HMX/NTO基塑料粘结炸药的制备工艺

用溶液-水悬浮法和超临界CO2包覆法研究了HMX／NTO为基的塑料粘结炸药(PBX)的制备工艺,用组分分析和IR分析了制得的产品。结果表明,溶液-水悬浮法工艺不适合在水溶液中制备含NTO的PBX,而超临界流体包覆技术是制备NTO类水溶性炸药的无污染的有效途径。     

TATB/氟聚合物塑料粘结炸药的表(界)面特性研究

测量了不同偶联剂处理的TATB和常用粘结剂的接触角,根据几何平均法、调和平均法和调和平均方程计算了TATB基塑料粘结炸药的表(界)面特性参数,并利用XPS对TATB与高聚物粘结剂的界面特性进行了分析。实验结果表明,F2314作粘结剂可实现与TATB的较佳粘结;接触角法评价偶联剂对TATB的改性效果是可行的;TATB与F2314间的界面作用力主要是分子间的范德华力。     

PBX的表面相互作用和力学性质对炸药感度的影响

前言武器系统要求在不损失能量的前提下降低炸药和推进剂的感度。本课题的研究目的是探讨炸药与以下性质的关系:(1)粘结剂与炸药之间的表面相互作用; (2)PBx的化学及力学性质。     

塑料复合板材层间的粘结

一、前言经过塑料生产厂家的不断探索和开发,塑料板材在包装业、制冷业、家用电器、汽车制造业、航空业等领域的应用得到了飞速发展。随着使用途径的不断拓宽,对板材的性能提出了更高的要求,如电冰箱门衬用板材既要有良好的表面光泽又要有内在的耐低温性和优秀的抗冲击性能等、这对于单一塑料原料的板材很难适应这种多性能的要求,从而提出了对塑料板材进行复合的问题。     

纤维塑料筋粘结强度的研究

纤维塑料筋与混凝土的粘结强度大小直接关系到构件的承载能力、裂缝开展及其它性能等。基于41个碳纤维塑料筋的拉拔试验,并综合分析其它文献的结果,对纤维塑料筋与混凝土的粘结机理、破坏机理和粘结强度进行了较为深入的研究。同时对纤维塑料筋与水泥浆和环氧树脂的粘结强度也进行了探讨。     

聚酰胺塑料的物理力学性能评价

聚酰胺塑料是一种用途广泛的热塑性工程塑料。本文对目前我国已批量生产的PA6、PA66和PA1010三个较大品种的吸水性、硬度、摩擦磨耗、蠕变、拉伸、冲击、弯曲、压缩和热性能等全面的物理力学性能进行了评价试验;并和日本产的1022B PA6怍了一些对比。结果表明,综台物理力学性能PA66优于PA6,后音又优于PA10lO;国产PA6和日本产1022B则性能接近。     

混合炸药对温度渐变环境的适应性研究

研究了几种混合炸药在经历了温度渐变试验（又称高低温循环试验）后的尺寸、质量、力学性能的变化，以及外观和内部结构的改变，分析了环境因素的影响程度及作用机理。建立了混合炸药对温度渐变环境的适应性试验方法，评价了混合炸药对温度渐变环境的适应能力。为混合炸药的配方设计、生产、运输和贮存提供指导性依据和评价标准。     

塑料黏结炸药JH-94和JO-96的热安全性

借助不同升温速率（β）下,PBX-JH-94和PBX-JO-96的非等温DSC曲线的onset温度（Te）和峰温（Tp）,Kissinger法和Ozawa法求得的热分解反应的表观活化能（EK和EO）和指前因子（AK）,标准方法GJB 772A-97-406．1,401．2和409．1确定的比热容（Cp）、密度（ρ）和热导率（λ）以及分解热（Qd,取爆热之半）数据,用Zhang-Hu-Xie-Li公式、Smith方程和Wang-Du公式求得了PBX-JH-94和PBX-JO-96在β→0时的Te和Tp值（Te0和Tp0）、热爆炸临界温度（Tb）、绝热至爆时间（tTIad）、厚度之半和半径为0．05m的无限长平板和无限长圆柱及球状PBX-JH-94和PBX-JO-96被373K环境包围的热感度概率密度函数S（T）与温度（T）的关系曲线、S（T）-（T）曲线峰值温度（Ts（T）max）及热安全度（SD）和热爆炸临界环境温度（Tacr）。结果表明,无限长平板和无限长圆柱PBX-JO-96的热安全性优于PBX-JH-94,绝热分解至爆炸的加速趋势为后者小于前者。     

EVA热熔胶对金属与塑料粘结性能的研究

研究了乙烯与醋酸乙烯共聚物（EVA）热熔胶及其主要成分,讨论了不同成分配比对热熔胶粘结性能的影响,最终确定当m（EVA）：m（松香）：m（石蜡）=100：60：20时,热熔胶对金属和塑料的粘结剪切强度最大为3．46MPa。填料碳酸钙质量分数小于10％可降低生产成本且剪切强度下降不大。质量分数超过10％时,剪切强度明显下降。     

温度冲击试验技术在混合炸药中的应用研究

应用炸药温度冲击试验技术,在－５４～＋７１℃之间考察温度突变对几种典型的混合炸药药柱尺寸的稳定性及力学性能的影响。     

Dynamic mechanical properties of polymer-fluid systems: characterization of poly(2-hydroxyethyl methacrylate) and poly(2-hydroxyethyl methacrylate-co-methyl methacrylate) hydrogels

