用二异丙基水杨酸和Cyanex 471X采用逆流萃取-反萃取工艺从硫酸盐溶液中选择性回收Cd（Ⅱ）

L．Gotfryd等研究了从沉淀碳酸镉或镉胶结海绵及含其他组份，如锌，的重度污染物的浸出液中液液萃取镉（Ⅱ）。溶液首先净化，通过氧化水解去除铁和其他污染物，等浓度的二异丙基水杨酸和Cyanex 471X混舍物（0．5mol／L＋0．5mol／L）Solvesso 150稀释后用作萃取剂。试验既以实验室模拟逆流体系，也用混合澄清器以连续逆流方式进行，都获得了良好的Cd（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的分离效果。     

用Lix84Ⅰ萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅳ）

M．V．Rane和V．Venugopal研究了在HCl介质中用LIX84Ⅰ（2-羟基-5-壬基苯乙酮肟）萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅱ）的行为。从0．1mol／L盐酸介质中萃取Pb（Ⅱ）时，Pb（Ⅱ）的分配比较大。用斜率法和饱和负载法确定了Pd-LIX84Ⅰ配和物，也确定了Pd—LIX84Ⅰ配和物的一些热力学参数，如ΔG，ΔH和ΔS。LIX84Ⅰ从盐酸介质中萃取Pt（Ⅳ）的效率很低，但从氨性溶液中可萃取Pt（Ⅳ）。     

用丁基膦酸二丁酯从氯化物介质中萃取Zn（Ⅱ），Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）

Anna Grzeszczyk和Magdalena Regel—Rosocka研究了用丁基膦酸二丁酯（DBBP）溶液从盐酸溶液中萃取Zn（Ⅱ），Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）。DBBP仅稍微萃取Fe（Ⅱ）。比较了DBBP与磷酸三丁酯（TBP）萃取锌的等温线。结果表明，DBBP的萃取率高于磷酸三丁酯的萃取率。由于高Cl-和HCl浓度下中性氯化配合物的存在，Fe（Ⅲ）可有效转移，因此，从含Fe（Ⅲ）的氯化物溶液中用DBBP选择性分离Zn（Ⅱ）是不可能的。     

用7-（4-乙基-1-甲基辛基）-8-羟基喹啉的煤油溶液溶剂萃取磷酸溶液中的重金属

A．Mellah，等研究了用7-（4-乙基-1-甲基辛基）-8-羟基喹啉-Kelex 100作萃取剂，用处理过的煤油作稀释剂，从5．5mol／L的磷酸溶液（30％ P2O5）中溶荆萃取锌、镉和铬。在有机相与水相的体积比为1：1、室温条件下，萃取240min，可回收58％的锌、34％的铬和15％的镉。为了改善萃取动力学，在有机相中添加改性剂。在金属回收率为60％条件下，添加n-正癸醇（体积分数10%）可将平衡时阃从240min降低到30min，提高了金属萃取速率。金属离子的萃取率随水相pH的升高而升高。根据0．1mol／L Kelex 100溶液pH0.5值的差异可以分离锌、铬和镉。提高Kelex 100的浓度，金属离子的萃取率升高。在Kelex 100浓度为0．4mol／L时，锌、铬和镉的负载能力分别为83%，80%和71％，说明该萃取剂对这几种金属离子有较高的选择性。     

金属铜在铜（Ⅱ）氨溶液中的溶解行为

对铜在Cu（Ⅱ）-NH3-（NH4）：SO4-H2O体系中的溶解行为进行了研究,分析了影响铜溶解速率的因素。实验结果表明,溶液中初始铜离子浓度、氨和硫酸铵浓度、温度以及空气通入量均对铜的溶解速率有较大的影响。得到了较适宜的溶铜条件：温度50℃,初始铜离子和氨的浓度分别为1．0mol／L和7．5mol／L,硫酸铵浓度为0．5mol／L,同时通入适量的空气。     

