以硫酸铜为催化剂快速测定化学耗氧量

以CuSO4代替Ag2SO4作催化剂,对模拟废水及实际废水进行COD测定。分别考察了CuSO4的用量、H2SO4的用量、消解时间等因素对COD测定结果的影响。结果表明,水样5 mL、浓度为55 g/L的CuSO4溶液投加量为1 mL、H2SO4用量5 mL、消解液用量5 mL、消解时间为8 min时,获得了与国家标准法相近的测定结果。说明该方法测定结果准确、可靠,可以用作废水COD的测定,采用廉价的CuSO4代替昂贵的Ag2SO4作催化剂能大大降低分析成本。     

Fenton氧化法降低炼油汽提净化水中COD的研究

实验采用Fenton氧化法处理炼油汽提净化水,考察了H2O2的添加量、Fe SO4·7H2O添加量、p H、反应时间对炼油汽提净化水中COD的影响。实验结果表明:炼油汽提净化水为200 m L(初始COD值为1883 mg·L-1)、体系的p H为4、Fe SO4·7H2O添加量为0.3 g、H2O2/COD质量比为2.16、反应时间为60 min条件下,COD的去除率最高为86%,采用铁锰双金属催化剂的Fenton氧化法可以提高COD的去除率,COD的去除率由86%(Fe SO4·7H2O做催化剂)提高到92%(Fe-Mn双金属催化剂)。     

微波辅助Fenton法处理废水中有机氯苯

利用微波辅助Fenton法处理氯苯模拟有机废水,并通过反应后废水的COD去除率判断处理效果。通过单因素实验和对比实验,探讨了H2O2浓度、Fe SO4浓度、p H值以及微波功率对废水中COD去除的影响。提出了较为经济、效果最佳的工艺条件为:当H2O2浓度为15%,Fe SO4的浓度为0.6 g/L时,废水p H值为5.0,微波输出功率400 W时废水COD去除率可达90%以上。而且,微波辅助比常规Fenton法能更加快速降解水中氯苯,COD去除率更高。     

香蕉水制备实验催化剂的优化

在香蕉水制备实验中,分别用浓H2SO4、NH4Fe（SO4）2.12H2O和FeCl3.6H2O作催化剂,当反应时间为65 min时,教师实验香蕉水的产率分别为91.12%、89.63%和89.54%;学生实验香蕉水的平均产率分别为75.68%,78.03%和75.12%。通过从回收催化剂、香蕉水的产率、实验现象和环保四个方面分析,确定NH4Fe（SO4）2.12H2O为香蕉水制备实验催化剂的最佳选择。     

Fenton试剂预处理青霉素废水的实验研究

青霉素废水是典型的难降解抗生素废水。本研究利用Fenton试剂预处理青霉素废水,探讨了pH值、H2O2用量、Fe2+用量、搅拌时间、静置时间对废水COD去除效果的影响。正交实验结果表明,Fenton试剂氧化法对青霉素废水具有良好的处理效果,在最佳实验条件下(pH=3.5;Fe2SO4·7H2O=0.9g/L;H2O2=1.2mL/L;T=40min),COD去除率为94.2%,各实验因素中Fe2+用量对实验的影响最大。     

胆通合成工艺的改进

7－羟基－ 4－甲基香豆素别名胆通，其合成是由间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在浓 H2SO4作用下于 0～ 10℃反应。浓 H2SO4作为强氧化剂，多有副反应产生，得到产品色泽较深。本改进采用无水乙醇、冰醋酸分别取代部分浓 H2SO4(取代后 H2SO4浓度保持 6 mol/L)，既使 H2SO4有一定氧化性及脱水性又抑制副反应产生，使反应在室温进行，产率分别达到 90 0％及 82 4％，熔点： 188～ 192℃，并为 IR所确证。 　　(1)无水乙醇取代部分浓 H2SO4： 　　间苯二酚 11 0 g(0.1 mol)加无水乙醇 20 mL，溶解，加 H2SO4(w=98％ )10 mL，冷却，…     

Fenton氧化法处理噁草酮生产废水

以噁草酮生产废水为研究对象,研究了Fenton氧化法对高盐有毒农药废水的降解效果。通过正交和单因素试验,考查了反应时间、初始p H值、Fe SO4·7H2O投加量和H2O2投加量对废水COD去除率的影响。结果表明,在100m L废水样品中,最优处理条件为反应时间3h,初始p H值为5,Fe SO4·7H2O投加4g和30%H2O2投加5m L,COD去除率可达76.8%。     

响应曲面优化Fenton法处理反渗透浓排水

采用Fenton氧化法处理炼化污水回用水中的反渗透浓排水,在单因素实验的基础上,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以COD去除率为考察指标,进行响应面分析。单因素实验表明,在质量分数30%的H2O2投加量为0.6 mL/L、FeSO4·7H2O投加量为1.8 g/L、初始pH为3、反应1.5 h及H2O2分3次投加时,COD去除率为58.61%。通过Box-Behnken实验设计和方差分析可知,FeSO4·7H2O投加量和pH之间的交互作用比较显著。反应优化组合条件是H2O2投加量为0.66 mL/L、初始pH为3.01、FeSO4·7H2O的加入量为2.45 g/L,在此条件下COD去除率为59.96%。采用响应面法对Fenton法处理反渗透浓排水进行优化合理可行。     

电磁感应原理在检测分析仪表中的应用——日本DKK公司无电极电导率计及无电极酸碱盐浓度计

介绍了日本DKK公司利用电磁感应原理制造的无电机电导率计及无电极酸碱盐浓度计，并列出了H2SO4，NHO3，NC1，NaOH,NaCl溶液浓度对电导率的二维相关曲线，H2SO4溶液浓度对电导率和温度的三维相关曲面，以及DKK公司无电极酸盐碱盐浓度计与其它公司同类产品浓度测量范围比较表。     

