UNIFAC法预测甲苯,苯甲醛,苯甲酸体系汽液平衡关系

本文增补和修订了适用于芳烃的ＵＮＩＦＡＣ基因相互作用参数（ａＣＨＯ，ＣＯＯＨ，ａＣＯＯＨ，ＣＨＯ）；（ａＡｃＣＨ２，ＣＨＯ、ａＣＨＣ，ＡｃＣＨ２）；（ａＡｃＣＨ２，ＣＯＯＨ、ａＣＯＯＨ，ＡｃＣＨ２）。将其用于计算甲苯、苯甲醛、苯甲酸体系三对二元ＶＬＥ和预测三元ＶＬＥ数据，均获得令人满意的拟合结果。     

合成2,6-二甲基苯胺的催化剂及工艺条件研究

通过实验筛选出该反应的催化剂为Ｖ２Ｏ５ － Ｃｒ２Ｏ３ － Ａｌ２Ｏ３ ,确定了浸渍法制备的浸渍液质量分数为１３－２％ ,催化剂中主催化剂Ｖ２Ｏ５ 的最佳质量分数为１０ ％ ,最佳改性金属氧化物为Ｃｒ２Ｏ３及最适宜比例为ｎ（Ｖ２Ｏ５）∶ｎ（Ｃｒ２Ｏ３） ＝１０∶１ 。通过工艺条件考察,筛选出最佳工艺条件为：反应温度３７０ ℃,原料配比ｎ（Ｃ７Ｈ７ＮＨ２）∶ｎ（ＣＨ３ＯＨ）∶ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ １∶３∶１,液时空速０－５／ｈ,原料中加入水可明显提高目的产物选择性。反应转化率为７４－２９ ％ ,目的产物选择性为５１－２４ ％ 。     

软聚氯乙烯的阻燃抑烟研究

本文借助氧指数法，差热分析，热重分析研究了Ａｌ（ＯＨ）３，Ｍｇ（ＯＨ）２，Ｓｂ２Ｏ３对软质ＰＶＣ的阻燃作用和锌化合物对软ＰＶＣ的抑烟作用。结果表明，Ｓｂ２Ｏ３对软ＰＶＣ的阻燃效果优于Ａｌ（ＯＨ）３和Ｍｇ（ＯＨ）２的；由Ｓｂ２Ｏ３，ＣａＣＯ３和锌化合物组成的阻燃抑烟体系，对软ＰＶＣ具有良好的阻燃抑烟效果。     

用于乙烯聚合的ＶＯＣｌ３· ｎＲＯＨ／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３催化剂

以Ｖ２Ｏ５ 为原料、脂肪醇为萃取剂,在较为温和 的条件下制备了钒醇配合物（ＶＯＣｌ３ · ｎＲＯＨ）,用其为催 化剂、Ａｌ２ Ｅｔ３ Ｃｌ３ 为助催化剂催化乙烯聚合。结果表明,该 催化剂体系聚合烯烃的活性及催化效率均高于ＶＯＣｌ３ ／ Ａｌ２ Ｅｔ３Ｃｌ３催化剂体系;较低的温度对ＶＯＣｌ３· ｎＲＯＨ／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３体系催化乙烯聚合有利。     

结合水在PVC消烟中的作用初探

本文通过研究Ａｌ２Ｏ３—Ａｌ２Ｏ３·３Ｈ２Ｏ,ＭｇＯ—ＭｇＯ·Ｈ２Ｏ和ＺｎＯ—ＺｎＯ·Ｈ２Ｏ三对化合物对ＰＶＣ燃烧消烟的影响,初步探讨了结合水在ＰＶＣ燃烧消烟中的作用机理     

光催化分解硫化氢制取氢气的研究

以连续流动进Ｈ２Ｓ气体系统，在室温条件下研究了用Ｘｅ灯照射含有催化剂的ＮａＯＨ水溶液时，Ｈ２Ｓ光催化分解为Ｈ２气和元素Ｓ的反应。分别采用ＣｄＳ、Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２和Ｖ２Ｏ５／Ａｌ２Ｏ３为催化剂，考察了产氢量与介质中ＮａＯＨ含量及照射时间的关系。讨论了光催化分解Ｈ２Ｓ的反应机理。结果表明，连续流动通入Ｈ２Ｓ气体进行光催化分解的方法是可行的，并接近实际可能应用的情况。     

NaOH和Ca（OH）2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究

用ＸＲＤ等测试手段，研究了Ｃａ（ＯＨ）２和ＮａＯＨ对Ｃ３Ａ－ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ的早期（５～１０ｍｉｎ）水化的影响，实验表明，Ｃ３Ａ和石膏在水中，在饱和及不饱和的Ｃａ（ＯＨ）２溶液，或在〈０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中水化，能迅速形成结晶良好的钙矾石，在这种条件下石膏对Ｃ３Ａ水化并有延缓作用。在有足够固体Ｃａ（ＯＨ）２或Ｃ３Ｓ存在的条件下，或在ＮａＯＨ≥０．４ｍｏｌ／Ｌ的溶液中，石膏和Ｃ３     

