高温As-S-H2O系电位-pH图

通过热力学计算,绘制了２５℃,６０℃,１１０℃和１５０℃下的Ａｓ－Ｓ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ图,为硫化砷直接高温氧化浸出提供热力学依据。     

电沉积Zn-Fe合金的热力学分析

绘制常温下Zn H2 O系和Fe H2 O系的电位 -pH图 ,并进行热力学分析 ,探求电沉积Zn Fe合金的可能性。结果表明 ,Zn和Fe稳定区域的重合部分很大 ,可以发生共沉积。     

稀有高熔点金属氧化物氯化过程的热力学探讨

根据现有热力学数据、运用共同平衡原理,对稀有高熔点金属钒、铌、钽、钛、锆铪氧化物的氯化过程进行了热力学探讨,绘制了它们的Me-O-Cl系1100K时的热力学平衡图。利用这些图可知在不同的氧位和氯位时,系统中稳定化合物的形态、各种氧化反应的热力学条件、以及当氯化生成物为气态时,气相成分与系统中氧位、氯位的关系。运用这些图还分析对比了各种氧化物氯化的难易程度、用选择性氯化法进行分离的可能性及氧化剂的选择问题。     

钛铁矿—水系电位—pH图(25℃)

本文绘制了钛铁矿-水系(25℃)电位-pH图,用以对钛铁矿的天然蚀变过程和湿法冶炼过程进行热力学分析,并对绘制电位-pH图时确定优势反应的原则加以归纳。     

高温复杂多金属硫化矿电位-pH图

在湿法冶金过程中,为了提高反应速度、浸出率及减少环境污染,加压酸浸对金属硫化矿处理的应用越来越广。在对硫化物加压浸出过程热力学进行分析时,一般通过硫化物-水系电位-pH图来分析浸出的可能性及产物。通过对不同硫化物-水系的热力学计算,绘制了25、150℃下PbS-H_2O系、ZnS-H_2O系、FeS_2-H_2O系、CuFeS_2-H_2O系电位-pH图,并比较了25℃和150℃下各Me_mS_n的浸出电位值。得出复杂硫化矿中最容易浸出的是闪锌矿,各种铜的硫化物较难浸出,黄铜矿的浸出较容易,但黄铜矿的第一步浸出只是生成CuS和Fe~(2+),黄铁矿比铜蓝和辉铜矿较容易浸出,而比方铅矿困难。以上研究结果,不仅可为单一硫化物的加压浸出提供热力学依据,也可为含铜、铅、锌、铁的复杂多金属硫化物精矿直接高温加压浸出提供热力学依据。     

高砷硫化铜矿浸出液制备砷酸铜工艺的热力学

计算并绘制了Cu-As-H2O系的电位-pH图,对高砷硫化铜矿细菌浸出液制备砷酸铜的过程进行了热力学分析。细菌氧化浸出可同时浸出Cu和As,根据不同的pH值和铜砷比,得到了组成不同的砷酸铜(CuHAsO4、Cu5H2(AsO4)4、Cu2AsO4OH)。     

Ag-NH_3-H_2O系热力学分析

本文考虑了银与氨会形成Ag(NH_3)~+和Ag(NH_3)_2~+两种银氨络离子的特点,应用络离子之间同时平衡原理,计算和绘出Ag-NH_3-H_2O系25℃的E-pH图,较接近于实际情况。 在固定电位E=0.5V的条件下,编制电算程序,用电子计算机计算和绘制出Ag-NH_3-H_2O系25℃的[Ag~+]-pH图,能够较直观地显示出氨性络合浸取银的优越性。     

Cu-Cl~--H_2O系的热力学分析及E-pH图

本文根据同时平衡原理对Cu-Cl~--H_2O进行了全面的热力学分析,并在此基础上绘出了这个体系在25℃下的各种E-pH图。分析方法所包括的基本观点和计算步骤,原则上适用于一切有多种络合     

磁黄铁矿自诱导浮选电化学的研究

考察了磁黄铁矿自诱导浮选基本行为,得出了不同pH条件下,回收率一矿浆电位关系和浮选电位上下限—pH关系。结果表明,磁黄铁矿在pH<13,在一定电位范围内,均可实现自诱导浮选。通过循环伏安曲线测量,阐明了磁黄铁矿表面氧化的机理。中性硫是主要疏水体,E-pH图计算,证明了可浮区间内的重要组分。     

矿浆电解的选择性

本文从热力学上分析矿浆电解的选择性。计算在矿浆电解条件下阳极反应与阴极反应的电极电位,其排序与标准电极电位不同,黄铁矿电位高,因而难浸出。在与电位比定 矿物共生时,由于原电池反应,能促进这些硫化物的氧化,而黄铁矿自身的氧化受到抑制。从热力学的角度看,ＰｂＳ、Ｂｉ２Ｓ３、ＳｎＳ、ＺｎＳ,Ｎｉ２Ｓ３等的矿浆电解的均较容易,黄铜矿较难。矿聚电解过程有显著的除铁功能。     

低氧压浸出回收羰化渣中有价金属

通过比较国外几种处理羰化渣的方法，对低压氧浸处理羰化渣进行热力学分析，计算出了在浸出反应条件下△Gyn^0的值；讨论了浸出反应进行的可能性。通过体系中的各反应的电位-pH计算式，作出了其硫化物在水系中的电位-pH图，得出该体系的热力学规律。提出了采用低压氧浸处理羰化渣，使镍、钴在低的氧压下浸出，铜保留在渣中，以实现镍、钴和铜的回收及分离。     

