影响,对于11.5%CuO/Ce_(1-x)Zr_xO_2系列催化剂,当x=0.1时活性较好,完全转化温度比纯铈基载体降低了50℃。     

(Sm_(1-x)La_x)_2Ce_2O_7(0<x<1)固溶体的热物理性能

以La_2O_3、Sm_2O_3和CeO_2为原料,采用高温固相反应法制备了(Sm_(1-x)La_x)_2Ce_2O_7(0x1)系列固溶体。并对其相结构、显微组织、元素组成、热物理性能进行了研究。X射线衍射分析表明,所合成的(Sm_(1-x)La_x)_2Ce_2O_7(0x1)系列固溶体具有典型的单一缺陷萤石型结构。扫描电镜分析表明,其显微组织十分致密,相对致密度92%,且各元素摩尔比与其化学式比较接近。其热导率随着La_2O_3掺杂量的增加而降低,并明显低于Y_2O_3部分稳定ZrO_2的热导率。其在1 000℃时的热膨胀系数处于11.83×10~(-6)/K至12.86×10~(-6)/K之间,明显高于YSZ的9×10~(-6)/K。该系列固溶体良好的热物理性能,表明其有潜力用作新型热障涂层表面陶瓷层材料。     

CexZr1-xO2固溶体的制备方法

对纳米级CexZr1-xO2固溶体的制备方法进行了综述.其中共沉淀法工艺简单,所得固溶体粒度均匀,便于工业化生产;水热法所得产物粒度均匀,平均粒径可小于10nm中低温固相反应法无需溶液,是一种"绿色化学"新工艺.     

Mg2(Si,Sn)热电固溶体微波合成研究

为了解决传统方法制备Mg2Si1-xSnx(0≤x≤1.0)固溶体过程中带来Mg的氧化、挥发等问题,引进微波低温合成法,成功合成了Mg2Si1-xSnx热电固溶体,用XRD及SEM分析手段对合成的块体物相和形貌进行了表征,并系统研究了合成工艺对Mg2Si1-xSnx压坯制备的影响及Mg2Si1-xSnx压坯在微波场中的...     

Cd_xZn_(1-x)S敏化TiO_2纳米管阵列电极光电化学制氢

采用阳极氧化法,在钛片基体上制备出TiO2纳米管阵列(TiO2NTs),利用连续离子层吸附与反应(SILAR)法在TiO2NTs上负载Cdx Zn1-x S固溶体。用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、扫描透射电子显微镜(STEM)、X射线能量散射(EDS)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射等测试手段对样品进行表征,在自制的三电极反应装置中进行光电制氢测试。结果表明,Cd0.8Zn0.2S@TiO2NTs(x=0.8时)光电制氢活性最好,约为CdS@TiO2NTs活性的4.3倍。     

CuO/CeO2催化剂的制备及低温催化CO性能测试

采用化学共沉淀法制备了CuO/CeO2催化剂,并用XRD,HRTEM和FT-IR等对样品进行了表征,利用微反色谱装置测定了其CO低温氧化活性.主要考察了反应温度对催化剂结构和性能的影响.结果表明,共沉淀反应温度影响CuO/CeO2的物性(形貌、粒度大小及分布等)和催化活性.在共沉淀反应温度为40℃时,CuO/CeO2催...     

BaSnx—Ti1—xO3纳米粉的烧结温度与介电特性

用软化学合成方法,在１００℃以下合成了一系列平均粒径为６０ｎｍ的ＢａＳｎｘＴｉ１－ｘＯ３固溶体粉末（０〈ｘ〈０．３）,测定了在不同温度下烧结的陶瓷体的介电常数,找出了最佳烧结温度为１２００℃,并对不同组成固溶体的介电特性进行了研究。结果表明,用化学方法在ＢａＴｉＯ３中掺入Ｓｎ后,其居里点普遍前移,室温介电常数可达１０＾４以上。     

(La_(1-x)Yb_x)_2Mo_2O_9(x=0.06)陶瓷的制备及其电性能

采用XRD、SEM、电化学工作站等方法对高温固相反应法合成的(La1-xYbx)2Mo2O9(x=0.06)固体电解质材料的电性能进行了研究.粉末XRD结果表明,该样品为单一立方相La2Mo2O9结构.在测定温度范围内,不同气氛下的电导率随温度的升高基本呈线性增大,干燥氧气气氛下表现出较高的电导率,900℃时达到最大值0.066S/cm.(La1-xYbx)2Mo2O9(x=0.06)能完全抑制La2Mo2O9母体的相变.氧分压与电导率的关系表明样品在高氧分压气氛中是离子导体,在低氧分压气氛中是离子与电子的混合导体.     