The complex shear moduli of crosslinked poly(2-hydroxyethyl methacrylate) and poly(2-hydroxyethyl methacrylate-co-methyl methacrylate) hydrogels were measured as a function of water content, temperature and frequency using dynamic mechanical spectroscopy. The effect of increasing water content on both the storage and loss moduli is to lower the temperatures at which mechanical transitions occur. There is a significant decrease in the storage moduli and increase in the loss moduli dispersions with increasing water content. These data could be well correlated by a multiple-mechanism, time-temperature superposition procedure. Between 2% and 28% water content in the copolymer sample, the relaxation spectra and shift function characterizing the glassy-rubbery state transition become independent of water content when properly referenced to the observed transition temperature. At lower temperatures where the β transition occurs, the mechanical viscoelastic spectra depend much more strongly on water content although the shift factors collapse to a single curve when referenced to the observed β transition temperature.     

Dynamic Mechanical Properties of EPDM Rubber Blends

The damping properties of ethylene-propylene-diene rubber (EPDM) with aliphatic hydrocarbon (C94) resin were investigated by dynamic mechanical analysis (DMA). It was found that the damping property of EPDM was improved after addition of aliphatic hydrocarbon resin. With increasing content of the resin, the main tan δ peak shifted to higher temperatures and the valid damping range in temperature was broadened. An addition of mica or NBR was found to widen the effective damping range. After addition of NBR into EPDM, the effective damping range of the blends was evidently extended in the applicable temperature region, especially when NBR content was 50 wt%. It was concluded that the NBR was incompatible with EPDM, and there existed two tan δ peaks in DMA spectra.     

Mechanical and Processing Properties of Polystyrene-(Styrene Butadiene) Blends

Abstract

Blends of Polystyrene-(Styrene Butadiene) rubber copolymers were prepared in a twin screw extruder and then injected. The samples were characterized by various techniques and their properties compared to those of a sample with 0% rubber content. The results show that the morphology of the segregated phases in the blends as well as the chemical architecture of the rubber phase have a definite influence on the mechanical and rheological properties of these materials.     

聚氨酯弹性体的动态力学性能的影响因素

综述了聚氨酯弹性体动态力学性能的多种影响因素,讨论了软段类型(聚酯和聚醚)、软段相对分子质量、硬段类型(二异氰酸酯和扩链剂)、硬软段质量分数对PU弹性体动态力学性能的影响。在PU弹性体中,聚酯软段比聚醚软段的Tg高,弹性模量依PPG、PEG、PTMG软段顺序增加。     

DNAN力学性能分析

利用Materials Studio软件计算了DNAN和TNT晶体在常温(25℃)、常压下(105Pa)的弹性模量,预估了二者受力过程中塑性变形能力的差异;通过纳米压痕试验测试了DNAN和TNT的弹性模量及塑性变形能力;采用力学性能试验机测试了其抗压性能、抗拉性能、抗剪性能,并结合分子间作用力对强度差异的原因进行了分析。结果表明,DNAN的抗压强度为5.96MPa,抗拉强度为2.57MPa,抗剪强度为0.34MPa;TNT的抗压强度为15.57MPa,抗拉强度为2.35MPa,抗剪强度为1.8MPa;DNAN和TNT在受力过程中的弹性形变均为200nm,DNAN的塑性形变为450nm,TNT的塑性形变为1 200nm,DNAN相比于TNT更容易发生脆性断裂。     

聚氨酯弹性体的力学性能影响因素研究

研究了合成方法,软段及硬段组成结构,熟化条件等因素对聚氨酯弹性和学性能的影响,结果表明,聚氨酯弹性体的结构与组成,以及由此引起微相分离程度的变化,是影响弹性体性能的重要因素,不同的低聚物二醇,二异氰酸酯及扩链剂合成的弹性体性能不同,采用预聚法,以及适当熟化有助于提高弹性体的性能。     

影响PVC/PNBR热塑性弹性体力学性能的因素

以PVC聚合物为主的条件下制得PVC/PNBR热塑性弹性体,研究了PNBR、填料、第三组分以及增塑剂DOP的质量分数对热塑性弹性体力学性能的影响。     

高聚物黏结炸药的力学性能研究进展

从材料的力学行为特性、实验方法、本构模型和强度理论4个方面对高聚物黏结炸药(PBX)的力学性能特征进行了归纳和评述。指出应变率和温度对材料应力状况的影响及动态力学性能分析是目前PBX研究的热点和难点。认为可以借鉴研究混凝土和高聚物的一些方法来建立PBX的本构模型和失效准则。指出选择和改进现有测试技术时,须考虑PBX的含能敏感性、大变形等特性。对PBX力学性能的理论研究、实验技术及数值模拟等方面需要开展的工作提出了一些看法。认为复杂环境下的力学响应和细观建模模拟应是今后研究的重点方向。附参考文献93篇。     

聚合物/CNTs复合材料制备及其力学性能影响因素

综述了近年CNTs增强聚合物复合材料的制备方法,重点分析了制备过程中影响复合材料力学性能的主要因素,总结了聚合物/CNTs复合材料制备过程中存在的技术难题并对其未来的发展应用进行了展望.