CTMAB-KI-正戊醇体系萃取钯(Ⅱ)的研究

文中研究了在PdCl2的盐酸体系中加入过量KI，用十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的正戊醇溶液萃取Pd（Ⅱ）的方法。实验研究了CTMAB浓度、相比、酸度、萃取时间及待萃液中钯的质量浓度等条件对钯萃取率的影响；结果表明，低浓度的CTMAB用低相比可以快速、高效地萃取钯。实验测定了钯的萃取饱和容量大于15g／L；用9mol／L的氨水反萃取钯，反萃取率达到99．5％。该方法有机相的重复使用性能良好。     

用Aliquat 336从制革废液中溶剂萃取Cr（Ⅲ）

Barbara Wionczyk等研究了用三辛基甲基铵的氯化物（Aliquat336），硫酸盐，氢氧化物从工业制革废液中液-液萃取Cr（Ⅲ）。考虑到溶液组成及采用以前对Cr（Ⅲ）模拟溶液研究获得的经验，确定了用Aliquat336从这些溶液中萃取Cr（Ⅲ）的最佳条件。工业废铬溶液的离子强度很高，需要适当稀释。考察了两相体积比、温度及季铵化合物对Cr（Ⅲ）萃取的影响。不考虑试验液体的组成，最佳条件下两相接触15min后，Cr（Ⅲ）的萃取率为98．6％～99．9％，与1～5范围内的水相和有机相的体积比无关。温度稍有升高，对Cr（Ⅲ）萃取有正影响，所以，对给料溶液离子强度的负影响有所补偿。     

以5,7-二溴磷-8-羟基喹啉(DBHQ)作萃取剂用乳状液膜法从含镍和钴的氨溶液中选择性萃取镍

R．A．Kumbasar研究了以5,7-二溴磷-8-羟基喹啉（DBHQ）作萃取剂用乳状液膜法（ELM）从含镍和钴的氨溶液中选择性萃取和浓缩镍。乳状液膜由稀释剂（煤油）、表面活性剂（Span80）、萃取剂（DBHQ）、改性剂（磷酸三丁酯）和反萃取液（很稀的硫酸溶液,含有EDTA络合剂,缓冲pH为4．25）组成。料液中氨浓度6mol／L,其中的钴（Ⅱ）用H2O2氧化成钴（Ⅲ）,pH用盐酸调整到10．0。研究了控制镍萃取的变量及其对分离工艺的影响。这些变量是膜的组成,料液中氨浓度,混合速度,表面活性剂浓度,     

用单酰胺化合物从盐酸溶液中萃取金

Hirokazu Narita等研究了羰基碳上含有不同长度侧链（对于DOAA为CH3，对于DOLA为n-C11H23）的2种单酰胺化舍物N，N-二-n-辛基乙酰胺（DOAA）N，N-二-n-辛基月桂酰胺（DOLA）提取并分离Au（Ⅲ）的性能。用以n-十二烷和2-乙基己醇稀释的DOAA和DOLA从盐酸溶液中溶荆萃取贵金属和碱金属（Au（Ⅲ），Pb（Ⅱ），Pt（Ⅳ），Rh（Ⅲ），Fe（Ⅲ），Cu（Ⅱ），Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ））。     

用Aliquat 336提取裂解钯及从离子性液相中直接回收钯的电化学研究

为从硝酸溶液中将钯萃取到有机相然后直接电积金属，P．Giridhar，等研究了室温离子性液体的电化学和离子变换性能。用工业Aliquat 336离子性液体，三-n-辛基甲基氯化铵（TOMAC）和三-n-辛基甲基硝酸铵（TOMAN）研究了钯的萃取。钯在TOMAN中的分配比随硝酸浓度的升高而升高，在硝酸浓度为1．0mol／L时有最大值。相反，钯在TOMAC中的分配比随硝酸浓度的升高而连续下降。少量水和硝酸也随钯一起被萃入到有机相。     

