氢化物发生原子荧光法测定陆地水中痕量汞

研究了氢化物发生原子荧光光谱测定武汉陆地水中痕量汞,并对检测条件及共存元素的干扰进行了研究。500 mg/L（Fe3＋,Pb2＋,Mn2＋,Cu2＋,Ca2＋,Na＋,K＋,Mg2＋）并不影响Hg的测定,在最佳条件下,汞的检出限为0.011,精确度为1.73%。方法灵敏度高,精密度好,操作简便、快速,可用于湖泊水生态环境调查评价样品中痕量汞的测定。     

原子荧光法在测定水体中砷硒汞的应用研究及发展

在化学检测手段中,分析水质情况的谱学手段有很多,而原子光谱法中的原子荧光光谱在分析检测中占有很重要的地位.原子荧光光谱是一种处于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱(AAS)之间的光谱分析技术.在50多年的发展道路下,因其具有2种技术的优点,同时又克服了两者的不足,得到专家学者的广泛关注和深入研究.介绍了目前原子荧光法...     

氢化物-原子荧光光谱法测定轻烧镁中砷和汞

用氢化物-原子荧光光谱法测定轻烧镁中的As和Hg，采用硝酸一盐酸体系消解样品，在0．8mol／L的盐酸介质中，以2％硼氢化钾为还原剂，考查了预还原条件、载气、屏蔽气流速及共存元素干扰的影响。方法的相对标准偏差小于8％，回收率在93．0％-106．0％之间，检出限As为0．54ug／L，Hg为0．06ug／L。     

原子荧光光谱法测定铁矿石中的汞

提出了铁矿石中汞含量的原子荧光光谱测定法。通过试验确定了溶样方法、试液酸度、干扰元素的允许量及仪器工作条件。该方法检出限为0.032 μg/L,精密度为4.5%,线性范围为0~40 μg/L,加标回收率为97.2%~104.8%,可应用于铁矿石中汞含量的日常检测。     

高锰酸钾法测定水中化学耗氧量的改进实验

水的化学耗氧量(COD)是指在特定条件下, 易受强化学氧化剂氧化的有机质所消耗的氧量.由于采用氧化剂或测定条件的不同,故对有机物的氧化程度也不同,所得的结果会有差异.对高锰酸钾法测定水中化学耗氧量的方法做了某些改进,使测得的COD数据具有可比性.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

研究了应用流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法(FI—HG—AFS)测定土壤中的痕量汞，讨论了仪器最佳工作条件、氢化物发生条件、基体干扰和消除；测定样品相对标准偏差为2．10％(n=11)，检出限为0．002ng／ml。     

氢化物发生原子荧光法测定陆地水中痕量砷

研究用高灵敏度氢化物发生-原子荧光光度法测定陆地水(长江、汉水、东湖、墨水)中的痕量砷.试验考察了离子干扰,确定了最佳工作条件.500 mg/L(Fe3+、Pb2+、 Mn2+、 Cu2+、Ca2+、Na+、K+、Mg2+)并不影响As的测定,在最佳条件下,砷的检出限为0. 092 ng/mL,精确度为3. 82%,用于测定砷水样国家标准物质,测定结果与标准值一致.方法灵敏度高,精密度好,操作简便、快速,可用于湖泊水生态环境调查评价样品中痕量砷的测定.     

原子荧光法测神农架大九湖泥炭地汞含量

研究了神农架大九湖湿地的泥炭、泥炭藓和金发藓的总汞含量以及周边水体中总汞的浓度。结果显示泥炭地总汞的平均含量为32.00ng/g,低于美国佛罗里达大沼泽国家公园和瑞典Birkeness湿地的含量;泥炭藓和金发藓的总汞含量分别为:36.01ng/g和83.47ng/g,显示泥炭藓和泥炭中汞量的一致性,金发藓对于汞的富集能力远大于泥炭藓。水体中的汞平均浓度为0.59ng/mL,低于国家汞卫生标准含量(1ug/L),但是高于天然水中的一般不高于0.1ug/L的量,说明水体中的汞受到不同程度的污染。     

燃烧法测定煤炭中微量汞

介绍建立的采用高温石英管式炉加热煤样,燃烧法测定煤炭中微量汞的方法。考察了载气吸收液,加热时间及空气流量对测定结果的影响,用该方法与ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４－Ｖ２Ｏ５消化法相比,数据间不存在显著性差异,证明方法简便实用,数据可信度高。该方法适用于微量分析,相对标准偏差为０．００５６,精密度为１．７５％。     

