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用氢化物-原子荧光光谱法测定轻烧镁中的As和Hg,采用硝酸一盐酸体系消解样品,在0.8mol/L的盐酸介质中,以2%硼氢化钾为还原剂,考查了预还原条件、载气、屏蔽气流速及共存元素干扰的影响。方法的相对标准偏差小于8%,回收率在93.0%-106.0%之间,检出限As为0.54ug/L,Hg为0.06ug/L。 相似文献
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水的化学耗氧量(COD)是指在特定条件下, 易受强化学氧化剂氧化的有机质所消耗的氧量.由于采用氧化剂或测定条件的不同,故对有机物的氧化程度也不同,所得的结果会有差异.对高锰酸钾法测定水中化学耗氧量的方法做了某些改进,使测得的COD数据具有可比性. 相似文献
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氢化物发生原子荧光法测定陆地水中痕量砷 总被引:1,自引:0,他引:1
研究用高灵敏度氢化物发生-原子荧光光度法测定陆地水(长江、汉水、东湖、墨水)中的痕量砷.试验考察了离子干扰,确定了最佳工作条件.500 mg/L(Fe3+、Pb2+、 Mn2+、 Cu2+、Ca2+、Na+、K+、Mg2+)并不影响As的测定,在最佳条件下,砷的检出限为0. 092 ng/mL,精确度为3. 82%,用于测定砷水样国家标准物质,测定结果与标准值一致.方法灵敏度高,精密度好,操作简便、快速,可用于湖泊水生态环境调查评价样品中痕量砷的测定. 相似文献
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研究了神农架大九湖湿地的泥炭、泥炭藓和金发藓的总汞含量以及周边水体中总汞的浓度。结果显示泥炭地总汞的平均含量为32.00ng/g,低于美国佛罗里达大沼泽国家公园和瑞典Birkeness湿地的含量;泥炭藓和金发藓的总汞含量分别为:36.01ng/g和83.47ng/g,显示泥炭藓和泥炭中汞量的一致性,金发藓对于汞的富集能力远大于泥炭藓。水体中的汞平均浓度为0.59ng/mL,低于国家汞卫生标准含量(1ug/L),但是高于天然水中的一般不高于0.1ug/L的量,说明水体中的汞受到不同程度的污染。 相似文献
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介绍建立的采用高温石英管式炉加热煤样,燃烧法测定煤炭中微量汞的方法。考察了载气吸收液,加热时间及空气流量对测定结果的影响,用该方法与HNO3-H2SO4-V2O5消化法相比,数据间不存在显著性差异,证明方法简便实用,数据可信度高。该方法适用于微量分析,相对标准偏差为0.0056,精密度为1.75%。 相似文献
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岩石中锡的含量一般都很低。对于低含量的锡常采用苯芴铜比色法,但操作繁琐、灵敏度达不到要求。原子荧光法测定微量元素效果较好,对氢化物发生原子荧光光度法测定岩石中微量锡进行了条件试验。 相似文献
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采用HNO3-H2O2混合酸,密闭微波消解处理植物样品,氢化物发生—原子荧光光谱法测定植物样中As、Hg、Se等3种微量元素含量,分别从测定酸介质和NaBH4浓度选择及等灯电流等测量条件的优化,建立了植物样品中As、Hg、Se三种元素的测定方法。砷的检出限为1.69 ng/g,汞的检出限为0.92 ng/g,硒的检出限为1.43 ng/g,加标回收率为94%~98.5%,精密度为5.1%~8.1%(n=10)。该法经国家植物一级标准物质验证,具有较好的准确性和重现性,操作流程短,基体干扰小,可用于植物样品的批量分析。 相似文献
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用冷原子吸收法测定纯铝中的汞量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾和氯化亚锡的用量、共存元素、溶样方法及用酸量、放置时间等因素对测定汞的影响.该法对汞的测定范围为0.00001%~0.010%,加标回收率在95.0%~103.5%之间,相对标准偏差小于5%,能满足测定的要求. 相似文献
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原子荧光光谱仪测定砷是目前应用较为广泛的检测方法之一。根据《HJ702-2014固体废物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解原子荧光法》以及“AFS 9700”型原子荧光光谱仪相关仪器说明并结合实际检测工作,探析出一组适合油田实验室检测固体废物砷的最佳仪器工作参数。 相似文献
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原子荧光测定煤中砷、汞的溶矿方法对比及形态分析研究 总被引:1,自引:1,他引:0
针对地域不同的煤炭样品,利用原子荧光分析技术,考察了测试砷、汞的检出限及精密度。对比了常规溶矿、高温焙烧和微波消解三种溶矿方法对煤中砷、汞的浸出情况,表明常规溶矿有利于两元素的同时浸出且溶矿完全。通过形态分析结果表明,煤中砷、汞主要存在形态是残渣态,其次是有机态和硫化态,燃煤中水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态总浸出率达4%,相对原煤易影响环境。提取序列对形态分析结果之影响的试验表明,硫化态和有机态受提取序列变化很明显,分别在不同序列中达到最大值。 相似文献
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氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的砷、汞 总被引:2,自引:0,他引:2
采用HNO3--H2SO4混合酸消化化妆品样品,氢化物发生原子荧光光谱法测定As、Hg,对仪器条件、HCl酸度、共存干扰进行了试验。As的方法检出限为0.0227μg/g,测定精密度0.9%~1.4%,回收率为96.0%~102.7%、Hg的方法检出限为0.171ng/g,测定精密度1.4%~2.0%,回收率为90.0%-105.0%。 相似文献
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基于煤中硒含量的准确测定可为避免燃煤硒中毒提供有效依据,介绍了应用氢化物发生-原子荧光法测定煤中硒的试验方法,探讨了还原剂及载液浓度等测定煤中硒的试验条件选择,并对10个煤中硒含量测定进行了精密度和正确度试验与评估。结果表明:应用氢化物发生-原子荧光法可准确测定煤中硒的含量,精密度和正确度试验结果与现行国家标准测定结果无显著性差异,即氢化物发生-原子荧光法测定煤中硒的精密度和正确度均良好。氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤中硒含量具有自动化程度高、操作快速方便、灵敏度高等特点,适合批量样品的测定。 相似文献