R2PO4H-Span80-煤油乳化液膜体系萃取Ni2+的研究

研究了R2PO4H-Span80-煤油乳化液膜体系萃取含Ni2+溶液,经实验得到了最优化的萃取条件,同时研究并找出了R2PO4H类双亲分子作为载体时的最佳载体.     

N_(1923)为载体的乳状液膜对钪的富集与分离研究

研究了N192 3 上胺 2 0 5 正庚烷乳状液膜对钪的富集与分离 .考察了外相酸度、流动载体浓度、表面活性剂浓度、乳水比Rew、油内比Roi对迁移钪的影响 ,获得了富集钪的工艺参数 .该乳状膜对钪迁移率高 ,铁不迁移 ,钛等迁移率较低     

膜生物反应器(MBR)中膜组件结构形式的优化设计初探

对MBR工艺中的膜组件结构形式进行了优化设计,提出两种优化设计结构（A和B）,并通过试验运行证实了膜组件结构形式的改进,对膜通量的维持的促进作用。试验结果还表明,稳定运行时,改进后的膜组件形式既能缓解膜通量的衰减,又能得到较好的出水水质,其中COD的平均去除率在95.5%以上;TN的平均去除率在56.7%以上;浊度的平均去除率在98.2%以上,TP的平均去除率虽波动较大,但B种形式的模组件效果略好于对照组件和A种形式的膜组件。同时,在小试试验的基础上提出进一步优化的方案。     

饱和漆酚冠醚PVC膜铅(Ⅱ)离子选择电极的研究

以3'正十五烷基苯并15冠5为中性载体,制备了PVC膜铅离子选择电极,并对电极的性能进行了测试.结果表明,电极的能斯特响应斜率为28 mV,检测下限为2×106 mol/L,线性范围为3×106～5×102 mol/L,对大多数离子的选择性系数为104～102.     

城市污水处理过程中有机物迁移转化的研究(Ⅱ)

讨论了城市污水分别经过混凝沉降和A/O工艺处理时 ,污水中有机物的迁移和转化 .所采用的方法是将原水、处理后的出水及污泥用甲苯萃取 ,萃取相经过真空浓缩后 ,采用GC/MS测定了样品中的有机化合物 ,对两种处理过程中有机物的迁移转化进行了对比 .结果表明 ,在A/O工艺处理城市污水过程中 ,吸附作用是主要的 ,降解作用是次要的 .     

用聚砜苄硫脲螯合中空纤维亲和膜除Hg(Ⅱ)的研究

采用氯甲基化聚砜中空纤维基质膜为螯合基团栽体,通过硫脲化反应,制备聚砜苄硫脲螯合性中空纤维亲和膜,确定了亲和膜吸附HG2 的吸附等温线,考察了流动相pH值和浓度对中空纤维亲和膜除汞的影响.结果表明,中空纤维亲和膜可在较大浓度范围内除汞;在低pH值下,Hg2 的回收率大大降低;在一定的Hg2 进料量情况下,原料溶液浓度对Hg2 回收率影响不大.     

煤矸石制PAC工艺中(SO_4)~(2-)对聚合反应的影响

以煤矸石为原料,对硫酸溶矿凝胶法制聚合氯化铝的工艺中, Ｓ Ｏ４２－ 等杂质对 Ａｌ（ Ｏ Ｈ）３与 Ｈ Ｃｌ聚合反应的影响进行了研究。结果表明, 控制 Ａｌ （ Ｏ Ｈ）３凝胶中 Ｓ Ｏ４２－ 含量, 有利于聚合形成 Ｐ Ａ Ｃ产品。     

211相掺杂YBa_2Cu_3O_(7-б)超导厚膜的制做

研制了一种在Al_2O_3多晶基片上制做YBa_2Cu_3O_（7-δ）超导厚膜的工艺方法。将摩尔分数为20%的211相掺杂样品,在外磁场为0,温度为82K的条件下测量,其临界电流密度达4.2×10~3A/cm~2。     