用Alamine 336,Aliquat 336，TBP和Cyanex 923分离和回收盐酸

K．Sarangi等研究了用Alamine 336，Aliquat 336，TBP和Cyanex 923作萃取剂，煤油作稀释剂，从含有185．42g／L酸的溶液中溶剂萃取盐酸。盐酸萃取率随萃取剂浓度的提高而提高。对于所有萃取剂而言，萃入到有机相中的萃合物都表现为与单分子萃取剂有关。对于Alamine 336，McCabe—Thiele结构表明，在水相与有机相的体积比为1：4条件下，以两段逆流萃取，盐酸萃取率有可能超过99．5％。对于Cyanex923，McCabe—Thiele结构表明，在水相与有机相的体积比为1；5、4段逆流萃取条件下有可能实现盐酸的定量萃取。     

An(Ⅲ)-HCl-Cyanex471X溶剂萃取体系

本文论述了Cyanex471X萃取剂从盐酸溶液中萃取An（Ⅲ）的有效性。萃取体系为吸热反应并受试验参数如萃取剂浓度、有机稀释剂和盐酸浓度的影响。在盐酸浓度1～3mol／L范围内获得最大金萃取率。平衡负载等温线表明，有机相中[Cyanex471X]／（An（Ⅲ）]摩尔比近于1．5，萃合物化学式可以表示为HAuCl4L（lgK0ext＝3．79）和HAuCl4L2,L代表有机萃取剂。该体系看来对选择性萃取金是适合的。金只能以硫代硫酸钠溶液反萃取，相应的反应也是吸热反应。     

用Amberlyst A29和Amberlyst A21树脂从氯化物溶液中吸附钯(Ⅱ)

Z．Hubicki和A．Wolowicz研究了两种离子交换树脂——强碱性AmberlystA29树脂和弱碱性AmberlystA21树脂在静态和动态条件下从HCI—NaCl溶液中吸附钯（Ⅱ），溶液酸度为0．1～2．0mmol／L，NaCl浓度分别为1．0和2．0mmol／L。用钯（Ⅱ）的穿透曲线计算离子交换容量、质量和树脂分配系数，用Legergren方程研究动力学，用二阶反应模型和颗粒内扩散模型计算动力学参数。试验观察到，     

二—（2—乙基己基）磷酸对Mn（Ⅲ）的萃取研究

用二－（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂，研究了几种萃取因素对Ｍｎ（Ⅲ）萃取率的影响。结果表明，在较低温度下，以较高的萃取剂浓度，从含有醋酸的硫酸溶液中，能接近完全萃取Ｍｎ（Ⅲ）。室温下，用１ｍｏｌ／ＬＰ２０４的正庚烷溶液对００２ｍｏｌ／ＬＭｎ（Ⅲ）＋４５ｍｏｌ／ＬＨＡＣ＋８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液进行等体积萃取，萃取率超过９０％。红外光谱证实，Ｍｎ（Ⅲ）是通过Ｐ２０４与Ｍｎ（Ⅲ）的醋酸配体配位而被萃取的。     

用二-(2-乙基己基)磷酸-煤油溶液从硫酸盐溶液中溶剂萃取镉

Vinay Kumar,等研究了用含1％异癸醇的二-（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）-煤油溶液从工业废液或矿石／二次物料浸出液的硫酸盐溶液中萃取镉。研究了不同工艺参数,如pH,接触时间,萃取剂浓度,相比等对镉萃取的影响。结果表明,在pH-4．5,接触时间2min,相比1：1条件下,用浓度为0．15mmol／L的D2EHPA可以通过一段萃取从4．45mmol／L镉料液中定量萃取镉,     

用Cyanex923支撑液膜萃取和渗透酸性和中性氯化物介质中的Cd(Ⅱ)

N．S．Rathore,等研发了一种从废水中去除并回收镉的工艺,包括用Cyanex923作萃取剂／载体的溶剂萃取和支撑液膜迁移Cd（Ⅱ）。研究了酸和氯离子浓度对Cd（Ⅱ）萃取的影响。在酸性介质中,观察到有第三相出现,在不同浓度H^＋的5％和10％Cyanex／Exxsol D100溶液中检测到有Cd（Ⅱ）。研究了脂肪族和芳香族稀释剂对中性和酸性介质中Cd（Ⅱ）的萃取和渗透的影响,并评价了渗透系数和第三相及孔大小对Cd（Ⅱ）通过微孔膜的影响。结果表明,酸性介质中第三相的出现可以通过使用芳香族稀释剂来避免。     

