（±）—4α（H）——桉烷的立体选择性全合成

本文报导了首次完成生物标志化合物（±）－－４α（Ｈ）－－桉烷的立体选择性全合成。目标化合物准确给出了桉烷母体骨架的波谱数据，给石油地质工作者提供了标样。     

四溴双酚─A热分解的研究

研究了四溴双酚─Ａ（ＴＢＡ）、ＴＢＡ的精制品、ＴＢＡ精制品与Ｓｂ２Ｏ３、聚丙烯（ＰＰ）、聚苯乙烯（ＰＳＴ）的热分解式反应。发现，ＴＢＡ分解时放热，反应速率常数比六溴环十二烷较小，与Ｓｂ２Ｏ３混合后反应变化明显，对于ＰＰ热分解有较明显的影响。     

荩草的化学成分

荩草资源丰富且有悠久的民间用药历史,为了寻找其活性成分,丰富荩草中化合物的类型,对荩草地上部分的化学成分进行系统的研究．用80％乙醇提取荩草地上部分,所得浸膏加水稀释后,依次用石油醚,氯仿,乙酸乙酯和正丁醇萃取,对氯仿和乙酸乙酯部分浸膏采用各种硅胶柱色谱和重结晶方法进行分离纯化,利用熔点,溶解性,颜色反应等理化性质和紫外光谱、红外光谱、质谱以及氢（1）与碳（13）核磁共振以及二维核磁共振技术无畸变极化转移增强-135,杂核多键相关和杂核单键相关等波谱数据确定了分离所得物质的结构．从荩草中分离并鉴定了10个化合物,分别为：3,5,7-三羟基-3’,5＇-二甲氧基黄酮（1）、去氢紫堇碱（2）、△5,22豆甾醇-3-O-β—D-葡萄糖苷（3）、正十四烷（4）、正十五烷（5）、正十八烷（6）、正十九烷（7）、正二十二烷（8）、正二十四烷（9）、二十五烷（10）．这10个化合物中化合物1～3为首次从该植物中分离得到．     

苯乙烯─苯乙酮二元系等温汽液平衡

本文用改进的静态平衡釜测定了苯乙酮（１）─苯乙烯（２）二元系在６５℃、７０℃、７５℃、８０℃下的恒温Ｐ─Ｘ数据；采用Ｍｉｘｏｎ间接法计算了Ｑ函数和汽相组成ｙ，并用Ｗｉｌｓｏｎ方程进行了关联，计算值与实验值符合良好．     

1，4─丁二醇─正丁醇、1，4─丁二醇─水系过剩体积的测定

用倾斜式连续稀释膨胀计测定了１，４─丁二醇─正丁醇、１，４─丁二醇─水两体系在２９８．１５Ｋ、３０８．１５Ｋ下的过剩体积，并用Ｒ─Ｋ方程进行了关联。     

Fe─B─Si非晶软磁合金铁芯损耗谱的分形结构

研究了Ｆｅ─Ｂ─Ｓｉ非晶软磁合金的铁芯损耗谱Ｐ（ｆ），发现Ｐ（ｆ）具有分形结构。讨论了热处理工艺对分形维数Ｄｆ的影响。     

金刚纂二萜类成分的研究

利用正相与反相硅胶柱色谱法,从金刚纂（Euphorbia antiquorum）的70％丙酮提取物的乙酸乙酯部分共分离鉴定了6个化合物．经波谱分析分别鉴定为：13β—hydroxy-3,15-dioxoatis-16-ene（1）,ent-16d,17-dihydroxykauran-3-one（2）,ent-16α,17-dihvdroxvatisan-3-one（3）,ent-3β（13S）,17-dihydroxyatisan-16-en-14-one（4）,6,7,8-trimethoxyl—coumarin（5）和β—sitosterol（6）．化合物2为对映-贝壳杉烷型二萜,化合物1、3和4为阿替生烷型二萜,其中化合物1-4为首次从该植物中分离得到．     

