浓乳液法PS/PBMA及PS/PBA基团反应自增容合金的制备

首先通过苯乙烯与丙烯酸本体预聚、甲基丙烯酸丁酯（丙烯酸丁酯）与甲基丙烯酸党费水甘油酯浓乳液预聚,在聚苯乙烯（PS）链与聚甲基丙烯酸丁酯（PBMA）链（聚丙烯酸丁酯（PBA)链）中分别引入羧基与环氧基团,然后将两种体系的浓乳液混合并完成聚合,利用聚合过程中浓乳液乳胶粒间的界面反应特性,使羧基与环氧基团反应,生成接枝共聚物,改善了聚苯乙烯与聚甲基丙烯酸丁酯（聚丙烯酸丁酯）间的相容性,最终获得自增容的聚苯乙烯与聚甲基丙烯酸丁酯（聚丙烯酸丁酯）合金。红外谱图证实了所得合金中基团间发生了反应,并且聚合过程中基团间的反应是充分的,。随着基团含量的增加,合金的冲击强度提高,即两相间的相容性也随之提高。     

PS/PBA自相容聚合物的浓乳液制备方法及其表征

利用浓乳液聚合反应速率快、便于界面反应等优点，提出了一种制备高分子合金的新方法。首先，分别将苯乙烯和丙烯酸丁酯单体的浓乳液体系进行预聚，然后将两体系混合，继续反应制得PS／PBA自相容聚合物。研究了单体预聚转化率和共聚合温度等工艺参数对聚合物相容性的影响，并分别通过红外光谱法（FT－IR）、扫描量热法（DSC）、扫描电镜（ESM）、透射电镜（TEM）以及流变性能进行了表征。结果表明，在一定温度范围内，共聚反应温度越高，聚合物的相容性越好；而预聚转化率只有控制在一定范围内，才能达到最佳的自增容效果。     

甲基丙烯酸丁酯在碳黑上的接枝聚合

研究了甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）／碳黑体系中，甲基丙烯酸丁酯在碳黑的接枝聚合及其影响因素，结果表明，反应温度的升高及ＢＰＯ用量的增加，与甲基丙烯酸丁酯在碳黑上的接枝速度几乎无关，仅使甲基丙烯酸丁酯的自聚速度增加。碳黑经接枝处理后，其阻聚性明显下降。     

多嵌段共聚物的ATRP合成及表征

采用末端功能化的聚(二甲基硅氧烷)大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化荆,2,2'-联吡啶(bpy)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成出结构明确的多嵌段共聚物聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸丁酯和聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸...     

超浓乳液界面引发制备核-壳粒子

利用超浓乳液界面引发制备疏水性核／亲水性壳的两性粒子,首先,通过超浓乳液聚合得到聚苯乙烯胶体粒子,作为疏水性的核,然后,通过界面引发使丙烯酰胺在核的表面聚合,形成亲水性的聚丙烯酰胺的壳层,界面引发体系由过氧化羟基导丙苯和硫酸亚铁组成,控制条件,可得到网孔（半包覆）,褶皱（全包覆）两种结构的壳层,核－壳间无化学键键连,无共聚物过渡层,另外,壳层孔的存在使得核层聚合物能与外界接触。     

密胺树脂多孔材料的制备及对二氧化碳的吸附

以三聚氰胺与甲醛为原料,二甲苯为分散相,利用浓乳液模板法合成了密胺树脂多孔材料。研究了预聚过程以及不同单体配比、分散相体积分数和乳化剂用量对密胺树脂多孔材料结构的影响。结果表明,当预聚温度为75℃,预聚时间为20min,预聚体系pH值为8时,得到的预聚物可以制备出稳定的浓乳液。当单体配比n(三聚氰胺)∶n(甲醛)=1∶3,分散相体积分数为85%,乳化剂的量为20%时,可以制备出比表面积为3.317m~2/g的密胺树脂多孔材料。所制备的多孔材料可用于吸附二氧化碳,最大吸附量为60.3mg/g。     

聚合物异形粒子的制备与形态表征及应用

通过浓乳液的方法制备了系列聚苯乙烯异形粒子.浓乳液体系的分散相体积分数最高到94.7%,并且在分散相中加入交联剂二乙烯基苯（DVB）以固定粒子形态.聚合后所得粒子通过透射电子显微镜观察其形态,用圆度公式表征了不同配方所得粒子的异形程度,讨论了分散相体积分数、交联剂含量对聚苯乙烯异形粒子形态的影响.此外,对不同异形度的粒子增韧酚醛树脂的研究表明,粒子异形度越高,增韧效果越好。     

