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以双酚A、2,6-二氯苯甲腈、2,6-二氯苯甲酸为原料,通过亲核取代反应合成了一系列不同相对分子质量的含羧基的聚芳醚腈(CPENs),并通过红外光谱分析(FT-IR)表征了其结构,通过凝胶渗透色谱分析(GPC)检测了其相对分子质量的变化,合成了数均相对分子质量约为10~20kg/mol的系列CPENs;用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)等考察了CPENs热性能的变化,CPENs的玻璃化转变温度随着相对分子质量变大,从107℃增加到153℃,热分解温度均在370℃以上,表现出良好的热性能。在常见溶剂中测试了CPENs的溶解性,发现CPENs在乙酸乙酯、丙酮、甲苯、氯仿以及一些极性溶剂中都有良好的溶解性。 相似文献
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环氧交联型低温丙烯酸酯橡胶的合成及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以丙烯酸乙酯,丙烯酸丁酯为主要单体,以丙烯酸甲氧基乙酯为共聚单体,以GMA或AGB为硫化点单体,采用乳聚法合成了含环氧交联点低温(Tg=-28℃)丙烯酸酯橡胶(ACM)生胶凝胶含量小于1%,并用IR^1H-NMR表征了共聚物的结构,DSC测定出共聚物的Tg为-28℃,并考察了不同聚合工艺对生胶性能的影响。 相似文献
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对比研究牌号2211和4212(国产)以及相应牌号PA526和PA522HF(进口)4种羧基型丙烯酸酯橡胶(ACM)的性能。结果表明:ACM PA526和4212的相对分子质量较大,ACM PA522HF的相对分子质量最小;ACM PA526和2211胶料的硫化速度较快;ACM PA526,2211和PA522HF硫化胶的耐热空气老化性能较好,190℃×72 h热空气老化后ACM2211硫化胶的拉伸强度最大;ACM4212和PA522HF硫化胶的抗压缩永久变形性能较好,ACMPA526和2211硫化胶的耐油性能较好,但ACM 2211硫化胶的耐低温性能较差。 相似文献
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以磺酸基聚酯二醇(SIPG)和2,2–二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,以聚碳酸1,6–己二醇酯二醇(PHCDL)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,6–己二异氰酸酯(HDI)为主要原料,采用预聚体法合成了水性聚氨酯(WPU)乳液。采用粒度分布分析、Zeta电位分析和黏度测试,考察了所制备的WPU乳液的性能。通过热重(TGA)、差示扫描量热(DSC)、动态力学分析(DMA)和拉伸测试对WPU形成的薄膜的热性能和力学性能进行表征。结果表明:WPU乳液粒径为70~100 nm,且具有良好的稳定性;当n(SIPG)∶n(DMPA)为1.5∶1时,制备的WPU乳液的w(不挥发物)高、平均粒径小、粒径分布窄,所得薄膜的力学性能好。 相似文献
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用液态含羧基丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂 总被引:6,自引:0,他引:6
采用溶液聚合法合成了以丙烯酸丁酯、丙烯腈为主链结构的液态含羧基丙烯酸酯低聚物,用其对环氧树脂进行增韧改性,讨论了丙烯腈、丙烯酸以及丙烯酸酯低聚物质量分数对改性环氧树脂力学性能的影响,并研究了改性环氧树脂的微观形态和动态力学性能。结果表明,丙烯酸酯低聚物质量分数为5%时,丙烯酸丁酯/丙烯腈/丙烯酸(质量比)为75/20/5的改性环氧树脂的拉伸强度比纯环氧树脂提高4.3%;丙烯酸酯低聚物质量分数为10%时,该改性环氧树脂的冲击强度比纯环氧树脂提高近4倍,同时体系的耐热性能保持不变;环氧树脂改性体系呈两相结构,丙烯酸酯低聚物质量分数达到30%时,对环氧树脂的增韧效果变差;随着丙烯酸酯低聚物质量分数的增加,改性环氧树脂的玻璃化转变温度先升高后降低,其质量分数不超过10%时,改性环氧树脂的玻璃化转变温度高于纯环氧树脂。 相似文献
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研究4种增塑剂(RS107,RS735,TP95,TP759)对羧基型丙烯酸酯橡胶(ACM)性能的影响。结果表明:添加增塑剂可以明显改善羧基型ACM胶料的加工性能,同时有延迟硫化的效果;当增塑剂用量相同时,4种增塑剂对羧基型ACM硫化胶物理性能的影响差异较小,硫化胶在1#油中浸泡后体积变化率差异不大;随着增塑剂用量的增大,硫化胶的硬度和拉伸强度降低,拉断伸长率和压缩永久变形增大,热空气老化后的拉伸强度变化率和拉断伸长率变化率均增大,在1#油中浸泡后体积变化增大,在3#油中浸泡后体积变化减小,脆性温度降低。增塑剂RS735和TP759因其硫化胶的耐热空气老化性能优异而更适合在油、高温工况下使用。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸异辛酯( 2-EHA)为单体,甲基丙烯酸(MAA)为羧基功能单体,采用半连续种子乳液聚合工艺,制备了核壳结构的羧基型丙烯酸酯乳液,研究了 MAA用量对乳液的粒径、流变特性及胶膜亲水性的影响,采用 FT-IR、TEM、DSC对乳胶粒的结构和形貌进行了表征。结果表明:随着 MAA用量的增加,乳胶粒的粒径呈现先减小后增大的趋势, MAA质量分数为 6%时,粒径为 186 nm;MAA用量超过 4%时,乳液黏度显著提高; MAA用量的增加,胶膜的接触角降低,亲水性增加。 相似文献
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以聚丙二醇-1000、异佛尔酮二异氰酸酯、丙烯酸羟乙酯为原料,合成了聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚物;将乙烯基三氯硅烷在丙酮中水解,制成八乙烯基低聚倍半硅氧烷(OVi-POSS);再将OVi-POSS作为交联剂加入PUA预聚物中,混合均匀后加入光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮,在紫外光固化箱中固化,制备出含POSS的PUA。通过红外、固体核磁(13C NMR和29Si NMR)、广角X射线衍射、高分辨透射电镜、热重和动态热机械等分析手段对含POSS的PUA进行了表征。结果表明:OVi-POSS纳米粒子均匀分布在PUA中;随着OVi-POSS用量的增加,PUA的耐热性和力学性能明显提高。与纯PUA相比,OVi-POSS用量为5份时的PUA在质量损失率为50%时的分解温度提高40℃,Tg提高12℃,拉伸强度提高127%;而OVi-POSS用量为3份时,PUA的冲击强度提高111%。 相似文献
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自硫化型丙烯酸酯橡胶的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
在负离子型乳化剂的存在下,实现了丙烯酸(或甲基丙烯酸)/内烯酸乙酯/烯丙基缩水甘油醚(或甲基丙烯酸缩水甘油酯)的三元乳液共聚合,制得了主链上既带有羧基又带有环氧基的自交联型丙烯酸酯橡胶。用IR、^1H-NMR表征了共聚物的结构,用盐酸-丙酮法测定了共聚物中环氧基保留率。考察了多种金属离子、络合剂EDTA用量、交联点单体配体对共聚物凝胶质量分数的影响。 相似文献