甘氨酸铝的合成

甘氨酸铝［简式：（ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯ）·Ａｌ（ＯＨ）２·ＸＨ２Ｏ］粉剂被广泛用作为吸附剂和抗酸剂［１］。为了获得高质量的产品，我们详细研究了各种不同的反应条件对产量、质量的影响，获得了一条合成甘氨酸铝的最佳工艺条件，并进行了放大实验，得到了满意的结果...     

聚丙烯酰胺对AS—C4H9OH—H2O体系相图的影响

本考察了含有和不含有无机盐时，ＰＡＭ和ＨＰＡＭ对ＡＳ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ－Ｈ２Ｏ三元相图的影响。结果表明，ＡＳ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系的相图中由两相区，液晶区，胶束区和乳状液区组成，ＰＡＭ的加入对体系相太怃明显影响，ＨＰＡＭ相对行为的影响与电解质类似，但其作用远小于电解质；ＮａＣｌ和ＣａＣｌ２的存在有利于液晶形成，且乳状液区面积明显增大，盐的浓度越大，反离子价数越高，乳状液区面积越大，无机盐－聚丙烯     

超临界CO_2从南海翡翠贻贝中萃取EPA和DHA的研究

用超临界ＣＯ２对南海翡翠贻贝中萃取二十碳五烯酸（ＥＰＡ）和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）工艺进行了研究,得出其最佳工艺条件为：压力３５ＭＰａ,温度３５℃,ＣＯ２用量２ｍｌ／ｇ料,尿素用量为乙酯量的１０％。乙酯的萃取率达到６１．５％。ＥＰＡ和ＤＨＡ乙酯总含量（ｗ）达到２８３２％。     

异丁烯两段催化氧化制甲基丙烯酸催化剂的研究 Ⅱ．甲基丙烯醛气相氧化制甲基丙烯酸的杂多酸盐催化剂的研究

本文报道用于甲基丙烯醛（ＭＡＬ）选择氧化制甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的ＰＭｏＶ杂多酸盐催化剂的研究结果。ＩＲ和ＸＲＤ考察结果表明，本文所研究的催化剂均具有稳定的Ｋｅｇｇｉｎ结构，催化剂物相组成为Ｈ（４－２ｙ－２）ＰＯ４（ＭｏＯ３）（１２－ｘ）（ＶＯ３）ｘＣＵｙＣｓｚ。在３００℃，原料气组成ＭＡＬ：Ｈ２Ｏ：Ｏ２：Ｎ２＝１：１０：３：３２．体积空速１２００ｈ（－１）的条件下，最佳催化剂的ＭＡＬ转化率为９４．１％，ＭＡＡ选择性达８８．７％。     

顺、反异构钼硫簇合物〔(C_2H_5)_4N〕_2〔Mo_2S_4(SCH_2CH_2S)_2〕的合成、结构和性质研究

用（ＮＨ４）２ＭｏＳ４，ＣｏＣｌ２，ＮｉＣｌ２，ＨＳＣＨ２ＣＨ２ＳＨ和Ｅｔ４ＮＢｒ在ＣＨ３ＯＨＣＨ３ＯＮａ溶液中反应，得到了顺（Ａ），反（Ｂ）异构体的原子簇化合物［（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ］２［Ｍｏ２Ｓ４（ＳＣＨ２ＣＨ２Ｓ）２］的晶体。用Ｘ—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物Ａ和Ｂ晶体结构，其晶胞参数Ａ为ａ＝２．６０４４（２）ｎｍ，ｂ＝１．９８８６（２）ｎｍ，Ｃ＝２．６３０２（Ｉ）ｎｍ，Ｖ＝１３．５８６ｎｍ３，β＝９３．３３°（２）；Ｂ为ａ＝１．０４４（２）ｎｍ，ｂ＝１．４１５８（２）ｎｍ，Ｃ＝１．１４１７（２）ｎｍ，Ｖ＝１．６３８ｎｍ３，β＝１００．４７°，经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子Ｒ＝０．０８８（Ａ），Ｒ＝０．０８９（Ｂ）。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。     