用装有藻类衍生石花菜的密实塔从工业废水中去除铜和铬

Vitor J．P．Vilar，等采用琼脂生产厂生产琼脂的藻类废料——藻类石花菜研究了从工业废水中去除Cu（Ⅱ）和Cr（Ⅲ）的可行性。涉及的废液有含Cu（Ⅱ）废液及含Cu（Ⅱ）废液与含Cr（Ⅳ）废液的混合液，Cr（Ⅵ）预先被还原成Cr（Ⅲ）。对于含Cu（Ⅱ）溶液，用藻类石花菜和2种复合材料进行了3个循环的连续吸附（Cu（Ⅱ）质量浓度约50mg／L）-解吸（0．1mol／LHNO3）试验。生物群的吸附能力几乎保持恒定，接近于从纯Cu（Ⅱ）溶液中吸附的量，表明生物群的寿命足以满足工业过程。     

用稀氯化物溶液中的水合臭氧浸出金和钯

在环境温度和低的（0．1mol／L）H^＋和Cl^-浓度下，从金属碎屑中回收金和钯，Rh和Pt不反应，而Cu，Ni，Ag等金属可以通过先前的O2／H^＋和O2／O3／H^＋预处理而被去除。金和钯溶解在O3／Cl^-／H^＋中，形成AuCl4＋和PdCl54^2＋。浸出研究表明，对于Au和Pd，钝态区域分别为ρ（Cl^-）〈0．01mol／L和ρ（Cl^-）〈0．05mol／L。在非钝态区，速率与H^＋和Cl^-浓度关系不大。在ρ（Cl^-）≤0．1mol／L时，氯和次氯酸的二次形成可忽略不计。     

有机次膦酸在硝酸体系下提取稀土研究

本文采用溶剂萃取法,用有机次磷酸萃取剂从富含稀土元素镧(La）、钕(Nd）、钇(Y)、铈(Ce）的硝酸溶液中提取稀土。选择盐酸为反萃剂。考察了酸度、萃取剂浓度、相比和萃取时间对萃取率和反萃率的影响,结果表明,二异丁基膦酸萃取稀土的最佳条件为：室温,酸度0.2mol/l,萃取剂浓度40%,A/O比1:5,萃取时间15min,镧（La）、钕（Nd）,铈（Ce）和钇（Y）分别为41.68%、81.30%、81.29%和100%。当利用盐酸作为反萃实验的反萃剂时其最佳条件为：室温,初始水相稀土溶液为0.3 mol/L,反萃剂盐酸为6 mol/L,负载有机相与反萃剂盐酸溶液的体积比为1:6,将反萃的震荡时间改变为5min,应用上述条件的镧(La）、钕(Nd）、铈(Ce）、钇(Y)的反萃率分别为92.45%、94.88%、95.76%、93.34%。有机次膦酸对稀土元素（La）、钕（Nd）、铈（Ce）和钇（Y）的萃取效率不同。钇的提取率高于镧、钕和铈。它是一种有机次膦酸,对轻稀土元素亲和力低,对重稀土元素亲和力强。     

DBC从酸性溶液中萃取分离Pd(Ⅱ),Pt(Ⅱ)的研究

研究了采用DBC作为萃取剂,从酸性溶液中萃取分离Pd(Ⅱ),Pt(Ⅱ)的性能。分别考察了DBC体积分数、混合液的酸度、萃取时间、相比(O/A)对萃取分离Pd(Ⅱ),Pt(Ⅱ)性能的影响。通过正交实验得出Pd(Ⅱ)与Pt(Ⅱ)萃取分离的适宜条件,即DBC体积分数为10%、萃取时间t=10m in、相比O/A=1、盐酸浓度为2mol/L,Pd(Ⅱ)与Pt(Ⅱ)的分离萃取系数为320。实验分别研究了采用氨水进行反萃Pd(Ⅱ)和采用NaC l进行反萃Pt(Ⅱ)的性能,得出了Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)的反萃取条件。