量子点作为离子探针的分析应用

量子点（quantumdots,QDs）又称半导体纳米晶（semiconductornanocrystals）是一种高效的光致发光纳米晶体。近年来,量子点表面化学的快速发展,使其得到了越来越广泛的应用。本文评述了近年来量子点在无机离子以及H’分析中的应用及进展,阐述了量子点可用于离子探针的机理,介绍了量子点作为H’探针在生物以及小分子检测中的应用并对其未来的发展方向进行了展望。     

量子点标记DNA的应用与进展

量子点作为新型纳米微晶,在生物标记方面有着无与伦比的应用前景.综述了量子点标记DNA的方法,以及量子点-DNA探针在检测DNA、蛋白质及DNA之间相互作用等领域的最新应用和进展.并对DNA探针在未来的应用进行了展望.     

量子点纳米材料探针及其在肿瘤影像中的应用

针对现有量子点影像探针存在荧光性质不可控、生物毒性强的问题,本研究结合现有的CuInS量子点探针,研究制备出一种掺杂Zn离子可简易合成的ZCIS/ZnS量子点纳米探针,并通过改进其水溶性,得到一种可直接应用于医学肿瘤影像的改进ZCIS/ZnS量子点纳米探针。为提高该量子点纳米探针的靶向性,研究根据EDC偶联的原理,通过将改进ZCIS/ZnS量子点纳米探针与cRGD多肽进行偶联,得到ZCIS/ZnS-cRGD量子点纳米探针,并从结构形态、细胞毒性和离体荧光3个方面重点评估了该量子点纳米探针,并通过实验论证了其有效性和实用性。实验结果证明,本研究制备的ZCIS/ZnS-cRGD量子点纳米探针是一种有效的肿瘤靶向探针,可用于实际肿瘤靶向检测。     

基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑

以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16~232μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。     

基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑

以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16²32μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。     

CdS量子点荧光法测定饮料中微量维生素C

量子点表面化学的快速发展,使它们得到了越来越广泛的应用,因此开展有关量子点的应用研究工作具有十分重要的意义。本文参考了各CdS量子点的合成方法,采用水相合成法合成CdS量子点,考察了优化条件下量子点的荧光强度与维生素C离子浓度的关系。结果表明,一定浓度下的维生素C能使量子点荧光增强,并在一定范围内有良好的线性关系。由此提出以CdS量子点为荧光探针检测维生素C的新检验方法。该方法简单、快速且具有良好的灵敏性和选择性。     

量子点荧光探针在生物医学领域的研究进展

量子点是一种新型的半导体荧光纳米材料,由于其特殊的纳米结构所导致的表面、介电、量子等效应而具有许多优异的光学性能,近年来在分析化学、生物医学等领域得以快速应用和发展.介绍了量子点的制备方法、表面修饰及量子点荧光探针在生物医学领域的应用进展,并对未来的发展方向作出了展望.     

木质素磺酸钙-石墨烯复合量子点的制备及性能

木质素磺酸盐是造纸工业主要副产物之一,本文利用木质素磺酸钙和柠檬酸为原料通过绿色简便的原位反应制备木质素磺酸钙/石墨烯复合量子点,利用荧光光谱、紫外可见光谱和透射电镜等研究了复合量子点的光学性能、结构模型和对金属离子的选择性吸附性能,结果表明该复合量子点的荧光强度是石墨烯量子点的4倍多,并且复合量子点可以选择性识别Fe³⁺,在10～500μmol/L范围内,Fe³⁺的浓度与复合量子点溶液的荧光强度有良好的线性关系,可应用于Fe³⁺的检测。此荧光探针制备简便,成本低廉,检测铁离子速度快,准确性高,选择性好,在离子检测方面有潜在的应用价值。     

量子点荧光探针研究应用进展

近十几年来,荧光分析法因其高灵敏度、廉价、操作简便等特点越来越受到科研工作者的关注。量子点具有优良的荧光性能,在分析科学等领域展现出巨大的应用潜能。总结了量子点作为荧光探针材料的制备、表面修饰和应用的研究进展,并展望量子点在测试领域的发展趋势。     

量子点探针测定痕量金属离子

量子点是近几年发展起来的新型纳米材料。因其独特而优良的荧光特性,量子点成为了一种具有很大发展潜力的荧光探针。将量子点作为标记物的荧光分析法也成为国内外研究学者的研究热点。这种新型荧光分析法已经广泛地应用于生物科学、医学、分析化学等领域,并显示出极大的优越性。本文集中叙述了修饰剂对量子点的荧光性质的影响和量子点在分析检测痕量金属离子方面的应用,讨论了金属离子与量子点作用后荧光猝灭或荧光增强的可能的机理。     

发光碳量子点的合成与毒性

综述了近几年国内外碳量子点的研究现状,对电弧法、激光剥蚀法、电化学法、燃烧-水热法、模板法等合成碳量子点的方法进行了介绍,论述了碳量子点的发光性质及毒性。碳量子点有望取代传统半导体量子点,在生物成像、发光探针分析等领域进行广泛的应用。     

