填充碳酸钙光降解塑料制备及性能研究

阐述了研制降解塑料薄膜的重要性及利用天然无机碳酸钙制造降解塑料薄膜的生产工艺过程。并通过对填充薄膜的力学性能和降解性能的测试 ,分析了碳酸钙含量对薄膜性能的影响。另外 ,对降解机理也作了分析探讨。     

薄膜表面硬化涂层的研究和应用

聚合物薄膜的应用非常广泛,但薄膜存在表面易擦伤的缺陷,为保护薄膜和扩大应用领域,对薄膜表面进行硬化处理十分必要。本文对薄膜的硬化涂料及其应用做了详细的介绍,综述了未来硬化涂层的发展方向。     

薄膜微型电感器等效电路分析

提出了磁性薄膜电感器的改进型等效电路模型。基于改进型等效电路,通过有限元法对薄膜电感器进行仿真研究,分析电感器的各个结构参数以及材料的特性参数对电感器整体性能的影响,并讨论了涡流效应和磁性薄膜对薄膜电感器特性的影响。结果表明选用较高电阻率的磁性薄膜和优化磁路设计,是薄膜电感器设计中必须考虑的问题。     

TiN硬质陶瓷薄膜研究进展

TiN薄膜具有优异的综合性能而受到广泛应用和研究。综述了TiN薄膜的多种制备技术，介绍了制备技术和工艺参数对TiN薄膜结构和性能影响，阐述了TiN薄膜应用领域，最后展望了TiN薄膜未来发展方向。     

BOPP薄膜双向拉伸工艺的探讨

选取一种市场认可度高的市售BOPP原料,进行了薄膜双向拉伸加工实验,在不同拉伸工艺下制备了BOPP薄膜,并对所制备薄膜的拉伸过程及薄膜的光学性能、力学性能、均匀性等进行了研究,建立起了薄膜拉伸工艺与薄膜拉伸成型和薄膜性能间的对应关系,从而为BOPP薄膜的工业生产和原料开发提供借鉴。     

塑料薄膜对食品安全的影响及控制措施

阐述了我国塑料食品包装薄膜的发展现状及对食品安全的影响的潜在因素。重点分析了目前我国现有的塑料食品包装薄膜的相关检测标准、检测方法及限量要求,并阐述了塑料食品包装薄膜中各类添加剂对食品卫生性能的影响,最后指出塑料食品包装薄膜对食品安全影响的控制措施。通过总结归纳目前我国塑料食品包装薄膜的发展趋势,为进一步规范塑料食品包装薄膜市场,保障食品安全提供指导。     

磁控溅射法制备Cu/ITO薄膜及其耐蚀性能研究

采用磁控溅射技术在ITO基底上制备出了Cu薄膜，考察了溅射压强和溅射功率对Cu薄膜微观结构的影响，采用电子扫描显微镜、X射线衍射仪对薄膜的形貌和结构进行了表征，并采用电化学腐蚀实验研究了薄膜的耐蚀性能。结果表明：随着压强从3 Pa增加到8 Pa，薄膜的晶粒尺寸先增加后减小，结晶度先减弱后增强，压强的增大有利于表面粒子的扩散，使薄膜更加平整，但对表面粗糙度影响不大，压强为5 Pa时，晶粒尺寸较大。溅射功率对薄膜的结晶度和晶粒尺寸影响较大，随着功率从200 W增加到400 W，薄膜的结晶度逐渐增加，功率增加到400 W时，晶粒尺寸明显增加，此时薄膜表面粗糙度较大。晶粒尺寸的增加有利于增强薄膜的耐蚀性能，表面粗糙度的增加使薄膜耐蚀性减弱。在压强为5 Pa，功率为200 W和400 W时，所得薄膜耐蚀性较好，铜薄膜的耐蚀性由薄膜的晶粒尺寸、表面粗糙度等因素共同决定，二者对其耐蚀性影响呈现出一种竞争关系。     