氢化物发生原子荧光法测定岩石中微量锡

岩石中锡的含量一般都很低。对于低含量的锡常采用苯芴铜比色法,但操作繁琐、灵敏度达不到要求。原子荧光法测定微量元素效果较好,对氢化物发生原子荧光光度法测定岩石中微量锡进行了条件试验。     

微波消解—原子荧光光谱法测定植物样中砷汞硒

采用HNO3-H2O2混合酸,密闭微波消解处理植物样品,氢化物发生—原子荧光光谱法测定植物样中As、Hg、Se等3种微量元素含量,分别从测定酸介质和NaBH4浓度选择及等灯电流等测量条件的优化,建立了植物样品中As、Hg、Se三种元素的测定方法。砷的检出限为1.69 ng/g,汞的检出限为0.92 ng/g,硒的检出限为1.43 ng/g,加标回收率为94%～98.5%,精密度为5.1%～8.1%(n=10)。该法经国家植物一级标准物质验证,具有较好的准确性和重现性,操作流程短,基体干扰小,可用于植物样品的批量分析。     

恩施富硒茶叶中微量硒的原子荧光法测定

对恩施富硒茶叶中微量硒的原子荧光法测定的各种条件进行研究.试验表明:选用微波消解法,硝酸-高氯酸消解法及艾斯卡烧结法均能将富硒茶叶中微量硒浸取出来,但以硝酸-高氯酸消解法最为简便,适用于日常例行分析.试验优化了原子荧光法测定微量硒的条件,其方法精密度和准确度符合微量分析要求,报出值用户十分满意.     

冷原子吸收光谱法测定纯铝中的汞

用冷原子吸收法测定纯铝中的汞量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾和氯化亚锡的用量、共存元素、溶样方法及用酸量、放置时间等因素对测定汞的影响.该法对汞的测定范围为0.00001%～0.010%,加标回收率在95.0%～103.5%之间,相对标准偏差小于5%,能满足测定的要求.     

冷原子吸收光谱法测定纯铝中的汞

用冷原子吸收法测定纯铝中的汞量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾和氯化亚锡的用量、共存元素、溶样方法及用酸量、放置时间等因素对测定汞的影响.该法对汞的测定范围为0.00001%~0.010%,加标回收率在95.0%~103.5%之间,相对标准偏差小于5%,能满足测定的要求.     

原子荧光法测定固体废物砷的仪器工作参数分析

原子荧光光谱仪测定砷是目前应用较为广泛的检测方法之一。根据《HJ702-2014固体废物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解原子荧光法》以及“AFS 9700”型原子荧光光谱仪相关仪器说明并结合实际检测工作,探析出一组适合油田实验室检测固体废物砷的最佳仪器工作参数。     

原子荧光测定煤中砷、汞的溶矿方法对比及形态分析研究

针对地域不同的煤炭样品,利用原子荧光分析技术,考察了测试砷、汞的检出限及精密度。对比了常规溶矿、高温焙烧和微波消解三种溶矿方法对煤中砷、汞的浸出情况,表明常规溶矿有利于两元素的同时浸出且溶矿完全。通过形态分析结果表明,煤中砷、汞主要存在形态是残渣态,其次是有机态和硫化态,燃煤中水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态总浸出率达4％,相对原煤易影响环境。提取序列对形态分析结果之影响的试验表明,硫化态和有机态受提取序列变化很明显,分别在不同序列中达到最大值。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的砷、汞

采用HNO3--H2SO4混合酸消化化妆品样品，氢化物发生原子荧光光谱法测定As、Hg，对仪器条件、HCl酸度、共存干扰进行了试验。As的方法检出限为0．0227μg／g，测定精密度0．9％～1．4％，回收率为96．0％～102.7％、Hg的方法检出限为0．171ng／g，测定精密度1．4％～2．0％，回收率为90．0％-105．0％。     

氢化物发生-原子荧光法测定煤中硒的试验研究

基于煤中硒含量的准确测定可为避免燃煤硒中毒提供有效依据,介绍了应用氢化物发生-原子荧光法测定煤中硒的试验方法,探讨了还原剂及载液浓度等测定煤中硒的试验条件选择,并对10个煤中硒含量测定进行了精密度和正确度试验与评估。结果表明:应用氢化物发生-原子荧光法可准确测定煤中硒的含量,精密度和正确度试验结果与现行国家标准测定结果无显著性差异,即氢化物发生-原子荧光法测定煤中硒的精密度和正确度均良好。氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤中硒含量具有自动化程度高、操作快速方便、灵敏度高等特点,适合批量样品的测定。