聚苯乙烯基2，2′─联吡啶担载的羰基钌和羰基铑络合物催化剂的合成及其对烯烃氢甲酰化反应的催化作用

聚苯乙烯基２，２′─联吡啶与Ｒｕ３（ＣＯ）１２和Ｒｈ１２（ＣＯ）４Ｃｌ２反应，制备了担载金属羰基络合物（Ａ）和（Ｂ）．利用红外光谱进行了结构鉴定．对１─庚烯的氢甲化反应的实验结果表明，Ａ的活性低，选择性差；Ｂ的活性高，选择性好．当催化剂Ｂ０．２６克，１─庚烯１．０ｍｌ，甲苯５．０ｍｌ，压力４．０ＭＰａ（ＣＯ：Ｈ２＝１：１），温度１１０℃，反应时间２０ｈ，１─庚烯转化率达９０％以上，选择性超过９５％．进行５６０ｈ时寿命实验，Ｂ仍有很高的催化活性．     

CO_2─Ca~（2＋）─F~－─H_2O系的环境化学

用ＣＯ２─Ｃａ２＋─Ｆ－─Ｈ２Ｏ系来模拟富钙地球化学环境，导出公式Ｌｇ〔Ｆ－〕＋ＬｇＢ（１２），将此式用于含氟水的处理等。     

Au（Ag、Zn）─CN－H_2O系电位─pH图的绘制及应用

推导了绘制电位─ｐＨ图所用公式，根据值绘制了Ａｕ（Ａｇ、Ｚｎ）─Ｃｕ─Ｈ２Ｏ系电位─ｐＨ图，并详细地分析了该图在氰化分离提取Ａｕ、Ａｇ中的应用。     

2-(2′-氯苯胺基)-6-二乙基氨基荧烷的合成与性能测试

本文合成了中间体２－羧基－４′－二乙基氨基－２′－羟基二苯甲酮（１）和２－氯－４′－甲氧基二苯胺（３），由１和３反应得到产物２－（２′－氯苯胺基）－６－二乙基氨基荧烷（４），对化合物１、３和４都进行了结构结构表征，化合物４经上海感光复印纸厂的性能测试表明：其性能优良，可用于压、热敏纸的生产     

金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的结构及基微观机制研究

利用X射线衍射,金相显微镜,能谱分析以及差示扫描量热（DSC）等手段对金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01,0．03,0．05,0．08,0．1）的结构及其微观机制进行了研究．结果表明,金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01,0．03,0．05,0．08,0．1）的结构均为3：29型结构。并且随V含量增加,金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势．当x〉0．05时,金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29中的杂质相明显呈现出来．随着V含量的增加,居里温度（R）星单调上升趋势．     

DL─苯丙氨酸合成方法研究

ＤＬ─苯丙氨酸合成方法研究丁学杰，梁亮，钟世彬（化学工程系）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，但人体不能合成，必需由外界补充．它又是合成新型甜味剂阿司帕坦的原料．故研究其合成方法十分必要．本合成方法的反应路线为：合成方法为：Ⅱ的合成：氯化亚砜先与乙醇反应...     

配合物[Sm2(OOCCH2CH2COO)1.5 (OH)3]的合成及晶体结构研究

通过水热法合成了一个新的化合物[Sm2（OOCCH2CH2COO）1.5（OH）3],并用X射线单晶衍射仪测定其晶体结构,对其进行了元素分析、红外光谱等性质测定．晶体结构研究结果表明,这个化合物属三斜晶系,空间群为P—1．晶胞参数如下：a=0．76065（18）．b=0．78330（18）,c=0．9608（2）nm,α=81．594（3）°,β=80．589（3）°,γ=61．116（3）°,Z=2,V=0．4930（2）nm^3,Mr=525．83g·mol^-1,Dc=3．542g／cm^3,μ=11．832mm^-1,F（000）=482．最终偏差因子R1=0．0217,wR2=0．0567（对I〉2δ（I）的衍射点）,R1=0．0246,wR2=0．0574（对所有衍射点）．化合物中,Sm（Ⅲ）离子通过OH^-的桥连作用形成一个〈002〉层,层中间存在由4个Sm（Ⅲ）离子和4个OH^-的氧原子所形成的八元环．这样的层通过丁二酸根的-CH2CH2-基团的桥连作用形成三维结构．     

