^18F—FDG的制备及在小鼠体内布研究

采用PET trace加旋加速器－FDG合成系统,通过^18O(p,n)^18F核反应和亲核取代反应制备^18F-FDG,放化产率约为54％,放化纯度大于95％。小鼠体内分布实验表明,^18F-FDG在心肌和脑中有较高的摄取率,且放射性持续时间长较长,并通过肾脏迅速排出。注入^18F-FDG30min后,放射性在血和各脏器中的分布逐渐达到平衡。制备的^18F-FDG适于临床PET研究和诊断.     

静脉注射后纳米羟基磷灰石颗粒在小鼠体内的分布特性

研究了纳米羟基磷灰石（nano-HAP）颗粒静脉注射后在小鼠体内的分布、蓄积和排泄情况。将中子活化的nano-HAP尾静脉注射到小鼠体内,剂量为9mg／kg。分别在15min、1h、2h、4h、8h、24h、72h时断髓处死动物,解剖并收集动物的血液、脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、胸骨、子宫或睾丸、粪便和尿液。用高氯酸和双氧水将收集的样品消解后,通过液体闪烁计数器测定各脏器组织和排泄物中的^45Caβ射线计数来反映nano-HAP在动物体内的分布。结果显示,尾静脉注射nano—HAP后,大部分组织中^45Caβ射线计数范围为0．5～250Counts／min·mg,肺、肝、脾这3个部位中的^45Caβ射线计数相当于其它脏器组织的6倍以上。整个试验期间,只有骨骼中的^45Caβ射线计数变化不大,其它组织中的^45Caβ射线计数均随时间延长而减少。各个时间点粪便中^45Caβ射线计数要明显大于尿液中^45Caβ射线计数。nano—HAP颗粒可以在体内大部分的器官和组织中分布,其中肺、肝、脾是nano-HAP分布最多的几个器官,而骨骼是nano-HAP唯一的蓄积器官。粪便排泄是体内nano-HAP排泄的主要途径。     

125I标记重组MIF在炎症模型小鼠体内的生物学分布

为初步评价125I-rMIF(重组巨噬细胞移动抑制因子,Recombinant Macrophage Migration Inhibition Factor ,rMIF)在炎症显像中的应用价值,研究了125I-rMIF的稳定性、特异性及在炎症模型小鼠体内的生物学分布规律.结果显示,125I-rMIF的标记率为96.5%,室温下48 h内其生物学性质稳定.体内生物学分布研究显示,125I-rMIF主要由肝脏和肾脏代谢,血液清除较快.尾静脉注射125I-rMIF 0.5、1、6、24 h后,炎症肢体(靶)与对侧健肢(非靶)的放射性摄取比(T/NT)分别为1.42、1.35、2.18和2.05.以上结果表明,125I-rMIF具有在活体内炎症定位导向能力,但在早期优越性不明显,6 h后效果较佳,因此对隐匿性或亚急性炎症病灶的诊断具有潜在的临床价值.     

质谱法标定242Pu指示剂

将高纯²⁴²Pu浓度标准溶液与²³⁹Pu混合,质谱法测量R_239/242（A）先标定四水硫酸钚中²³⁹Pu的浓度;再将四水硫酸钚与待标定的²⁴²Pu指示剂混合,测量R_239/242（A）,标定²⁴²Pu指示剂的浓度。质谱测量还可标定得到²⁴²Pu指示剂中的钚同位素丰度。采用两次同位素稀释质谱法标定²⁴²Pu指示剂快捷简便,可在2日内完成。测量精度高,²⁴²Pu浓度的相对合成标准不确定度为0.75%,该指示剂可满足高精度分析工作的需求。     

500A MeV 56Fe诱发乳胶核反应慢粒子产生

本文对500A MeV ⁵⁶Fe诱发乳胶核反应慢粒子产生进行研究。实验结果表明,黑径迹粒子、灰径迹粒子和重电离粒子平均多重数随靶核增大而增加;黑径迹粒子平均多重数与入射能量无关,灰径迹粒子平均多重数随入射能量增加而增加;灰径迹粒子和重电离粒子平均多重数随黑径迹粒子数的增加而增加;重电离粒子平均多重数随灰径迹粒子数的增加而增加,而黑径迹粒子平均多重数随灰径迹粒子数的增加先增加后趋于饱和;灰径迹粒子平均多重数随重电离粒子数的增加而增加,而黑径迹粒子平均多重数随重电离粒子数的增加先增加后趋于饱和。     

Magnetic Dipole Band in 113In

High spin states in the odd-A nucleus 113In have been investigated using the re-action 110Pd(7Li,4n) at a beam energy of 50 MeV. A new positive parity dipole band with the configuration of π(g9/2)-1ν(h11/2)2ν(g7/2)2 is established. The effective interaction V(θ) values of this band have been successfully described by a semiclassical geometric model based on shear mechanism, which show that the dipole band has the characteristics of magnetic rotation. In addition the collective rotational angular momentum for this band is extracted. The results show that the core contribution increases gradually with the increase of the rotation frequency.     