叶酸受体介导的CdTe/ZnS核-壳量子点的细胞成像

[目的]构建叶酸分子靶向复合荧光探针,表征基本理化性质,标记细胞。[方法]以巯基乙酸为稳定剂,采用水相合成法制备CdTe/ZnS核壳型量子点。利用荧光分光光度计和红外光谱仪分别对其光致发光和吸收光谱进行表征。采用聚乙烯亚胺作为连接叶酸与量子点的偶联剂,制备叶酸受体靶向的复合荧光探针,并通过透射电镜对其形貌进行表征。在荧光倒置显微镜下观察已知细胞表面叶酸受体阳性的癌细胞对荧光探针的表达图像。[结果]复合荧光探针的光谱性能良好,颗粒分散均匀,能够标记细胞。[结论]复合荧光探针能够标记大鼠肝癌细胞,为其作为临床血液肿瘤治疗中潜在的靶向标记提供依据。     

核壳式CdSe/ZnS量子点对邻苯二甲酸二丁酯的快速高灵敏荧光测定

用水热反应法制备了核壳式CdSe/ZnS量子点并用透射电镜进行形貌表征,将该量子点作为荧光探针,基于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的荧光增强效应,建立了一种快速测定DBP的方法。在最优条件(pH7.0,反应时间15 min,水作溶剂)下,DBP对CdSe/ZnS量子点的荧光增强作用最显著,在1.0～20.0μg/L范围内荧光信号强度与DBP浓度的对数呈线性关系,检出限为0.21μg/L,相关系数R²为0.99。该方法可用于白酒中DBP的含量测定,与现有标准方法GC-MS比较,具有高的检测灵敏度和准确性。     

水性CdTe量子点在肝癌细胞标记中的应用

采用一种简单的合成方法,用空气中稳定性良好的亚碲酸钠为前体,合成了高质量的CdTe量子点,发射范围从520～620 nm可调,最佳实验条件下发光效率达40%以上。用叶酸修饰的CdTe量子点作为荧光探针,成功标记肝癌细胞,实验结果表明,通过叶酸偶联的CdTe量子点,能有效进入肿瘤细胞内部。     

基于碳点荧光探针的构建及其对食用色素苋菜红的检测

采用芦荟为碳源,通过水热法制备碳量子点(CQD)。以CQD为荧光分子,苋菜红为猝灭剂,基于其荧光猝灭的过程而构建了一个简单的荧光探针,并探究了最佳的反应条件及探针对于苋菜红检测的线性关系方程,线性相关系数R=0.9993,最低检出限为0.05 mmol/L,该碳量子点荧光探针对苋菜红色素的响应十分灵敏。     

量子点的应用及研究进展

量子点因具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、高的荧光量子产率和寿命长等特殊的性质,是一种比荧光染料分子更理想的生物探针。详细介绍了国内外的几种量子点制备方法及其表面修饰,另外综述了量子点在生物学的应用。     

CdTe量子点的纯化以及作为pH探针的研究

以巯基乙酸为稳定剂在水相中合成了CdTe量子点,并将合成的CdTe量子点进行表征、纯化。通过用0.05 mol.L-1PBS缓冲溶液调节不同的pH来考察量子点的荧光强度和pH的关系。研究发现,水溶性的CdTe量子点是pH敏感的,随着pH值的降低,量子点荧光强度的下降规律与溶液pH值呈现良好的线性关系。结果表明,CdTe量子点是一个令人满意的pH敏感的探针,有潜在的化学和生物传感能力。     

绿色前体合成的碳量子点荧光猝灭法快速检测药物中痕量铁离子

以樟树叶粉末作为前体,通过水热法一步合成了碳量子点,并以其作为荧光探针建立了检测Fe³⁺的荧光法。结果表明,在320 nm激发波长下,加入Fe³⁺反应后碳量子点溶液的荧光强度与未加Fe³⁺的碳量子点溶液的荧光强度比F/F₀与Fe³⁺浓度在2.72×10^-5～1.00×10^-4 mol/L范围内呈良好的线性关系(R²=0.991 2),检出限为8.16μmol/L,将其应用于补铁药中铁含量的测定时,加标回收率为93.08%～105.05%。该碳量子点的制备方法简便快速,原料环保易得,用于Fe³⁺检测线性良好,灵敏度较高,选择性较好,可用于实际补铁药中铁含量的分析。     

用于生物标记的半导体量子点研究

半导体量子点的独特光学性质使之成为理想的荧光探针材料，在生物医学领域具有广阔的应用前景．本文评述了目前量子点合成、表面修饰、结合生物分子的方法，以及半导体量子点在生物标记应用中相对于传统有机染料的优点．     

以谷胱甘肽修饰的CdTe量子点为荧光探针测量超痕量As(Ⅲ)

以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水相中制备了CdTe量子点,基于As3+离子对量子点荧光的淬灭作用,建立了定量测定As3+离子的方法。CdTe量子点对As3+离子呈现出高选择性,其它常见金属离子的存在对铜的测定几乎不产生干扰。考察了不同反应时间和不同价态砷等因素对CdTe量子点的影响,量子点的相对荧光强度与As3+离子的浓度呈很好的线性关系,该方法的线性范围为0.2~2·2μM,检出限为20 nM。本方法简单、快速,与文献报道的其它基于量子点荧光探针As3+离子分析方法相比,此法对As3+离子呈现出更高的选择性。将此法用于实际废水中As3+离子含量的测定,结果令人满意。