反相乳液中Fe(Ⅱ)络合物对淀粉接枝丙烯酰胺的聚合作用

反相乳液中淀粉接枝丙烯酰胺聚合反应体系里加入Fe(EDTA)2-,与过硫酸铵(APS)形成复配引发体系,Fe(EDTA)2-被氧化成Fe(EDTA)-,探讨了Fe(EDTA)-对反相乳液中接枝共聚反应的控制作用。结果表明,Fe(EDTA)2-加入接枝共聚反应体系中后,单体转化率随时间平稳的增长,反应初期体系温度无明显升高,动力学曲线表现出良好的线性关系,线性相关系数为0.983 4;当络合物浓度为0.34mmol/L、n(FeSO4)∶n(Na2EDTA)=1∶1.15、Span20质量分数为5%时,接枝率为153.6%,特性黏数为390.8mL/g。     

溶液中铅(Ⅱ)的某些氮杂芳香碱配合物形成的热力学研究

本文用 pH-电位滴定法在以 KNO_3为支持电解质、离子强度为0.1 mol/dm~3,温度为15,25,35和45℃条件下,测定了Pb(Ⅱ)的α,α′-联吡啶(bipy)和邻二氮菲(phen)配合物的稳定常数.应用温度系数法求出了各配合物形成反应的热力学函数变化.着重讨论了配体的碱性与配合物稳定性的关系.     

鞘细菌对Gu(Ⅱ)吸附性能的研究

以鞘细菌细胞为生物吸附剂,采用TAS-990原子吸收分光光度计测定Cu2 的浓度,研究不同因素对Cu2 吸附的影响.结果表明,当模拟废液初始Cu2 质量浓度为200mg/L以下时去除效果最好,随着鞘细菌投加量的增加,吸附率不断升高,温度对离子吸附影响较小,在常温下就可以完成吸附.适当的有机负荷可以提高吸附率.pH=5.5的200mg/L Cu2 溶液100mL,投加0.3g培养12h的鞘细菌细胞处理2h吸附率可以达到35%.     

2~4p阶群的类型(Ⅱ)——p为奇素数,且Sylow p子群不正规

本文用有限置换群的方法给出了Sylow p子群不正规的所有2~4p阶群的定义关系。     

以N-(苯并〔1-3〕二噁茂-5-亚甲基)-1H-苯并咪唑-2-甲酰肼为载体的PVC膜铬离子选择电极的研究

制备了以N-(苯并〔1-3〕二噁茂-5-亚甲基)-1H-苯并咪唑-2-甲酰肼为载体的PVC膜电极.结果表明:该电极对铬(Ⅲ)离子在10-1~10-6 mol/L的浓度范围内有良好的响应性能,响应斜率为22.9 m V/decade,检测下限为4.6×10-7 mol/L.电极具有较好的抗干扰性、重现性和稳定性,能在p H值为1.13~6.15的范围内和体积分数小于20%的乙醇溶液中使用.可用于水样品中铬含量的直接测定和电位滴定Cr3+的指示电极.     

GLC法测定三元系中挥发组分活度系数的研究(Ⅱ)——第二挥发组分为无限稀时的活度系数测定

在精馏计算中,气液平衡数据(或活度系数),虽可通过实验得到,但对于多元体系这种实验是极为繁复的。目前虽可用各种模型来计算活度系数,但大都是属于以某种溶液理论为基础的半经验式,对不同体系的适用性也不同,都须通过实验验证,且所须基础数据的获得也并非容易。对于萃取精馏过程,至少为三元系,其中萃取溶剂属于基本不挥发组分,在各层塔板的量基本不变。因而用气液色谱柱来模拟萃取精馏塔将是可行的,用气相色谱法来测定溶剂存在下的挥发组分的活度系数,并进行关联,必然会比半经验方法推导更接近于真实,在精馏传质设计中更有意义。