^125I—UdR的小鼠体内分布

本工作研究了^125I-UdR（脱氧尿啶核酸）在正常与荷瘤裸鼠动物模型（LOVO型结肠癌、小细胞肺癌和宫颈癌）中的生物分布。实验结果表明：在几种荷瘤裸鼠动物模型中的生物分布表现不同,有待进一步研究。     

用^236Pu作产额示踪剂分析土壤中的^238Pu

以^236Pu作产额示踪剂测定了600多个土壤样品中^238Pu分析的全程化学产额,其产额值呈正态分布,最可几产额值为0.48,标准偏差为0.20。采用示额法进行全程化学产额校正比用预定化学产额值0.70进行化学产额校正所产生的误差小得多。     

氧化镧中~(227)Ac的去除

采用2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)作为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,研究了盐酸体系中La~(3+)和Ac~(3+)的萃取分离性能。研究了酸度、萃取剂皂化度、La~(3+)浓度和盐析剂浓度等条件对萃取分离性能的影响。当萃取剂皂化度为30%、母液酸度pH=2.45、La~(3+)质量浓度约32g/L、盐析剂浓度c(KNO_3)=3mol/L时,该萃取体系对镧锕具有较好的分离效果,分离因子SFLa/Ac可达67.6。采用优化的实验条件,经过扩大实验证明,氧化镧产品中的放射性得到有效去除,氧化镧中~(227)Ac去除率约89.97%,得到了纯化氧化镧产品。     

60Fe Sample Preparation and Extraction Method for Measurement with Accelerator Mass Spectrometry

⁶⁰Fe can be used in the study of the outbreak of supernova, the synthesis of celestial bodies in nuclear astrophysics, as well as the metabolism of iron in the organism as a tracer. As the neutron activation production of the reactor, ⁶⁰Fe also plays an important role for nuclear facilities and nuclear safety. In accelerator mass spectrometer, the large negative ion beam and the suppression of isotope⁶⁰Ni are the key steps to improve the measurement sensitivity of⁶⁰Fe. In this work, the process of sample preparation and beam extraction were tested. The beam intensity, suppression of⁶⁰Ni , the relationship between the electron affinity and beam current, the choice of conductive medium, and the problems found in the test process were discussed. The series of experiments showed that the sample chemical form of Fe₂O₃, the ion extraction form of FeO^-, and the conducting medium of Ag powder were the best choices for⁶⁰Fe AMS measurement.     

通过测量模拟样品中236U与238U原子个数比估算燃耗的探索研究

自然界中²³⁶U与²³⁸U原子个数比约10^-14,不同反应堆类型及核燃料辐照情况辐照后的核材料中²³⁶U与²³⁸U原子个数比不同,一般为天然²³⁶U与²³⁸U原子个数比的10⁷～10¹¹倍。通过测量环境样品中的²³⁶U与²³⁸U原子个数比可探知取样点附近进行过的辐照活动、环境污染的来源及对应核燃料的燃耗。本研究使用配制的模拟样品,建立了多接收电感耦合等离子质谱（MC-ICP-MS）技术测定²³⁶U与²³⁸U原子个数比的方法以及估算核燃料燃耗的工作方案,并与其他燃耗计算方法比较,燃耗的相对偏差约10%。     

用聚酰胺树脂从~(99)Mo中提取~(99)Tc~m

固相分离材料是色层法从低比活度~(99)Mo料液中分离医用同位素~(99)Tc~m的关键。采用静态吸附和动态吸附淋洗实验,研究了聚酰胺树脂从~(99)Mo中吸附分离其衰变子体~(99)Tc~m的工艺,评价了其性能。结果表明:在NaOH浓度为3mol/L的钼酸钠溶液中,聚酰胺树脂能够在10s内选择性地吸附高锝酸根离子,并具有3.85mg/g的饱和吸附容量。2.0g装柱量的聚酰胺色层柱的漏穿体积约为70 mL,可用25 mL 3 mol/L NaOH溶液洗涤柱上残留的钼酸根离子,最后20mL水即可将吸附在聚酰胺色层柱上的锝淋洗下来。本研究为开发基于色层法的全自动~(99)Mo/~(99)Tc~m发生器装置提供了一种新型钼锝固相分离材料,其提取锝的淋洗效率为98%,洗脱液中钼的残留为0.6mg/L。