四丁基溴化铵催化合成甲酸苄酯的研究

本文以四丁基溴化铵（ＴＢＡＢ）为相转移催化剂,氯苄和甲酸钠为原料合成甲酸苄酯,从原料配比、催化剂用量、反应时间等影响因素进行了研究。结果表明该方法操作简单、原料廉价,产品质量好、产率高,无三废污染并易于工业化生产。     

苄醇相转移催化合成乙酸苄酯

以ＣＴＡＢ为相转移催化剂，用苄醇、冰乙酸为原料，在乙酸钠－乙酸形成的ｐＨ＝４的缓冲溶液环境下合成乙酸苄酯。以正交实验设计优化反应参数，产品红外光谱图与Ｓａｄｔｌｅｒ标准图谱完全一致。     

利用相转移催化法合成乙酸苄酯

研究了分别以ＮａＩ／Ｅｔ３Ｎ和ＴＥＢＡＣ为相转移催化剂，以乙腈为溶剂，用相转移催化法由适量醋酸钠与氯化苄合成乙酸苄酯的方法。产率达９２－９７％。     

相转移催化合成苯甲酸苄酯

苯甲酸苄酯是白色结晶或无色粘稠液体 ,可用作麝香的溶剂 ,香精的定香剂 ,也用于配制百日咳药、气喘药等。传统的合成方法是用苯甲酸甲酯与过量的苄醇在浓硫酸的作用下发生酯交换反应 ,也有用苯甲酸钠与苄氯作用 ,但产率不理想。作者直接以苯甲酸和苄氯为原料 ,通过使用相转移催化剂 ,能获得较为满意的产率。1　反应原理COOH +CH2 Cl TBAB- Na OH- H2 O1 0 4～ 1 0 6℃ ,3hCOOCH22　苯甲酸苄酯的制备向装有电动搅拌、回流冷凝管、温度计及滴液漏斗的 50 0 m L四颈瓶中 ,加入 1 5.2 5g( 0 .1 2 5mol)苯甲酸、5g( 0 .1 2 5mol)氢氧化…     

相转移催化法制备乙酸苄酯

研究了以苯基三乙基氯化铵为相转移催化剂制备乙酸苄酯,得出了最佳操作条件,使反应收率达８６％。     

相转移催化法合成苯甲酸苄酯

相转移催化法合成苯甲酸苄酯刘永军，刘英，刘振东（曲阜师范大学化学系）１前言苯甲酸苄酯又名安息香酸苄酯，广泛存在于天然吐鲁香脂、秘鲁香酯、月下香和洋水仙中［１］，由于其具弱香味，沸点高（３２５～３２７℃），广泛用于多种花香香精的定香剂和溶剂，亦是配制人...     

苯甲酸苄酯的相转移催化合成

苯甲酸苄酯的相转移催化合成刘永军，刘英，刘振东（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）苯甲酸菜酯又名安息香书酯，广泛存在于天然吐鲁香酯、秘鲁香酯、月下香和洋水仙中＊］。由于其具弱香味，沸点高（ｓｚｓ～ｓｚｖｏｃ），广泛用于多种花香香精的定香剂和溶剂，...     

相转移催化法合成水杨酸苄酯

本文研究了相转移催化法合成水杨酸苄酯各反应因素对目的产物产率的影响。     

相转移催化法合成乙酸苄酯的研究进展

本文简要介绍了乙酸苄酯的应用、性能特点及合成方法,着重阐述了合成乙酸苄酯的相转移催化原理及目前国内相转移催化合成乙酸苄酯的研究现状。     

相转移催化合成香料乙酸苄酯

一、前言乙酸苄酯是茉莉油、栀子油、风信子油和海桐花花油的主要成分,大量的其它精油及提取物中部有乙酸苄酯的存在.它是具有强烈果香、茉莉香气的无色透明液体,可用于配制香水香精、皂用香精、化妆品香精以及制作食用香精.乙酸苄酯的制备一般可采用:(1)在硫酸存在下苄醇与乙酸反应;(2)苄醇与乙酐反应;(3)以冰醋酸为溶剂,氯苄与无水醋酸钠反应;(4)在     

相转移催化合成邻苯二甲酸丁苄酯

研究了以邻苯二甲酸酐、正丁醇和氯化苄为原理,用相转移催化法合成邻苯二甲酸丁苄酯的最适宜反应条件,讨论了投料比、反应温度、反应时间及催化剂用量和种类对酯收率的影响,该工艺简单,成本低,酯收率高。     

相转移催化合成肉桂酸苄酯的研究

探索了以苄基三乙基氯化铵 (TEBA)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯 ,考察了催化剂的用量、反应温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明 :苄基三乙基氯化铵 (TEBA)是一个有效的催化剂 ,在最适宜的条件下 ,产物收率可达 84 .5 %。最适宜的条件是 :肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为 1:1.2 ,催化剂的用量为 0 .8g/ 0 .0 5mol肉桂酸 ,反应时间 4 .5h ,反应温度为 10 0℃。产物的结构经IR ,1HNMR和MS表征。     

相转移催化合成肉桂酸苄酯的研究

探索了以四丁基溴化铵（TBAB)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯,考察了催化剂的用量、反应温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明：四丁基溴化铵是一个有效的催化剂,在最适宜的条件下。产物收率可达85．3％。最适宜的条件是：肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为1：1．2,催化剂的用量为1．2g／0．05mol肉桂酸,反应时间3．0h,反应温度为95℃。产物的结构经IR,^1HNMR和MS表征。     

相转移催化合成肉桂酸苄酯的研究

探索了以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯的方法,考察了催化剂、温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明：十六烷基三甲基溴化铵是一种有效的催化剂,在最适宜的条件下,产率可达91.7％。最适宜的条件是：肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为1：1．3,催化剂的质量为0．6g,反应时间3．0h,反应温度为95℃。产物的结构经IR,^1H NMR和MS表征。     

相转移催化合成醋酸苄酯

以三乙基苄基氯化铵作为相转移催化剂,对催化法合成醋酸苄酯进行了改进,降低了生产成本,减少了废物排放。醋酸苄的产率达９３．５％。     

相转移催化合成乙酸苄酯

采用氯苄和乙酸钠三水合物为原料,二甲苯为溶剂,十二烷基三甲基氯化铵为相转移催化剂,对乙酸苄酯的合成反应进行了改进。在反应温度为120~130℃,n(氯苄)∶n(乙酸钠三水合物)∶n(催化剂)=1∶1.3∶0.03的较佳工艺条件下,氯苄转化率≥99.5%,产品收率≥98.3%,产品含量≥99.8%。     

相转移催化法合成肉桂酸苄酯

本文报道了相转移催化合成肉桂酸苄酯的新方法。将肉桂酸和氯化苄在水－氢氧化钠体系中，以四丁基氯化铵为相转移催化剂，反应制备肉桂酸苄酯。在最佳反应条件下，酯化反应时间大大缩短，酯收率达８２％。产品结构经红外光谱确证为反式构型。     

相转移催化合成丙酸苄酯

本文研究了用相转移催化合成丙酸苄酯的方法。对催化剂的选择及用量，反应物的配比，反应温度及反应时间对转化率和选择性的影响作了详细的分析研究，并得到最佳工艺条件。     

相转移催化法合成水杨酸苄酯

用相转移催化剂聚乙二醇－400催化合成水杨酸苄酯法，克服了经典合成法中的酯化时间长，反应条件苛刻等不足，收率达到83％，产物经气相色谱测定，与结构相符。