1,3—取代方酸衍生物的光谱研究及二聚体,簇集体的形成

本文合成了１，３－取代方酸衍生物：１，３－双〔４－二甲胺苯基〕－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＭＣＳ），１，３－双〔４－双十六烷胺苯基〕－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐９ＤＨＣＳ）。研究了ＤＭＣＳ和ＤＨＣＳ在不同溶剂中的光物理行为，估算了ＤＭＣＳ、ＤＨＣＳ的基态与激发态之间偶极矩差值。在ＣＴＡＢ胶束中，除ＤＭＣＳ单体分子外，ＤＭＣＳ形成了二聚体。在二氧六环－水体系中，研究了ＤＨＣＳ的簇集行为。     

方酸1,2—取代衍生物的合成及反应

对近年来以方酸和方酸简单衍生物（如方酰氯,方酸酯等）为原料制备１,２－取代方酸衍生物的反应,合成方法及其相关的特殊合成方法等进行了比较详细的评述。     

α-取代十四酸衍生物的合成

报道了三种α－取代十四酸衍生物的合成方法，通过元素分析及波谱分析确证了新化合物α－（对硝基苯氧基）十四酸的结构。     

2－丁氧基－5－（1，1，3，3－四甲基丁基）－苯硫酸的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯（Ｄｉｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ）在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以１ＨＮＭＲ予以表征。     

方酸的合成方法

本文介绍了以六氯代丁二烯、三聚乙烯酮、半方酸钠等原料合成方酸的方法。     

3－己炔－1－醇合成方法的研究

从乙炔出发经两步合成了３－己炔－１－醇。考察了不同烷基化试剂、反应温度、反应时间、试剂用量等因素对收率的影响，从而确定了合适的反应条件并降低了生产成本。     

3－己炔－1－醇合成方法的研究

从乙炔出发经两步合成了３－己炔－１－醇。考察了不同烷基化试剂、反应温度、反应时间、试剂用量等因素对收率的影响，从而确定了合适的反应条件并降低了生产成本。     

3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。     

3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。     

1，4－二氢吡啶－3，5－二羧酸酯的合成

本实验合成了四种１，４－二氢吡啶－３，５－二羧酸酯类化合物，产率稳定，并通过熔点和红外光谱初步确认了这些化合物。     

转化乳剂的离子电导和光电导研究

本文研究了ＡｇＢｒＣｌ转化乳剂的离子电导和光电导。随着乳剂中溴含量的增高，其离子电导也随之升高，而光电子寿命则降低。ＡｇＢｒＣｌ乳剂的离子电导主要取决于其组成；ＡｇＢｒＣｌ转化乳剂的光电子寿命主要受隙间银子浓度的影响，隙间银离子浓度越大，光电子寿命越短。     

罗丹明－B及其烷基衍生物在表面活性剂溶液中探针功能的研究

罗丹明－Ｂ及其烷基衍生物在表面活性剂溶液中探针功能的研究顾新华，戴光松，吴世康（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词罗丹明－Ｂ衍生物，表面活性剂，分子探针近十年来，人们除对高度有序的分子晶体进行持续的深入研究外，对另一类有组织的分子集合...     

蒽－对二氰基乙烯基苯激基复合物的形成与能量传递

本文设计合成了三个以不同链长相连接的蒽－对二氰基乙烯基苯（Ａｎ－ＤＣＶＢ）化合物。利用吸收光谱，荧光光谱，激光闪光光解和单光子计数器等证实Ａｎ－ＤＣＶＢ受光激发，发生分子内电子转移，生成激基复合物且发现有三重态能量传递，描述了分子内电子转移的主要途径，研究并探讨了Ａｎ－ＤＣＶＢ的三种不同连接链长对分子构象，激基复合物的形成以及三重态能量传递的影响。     

磺化酞菁镓的二聚现象研究

采用分光光度法研究了磺化酞菁镓的二聚现象；测定了二聚常数Ｋｄ，讨论了ｐＨ值、离子强度、水、温度等因素对Ｋｄ的影响。研究结果表明：磺化酞菁镓的二聚反应可表示成： ２ＳＰｃＧａＯＨ→（ＳＰｃＧａ）２Ｏ＋Ｈ２Ｏ且磺化酞菁镓的二聚常数随着离子强度、磺酸基数目、水的浓度的增加而增加。     

四－叔丁基金属酞菁衍生物L－B膜的光电性能研究

四－叔丁基金属酞菁衍生物Ｌ－Ｂ膜的光电性能研究董长征，沈永嘉，蓝闽波，任绳武（华东理工大学精细化工研究所，上海２００２３７）肖绪瑞，林原，贾建光，沈涛（中国科学院感光化学研究所光电化学中心，北京１００１０１）关键词Ｌ－Ｂ膜，开路光电压，短路光电流，金...     

电子供体影响Cr（VI）光还原速度的ESR／全息法研究

分别用电子自旋共振（ＥＳＲ）法和全息法研究了六价铬离子Ｃｒ（ＶＩ）在不同电子供体─—二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）和Ｎ，Ｎ′－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）──作用下向三价铬离子Ｃｒ（Ⅲ）的光转换速度。两种方法得到相同的结论：ＤＭＳＯ和ＤＭＦ都不同程度地加速了Ｃｒ（ＶＩ）的光致还原速度，ＤＭＳＯ的效果更加显著。     

硫化物半导体超微粒量子尺寸效应的光谱研究

用胶体化学方法在水溶液中制备了纳米硫尺寸硫化物半导体超微粒（ＣｄＳ、ＺｎＳ、ＰｂＳ、及Ｂｉ２Ｓ３），并用ＴＥＭ测得超微粒颗粒尺寸小于１０ｎｍ。本文详细研究了这些硫化物半导体超微粒的量子尺寸效应和光学性质以及制备过程中颗粒形成的化学环境与条件参数的影响。可以观察到它们吸收光谱及喇曼光谱（ＣｄＳ）的明显变化。采用合适的表面修饰剂和稳定剂、将溶剂的ｐＨ控制在适当的范围以及金属离子的过量等，都可使超微粒的     

一类以双酚A为连接链的电子给体—受体体系的合成及分子内电子转移反应研究

本文合成了一类以９，１０－二甲氧基蒽为给体，双酚Ａ为连接链连接不同受体的电子给体受体新体系，通过稳态荧光光谱及时间分辨荧光光谱研究了它们的光致电子转移反应，并通过测定氧化还原电位，计算出各电子给个受体体系电子转移反应的自由能变化。结果表明，在这一类体系中，光致电子转移速率常数与自由能变化关系符合Ｒｅｈｍ－Ｗｅｌｌｅｒ关系式。     

卟啉／二氧化钛多孔电极的光电转换效应研究

卟啉／二氧化钛多孔电极的光电转换效应研究沈耀春，王林，陆祖宏，韦钰（东南大学国家教委分子与生物分子电子学开放实验室，南京２１００１８）周庆复，毛海舫，许慧君（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词二氧化钛，卟啉化合物，光电转换有机染料用作...     

深色杂环偶氮染料的合成及PPP－MO理论在染料电子光谱研究中的应用

合成了以４－氯与－醛基－２－氨基噻唑等为重氮组分，苯胺衍生物为偶合组分的二十一个杂环单偶氮染料，其中有十个品种吸收波长大于６３０ｎｍ，另外还有两个品种吸收波长大于７６０ｎｍ。用ＰＰＰ－ＭＯ理论对染料分子的电子光谱进行了计算。发现理论值与观测值之间存在着良好的线性关系。