2091合金的显微组织与氢脆敏感性

用动态充氢慢拉伸试验研究了氢对2091，合金力学性能的影响，用离子探针分析氢在合金中的行为，用透射电镜研究了合金显微组织与氢脆敏感性的关系，结果表明，充氢使合金抗拉强度，延伸率和断裂寿命明显降低，氢易于在晶界处偏聚和富集造成晶界弱化，晶界沉淀相种类，形态和分布是影响合金氢脆敏感性的主要因素。     

预退火对Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9纳米晶合金形成的影响

采用Ｘ射线衍射，电子衍射及透射电子显微技术研究了Ｆｅ７３．５Ｃｕ１－ｘＭｏ３Ｓｉ１３．５Ｂ９非晶合金４１０℃预退火对随后４８０℃退火所形成的纳米晶结构的影响。结果表明，预退火对Ｆｅ７３。０５，Ｃｕ１Ｍｏ３Ｓｉ１３．５Ｂ９合金纳米晶结构的形成有重要影响。当预退火时间从０小时增加到３小时，合金在４８０℃，小时退火形成的晶相化α－Ｆｅ（Ｓｉ）的晶粒尺寸从１５ｎｍ减小到８ｎｍ。预退火使α－Ｆｅ（Ｓｉ）相的     

PS/STCO合金光降解性能的研究

利用乙酸钯催化体系合成了一氧化碳和苯乙烯的线型交替共聚物－聚（1－氧代－乙苯基丙撑）（STCO），并将其加入到通用聚苯乙烯（PS）中，得到了具有良好光降解性能的PS／STCO合金。通过对聚合物和共混物拉伸强度及特性粘数的测定，分别对STCO、PS、PS／STCO三种体系在紫外光照射下的力学性能进行了表征。结果表明，由于STCO的加入，可以明显加快PS的光降解速度。利用红外光谱及扫描电镜分析对降解过程中PS／STCO合金的结构变化进行了跟踪研究，提出了PS／STCO合金的光降解机理。     

预退火对Sm5 Fe74.3Nb1.5Si11.7 B4.5C2.5Cu0.5非晶合金晶化动力学的影响

研究了预退火对Sm5Fe74.3Nb1.5Si11.7B4.5C2.5Cu0.5非晶合金晶化动力学的影响。结果表明，预退火处理使非晶合金晶化相α-Fe和Sm2Fe17Cx的晶化温度（Tp）和晶化表观激活能（Ec）值降低，且改变晶化相α-Fe在晶化过程中晶化激活能的变化趋势，有助于该合金在晶化退火中形成晶粒尺寸较小的α-Fe相。     

浓乳液聚合法制备非对称型优先脱醇分离膜

直接以浓乳液聚合浇铸制备了一种新型有机硅类渗透蒸发分离膜。将单体混合物滴入连续相中配制成浓乳液进行预聚,接着将后续单体、引发剂以及交联剂加入,最后将之涂覆在玻璃板之间聚合成膜。用光学和电子显微镜观察了浓乳液和膜的微观形态结构,并对从水中脱除乙醇的分离特性进行了表征。考察了乙醇浓度、膜材料组成与分离性能之间的关系,发现在一定组成变化范围内,通量和选择性可同时增加。     

预轧制变形电场时效对1420Al-Li合金组织与性能的影响

对预轧制变形的1420Al-Li合金进行了电场时效处理，并研究了预轧制变形电场时效对Al-Li合金力学性能的影响，利用透射电镜观察和分析了合金的显微组织。试验结果表明，经预轧制变形的1420Al-Li合金在时效时，随时效时，随时效时间的延长或提高时效温度，使δ‘析出相尺寸增大；随预轧制变形量的增加，合金中位错密度提高，但预轧制对析出的δ‘相数量及尺寸没有明显的影响；预轧制变形电场时效可以显著提高合金的强度，采用适当的变形量及电场时效工艺可获得良好的强塑性配合。     

稳定自由基存在下嵌段共聚物的合成及表征

合成了一系列不同分子量，分子链末端带有稳定自由基（2，2，6，6－四甲基－1－哌啶氧化物，TEMPO）的聚苯乙烯大分子引发剂，分别引发甲基丙烯酸丁酯（BMA），甲基丙烯酸乙酯（EMA），甲基丙烯酸甲酯（MMA），甲基丙烯酸辛酯（OMA），醋酸乙烯酯（VAc)，二甲基丙烯酰胺（DMA），丙烯酸二甲胺基乙酯（DAEA）等7种极性单体形成两嵌段共聚物，聚苯乙烯－聚甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的分子量可控，分子量分布较窄，单体转化率较高，醋酸乙烯酯和丙烯酸二甲胺基乙酯在相同条件下的嵌段共聚难以达到高转化率，嵌段共聚物经GPC和1H0NMR表征。     