碳化硅陶瓷的热等静压烧结

系统地研究了不同添加剂（如Ａｌ２Ｏ３，ＡｌＮ和Ｂ４Ｃ等）在热等静压（ＨＩＰ）烧结条件下对ＳｉＣ陶瓷之致密机理，显微结构以及力学性能的影响，结果表明：在ＨＩＰ烧结过程中，Ａｌ２Ｏ３可以与ＳｉＣ颗粒表面的ＳｉＯ２生成低共熔的铝硅酸盐玻璃相，并有效地促进ＳｉＣ陶瓷的致密化，当添加３％（以质量计）Ａｌ２Ｏ３时，采用ＨＩＰ烧结工艺，在１８５０℃温度和２００ＭＰａ压力下降结１ｈ，就可获得相对密度和抗弯强度分别     

添加剂对镍系催化丁二烯聚合的影响

对ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ－ＢＦ·ＯＥｔ２（Ｂ）预混、ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９－Ｂ预混和稀Ｂ单加三种体系的聚合行为进行了比较。结果表明，当Ｂ组分中加入ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ时，可有效地提高聚丁二烯的相对分子质量；而加入ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９，可在不影响聚合物相对分子质量的前提下拓宽Ａｌ／Ｂ值。     

活性焦性质对V_2O_5/AC催化剂还原NO_X的影响

考察了活性焦载体制备条件和性质对Ｖ２Ｏ５／ＡＣ催化剂选择催化还原ＮＯ的影响．结果表明,活性焦载体的表面积较大有利于 Ｖ２Ｏ５／ＡＣ催化剂的 ＳＣＲ活性,但活性焦中的炭对 Ｖ２Ｏ５／ＡＣ活性也有重要的影响．ＳＯ２的存在对Ｖ２Ｏ５／ＡＣ催化剂活性有显著的促进作用,但这与活性焦载体的活化条件和性质无关．     

无机阻燃剂对软PVC阻燃消烟的研究

用氧指数法、垂直燃烧法研究了无机阻燃剂Ａｌ（ＯＨ）３、Ｍｇ（ＯＨ）２、ＺｎＯ、ＭｇＯ、Ｓｂ２Ｏ３在软ＰＶＣ中的阻燃消烟作用。实践结果表明：ＺｎＯ对软ＰＶＣ的阻燃消烟作用优于其它阻燃剂，对制品的综合性能影响较小。     

电石渣用于盐水精制去除SO_4~(2-)的试验

盐水精制中除ＳＯ２－４普遍采用钡盐法,但也有采用冷冻法和钙盐法,冷冻法设备投资大,钙法方法简单,能满足电解生产用盐水含ＳＯ２－４允许值（小于５ｇ／Ｌ）,也可以降低成本。我厂采用本厂ＰＶＣ生产排出的废渣———电石渣为原料,进行盐水中ＳＯ２－４去除试验。经测定,电石渣中含Ｃａ（ＯＨ）２约为８５％,值得利用。试验时以２５０ｍＬ盐水体积量为试验单位;取Ｃａ（ＯＨ）２以１０％固含量的理论量加入;Ｃａ（ＯＨ）２与ＨＣｌ反应后,以ＣａＣｌ２理论量加入;在２５℃条件下匀速搅拌１ｍｉｎ。表１和表２分别为加入过量电…     

填料对聚氯乙烯电缆料辐射交联的影响

研究了陶土、Ａｌ（ＯＨ）３、ＣａＣＯ３等三种不同填料对软质聚氯乙烯（ＰＶＣ）电缆料辐射交联的影响,交联剂为三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯（ＴＭＰＴＭＡ）,由Ｃｏ＾６０γ射线辐照至４．０Ｍｒａｄ。结果表明,填料的加入使ＰＶＣ辐射交联后凝胶含量下降。在相同加入量下,加入ＣａＣＯ３使凝胶含量下降最多,加入Ａｌ（ＯＨ）３次之。与不加填料相比,加入三种填料后均使ＰＶＣ辐射交联后力学性能降低。     

香味液体彩焰蜡烛制作工艺研究

香味液体彩焰蜡烛制作工艺研究张平，黄健ＰＲＯＤＵＴＩＯＮＯＦＬＩＱＵＩＤＣＡＮＤＬＥＷＩＴＨＦＬＡＶＯＵＲＡＮＤＣＯＬＯＵＲＦＬＡＭＥ１前言目前，国内外已有固体彩焰蜡烛产品问世［１，２］但不同程度地存在一些缺陷，有的烛芯易倒覆，造成烛泪四溢，有的不防...     

漂粉精生产母液中次氯酸钙以Ca(ClO)_2·xCa(OH)_2形式析出进行回收的条件研究

在漂粉精生产中母液内含有８－１０％的Ｃａ（ＣｌＯ）２,为使其降得更低,研究了加入Ｃａ（ＯＨ）２使其生成Ｃａ（ＣｌＯ）２·ｘＣａ（ＯＨ）２的条件。这样比加入盐酸生成氯再用要先进。试验证明,有两个重要的条件是ＮａＣｌ浓度和温度。