高灵敏显色剂—新的卟啉化合物T-p-HPP的研究

具有卟吩核的卟啉化合物与金属离子的显色反应有很高的灵敏度。上海材料所、华东师大和上海机械工艺所合成了一种具有新结构的化合物mes—四一(对     

4—(对—三甲铵苯基)卟啉光度法测定铝合金中微量锌

在pH4～5的溶液中,4—(对—三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)与锌(Ⅱ)产生灵敏的显色反应,但其对比度偏小。曾有文献报导加入另一金属离子络合过量试剂,可移开试剂的吸收峰。本文研究了在pH9.0～11.5介质中TAPP与锌(Ⅱ)的显色反应条件,并试验了将过量的试剂转变为Pb(Ⅱ)—TAPP络合物,制定出测定微量锌的光度法。实验结果表明,本体系具有更高的灵敏度(c=7.0×10~5),对比度及线性范围均较文献增大。采用阴离子交换分离后,本法有很高的选择性,用于铝合金中锌的测定,结果较为满意。     

铟(Ⅲ)-硫氰酸盐-结晶紫高灵敏显色反应的研究

基于InBr_4~-或InI_4~-与碱性染料所形成的离子缔合物的萃取光度法,目前仍是测定微量铟的主要方法之一,表观摩尔吸光系数约为10~5。但铟的高灵敏水相显色反应则研究较少。云南大学徐其亨教授等研究了在聚乙烯醇存在下,铟(Ⅲ)—硫氰酸盐—结晶紫高灵敏显色体系,在0.06—0.16mol·l~(-1)盐     

4,5-二溴苯基荧光酮分光光度法测定岩石中锆

微量锆的测定目前多以间硝基苯基荧光酮及铬天青R光度法为主。刘锦昌等人〔见分析化学13(9),679(1985)〕报导了应用高灵敏试剂4,5—二溴苯基荧光酮(简称Br-PF)与锆的基本显色条件,但该试剂在岩石、土壤等复杂基体中微量锆的应用上报导尚少。本文研究了在非离子表面活性剂吐温—80存在下锆与Br-PF的成络反应,络合物在1.5～2.5M盐酸介质中于波长545nm处有最大吸收,摩尔吸光系数ε=2.1×10~5,含     

阴离子交换分离—CAS—Phen—CTMAB分光光度法测定闪锌矿中微量镉

铬天清S是一种比较优良的显色剂,能与多种金属离子发生显色反应,在胶束增溶光度法中得到了极为广泛的应用,在多元络合物显色反应的研究方面也有过不少报导,具有一定的实用价值。但也有些方法因选择性欠佳,在应用上受到一定的限制。因此,进一步研究铬天青S与金属离子的反应,探讨提高反应选择性的方法是很有意义的。     

邻氯苯基荧光酮胶束增敏光度法测定微量锡

近年来光度法测定微量锡的显色反应发展迅速,其中尤以三羟基荧光酮类光度法最为显著。我们在研究邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)和四价金属离子的显色反应性能后发现,该试剂在阳离子表面活性剂存在下和锡的显色反应具有反应酸度高、灵敏度好的特点,有可能应用于微量锡的测定。 本文在详细地研究各种条件的基础上提出不经分离直接测定铜合金、精铜等试样中微量锡的方法。可应用于铁合金和铝合金。表观摩尔吸光系数达1.92×1.0~5。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集分光光度法测定微量铟的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下铟与邻氯苯基荧光酮的显色反应。结果表明,在pH5.8～6.6HAc-NaAc缓冲介质中,铟与邻氯苯基荧光酮形成灵敏度很高的紫红色络合物,其ε=2.26×105,于25mL溶液中铟质量在0～12μg范围内符合比尔定律,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性大为提高,可用于多种样品中痕量铟的测定,结果令人满意,由此建立了一种灵敏度高、选择性好的测In 新方法。     

分光光度法研究3,5—二溴—PADAT与铜(Ⅱ)的显色反应

5—〔(3、5—二溴—2—吡啶)偶氮〕—2,4—二氨基甲苯(3,5—二溴—PADAT)可与钴(Ⅱ)发生灵敏的显色反应,但该试剂与铜(Ⅱ)的显色反应则未见报导。本文研究了3,5—二溴—PADAT与铜(Ⅱ)的显色反应条件,络合物组成及其萃取性质,提出了用3,5—二溴—PADAT作显色剂在水相中直接测定铜的新方法。实验结果表明,本法具有灵敏度高、操作简便快速、选择性     

高灵敏显色反应—RhB~+—Ir(Ⅲ)—SnCl_3~-—PVA体系测定铱

通过对在聚乙烯醇存在下,RhB~+—lr(Ⅲ)一SnCl_3~-显色反应体系的研究,提出了一个光度法测定铱的方法。显色物的灵敏度为ε_(585nm)=4.2×10~6和2.4×10~6,相应符合比尔定律的铱的浓度范围为0～0.20μg/25ml和0.2～0.8μg/25ml。所拟方法已用于某些贵金属物料中铱的测定。所测结果与它法对应相符。     

在CTMAB存在下半二甲酚橙与锆显色反应的研究

在1NHClO_4或2NH_2SO_4介质中半二甲酚橙与锆显色反应的研究已有报道。但显色反应的灵敏度较低。我们在实验中发现,在盐酸介质中,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,显色反应的灵敏度大大提高,摩尔吸光系数‘_(555)=4.1×10~4。本文研究了锆—半二甲酚橙—CTMAB三元络合体系的形成条件及其络合物的性质、测定了络合物的组成和不稳定常数、并利用锆—半二甲酚橙—CTMAB络合体系拟定了分光光度法测定锆的方法。 一、仪器和试剂 72型分光光度计(上海分析仪器厂); 锆标准溶液:称取     