可降解餐具丙烯酸乳液涂料研究

采用丙烯酸类与苯乙烯半连续乳液共聚为种子，半连续加入醋酸乙烯核壳聚合工艺，合成聚苯乙烯－丙烯酸类为核，聚醋酸乙烯为壳的功能性核壳乳液，改善乳液对植物纤维，淀粉的粘接性能，消除残余丙烯酸类和醋酸乙烯单体含量，合成一系列特定结构与性能的乳液，通过模拟可降解快餐盒生产工艺，测定涂料使用性能，并将其应用于可降解快餐盒。     

新型sPS/PET/SsPS-K工程塑料合金的性能与表征

制备了新型综合性能优于间规聚苯乙烯（sPS)/聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的sPS/PET/磺化间规聚苯乙烯钾盐离聚体（SsPS-K)工程塑料合金，当sPS/PET/SsPS-K为85／15／4时，合金的冲击强度最大为11．5kJ/m^2，是纯SPS的3倍，且拉伸强度和弯曲强度依旧较高，耐热性较好，DSC分析表明sPS和PET的熔点几乎不受SsPS-K用量的影响，分别接近各自的纯料，而起始结晶温度和达到最大结晶速率时的温度均提高，另外，PET的结晶速率显著提高，SEM观察到加入SsPS-K后，PET分散相的尺寸减小，且随其用量的增加，分散相尺寸进一步减小和均匀。     

浓乳液法制备嵌套型双亲粒子

采用浓乳液法制备具有亲水性核／亲油性壳的嵌套型双亲粒子。首先,由浓乳液连续相为Ｓｐａｎ８０的正己烷溶液,分散相为亲水性单体丙烯酰胺（ＡＡＭ）及其交联剂Ｎ,Ｎ′－亚甲基双丙烯酰胺（ＭＢＡ）的水溶液）制得亲水性核。引发剂由氧化剂过硫酸铵（ＡＰＳ）与还原剂焦亚硫酸钠（ＳＭＢＳ）构成,然后加入亲油性单体甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）及其交联剂１,４－二乙烯基苯（ＤＶＢ）以及可溶于连续相的氧化剂过氧化羟基异丙苯（ＣＨＰＯ）,在适当条件下,可以在亲水性粒子表面形成网状或泡孔型结构亲油性壳层,此结构保证了里面的亲水性核仍然可以通过亲油性壳层与外界相接触,这种双亲粒子可以广泛应用于药物缓释及催化剂载体等领域。     

交联／线型聚酰亚胺高分子合金的性能和结构

研究了交联／线型聚酰亚胺高分子合金的摩擦磨损及力学性能，并对高分子合金ＫＨ／ＹＳ（８０／２０）进行了详细研究，此高分子合金在不明显降低交联聚酰亚胺低摩擦磨损性能的同时，使交联聚酰亚胺的弯曲强度和冲击强度分别提高了６０％和１５０％。热分析，形态分析结果表明，高分子合金为部分相容的三相体系。     

用半连续法制备高交联度三维有序聚苯乙烯微球

建立了一种合成高交联度单分散聚苯乙烯的力方法半连续无皂乳液聚合法,用此法合成的聚苯乙烯交联度可达到50%以上。调整交联剂的加入时间可有效地控制聚苯乙烯粒子的粒度,制备出高质量高交联度三维有序亚微米级聚苯乙烯微球。揭示了半连续无皂乳液聚合法中合成聚苯乙烯的聚合机理。聚合反应动力学表明：聚合反应开始后加入交联剂,可以使聚苯...     

相互缠结的聚甲基丙烯酸甲酯/磺化聚苯乙烯复合水基微乳液的研究Ⅰ.复合水基微乳液的制备及影响因素

将聚苯乙烯制成磺化聚苯乙烯离聚体（SPS），利用相反转技术，将磺化聚苯乙烯离聚体加水制成具有纳米级的稳定的水基微乳液，利用SPS纳米微粒核内部作为反应场所，用引发剂引发亲油性单体甲基丙烯酸甲酯聚合，制备具有相互缠结结构的PMMA／SPS复合水基微乳液，研究了引发剂的用量，MMA的用量，溶剂极性对聚合反应及复合水基微乳液的影响。