硫氰酸盐体系浸出金银的热化学

本文讨论了SCN－H2O系、Au－SCN－H2O系和Ag－SCN－H2O系的热化学，依据各体系中所包含物质的一组浓度值绘制了25℃下的电位－pH图．每一体系的金、银硫氰酸络合物的分布曲线为电位－pH图作了补充．文中分析比较了硫氰酸盐体系与相似的氰化物体系，指出了用硫氰酸盐浸金、银与氰化浸金、银的异同。还评价了使用可溶性氧化剂如铁的离子、过氧化氢和卡罗酸的可能性．文后的三个附录给出了计算中用到的热力学数据和电位－pH图中涉及的化学反应式．结果得出了硫氰酸盐浸出金、银的热力学条件．     

综合平衡电位-pH系列图的计算机绘制及应用之二——氯化亚铜在溶液中的平衡

本文利用计算机绘制的综合平衡电位-总氯图研究了氯化亚铜在溶液中的平衡。作者首先通过实验和计算机拟合的办法对前人报导的不同的络合物稳定常数进行了精选,并采用了简单的活度系数计算公式,使计算与实测数据达到了偏差小于10％的吻合程度。在此基础上绘制的电位-总氯图对于两种不同方法还原含铜溶液制备氯化亚铜的工艺提供了有说服力的解释。研究说明这种计算及绘图方法不仅有益于实际体系的热力学分析,对于推算及评价有关的平衡常数也是有价值的。     

矿浆电解法处理辉铋矿的浸出机理

通过对石墨阳极极化曲线的研究，阐明了矿浆电解法在酸性氯盐介质中的阳极反应机理；在用热力学数据计算绘制Ｂｉ－Ｓ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ图的基础上，借助于对过程浸出渣样的物相分析，探讨了辉铋矿的浸出机理。     

硫化矿浮选中的矿浆电位简述

本文简述了有关硫化矿浮选中矿浆电位的研究现状。虽然硫化矿浮选中矿浆电位的测量和解释已有30多年的历史了，但将矿浆电位的知识应用于工业实践中的过程却是相当缓慢。本文讨论了热力学电位和一些电位动力学问题，以制定出解释矿浆电位的合理方法。讨论了矿浆电位在工业实践中应用的机遇和挑战。     

水溶液热力学研究——M-H_2O体系中物质沿E-pH坐标的分布方程

一、引言 M-H_2O体系的E-pH平衡图(又称Po-urbaix图)是由各种物质的优势面积组合成的。它形象直观,概括全面,为物理化学家们分析问题提供了不少信息;在湿法冶金、地球化学、金属的腐蚀与防护等领域日益获     

Ni-NH_3-H_2O系E-pH图的计算

本文用一种新的计算方法作出了Ni-NH_3-H_2O系的E-pH图。此法应用络合物体系中的同时平衡原理,并考虑了镍氨络离子中的氨,因此绘出的图比以前的图更准确、更切合实际。从图中可见,Ni(NH_3)_n~(2 )的形成,显著地扩大了镍离子在水溶液中的稳定范围,从热力学上阐述了氨浸金属镍的优越性。结果表明,在一定的温度下,影响Ni(NH_3)_n~(2 )稳定范围的主要因素是总氨浓度和总镍浓度。     

软锰矿和黄铁矿在硫酸介质中的浸出

本文以试验结果为依据,通过绘制２５℃和１００℃下ＦｅＳ２－Ｈ２Ｏ系电位－ｐＨ图,对软锰矿和黄铁矿在硫酸介质中的浸出作了热力学分析,论证了浸出Ｍｎ＾２＾＋同时析出α－ＦｅＯＯＨ除铁的可行性,并对浸出条件作了讨论。得出了浸出的较佳条件。     

电位-pH图广义化程序系统的发展

本文在前人工作的基础上,发展了一个能够计算C-H_2O系及C_1-C_2-H_2O系在不同温度、活度下不同类型的热力学状态图如电位-pH图、电位-pa_i图、pa_i-pH图的程序系统。此程序系统具有很大的灵活性和通用性,其计算所需数据可由无机热化学数据库及高温水溶液热力学计算程序系统提供,使用很方便。这个程序系统已在国产TQ-16机、VAX-11/780,IBM-4341机及IBM-PC微机上实施,其结果已在湿法炼铅及矿石中铜和镍的分离等实际过程中得到应用。     

用计算机绘制电位—pH图的一种新方法

通常,绘制一个电位—pH图需要做很多的计算,花费大量的时间,绘制由多元素的复杂体系构成的图时更是如此。为此,我们编制一个计算机绘图程序,本程序运用了一种几何方法。该方法的原理是,首先找到所有的三项点,这些三顶点是三条直线相交之处(每条直线代表一个化学反应或电化学反应),然后找到这些三项点之间的连线和三项点与电位—pH图的边之间的连线,最后确定由所绘制的直线段分开的区域中占优势的种类。本文的“种类顺序表”对于建立电位—pH图具有普遍的指导意义,以此表为依据可立即直观地得到所要建立的电位—pH图。