火焰原子吸收分光光度法测定矿石样品中银的不确定度评定

文中对火焰原子吸收分光光度法测定矿石样品中银的不确定度进行了评定，测量结果的不确定度由称样质量、标准工作溶液、工作曲线拟合、试液定容体积等引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上，通过合成得到测量结果的标准不确定度，并确定影响银含量测量不确定度的主要分量是工作曲线拟合引入的不确定度。     

火焰原子吸收分光光度法测定不锈钢中镍含量的不确定度评定

通过对火焰原子吸收分光光度法测定不锈钢中高含量镍的实验过程分析,建立了该法测定不锈钢中镍不确定度评定的数学模型,计算了各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度,找出影响测定不确定度的主要因素。     

原子吸收分光光度法测定铝合金铜含量的测量不确定度评价

分析了火焰原子吸收分光光度法测定铝合金中铜含量的测量结果的不确定度的来源,对各不确定度分量进行了评定,并求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.000756％和0.001512％.     

火焰原子吸收法测定矿石中银的不确定度评定

文中对火焰原子吸收法测定矿石中银的整个实验过程可能引入的各种不确定度来源进行了分析,并对各种不确定度分量进行量化计算,最后得出合成标准不确定度、扩展不确定度,给出测试结果.     

铝及铝合金中锑量测定不确定度的评定

分析了影响分光光度法测定铝合金中锑含量的主要因素,对其所引起的不确定度分量进行评估。铝合金中含锑量0.00656%的置信水平95%时,测量结果的扩展不确定度为0.00072%。     

活性炭富集原子吸收分光光度法测定矿石中金的不确定度评定

为提高矿石中金测量值可信度,以《测量不确定度评定与表示指南》为指导,对活性炭富集原子吸收分光光度法测定矿石中金的分析测试过程进行系统的不确定度评定,阐述了称样重量、标准工作溶液配制、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等不确定度来源。建立数学模型,量化各不确定度分量,得到合成标准不确定度与扩展不确定度分别为0.52 g/t和1.04 g/t。研究结果表明,分析过程的不确定度主要来源于称量试样质量。     

硅钼蓝分光光度法测定铁矿石中二氧化硅含量测量不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合日常工作和实验方法,分析硅钼蓝分光光度法测定铁矿石中二氧化硅含量的影响因素,计算和评定测定过程各不确定度分量,最终给出分析结果的测量不确定度.     

锌及锌合金中测定铜含量不确定度的评定

按照国家标准GB/T 12689.4-2004中的方法进行锌锭中铜的测定,建立了数学模型,对涉及的玻璃器皿、仪器设备等不确定度来源进行了分析和评定。其不确定度主要来自于重复性试验、天平、曲线拟合产生的不确定性。当铜含量为0.00066%时,评定其扩展不确定度为0.0001(k=2)。     

评定火焰原子吸收光谱法测定钢中锰的不确定度

对影响火焰原子吸收光谱法测定钢中锰的不确定度的产生原因进行了分析 ,并对一个钢样中锰含量测定结果的不确定度进行了评定。     

火焰原子吸收法快速测定冶金尘泥中钾钠铅锌

提出了一种快速测定尘泥中钾、钠、铅、锌的方法。试样先经灼烧去除碳,再用盐酸—氢氟酸在聚四氟乙烯烧杯中加热溶解,利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱仪连续测定钾、钠、铅、锌四种元素。对仪器的最佳分析条件、试样处理方法、共存元素的干扰及消除方法进行了实验,在仪器的最佳条件及燃烧头旋转一定角度情况下,钾、钠、铅、锌4种元素质量浓度在各自的测定范围内均呈良好的线性关系。本方法相对标准偏差(RSD)可控制在0.31%~3.19%,回收率在97.00%~104.00%。     

火焰原子吸收光谱法测定镉中低含量铅的测量不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定镉中低含量的铅的不确定度来源进行分析,并对不确定度的分量进行评定。结果表明,本法测量不确定度的主要来源是浓度测量过程中标准溶液的配制、标准曲线拟合及重复测量,试样质量及定容体积对不确定度的影响可以忽略不计。所以在实际的分析过程中,可根据实际情况,采取相应措施,规范操作,提高检测分析人员的技术水平,从而保证测量结果的准确、可靠。当试样中铅含量为0.006 7%时,其扩展不确定度为0.000 2%(包含因子k=2)。     

火焰原子吸收光谱法连续测定保护渣中的钾钠锰铁

保护渣中各成分的测定标准方法步骤繁多,操作复杂。为改进这一缺陷,采用了多元素连续测定。对钾、钠、锰、铁四种元素的最佳分析条件,酸度介质及浓度的选择,主要元素的干扰及其消除方法进行了试验。结果表明,该方法精密度较高,回收率在95%～105%之间,准确性良好。     

火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅的测量不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(指南),以火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的铅含量为例,对测量结果进行了不确定度评定.在分析了不确定度的重要来源(包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成)基础上,对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.068%,扩展不确定度为0.14%.     

火焰原子吸收光谱法测定长石中钾钠

对火焰原子吸收光谱法测定长石中钾和钠的最佳仪器分析条件、主要成分硅和铝对测定的干扰及消除方法进行研究。在仪器的最佳条件下,氧化钾和氧化钠在一定浓度范围与吸光度呈线性关系。样品中MgO,CaO,Fe2O3的质量分数为1%,TiO2的质量分数为0.5%均不干扰K和Na的测定。大量Si和Al对测定有干扰,在制作工作曲线时加入与样品中Si,Al含量相近的粘土标样来消除。本法已用于钾长石和钠长石中K和Na测定,相对标准偏差等于或小于2.12%,加标回收率为96.2%~104.1%。     

火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中钾和钠

铜精矿中钾和钠杂质含量对铜冶炼工艺有重要影响.采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解试样,在5％盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰,分别以K 766.5 nm、Na 589.0 nm作为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜精矿中钾和钠的方法.在优化的实验条件下.钾和钠的质量浓度均在1.00～5.00 μg/mL...     

消解氨溶-火焰原子吸收光谱法测定胶乳中钠

用消解氨溶法处理胶乳样品 ,即先用浓硝酸消解样品 ,再用氨水溶解消解产物 ,建立了在氨性溶液中快速测定胶乳中钠的FAAS法。以硝酸钾溶液作为消电离剂 ,用工作曲线法测定。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、线性范围、干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差 1.7% ,加标回收率 97.3 %～ 10 2.3 %。方法简便、快速、准确。     

原子吸收分光度法测定钾长石中的氧化钾、氧化钠

用火焰原子吸收分光光度法测定钾长石中的氧化钾、氧化钠。通过干扰元素等的试验，提出了测定氧化钾、氧化钠的条件，并成功的用于生产实践。