高温水溶性聚乙烯醇包装薄膜的研究进展

水溶性聚乙烯醇薄膜是聚乙烯醇薄膜的一种,根据其醇解度的不同可分为高温水溶和低温水溶两种。目前我国高温水溶性聚乙烯醇薄膜由于生产工艺及技术水平等原因不能生产,全部依赖于进口。本文对高温水溶性聚乙烯醇包装薄膜作了简要的介绍,同时对改善薄膜耐低温水的方法进行了总结,并对未来高温水溶性聚乙烯醇包装薄膜的生产和应用做出了展望。     

ZnO薄膜的制备及其性能

用脉冲激光沉积(PLD)法在SiO2基片上制备了ZnO薄膜和Zn1-xMnxO薄膜。X射线衍射、原子力显微镜、紫外-可见分光光度计对ZnO薄膜的测试结果表明:薄膜具有(103)面的择优取向,表面比较平坦;SiO2基片上制备的薄膜在387nm附近存在明显的吸收边,且薄膜的吸收对基片温度变化不明显。通过对Zn1-xMnxO薄膜的吸收光谱分析得出:Mn离子的掺杂改变了ZnO薄膜的禁带宽度,随Mn离子的掺杂量的增加,薄膜禁带宽度增加;薄膜的光吸收也从直接跃迁过渡为间接跃迁过程。     

高温水溶性聚乙烯醇包装薄膜的研究进展

水溶性聚乙烯醇薄膜是聚乙烯醇薄膜的一种,根据其醇解度的不同可分为高温水溶和低温水溶两种。目前我国高温水溶性聚乙烯醇薄膜由于生产工艺及技术水平等原因不能生产,全部依赖于进口。本文对高温水溶性聚乙烯醇包装薄膜作了简要的介绍,同时对改善薄膜耐低温水的方法进行了总结,并对未来高温水溶性聚乙烯醇包装薄膜的生产和应用做出了展望。     

活性炭镀TiO2薄膜光催化降解苯酚废水

本文研究用常压化学气相沉积法对活性炭镀TiO2薄膜催化剂的条件下．以紫外灯为光源,进行苯酚废液光催化降解。实验得出：(1)活性炭的量不同;(2)底物的种类不同;(3)分别用HCl、NaOH处理活性炭后再镀TiO2薄膜;(4)镀TiO2薄膜时水的温度不同;(5)在溶液中加入不同的物质(H2O2、CH2COCH3),均对苯酚废液的降解有影响,结果表明：镀膜底物为活性炭,水温度为30℃．溶液中加入H2O2时对苯酚废液的光催化效果最好。     

氢氧化钠对生漆膜腐蚀行为的研究

本文用氢氧化钠水溶液对天然生漆漆膜进行腐蚀,并用红外分析、元素分析、热重分析和扫描电镜分析等手段来研究漆膜的腐蚀机理。结果表明,漆膜在氢氧化钠水溶液腐蚀下,漆膜的酚羟基氧化生成醌、侧链不饱和键生成醛或酮,醚键上发生断裂,漆膜中的部分多糖和糖蛋白发生降解而流失,漆膜出现多而大的孔洞,吸水率升高,光泽度和耐热性降低。     

抗氧剂在聚氯乙烯加工中的应用

重点研究了抗氧剂对高钛白颜料含量和含金属颜料的PVC压延膜制品加工过程的作用机理及效果,指出对于高钛白含量的PVC压延膜制品,使用受阻酚类抗氧剂是有效且可取的;对于含有金属颜料的PVC压延膜制品,加入金属钝化剂和受阻酚类抗氧剂能有效阻止其在加工过程中的热降解及氧化降解。     

纳米二氧化钛光催化降解苯酚水溶液

以P 25纳米TiO2 作为光催化剂,在环状光催化反应器中进行了苯酚水溶液的光催化降解性能研究。系统考察了溶液的pH、P 25用量、银掺杂量、苯酚的初始质量浓度等因子对苯酚溶液光催化降解过程的影响。结果表明,在pH=7时,苯酚水溶液降解率达97 4%,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解;质量浓度50mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为50mg,UV辐照30min时降解率为95 6%;质量浓度100mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为150mg,UV辐照60min时降解率为95 4%;银掺杂P 25增加了其光催化活性,用质量分数为10%的硝酸银水溶液掺杂制备的复合光催化剂,苯酚的降解率比未掺杂时增加16 5%。     