Ge(Ⅳ)-邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚极谱配合吸附催化波的比较研究

比较了Ｇｅ（Ⅳ）─邻苯二酚、Ｄｅ（Ⅳ）─间苯二酚、Ｇｅ（Ⅳ）─对苯二酚三种配合物的极谱性质、配比及配合物的稳定常数，分析了羟基位置的不同对配合物的稳定性及配合吸附催化波灵敏度的影响，提出了Ｇｅ（Ⅳ）的分析功能团及可能应用于锗分析的配合剂。     

新型钯(Ⅱ)抗肿瘤配合物的合成(Ⅰ)

合成了新配体１，１０－邻菲口罗啉－５，６－二酮和３个［ｐｄ（Ⅱ）－ＡＡ－Ｃｌ２］型可用于抗肿瘤活性研究的配合物．ＡＡ为１，１０－邻菲口罗啉（ｐｈｅｎ）、５－硝基－１，１０－邻菲口罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）和１，１０－邻菲口罗啉－５，６－二酮（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）．其中配合物Ｐｄ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）Ｃｌ２和Ｐｄ（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）为首次报道．合成的化合物均经元素色谱分析、红外光谱分析等进行了表征．明确了配合物及配体的化学式，并根据配位化学理论推测了配合物的结构简式．     

紫茄地上部分化学成分研究

研究紫茄地上部分的化学成分。采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术进行分离,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。从紫茄地上部分的石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物中分离得到16个单体化合物,分别鉴定为：β-谷甾醇（1）、二十四烷酸（2）、十六烷酸单甘油酯（3）、十八烷酸单甘油酯（4）、亚油酸单甘油酯（5）、二十二烷酸单甘油酯（6）、胡萝卜苷（7）、反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（8）、反式对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺（9）、东莨菪素（io）、N-p-coumaroyl octopamine（11）、N-trans-sinapoyhyramine（12）、N-trans-feruloyl-3-methoxytyramine（13）、（＋）-丁香脂素（14）、滨蒿内酯（15）、对香豆酸对羟基苯乙醇酯（16）。化合物扣6,15,16均为首次从该植物中分离得到。     

孕(甾)烷16,17位缩醛(酮)衍生物的制备方法

孕(甾)烷16,17位缩醛(酮)衍生物是一类具有良好的抗炎作用的化合物,其中C22R型异构体具有更强的生物活性.本文介绍了合成这类化合物的一些方法,尤其是选择性制备C22R异构体的方法.     

单（2─乙基已基）磷酸萃取剂皂化体系微乳液的研究

研究了单（２─乙基己基）磷酸钠盐─醇─有机溶剂─水体系微乳液的形成条件，用稀释法测定了热力学函数△Ｇ０→ｉ，并求得了酸式盐ＮａＨＡ─醇－正己烷－水体系微乳液的结构参数，讨论了有机溶剂、醇、温度对△Ｇ０→ｉ的影响及醇碳链长度与微乳液结构参数的关系。     

马齿苋化学成分研究

利用硅胶柱色谱和HPLC对马齿苋全草的正已烷萃取物进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定,得到6个单体化合物,分别鉴定为：β-谷甾醇（1）、亚油酸三甘油酯（2）、黑麦草素（3）、正二十六烷醇（4）、α－棕榈酸单甘油酯（5）、β-谷甾醇葡萄糖苷（6）。其中化合物3为首次从该植物中分离得到。