SO_4~(2-)/ZrO_2型固体超强酸改性及其催化氧化脱除噻吩类硫化物

通过掺杂不同金属元素对SO_4~(2-)/ZrO_2型固体超强酸进行改性,应用共沉淀法制备了一系列固体酸催化剂SO_4~(2-)/ZrO_2、SO_4~(2-)/ZrO_2-ZnO、SO_4~(2-)/ZrO_2-Fe_2O_3、SO_4~(2-)/ZrO_2-CuO、SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3,利用氧气作氧化剂进行催化氧化脱除噻吩硫化物动力学实验.研究结果表明,掺杂了Zn、Fe和Cu的SO_4~(2-)/ZrO_22型催化剂催化氧化效果较SO_4~(2-)/ZrO_2都有明显提高,其中添加了金属Zn的SO_4~(2-)/ZrO_2-ZnO催化氧化效果最好,在反应温度为50℃,能达到100%的脱硫率.对合成的系列固体酸进行了X射线衍射(XRD)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)的表征,结果表明,催化剂样品中四方相ZrO_2的含量越高,表面酸含量越大,其催化氧化噻吩硫化物的活性越高.     

化学溶液方法制备涂层导体Ce_xLa_(1-x)O_2薄膜的研究

获得多功能单一过渡层是简化涂层导体多层结构的主要课题之一. 采用化学溶液方法制备La掺杂CeO₂过渡层,研究La掺杂量对CeO₂薄膜表面形貌和双轴取向生长的影响. 结果表明La掺杂量为10mol％的薄膜表面平整致密,且能保持锐利的双轴织构. 通过多次涂敷工艺,获得具有120nm厚的Ce_0.9La_0.1O₂过渡层. 采用脉冲激光沉积方法在Ce_0.9La_0.1O₂/NiW结构模板层上沉积了YBCO超导薄膜,其起始临界转变温度达到90.5K. 这表明采用化学溶液方法制备Ce_0.9La_0.1O₂薄膜是一种有前景的简化涂层导体多层结构的方法.     

Homogeneous precipitation at solid/solution interface as a novel chemical route for synthesis of nanoparticles: application to Cd(II) and Pb(II) sulfides

Nanoparticles of CdS and PbS were prepared by a novel method in which a sparingly soluble salt of the metal is brought into contact with the preparation solution mixture, without mixing, to introduce Cd²⁺ or Pb²⁺ ion into the medium at infinitesimal doses. The aqueous solution mixture contained n-heptane; thioacetamide, as sulphide ion precursor; cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), as capping agent; and n-butanol, as co-surfactant. At the solid/solution interface CTAB-capped nanometal sulphide is formed through a metathesis reaction in extreme dilute medium. UV-visible, FTIR, and X-ray diffraction spectroscopy, as well as transmission electron microscopy were used to characterise the nanoparticles. The results showed that in solution, the diameters of the prepared CdS and PbS are 2.67 and 1.87 nm, respectively. In crystalline form, the corresponding diameters are 3.8–6.6 nm, and 6.88–13.9 nm, respectively. The crystalline structure of CdS is cubic or hexagonal, while that of PbS is face-centred cubic. The FTIR studies proved that CTAB acted as a capping agent of the investigated nanoparticles.     

纳米Ce1-x(Eu0.5La0.5)xO2固溶体对Mg2Ni合金储氢性能催化作用研究

采用水热法合成纳米Ce1-x(Eu0.5La0.5)xO2(x=0、0.04)固溶体,系统研究固溶体在球磨条件下对Mg2Ni合金储氢性能的催化作用。XRD结果表明,随着Ce1-x(Eu0.5La0.5)xO2添加量的增大及球磨时间的延长,样品的非晶纳米晶含量增加;SEM结果显示,催化剂均匀分布在合金表面,随着球磨时间延长,团聚现象减少;催化剂对球磨样品的活性、最大放电容量和高倍率放电性能均有良好的催化作用,掺杂固溶体比纯CeO2具有更好的催化活性。     

Morphotropic phase boundary in high temperature ferroelectric xBi(Zn1/2Ti1/2)O3 − yPbZrO3 − zPbTiO3 perovskite ternary solid solution

A bismuth and lead oxide based perovskite ternary solid solution xBi(Zn_1/2Ti_1/2)O₃ − yPbZrO₃ − zPbTiO₃ (xBZT − yPZ − zPT) was investigated as an attempt to develop a high T_C ferroelectric material for piezoelectric sensor and actuator applications. A morphotropic phase boundary (MPB) between rhombohedral and tetragonal phases was determined through an XRD study on a pseudobinary line 0.1BZT − 0.9[xPT − (1 − x)PZ] for composition 0.1Bi(Zn_1/2Ti_1/2)O₃ − 0.5PbZrO₃ − 0.4PbTiO₃. Enhanced piezoelectric and ferroelectric activities were observed for MPB composition with dielectric constant ε_r′ ~ 23,000 at Curie temperature (T_C) ≈ 320 °C, remanent polarization (P_r) = 35 μC/cm², piezoelectric coefficient (d₃₃) = 300 pC/N, unipolar strain = 0.15%, and electromechanical coupling coefficient (k_P) = 0.45.