零价铁活化过硫酸钠降解苯酚的研究

采用零价铁活化过硫酸钠的方式产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以苯酚为目标污染物,考察了硫酸根自由基对苯酚的氧化降解行为。系统研究了零价铁投加量、过硫酸钠的投加量、不同温度、恒温震荡的时间、苯酚浓度、p H值对降解苯酚的影响。实验结果表明：在反应温度为35℃、p H为3、过硫酸钠用量为0.07g、零价铁用量为0.07g、苯酚浓度为10mg/L的条件下,恒温时间为90min时苯酚的降解情况最好,其降解率可以达到90.1%。     

复频超声波氧化降解苯酚废水

研究了复频超声波氧化降解水中苯酚的降解效果,并且详细探讨了影响复频超声波降解苯酚的影响因素.实验结果表明：复频超声波处理苯酚去除率远比单独22 kHz和单独40 kHz超声波处理效率之和还大,复频超声波氧化技术具有明显的协同效应,苯酚降解速率提高了1.5倍.另外在实验中通过加入Fenton试剂能够加速苯酚的降解.     

负载型TiO2光催化降解苯酚水溶液

以 Ti O2 为催化剂 ,黄砂为载体、高压汞灯为光源 ,对苯酚水溶液进行光催化降解 ,结果表明 ,锐钛型 Ti O2 对苯酚有显著的光催化降解作用 ,并且探讨了初始 p H值 ,H2 O2 用量等因素对光催化反应的影响     

Preparation of Ti/SnO2-Sb2O4 photoanode by electrodeposition and dip coating for PEC oxidations

Thin films of antimony-doped SnO₂ on titanium substrate with a doping range of 1.5-8 mol% were prepared by an electrodeposition and dip coating method. The prepared Ti/SnO₂-Sb₂O₄ thin films were tested as a photoanode in the photoelectrocatalytic(PEC) experiments to degrade phenol in aqueous solution in order to evaluate their PEC performance. The photocatalytic (PC), electrocatalytic (EC) and PEC activity of Ti/SnO₂-Sb₂O₄ thin films was compared in the degradation processes. And the effect of annealing temperature on their PEC activity was also investigated. The experimental results confirmed that the Sb-doped Ti/SnO₂ thin films enhanced the phenol degradation and the Ti/SnO₂-Sb₂O₄ film containing 6 mol% of Sb calcinated at 450 °C achieved the best performance for phenol degradation. The degradation experiments also demonstrated that the Ti/SnO₂-Sb₂O₄ film achieved faster degradation of phenol in the PEC process than in the PC and EC processes. Compared with Ti/TiO₂ and Ti/SnO₂ photoanodes, the Ti/SnO₂-Sb₂O₄ photoanode showed higher activity.     

Cu2O光催化降解苯酚

以Cu2 O粒子为光催化剂 ,钨丝灯为光源 ,研究了Cu2 O粒子对苯酚有机污染物的光催化降解过程。并考察了光照时间 ,催化剂用量 ,催化剂种类 ,不同光源 ,苯酚的初始浓度和溶液的酸度对苯酚光催化降解过程的影响。结果表明 ,Cu2 O粒子在钨丝灯光照射下 ,能较好地降解苯酚。     

The dynamics of aerobic phenol biodegradation in lower greensand

The dynamics of phenol degradation in sedimentary rocks was examined by percolating phenol solutions, with no added nutrients, through columns of disturbed Lower Greensand. Phenol degradation was achieved at concentrations up to 16.7 g dm^?3. Inhibition was evident at higher concentrations. Sterilisation of Lower Greensand by moist heat or irradiation completely destroyed its ability to degrade phenol. Non-growing bacterial cells attached to sand and clay particles were responsible for phenol degradation. Zero- and first-order rate values for phenol degradation increased with increasing flowrate. First-order kinetics operated with respect to substrate concentration. At flowrates of 1 cm³ h^?1 (0.063 cm h^?1) the reaction approached zero-order at phenol concentration above 9.2 g dm^?3 but at flowrates of 3 cm³ h^?1 (0.19 cm h^?1) increasing the phenol input concentration above 9.7 g dm^?3 resulted in strong inhibition of activity. The results are explained in terms of phenol degradation being limited by the diffusion of phenol across a stagnant liquid film surrounding the microbes.