微波消解法快速测定废水COD

研究了一种微波消解无银无汞快速测定废水COD的方法.该方法用m(CuSO4):m(MnSO4)=2:1的混合物作为催化剂代替了经典方法中的Ag2SO4,以Bi(NO3)3代替HgSO4作为Cl-掩蔽剂,用V(H2SO4):V(H3PO4)=5:1的混酸作为介质.通过正交试验,确定了消解试样和测定的最佳条件.当试样体积为3mL时,0.2500 mol/L 1/6K2Cr2O7的用量为3 mL,催化剂总用量为0.03 g,混酸总体积为5 mL.微波消解时间为4 min.在对含氯离子300 mg/L以下的COD理论值为250mg/L的邻苯二甲酸氢钾溶液进行测定时,测定值在(250±5)mg/L范围内,RSD=0.79%.本法对糖蜜酒精废液测定的结果与标准方法一致.     

用AgNO3-H2SO4溶液代替Ag2SO4-H2SO4溶液测定水质COD值的可行性探讨

研究了用硝酸银代替昂贵的硫酸银作催化剂,在H2SO4介质中,重铬酸钾回流法测定油田污水COD的新方法.通过t检验,验证该方法与标准法的测定结果一致,精密度符合国家监测标准要求.表明AgNO3可代替Ag2SO4作为重铬酸钾回流法的催化剂测定含油污水的COD.     

甲基对苯二酚的合成

用均匀设计法实验研究了对硝基甲苯与浓硫酸在催化剂作用下合成甲基对苯二酚的反应条件 ,考察了各种影响因素。优化出的工艺条件是 :各种物料的质量比m(对硝基甲苯 )∶m(浓硫酸 )∶m(水 )∶m(催化剂 ) =1∶7 6∶5 1 4∶0 2 6 8,催化剂加入时间为 45min ,反应温度为 83 4℃ ,反应时间为 5 0min。甲基对苯二酚的平均单程收率以对硝基甲苯计为 5 7 9%。     

氧化铜（CuO）作催化剂测定废水化学需氧量(CODCr)试验

以CuO作为替代催化剂体系,协同硫磷混酸介质,探讨了无银催化法测定污水中化学需氧量(COD)的系列条件试验。结果表明测定最佳条件为CuO以粉末形式投加,投加量为0.05 g、硫酸∶磷酸(体积比)为5∶1、消解温度控制在160℃、消解时间为2 h,准确度、精密度与国标法有较好的可比性,其相对标准偏差为0.40%-0.58%。在实际废水测定中,与国标法测定结果比较,加标回收率为97.0%-103.3%。该方法完全可以成为常规实验室的适用方法。     

自由基-阳离子杂化型光引发剂的合成

通过改进合成方法,以碘苯、二苯醚或二苯硫醚衍生物为原料,制备了5种碘鎓盐型自由基-阳离子光引发剂,用正交实验设计法确定了产物[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐的最佳合成条件:4-苯硫基二苯甲酮2.03 g(0.007 mol),羟基对甲苯磺酰氧碘苯3.29 g(0.008 4 mol),浓硫酸2 mL,n(乙酐)∶n(浓硫酸)=1.5∶1,反应温度60℃,反应时间24 h,收率47.9%。对合成的5种产物进行了结构表征。     

混凝—光催化氧化法处理合成胶废水的研究

以硫酸亚铁和过氧化氢作为催化剂,采用混凝—光催化氧化法,通过混凝、Fenton试剂和紫外光照射处理合成胶废水.考察了混凝剂种类及加量、FeSO4·7H2O加量、处理时间、pH值、H2 O2加量及投加方式对合成胶废水COD去除率的影响,确定最佳处理条件如下:以硫酸铁为混凝剂、其加量2500 mg·L-1,FeSO4·7H...     

滴定法快速测定多金属矿石中的铜铅锌铁

采用盐酸、硝酸、硫酸等试剂分解试样,铅形成硫酸铅沉淀,过滤洗涤使硫酸铅沉淀与铜、锌、铁等金属离子分离,沉淀加NaAc-HAc缓冲液溶解,用EDTA标准液滴定测铅.滤液以水定容至100mL,用移液管分别分取2份部分溶液,1份溶液用碘量法测定铜.另1份溶液加过量氨水使锌离子与铁离子等分离,过滤洗涤,滤液用EDTA标准液滴定...     

不加热消解的COD快速测定方法及应用

针对国标中COD测定方法需要加热消解两小时的不简便性和量程上限仅仅到700 mg/L的受限制性,设计了一种不加热消解的COD快速测定法。利用浓硫酸代替加热消解,即在样品中加入浓硫酸回流至室温便可达到加热消解两小时的效果,并采用了6次多项式的计算方法,使得实验结果更加准确。实验表明,本方法可以在保证精度的情况下将测量量程扩大至1 000 mg/L,适用于更多化工领域的化学需氧量测定。     

快速密闭催化消解法测定COD影响因素探讨

采用快速密闭催化消解法测定废水COD时,讨论了消解温度、消解时间、测定范围和废水种类等因素对测定结果的影响.结果表明,该方法测定COD的优化条件:COD测定范围50～1 000 mg/L,消解温度150℃、时间60 min,测定结果与标准品及国标法相比,其相对误差＜5％.     

"三五"法测定CODCr方法探讨

提出测定水质CODCr的一种新方法——“三五”法，分析比较“三五”法和国标法(GB／T11914—1989)．认为“三五”法具有可行性。