碘化物—罗丹明B—银离子缔合物测定铅基合金中银

银的测定方法很多,而分光光度法大多需经有机试剂萃取后显色。如双硫腙—四氯化碳法、铜—铜试剂—苯萃取法等。溴邻苯三酚红—邻菲啰啉—银三元络合物法,虽在水溶液中显色,但稳定性较差,干扰离子多,灵敏度也较低。在资料的启示下,本文研究了银碘络阴离子与碱性染料罗丹明B离子缔合物的     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定铌的研究

分光光度法测定铌,有很多灵敏的显色剂。自从表面活性剂应用于分光光度法以来,灵敏度有了更加显著的提高。但显色反应速度慢,且钽有严重干扰。为了克服这些缺点,最近,广州有色金属研究院在中国有色金属学会首届学术会议上(1986年12月)介绍了根据钽、铌在矿中共存的特点,着重于钽、铌共存时测定微量铌的研究。他们从三种显色络合剂体系中筛选出酒石酸——柠檬酸三钠—EDTA—邻位啡啰啉体系,以溴邻苯三酚红(BPR)为显色剂,溴化十六烷基吡啶(CPB)为增敏剂,胶束增溶分光光度法测定铌,选择最佳测定条件,获得了较好效果。     

氢化物分离—SAF—OP光度法测定微量铋

水杨基荧光酮(SAF)—表面活性剂光度法测定铋灵敏度很高,但干扰元素较多,使其应用受到很大的限制。本文利用硼氢化钾将铋还原成铋化氢与大量基体元素分离,继以形成Bi—SAF—OP三元络合物进行光度测定,提高了反应的适用性。 本文设计的氢化物分离装置制作简单,操作方便,氢化物分离的精密度和回收率较好。适于岩石矿物、土壤及冶金产品等样品中微量铋的测定。     

二溴茜素紫分光光度法测定钢铁中钼

茜素紫能和一系列金属离子产生显色反应,其灵敏度选择性均不够理想。二溴茜素紫(DBAV)则能与高价金属钼离子发生灵敏的显色反应。本文应用此试剂在表面活性剂CTMAB存在下与钼形成有色三元络合物(络合比为Mo:DBAV:CTMAB=2:3:6)进行分光光度法测定钼。钼量在1～25μg/25ml符合比尔定律。抗坏血酸等掩蔽剂存在下,除钨有严     

锌的高灵敏显色反应研究——Zn—TPPS_4—CTMAB体系

卟啉类试剂在光度分析的应用已有综述评论.本文应用四(4-磺基苯)卟啉(简称TPPS_4)测定锌,发现CTMAB对Zn(Ⅱ)与TPPS_4显色反应具有明显的增溶增敏作用.在pH4.7～6.2范围内,形成稳定的Zn(Ⅱ)—TPPS_4—CTMAB三元配合物,其最大吸收波长发生红移,灵敏度较Zn(Ⅱ)TPPS_4配合物高4倍(ε=4.5×10~5),是吸光光度法测定微量锌的最灵敏的方法之一.用于铝合金中锌的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定钒钛磁铁矿中痕量钪

钪的光度法测定已有不少报导.我们在钪与茜素红显色反应研究中,发现钙的增感效应.本文对此研究结果表明,适量钙的存在,钪与茜素红显色反应灵敏度提高     

铟(Ⅲ)的—O-硝基苯基荧光酮—阳离子表面活性剂显色体系的研究

本文系统地研究了In(Ⅲ)—o-NPF—C—sf三元显色体系的形成条件并探讨了反应规律与机理。此体系的灵敏度很高,DTMAC或CTMAB体系的ε值分别为1.68×10~5和1.60×10~5,显色酸度宽,用CTMAB和CDMBAC时,ΔpH分别为1.7及2.5。对于CTMAB体系,配合物组成比In(Ⅲ):o-NPF=1:2,表观稳定常数K=9.62×10~9,In量在0～15μg/ml范围服从比尔定律。     

微量磷的光度测定方法

常用于测定磷的方法是钼黄和钼蓝型磷钼杂多酸光度法。形成离子缔合物在水相中进行光度测定是近年来为提高显色反应灵敏度的一种新方法,奚干卿等提出用罗丹明B与杂多酸反应,提高测定灵敏度。戚文彬等对碱性染料—磷钼杂多酸—非离子表面活性剂体系的反应机理作过详细研究。     

Cu-ECAB-CTMAB-体系的吸光光度研究及其应用

目前,铜的分光光度法测定有Cu-CPB-PAN,5-Br-PADN-Cu,Cu-CAS-CTMAB等方法,Cu-CAS-CTMAB的方法灵敏度较高,但选择性不够高,需要用有机溶剂萃取分离干扰元素。本文利用表面活性剂对漂蓝6B(ECAB),与某些金属离子体系有增敏作用,探讨了Cu与ECAB在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的存在下能形成绿色的三元络合物,其生成条件及组成,溶液在pH6.4～7.4区间显色完全,最大吸收波长在624nm,表观摩尔吸光系数为1.1×10~5。本法反应在灵敏度上与铬天菁S     

主次波长分光光度法测定水中铬(Ⅵ)

本文在铬(Ⅳ)—二荐碳酰二肼(二苯卡巴肼)显色反应基础上,依据稳定悬浊液对光的吸收行为,研究了主次波长光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)的新方法,建立了具有环境条件修正性的计算模型.该方法简单、易操作,精密度和灵敏度较高.适合于环境水的分析.